万年潜水闲话版,因为一直希望有孩子,也偶尔来家小,看看各位妈妈的小烦恼小欢愉,蛮治愈 所以请原谅我把这里当成树洞倾诉一下 今天是药流+清宫后的第17天,这感觉就像喝了后劲很大的酒。从13周查出来她NT值12.83毫米(我在网上查尽了所有资料都没有找到10mm以上的案例),到决定放弃她,到最后药流结束出院的那一刻,甚至到回家休养一周的时候,我都觉得这一切是假的,是一个梦。就如同我发现怀孕的那一刻的欣喜,到后来每天孕吐不止的时候,我都还不敢相信我是真的怀孕了。果然这所有都是一场梦。但是现在”酒劲“上来了,晚上躺在床上,就会哭到不能自已,想扇自己耳光,怨天尤人,但一切都是徒劳,我的肚子里已经没有那个宝宝了。 LZ在帝都,前两年海归,今年刚满34岁。老公39岁。备孕数年无果,只生化过一次。检查后我身体没问题,老公重度弱精+精子畸形率99.5%,301和北医三院的医生都建议试管,但也说我老公的情况也不排除能自然怀孕。当时完全相信医生的话,根本不知道精子质量可能影响胚胎发育情况。当我们准备去做试管的时候,忽然查出来LZ自然怀孕了。我永远忘不了试纸显出明显的两道杠的时候我的心情。前三个月我的反应非常大,每天吐得满脸都是眼泪,现在想起来,能孕吐是多么幸福的事情。 13周孕检,在家就近的私立。我看到胎儿已经有模有样了,胎心很有力,在我肚子里手舞足蹈。没想到B超大夫说胎儿不对劲,NT很高,疑似水囊瘤。但是有鼻骨。单子上写了个12.83mm,但她说这个是中位数,最大的地方看到有13毫米多。还叫了两个大夫进来一起会诊,都说确实如此。我那时候还不知道NT的临界值是2.5毫米,等于说我的宝宝超出了难以想象的多。我的产科医生看了结果之后没有直接讲什么,只是给我开转诊单。但我离开的时候她忍不住说:”亲爱的,如果你下次要试管,一定要提前查一下你们双方的染色体。“当时我还是很麻木,觉得这不可能是真的。 于是我转诊到北医三院。三院的B超大夫说胎儿皮下皆可探及无回声,也就是身体水肿了,范围4.3*3.1厘米,头颈部显著。她一共才7.3厘米长啊。接连挂特需专家号,两个大夫都不建议继续等,说预后大概率不好,可能后期胎儿自己就胎停了。我想做绒毛穿刺,但被告知我胎盘后置,而且月份大了,如果要检查,只能等羊穿。原话是”我们见得多了,很多孕妇等到大月份,检查结果大多有染色体问题,最后还是要放弃。如果你实在是不舍得,你可以等到16周羊穿,全部结果出来要五周以后,那时候你就五个月了,那时候引产更痛苦。“ 我老公知道的第一反应是”你的身体最重要“。不想再回忆中间的过程,总之here I am now, knowing that in the rest of my life every day will be a day without my baby. 没想到这不是结束。我一直跟自己说孩子是有问题的,所以我们做了正确的决定。我替她疼了,所以她就不用疼。结果前两天医院打电话告诉我,染色体数目检测报告出来了,孩子的染色体没问题。 她是个小女孩儿。 我崩溃了。 出院以来我特别痛恨家里人包括老公反复跟我说,”不要想了“,”向前看“,”都过去了“。我跟我老公说,我要允许我自己grieve, 你们也要允许。我不用那么快”走出来“,我需要这些时间来process。这个过程是极度孤独的。因为我的痛和我与她的联系,他们没办法完全理解。我不能强迫他们去理解,但我也不想被强迫着以为我好的名义”走出来“。 讽刺的是,在我药流之前,我在网上查到的所有资料都指向这个孩子不能要。在孩子的染色体报告出来之后,我却在网上看到了很多NT没过,后续”翻盘“的案例。虽然这些宝宝的NT基本都是三点几,四点几,甚至五点几毫米,而我的宝宝NT是十毫米以上。那几个日夜我的时间静止了,无时无刻不在自责和后悔,痛恨自己当时为什么因为身体孕反严重和周围人的意见,那么轻易地就放弃了我的宝宝。 感谢家小版让我看到以下帖子: https://forums.huaren.us/showtopic.html?topicid=706992&fid=333&page=1 更重要的是这个:https://forums.huaren.us/showtopic.html?topicid=2069593&fid=333&page=1 (怀孕期间我们宝宝被确诊为noonan syndrome的经历和一点建议) 循着这个帖子的信息,我疯狂地在网上查了很多相关的资料,包括英文的论文。我知道其实没什么意义,因为事已至此。但是我就是需要一个答案,我需要知道,或者有人告诉我,I did''''t make the wrong choice. 不然我真的没办法再正常生活下去。现在我必须告诉自己说,孕早期她的水囊瘤就这么大,三甲医院的B超和主任医师都持悲观态度,即使染色体没问题,后续她也很有可能出现结构性问题,比如心脏,肺部等器官,或者即使她能顺利出生,也很有可能患努南综合征,发育迟缓,智力低下,或者需要做心脏手术等等。那时候我一定会后悔孕期没有放弃,因为我有什么权力让我的女儿这样受苦。 树洞到这里。因为真的没有地方讲这些。谢谢。我打算好好养身体,半年后去做试管。希望她能回来找我。 ======= 真的非常谢谢给我留言和发私信的MM们 言语无法表达我的感激 这段时间以来我一直觉得非常非常孤独 我LG知道染色体没问题后就几乎自闭了,不怎么和我交流,我知道他心里也很煎熬和自责,但他这样对我来说没有任何帮助 我妈妈从我怀孕到现在都在照看我,但她didn''t take it well,很多时候,反而需要我表现得很冷静地去劝慰她 我在这里得到了最真诚的善意 而且当你们说”我理解你“的时候,我知道这是真的 谢谢亲爱的们
我也是因为nipt异常+NT大于10,一个月前做了D&E。我没有等羊穿。医生也几次提到,就算这个孩子染色体正常,也一定有其它比较严重的结构问题,那么大的水囊瘤可以说不可能是完全正常的孩子的。术后检测确认染色体异常。 我想说你没有做错什么决定,你如果坚持等下去,后果应该会是自然胎停,或者过不了20周大排畸。那些说你应该等羊穿的人,是不明白NT大于10到底是什么意思。 术后在心里和孩子好好告别,对我来说是一个closure。我与你一样,周围人无非就是说些养好身体的话,因为他们跟孩子没有实质感情。其实我们不需要说服别人什么,这是我们自己和孩子的情感与告解。我对她说,我会一直记得你。You leave no trace of wings in the air, but I will remember you have had your flight. 祝你之后的备孕路顺利!
我也是因为nipt异常+NT大于10,一个月前做了D&E。我没有等羊穿。医生也几次提到,就算这个孩子染色体正常,也一定有其它比较严重的结构问题,那么大的水囊瘤可以说不可能是完全正常的孩子的。术后检测确认染色体异常。 我想说你没有做错什么决定,你如果坚持等下去,后果应该会是自然胎停,或者过不了20周大排畸。那些说你应该等羊穿的人,是不明白NT大于10到底是什么意思。 术后在心里和孩子好好告别,对我来说是一个closure。我与你一样,周围人无非就是说些养好身体的话,因为他们跟孩子没有实质感情。其实我们不需要说服别人什么,这是我们自己和孩子的情感与告解。我对她说,我会一直记得你。You leave no trace of wings in the air, but I will remember you have had your flight. 祝你之后的备孕路顺利! 团妹 发表于 2021-07-02 13:00
You leave no trace of wings in the air, but I will remember you have had your flight. 谢谢亲爱的。抱你
我也是因为nipt异常+NT大于10,一个月前做了D&E。我没有等羊穿。医生也几次提到,就算这个孩子染色体正常,也一定有其它比较严重的结构问题,那么大的水囊瘤可以说不可能是完全正常的孩子的。术后检测确认染色体异常。 我想说你没有做错什么决定,你如果坚持等下去,后果应该会是自然胎停,或者过不了20周大排畸。那些说你应该等羊穿的人,是不明白NT大于10到底是什么意思。 术后在心里和孩子好好告别,对我来说是一个closure。我与你一样,周围人无非就是说些养好身体的话,因为他们跟孩子没有实质感情。其实我们不需要说服别人什么,这是我们自己和孩子的情感与告解。我对她说,我会一直记得你。You leave no trace of wings in the air, but I will remember you have had your flight. 祝你之后的备孕路顺利! 团妹 发表于 2021-07-02 13:00
我也是因为nipt异常+NT大于10,一个月前做了D&E。我没有等羊穿。医生也几次提到,就算这个孩子染色体正常,也一定有其它比较严重的结构问题,那么大的水囊瘤可以说不可能是完全正常的孩子的。术后检测确认染色体异常。 我想说你没有做错什么决定,你如果坚持等下去,后果应该会是自然胎停,或者过不了20周大排畸。那些说你应该等羊穿的人,是不明白NT大于10到底是什么意思。 术后在心里和孩子好好告别,对我来说是一个closure。我与你一样,周围人无非就是说些养好身体的话,因为他们跟孩子没有实质感情。其实我们不需要说服别人什么,这是我们自己和孩子的情感与告解。我对她说,我会一直记得你。You leave no trace of wings in the air, but I will remember you have had your flight. 祝你之后的备孕路顺利! 团妹 发表于 2021-07-02 13:00
看哭了。心疼lzmm。抱抱 我有个不大一样的经历。第一个宝宝没了我当时也送了半条命。现在想起来还会心疼。lzmm面临的是impossible 的决定。I can imagine how hard it is. 相信自己。你做的决定是对宝宝最好的。 Fast forward, 现在有个健康快乐的小女娃娃,总觉得宝宝回来找妈妈了。lzmm的宝宝也会回来的。
看哭了。心疼lzmm。抱抱 我有个不大一样的经历。第一个宝宝没了我当时也送了半条命。现在想起来还会心疼。lzmm面临的是impossible 的决定。I can imagine how hard it is. 相信自己。你做的决定是对宝宝最好的。 Fast forward, 现在有个健康快乐的小女娃娃,总觉得宝宝回来找妈妈了。lzmm的宝宝也会回来的。 SillyC 发表于 2021-07-03 21:20
今天是药流+清宫后的第17天,这感觉就像喝了后劲很大的酒。从13周查出来她NT值12.83毫米(我在网上查尽了所有资料都没有找到10mm以上的案例),到决定放弃她,到最后药流结束出院的那一刻,甚至到回家休养一周的时候,我都觉得这一切是假的,是一个梦。就如同我发现怀孕的那一刻的欣喜,到后来每天孕吐不止的时候,我都还不敢相信我是真的怀孕了。果然这所有都是一场梦。但是现在”酒劲“上来了,晚上躺在床上,就会哭到不能自已,想扇自己耳光,怨天尤人,但一切都是徒劳,我的肚子里已经没有那个宝宝了。
LZ在帝都,前两年海归,今年刚满34岁。老公39岁。备孕数年无果,只生化过一次。检查后我身体没问题,老公重度弱精+精子畸形率99.5%,301和北医三院的医生都建议试管,但也说我老公的情况也不排除能自然怀孕。当时完全相信医生的话,根本不知道精子质量可能影响胚胎发育情况。当我们准备去做试管的时候,忽然查出来LZ自然怀孕了。我永远忘不了试纸显出明显的两道杠的时候我的心情。前三个月我的反应非常大,每天吐得满脸都是眼泪,现在想起来,能孕吐是多么幸福的事情。
13周孕检,在家就近的私立。我看到胎儿已经有模有样了,胎心很有力,在我肚子里手舞足蹈。没想到B超大夫说胎儿不对劲,NT很高,疑似水囊瘤。但是有鼻骨。单子上写了个12.83mm,但她说这个是中位数,最大的地方看到有13毫米多。还叫了两个大夫进来一起会诊,都说确实如此。我那时候还不知道NT的临界值是2.5毫米,等于说我的宝宝超出了难以想象的多。我的产科医生看了结果之后没有直接讲什么,只是给我开转诊单。但我离开的时候她忍不住说:”亲爱的,如果你下次要试管,一定要提前查一下你们双方的染色体。“当时我还是很麻木,觉得这不可能是真的。
于是我转诊到北医三院。三院的B超大夫说胎儿皮下皆可探及无回声,也就是身体水肿了,范围4.3*3.1厘米,头颈部显著。她一共才7.3厘米长啊。接连挂特需专家号,两个大夫都不建议继续等,说预后大概率不好,可能后期胎儿自己就胎停了。我想做绒毛穿刺,但被告知我胎盘后置,而且月份大了,如果要检查,只能等羊穿。原话是”我们见得多了,很多孕妇等到大月份,检查结果大多有染色体问题,最后还是要放弃。如果你实在是不舍得,你可以等到16周羊穿,全部结果出来要五周以后,那时候你就五个月了,那时候引产更痛苦。“
我老公知道的第一反应是”你的身体最重要“。不想再回忆中间的过程,总之here I am now, knowing that in the rest of my life every day will be a day without my baby.
没想到这不是结束。我一直跟自己说孩子是有问题的,所以我们做了正确的决定。我替她疼了,所以她就不用疼。结果前两天医院打电话告诉我,染色体数目检测报告出来了,孩子的染色体没问题。
她是个小女孩儿。
我崩溃了。
出院以来我特别痛恨家里人包括老公反复跟我说,”不要想了“,”向前看“,”都过去了“。我跟我老公说,我要允许我自己grieve, 你们也要允许。我不用那么快”走出来“,我需要这些时间来process。这个过程是极度孤独的。因为我的痛和我与她的联系,他们没办法完全理解。我不能强迫他们去理解,但我也不想被强迫着以为我好的名义”走出来“。
讽刺的是,在我药流之前,我在网上查到的所有资料都指向这个孩子不能要。在孩子的染色体报告出来之后,我却在网上看到了很多NT没过,后续”翻盘“的案例。虽然这些宝宝的NT基本都是三点几,四点几,甚至五点几毫米,而我的宝宝NT是十毫米以上。那几个日夜我的时间静止了,无时无刻不在自责和后悔,痛恨自己当时为什么因为身体孕反严重和周围人的意见,那么轻易地就放弃了我的宝宝。
感谢家小版让我看到以下帖子: https://forums.huaren.us/showtopic.html?topicid=706992&fid=333&page=1
更重要的是这个:https://forums.huaren.us/showtopic.html?topicid=2069593&fid=333&page=1 (怀孕期间我们宝宝被确诊为noonan syndrome的经历和一点建议)
循着这个帖子的信息,我疯狂地在网上查了很多相关的资料,包括英文的论文。我知道其实没什么意义,因为事已至此。但是我就是需要一个答案,我需要知道,或者有人告诉我,I did''''t make the wrong choice. 不然我真的没办法再正常生活下去。现在我必须告诉自己说,孕早期她的水囊瘤就这么大,三甲医院的B超和主任医师都持悲观态度,即使染色体没问题,后续她也很有可能出现结构性问题,比如心脏,肺部等器官,或者即使她能顺利出生,也很有可能患努南综合征,发育迟缓,智力低下,或者需要做心脏手术等等。那时候我一定会后悔孕期没有放弃,因为我有什么权力让我的女儿这样受苦。
树洞到这里。因为真的没有地方讲这些。谢谢。我打算好好养身体,半年后去做试管。希望她能回来找我。 ======= 真的非常谢谢给我留言和发私信的MM们 言语无法表达我的感激 这段时间以来我一直觉得非常非常孤独 我LG知道染色体没问题后就几乎自闭了,不怎么和我交流,我知道他心里也很煎熬和自责,但他这样对我来说没有任何帮助 我妈妈从我怀孕到现在都在照看我,但她didn''t take it well,很多时候,反而需要我表现得很冷静地去劝慰她 我在这里得到了最真诚的善意 而且当你们说”我理解你“的时候,我知道这是真的 谢谢亲爱的们
🔥 最新回帖
你的决定是正确的,包括医生们的建议,他们见过太多这样的案例。其实早点做决定反而可以让身体调整的更好给宝宝一个更好的环境不是吗
谢谢MM 你说得对
谢谢MM! 我也期待我的rainbow baby
🛋️ 沙发板凳
嗯就是药流的,然后清宫。医生说这个月份比较尴尬,但根据我的身体情况建议药流,再大一点就不能了。
我进来一看才34我放心了。要是44岁,那才是绝望呢。
嗯抱
谢谢MM
我也是30多岁怀的宝宝。我家宝宝之前也是11周左右查出了很大的水囊瘤,nt值4.6。然后我做了nipt,羊水穿刺microarray,16周大b超,心脏彩超都是正常的。幸运的是,我家宝宝很坚强,这个水囊瘤也被慢慢吸收了。但我还是不放心,坚持要做noonan 的基因检查,结果是一个noonan基因BRAF有突变,但还好这个突变是unknow significance,就是说临床是没有相关data的。再然后我们检查了我和我老公的基因,发现我老公也有这个突变,说明这个突变应该是无害的。现在我家宝宝已经快两岁了。
我说这么多其实我只是想告诉lz,不要觉得自己的决定是错误的,因为绝大多数水囊瘤都是有染色体或者基因问题的。我可以想象lz的心痛,之前我也是天天以泪洗面。但是建议lz可以查查双方的染色体和noonan syndrome的基因,为下次怀孕做准备
谢谢亲爱的!4.6mm的NT不大,我看到过网上很多案例,甚至还有NT7mm的,最后很多都是健康聪明的宝宝!你们是很负责任的父母❤谢谢你写这么多给我,真的是非常非常大的安慰。祝宝宝健康成长❤
谢谢MM❤你的话对我很重要
我会去做相关检查的!!
往前看吧,以后ivf的囊胚记得去做pgs,染色体正常的囊胚,正常怀孕的概率就很高了。
另外你12周左右 NT screen的时候也可以做NIPT,两个指标在一起参考更有价值。
祝福好孕!
抱住你!
顺便感叹一下国内的医护说话好直接啊,句句戳心。
嗯我下次一定会要求这些检查的。NIPT无创DNA是有的,但不是常规产检里的项目。谢谢亲爱的! 祝福!
有的。我下次一定会更慎重的。谢谢亲爱的
so encouraging 谢谢❤
以前真的不知道怀孕这么艰险 如果能幸运再怀孕的话我一定会慎重的
公立医院的医生真的没办法有感情的我感觉 他们见得太多了 叹息
谢谢!
谢谢MM分享你的经历 真心谢谢
如果你在我身边我真的要抱住你大哭一场 也祝你未来顺顺利利的 一定会的
另外我听Genetic Counselor说过,microarray测不出Noonan Syndrome,好像是要针对某4组染色体再做比对才能确定。
祝你之后的备孕路顺利!
抱抱楼主,我觉得你做的没问题。
如果可以我想给你一个拥抱,我也经历过宝宝nt高到5,还是双胞胎中的一个,当时也被告知做cvs,医生口气已经放弃尽早做手术创伤小,疯狂查资料,痛苦纠结中幸运看到另外一个口碑好的医生,让去检查fetal echo等,并且比较乐观的说还是很大可能会有健康的宝宝,但是也有可能出现结构性问题需要做手术,所以我们选择坚持到做羊穿, microarray还有noonan都测了, 想说的是你已经got second/third opinion并且是好医院经验丰富的医生们,从概率上讲一致误判的几率非常小, 而且10应该是非常高了,我也建议你们查查双方染色体和noonan的基因,baylor有个叫PreSeek也可以了解一下,如果适用可以避免做羊穿之类的风险
看了很多遍。谢谢MM
You leave no trace of wings in the air, but I will remember you have had your flight.
谢谢亲爱的。抱你
嗯谢谢MM! 我后续会多跑几个医院 国内不能做三代试管PGS 如果实在不行我就去国外做
特意上来回复你,我的孩子NT检查超了正常值1 mm,我一个朋友同期怀孕也是超了2mm,我们当时都是做了后续的genentic testing,都正常,选择留下孩子。我的孩子出生之后虽然身体大体健康,但是一直有发育方面的问题,做了很长时间的therapy,我朋友的孩子有严重的发育delay,现在五岁了还是没有进入正常值。我不知道这个NT值大小和出生之后的问题是不是能做线性关联,至少从我们的经历来看nt值是个可靠的indicator。至于网上有人说的完全翻盘可能有幸存者偏差,小概率事件。把我们的经历分享给你,如果是我,nt值差那么多应该也会做和你一样的决定,抱抱,你的选择没错
这个mm说的真好特别是最后几句。希望楼主mm看了心里能有安慰!楼主mm你一定会有健康的宝宝的!好好调养身体!
特别感激MM 看得落泪 我能想象分享经历不是一件容易的事 你们都是太坚强的妈妈 祝福孩子健康成长 抱你
嗯!!用力点头
泪目,抱抱lz和温暖的妈妈们
谢谢MM!借你吉言❤我会加油的
抱!
嗯!谢谢MM
感谢分享,现在有很多ob都不查NT了说NIPT就足够,实在不负责。
抱你MM
我有个北京的朋友,夫妻情况和你一模一样,我特别指老公的情况。她不到30就知道她老公的情况,一直到现在快50了,都没有一次怀孕,人工的也没成功过,是他老公精子几乎就不可能有孩子。 我告诉你的意思就是,你实际情况比我这朋友好很多,你居然自然怀孕了,可以说挺奇迹的。 然而你的身体是没问题的,我觉得你们两都调理好身体和状态,肯定还会有的,因为你已经怀过一次了。 加油,往前看!祝福你们夫妻早日有小宝宝。
嗯!!谢谢MM!!我会努力快点振作起来
谢谢亲爱的
嗯!
Mm写的最后一句的英文,我看了都要哭了。 希望你能迎接来健康的宝宝。
谢谢MM 之前有个MM给我留言说她在心里跟宝宝告别,感觉是个closure 我觉得发这个帖子之后,似乎我也心里有了一个closure 不能算是完全解脱,心里还是会很痛,但我得了宣泄和安慰,以及assurance 真的很感谢大家
有的事可能自己不经历不会了解。我家孩子生出来的第一年发育迟缓,真的比同龄孩子差特别多。别的孩子眼神灵动知道认爸妈的时候,我自己家孩子满脸呆滞,陌生人抱着走了也没有任何反应。我真的很难描述那段时间我的度日如年,我每分每秒都在想,如果孩子真的智力有问题,我们全家后半辈子就完了。我都在想,如果真的是个傻孩子,我都宁可带着她一起走了,让剩下的亲人不受拖累
后来万幸,我家孩子只是发育落后,在一岁多的时候感觉似乎就对了,后来整体追上来了。我有亲身体会,才知道孩子健康就是第一位的,别的什么也没有这个重要。LZ孕期出现那么大的问题,真的根本不能赌。羊水穿刺查不出的细微基因问题也是存在的,万一孩子智力落后,不能自理,下半辈子的煎熬真的是不敢想的。我觉得Lz完全做了正确的选择,一点也不必怀疑自己。这种事情普通家庭根本赌不起,你是对的。
我有个不大一样的经历。第一个宝宝没了我当时也送了半条命。现在想起来还会心疼。lzmm面临的是impossible 的决定。I can imagine how hard it is. 相信自己。你做的决定是对宝宝最好的。
Fast forward, 现在有个健康快乐的小女娃娃,总觉得宝宝回来找妈妈了。lzmm的宝宝也会回来的。
看哭了 谢谢MM
抱抱MM! 谢谢 谢谢
真的不敢想象你怎么熬过来的 太谢谢MM和我分享你的经历 祝福 抱你
嗯MM说得很对 谢谢
嗯!
谢谢亲爱的
thank you
嗯谢谢MM:)你说得对 我在babycenter里找了挺多的帖子,有些美国妈妈知道了孩子有问题但是还是会选择生下来 我确实没有这样的勇气
嗯!我会好好振作的 谢谢亲爱的
抱抱mm,你没有错。你妈妈和老公反而没有你坚强。我觉得你很坚强。
看哭了。。。祝福lz mm。好好照顾好自己,孩子会再回来的!
你的选择没错,NT那么不正常肯定有问题。
好好养身体,孩子会再来的。
谢谢亲爱的!每一个回复对我来说都是莫大的安慰。谢谢!!
谢谢亲爱的!我会振作起来的!
嗯!是的。我也这么想 谢谢亲爱的
嗯! 真的 我觉得我已经不会哭了 但是打开这个帖子 看到MM的回复 还是落了泪 谢谢 对我很重要真的