辉瑞“新冠口服药”展开人体试验 这种疗法降70%死亡率

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Toutiao
最新回复:2021年3月25日 0点14分 PT
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东森新闻

Pfizer begins phase 1 study of oral COVID-19 treatment drughttps://t.co/MZU0iJ4cPT

— Jason Martinez (@JasonFox29) March 24, 2021

全球各国新冠疫苗接种工作接连展开,而美国药厂辉瑞(Pfizer)于23日宣布,新冠肺炎“口服药物”已开始人体试验,目前已经证实具有抗病毒活性。此外,雷杰纳隆制药(Regeneron)也在同日宣布,单细胞繁殖抗体鸡尾酒疗法能有效降低约70%的住院与死亡率。

Excellent news from @Regeneron -- phase 3 trial data shows that their investigational Antibody Cocktail reduced hospitalization or death by 70% in non-hospitalized #COVID19 patients. #IACTMedicalHeroes #RevolutionizingResearch https://t.co/a40fNVymIm

— IACTHealth (@IACTHealth) March 24, 2021

综合彭博社与CNBC报导,辉瑞公司23日表示,针对新冠肺炎的口服药物已经在美国开始第一阶段的临床实验,此药物为一种蛋白酶抑制剂“PF-07321332”,能抑制病毒在人体细胞中复制,也被用于治疗其他病毒导致的疾病,例如爱滋病与丙型肝炎的病原体。

同时,辉瑞公司也在研究静脉注射的蛋白酶抑制剂“PF-07304814”,目前正针对住院患者进行第1b期临床实验。辉瑞首席医学家道斯顿(Mikael Dolsten)声明称,口服与静脉注射的2种药物加起来,有可能创造出一种双端(end-to-end)的治疗模式,以补强疫苗接种后仍可能染疫的风险。

辉瑞执行长布尔拉(Albert Bourla)表示,口服药将是另一场截然不同的竞赛,“口服药可以开立处方笺,让病患将药物带回家服用。”辉瑞表示,最快将在4月6日美国化学学会春季会议上公开更多实验数据。另一家药厂雷杰纳隆则宣布,去年11月美国食药管理局FDA紧急批准的单细胞抗体鸡尾酒疗法,在一项3期试验中有效降低了约70%的住院与死亡率。

 

 

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phobos
1 楼
又是一起张冠李戴的假新闻,台湾媒体,太喜欢说谎了
枫城俠客
2 楼
楼下很奇葩,你如何证明这是假新闻!各大媒体都有报道,麻烦下结论前动动手查一下。
相信事实
3 楼
以前初步试验的药物都是严格保密的,不会透露这么多具体信息。而现在,什么都可以紧急批准,FDA不需要严格控制,对于药厂,时间就是钱,根本不需要严格试验了。大家都当大白鼠吧。
四月如风
4 楼
底下这位又是胡说八道。紧急批准并不等于降低FDA标准。就象前面的疫苗一二三期trial 严格按程序,只不过提在等待FDA批准的top名单上。真是这不美国在药物研制的方面又要走在前面了,这些五毛们酸得不要不要的。好笑!
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XYZ94538
5 楼
"紧急批准并不等于降低FDA标准。",这是什么逻辑?疫苗上市正常要3年以上的时间,现在几个月就上市了,这不是在降低标准吗?
寓形宇内
6 楼
@XYZ94538 你的说法本身就缺乏逻辑。FDA标准注明必须3年时间了吗?
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XYZ94538
7 楼
香港停打辉瑞疫苗,多名青壮年接种辉瑞疫苗后昏迷,抽搐,癫痫。
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kedi888
8 楼
中共5毛只会胡说八道,造谣传谣。美国疫苗接种已过亿,也没出现多少香港的情况,美国是自由的国家,如果真像5毛分子说的,早就没人打了。
X
XYZ94538
9 楼
美国接种疫苗后死了近2000人,美国没有确定这与疫苗有直接关系。
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XYZ94538
10 楼
香港和澳门暂停施打辉瑞疫苗。
A
Armin
11 楼
以色列的药咋无声息了?三十个重症打了药两小时见效了二十九,剩下的一个最后也见效了,没那么快而已。
国色
12 楼
咱可不想做”小白鼠“。谁愿做人体试验,谁去做。。。想必那些舔美派一定会去做。否则怎么显示你们对美国的忠诚?
D
DoctorXI
13 楼
博士还是那句忠告,五毛狗千万别打美国疫苗,打一只死一窝。
D
DoctorXI
14 楼
五毛狗的座右铭就是谎言重复一千遍就是真理
咋啥名都被使用
15 楼
看好这款药。