https://bbs.wenxuecity.com/myhouse/10280490.html
可以两方面解读 1 莫得纳以量取胜，compound更稳定而且量多效果可能更好 2 辉瑞compound活性更大，更不稳定；
结论倒是相同，辉瑞用量少，产量大，更加available。
不管怎么样以上两个已经经过千万人测试过了。 JnJ 和 AstraZeneca还待检验。
强生不是 DNA疫苗，而是和牛津，以及那个中国陈大将军搞的都是腺病毒载体疫苗。不过强生和牛津的腺病毒载体比陈的有优势，因为陈的Ad5在人体广泛流行，已经产生抗体，效果不会理想。
大家对灭活疫苗的顾虑，我以前提过，灭活处理的温度和福尔马林，容易造成冠状病毒表面spike蛋白变性，有可能造成 vaccine enhanced disease， 就是疫苗产生的抗体反而让某些人病情加重。这也是为什么欧美不采用这个简单而传统的技术，就是从大众安全性考虑。中国疫苗的临床数据模糊，没有具体数据，没有重症率(这是评判有没有疫苗反而加重病情的一个表征),没有老年人和基础病人比例。
我们生物工程盲看见阿猫写出个癌症， 吓死了。
再用腺病毒感染人体。这个腺病毒经过特殊处理，把管病毒复制的 E1基因去掉，让它们不能在人体复制。只能把冠状病毒的尖刺蛋白基因注入人体细胞，利用人体细胞的 RNA 复制尖刺蛋白，就是所谓的抗原。
关于癌症，不知他是不是说用来培养腺病毒的细胞是永生细胞， immortalized cell line? 但这些细胞库经过严格检测，没有问题的
冠状病毒感染人体，是靠那个尖刺蛋白和人体细胞表面受体结合。如果体内有对尖刺的抗体，等于给尖刺加个盖子，就算病毒进入体内，也不能进入细胞内部，会被人体清除。
那如何产生尖刺抗体呢，就是想办法把尖刺蛋白放入人体，人体免疫细胞看到有外敌侵入，产生抗体，下次真的冠状病毒来了，已有的抗体会中和病毒尖刺，让它们不能进入细胞。
所有的疫苗，都是想办法产生坚刺蛋白抗体。
1. mRNA疫苗，是把表述尖刺的基因直接注入人体，让人体细胞合成尖刺蛋白，从而引发免疫反应。
2. 腺病毒载体疫苗，是把尖刺基因嵌入腺病毒，让腺病毒感染人体，然后让人体产生尖刺蛋白，再引发免疫反应，等于比 mRNA多走了一步。
3, 而基因重组蛋白疫苗，是把尖刺蛋白基因嵌入载体病毒，让载体病毒在发酵器里感染生产病毒的细胞，产生尖刺，后期提纯，把生产细胞制造的尖刺蛋白注入人体。这等于比载体疫苗又多走了一步。
4.灭活疫苗，是在发酵器里直接生长冠状病毒，然后用加温和福尔马林杀死病毒，再加氢氧化铝佐剂，注入人体。这个方法往往会造成尖刺蛋白变性，之后可能种种不好的后果
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莫得纳的单针剂量是辉瑞的3倍，存储条件较辉瑞低 来源: 清水胜浓茶 于 2021-03-04 13:56:09 [档案] [转至博客] [旧帖] [给我悄悄话] 本文已被阅读： 1 次 (350 bytes) 字体：调大/重置/调小 | 加入书签 | 打印 | 所有跟帖 | 加跟贴 | 当前最热讨论主题 | 编辑 | 删除 回答: 我来比较一下中美的疫苗 由 A-mao 于 2021-03-04 09:44:18
可以两方面解读 1 莫得纳以量取胜，compound更稳定而且量多效果可能更好 2 辉瑞compound活性更大，更不稳定；
结论倒是相同，辉瑞用量少，产量大，更加available。
不管怎么样以上两个已经经过千万人测试过了。 JnJ 和 AstraZeneca还待检验。
强生不是 DNA疫苗，而是和牛津，以及那个中国陈大将军搞的都是腺病毒载体疫苗。不过强生和牛津的腺病毒载体比陈的有优势，因为陈的Ad5在人体广泛流行，已经产生抗体，效果不会理想。
大家对灭活疫苗的顾虑，我以前提过，灭活处理的温度和福尔马林，容易造成冠状病毒表面spike蛋白变性，有可能造成 vaccine enhanced disease， 就是疫苗产生的抗体反而让某些人病情加重。这也是为什么欧美不采用这个简单而传统的技术，就是从大众安全性考虑。中国疫苗的临床数据模糊，没有具体数据，没有重症率(这是评判有没有疫苗反而加重病情的一个表征),没有老年人和基础病人比例。
我们生物工程盲看见阿猫写出个癌症， 吓死了。
再用腺病毒感染人体。这个腺病毒经过特殊处理，把管病毒复制的 E1基因去掉，让它们不能在人体复制。只能把冠状病毒的尖刺蛋白基因注入人体细胞，利用人体细胞的 RNA 复制尖刺蛋白，就是所谓的抗原。
关于癌症，不知他是不是说用来培养腺病毒的细胞是永生细胞， immortalized cell line? 但这些细胞库经过严格检测，没有问题的
冠状病毒感染人体，是靠那个尖刺蛋白和人体细胞表面受体结合。如果体内有对尖刺的抗体，等于给尖刺加个盖子，就算病毒进入体内，也不能进入细胞内部，会被人体清除。
那如何产生尖刺抗体呢，就是想办法把尖刺蛋白放入人体，人体免疫细胞看到有外敌侵入，产生抗体，下次真的冠状病毒来了，已有的抗体会中和病毒尖刺，让它们不能进入细胞。
所有的疫苗，都是想办法产生坚刺蛋白抗体。
1. mRNA疫苗，是把表述尖刺的基因直接注入人体，让人体细胞合成尖刺蛋白，从而引发免疫反应。
2. 腺病毒载体疫苗，是把尖刺基因嵌入腺病毒，让腺病毒感染人体，然后让人体产生尖刺蛋白，再引发免疫反应，等于比 mRNA多走了一步。
3, 而基因重组蛋白疫苗，是把尖刺蛋白基因嵌入载体病毒，让载体病毒在发酵器里感染生产病毒的细胞，产生尖刺，后期提纯，把生产细胞制造的尖刺蛋白注入人体。这等于比载体疫苗又多走了一步。
4.灭活疫苗，是在发酵器里直接生长冠状病毒，然后用加温和福尔马林杀死病毒，再加氢氧化铝佐剂，注入人体。这个方法往往会造成尖刺蛋白变性，之后可能种种不好的后果