医生都会和你说羊穿之前不需要做任何准备，就是多喝水就好了。 其实有一项是要准备的，就是要排便。尤其是有的孕妇吃了维生素有bm得情况，一定要解决了才去。因为过后1、2天，腹部不要多用力。 喝水的话，可以等到了office，他们一般会安排一个genetic counseling session，那个时候边聊边喝好了。我看喝一瓶多点也就够了。 genetic counselor 会和你们讲羊穿的过程啊，都用来测什么病啊，有什么risk啊，过后要怎么护理阿。我这次作的时候，我注意到，上次他们和我说有1/400得流产率。这次却说，出了问题doesn't mean we will lose the fetus. we just need to monitor it more rigorously。所以这些年医学还是有进步，流产很少见了。
然后就是回家休息。他们说是24-48小时尽量少活动，但还是可以walk around the house. 我比较保守，都是在床上躺3天，能不起来就不起来。中间尽量不要用到腰腹的力量。其实伤口非常小，但是既然有risk就要让它有机会彻底长好。根据你医生的手艺，针眼那里可能会有点疼。不过你肯定可以分辨出来是皮肉疼还是子宫里疼。因为丢了10几毫升的羊水，大概要多喝点水补充一下。这几天很爽的，随意指挥lg干活儿。。。 [此贴子已经被作者于2011/2/17 14:36:04编辑过]
很多mm纠结其中的benefit and risk。我想说的是，你们大概都没有在生活中看到过唐氏或者其他病残儿童的家庭，不知道那是什么样的life。而唐氏，是完全可以通过screening避免的（这里我不讨论宗教的理念）。唐氏是random error，可以发生在任何人任何年龄身上。事实上，大部分唐氏儿是年轻妈妈生的，就是因为她们没有把这个screening当作一回事，觉得自己肯定没问题。
我的概念是，宁可接受这次怀孕有一定的risk，也不能把全家人的一辈子都take risk。
update: 109, 110 楼有joyy mm关于唐筛的信息。我也查了一下，有意思的唐筛大部分的cut-off for high risk，是由羊穿的risk决定的。现在很多是1/250，就是高于这个的话，高于羊穿的流产率，就refer去做羊穿了。 [此贴子已经被作者于2011/2/24 14:22:30编辑过]
很多mm纠结其中的benefit and risk。我想说的是，你们大概都没有在生活中看到过唐氏或者其他病残儿童的家庭，不知道那是什么样的life。而唐氏，是完全可以通过screening避免的（这里我不讨论宗教的理念）。唐氏是random error，可以发生在任何人任何年龄身上。事实上，大部分唐氏儿是年轻妈妈生的，就是因为她们没有把这个screening当作一回事，觉得自己肯定没问题。
我的概念是，宁可接受这次怀孕有一定的risk，也不能把全家人的一辈子都take risk。 [此贴子已经被作者于2011/2/17 10:22:19编辑过] How to avoid? Remove/kill the baby?
How to avoid? Remove/kill the baby? yes, i will choose to terminate the pregnancy. 我说了，我不讨论宗教。我是一个很实际的人。我觉得在事先知道的情况下让唐氏儿出生，对任何人都没有任何好处。对全家，包括父母，亲人，都是很大的负担。对siblings非常不fair。对唐氏儿本身也不fair，他们也是有感情有自尊的，在美国已经是最好的体系了，可是他们仍然不可能有一个美好的人生，他们一生都在struggle。我宁愿他们回到天堂，下次做一个健康的孩子来到人间。
CVS and 羊穿 the purpose is the same, the difference is how to get 羊水 据我所知，cvs是通过阴道进入子宫，在胎盘还是羊膜上取一小块组织下来，好像是早期就出现高危症状的人做的。我觉得这个比羊穿吓人多了。创伤肯定更大的。可不是羊穿一个针眼的级别。
yes, i will choose to terminate the pregnancy. 我说了，我不讨论宗教。我是一个很实际的人。我觉得在事先知道的情况下让唐氏儿出生，对任何人都没有任何好处。对全家，包括父母，亲人，都是很大的负担。对siblings非常不fair。对唐氏儿本身也不fair，他们也是有感情有自尊的，在美国已经是最好的体系了，可是他们仍然不可能有一个美好的人生，他们一生都在struggle。我宁愿他们回到天堂，下次做一个健康的孩子来到人间。 This is not about religion. Different people have different views. To me, killing a life cannot be considered 'fair' to the life to be killed.
也欢迎别的mm提供信息，如果我说错了，也请纠正。我都会放到首页
[此贴子已经被作者于2011/2/16 17:34:31编辑过]
他们主要是看染色体有没有异常，还有一个afp指标，是看小孩子的脊椎发育的。染色体异常有好多种，主要是第13，18 和21条。21条就是大家说的唐氏。13和18异常的话，孩子不能存活，所以反而没有那么多concern。还有一些rare的性染色体问题，因为不常见，缺陷也是minor, 所以大家也都不aware。唐氏相对比较常见，孩子的缺陷比较大，对整个家庭每个成员今后的生活的impact都非常大。我lg是干genetics的，他说我就算18，也要去做羊穿。
唐氏就是第21对染色体多了一条，变成3条。是最早被发现的genetic disease，但是没法治。注意genetic disease不是说遗传病，是指因为基因/染色体异常导致的。这个97%是受精时候发生的random error，还有3%是家族遗传。97%的情况，根据现在的科研结果，就是random error，没有发现其他的致病原因。唯一发现的pattern是，年纪越大，出现error的概率越大。到了40几，就是大于1%的概率了。所以高龄一定要做，是因为唐氏的概率大过了羊穿流产的概率。
一般羊水会做2个test，第一个是preliminary test，几天结果就出来，第二个是confirmatory德，大概2周的样子出来。很多人说，据说，羊穿不准。。。我说，除非lab里出操作问题，否则，这两个tests都是很准的。
preliminary test的大名叫做fish. 原理是给每个染色体打上荧光，然后因为每个染色体的不同，会有不同的标示，就会在显微镜下看到不同的颜色。他们就会数数，有没有多了或者少了一条，男孩女孩也能看出来。如果数量都对，他们就给你打电话说preliminary result shows everything normal。其实这个时候，有没有唐氏已经基本看出来了。
final result, 就要给染色体作karotyping，给染色体照相。染色体有的地方分布密，有的地方稀，出来就是有的地方颜色黑，有的发白，就能分段看看，能看到比较细的结果，每个染色体上有没有缺失，增加，或者recombination什么的。
有mm问cvs，我不是很清楚。请看7-9页有些讨论。
[此贴子已经被作者于2011/2/18 4:29:43编辑过]
我的建议是一定要找specialist做，不要让自己的ob做。specialist肯定更experienced，一般看high risk pregnancy的诊所都可以。他们的流产率会比average的1/400要低。
cony mm补充：要问how frequently the specialist performs this.
医生都会和你说羊穿之前不需要做任何准备，就是多喝水就好了。
其实有一项是要准备的，就是要排便。尤其是有的孕妇吃了维生素有bm得情况，一定要解决了才去。因为过后1、2天，腹部不要多用力。
喝水的话，可以等到了office，他们一般会安排一个genetic counseling session，那个时候边聊边喝好了。我看喝一瓶多点也就够了。
genetic counselor 会和你们讲羊穿的过程啊，都用来测什么病啊，有什么risk啊，过后要怎么护理阿。我这次作的时候，我注意到，上次他们和我说有1/400得流产率。这次却说，出了问题doesn't mean we will lose the fetus. we just need to monitor it more rigorously。所以这些年医学还是有进步，流产很少见了。
现在羊穿都是ultrasound引导，碰到胎儿的概率很小很小了。但凡amio都会有一个专门的kit，打开来所有要用的东西都在里面，很让人放心的。他们会把你的肚皮彻底消毒，有的医生会用一点麻药，有的不用。其实问题不大的，就合抽血的疼痛感一个level。然后他们会找一个area，离胎儿远远的，扎进去取一些羊水。一般前面半管会扔掉，因为针头进入的时候会带到母体的细胞，属于contamination，然后他们就收集后面2管。一分钟就结束了。连个bandage都不用的。不过护士可能会安慰你给你贴一个。一般抽血后胳膊上会有点淤血，这个就是个不到一毫米的小红点。
然后就是回家休息。他们说是24-48小时尽量少活动，但还是可以walk around the house. 我比较保守，都是在床上躺3天，能不起来就不起来。中间尽量不要用到腰腹的力量。其实伤口非常小，但是既然有risk就要让它有机会彻底长好。根据你医生的手艺，针眼那里可能会有点疼。不过你肯定可以分辨出来是皮肉疼还是子宫里疼。因为丢了10几毫升的羊水，大概要多喝点水补充一下。这几天很爽的，随意指挥lg干活儿。。。
[此贴子已经被作者于2011/2/17 14:36:04编辑过]
很多mm纠结其中的benefit and risk。我想说的是，你们大概都没有在生活中看到过唐氏或者其他病残儿童的家庭，不知道那是什么样的life。而唐氏，是完全可以通过screening避免的（这里我不讨论宗教的理念）。唐氏是random error，可以发生在任何人任何年龄身上。事实上，大部分唐氏儿是年轻妈妈生的，就是因为她们没有把这个screening当作一回事，觉得自己肯定没问题。
我的概念是，宁可接受这次怀孕有一定的risk，也不能把全家人的一辈子都take risk。
update: 109, 110 楼有joyy mm关于唐筛的信息。我也查了一下，有意思的唐筛大部分的cut-off for high risk，是由羊穿的risk决定的。现在很多是1/250，就是高于这个的话，高于羊穿的流产率，就refer去做羊穿了。
[此贴子已经被作者于2011/2/24 14:22:30编辑过]
Then how come my cusin did it twice and one is positive and another is negative? Thanks
★ Sent from iPhone App: iReader Huaren 6.0 - iPhone Lite
Then how come my cusin did it twice and one is positive and another is negative? Thanks
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那就是操作问题了。test的原理我已经说了，很straight forward，都是digital德，正确操作就不会出错的。
他们让她做了两次，就说明他们发现第一次做坏了
[此贴子已经被作者于2011/2/16 17:27:57编辑过]
棒棒糖又包馅了呀，恭喜恭喜～～
谢谢！
谢谢楼主分享。那请教一下，PKU 能用羊穿做出来吗？
可以
gX
啊。。。亲爱的，好久都没看到你了~~~~~~~~~~~muah~~~~~
gX
mua mua
问个问题，我前一阵子做了羊穿，ob和conselor都分别给我打过电话，ob就说正常，是个男孩。 conselor给我打电话的时候说问我有没有拿到结果，对结果有什么问题，我就问问正常具体是什么意思，是就是唐氏没问题，还是剩下那些染色体都没有问题，然后她就说了一大堆，大概的意思是他们check了哪些哪些，都是正常。我在想这个是不是就证明基因方面没有任何问题了，不仅仅是唐氏那第21条，还有其他的都没问题。。。。。我就怕他们发现有问题，不是很严重或者和唐氏无关，就不告诉了。。。。。我是不是有点过于担心了。。。。
所有的test都不可能cover everything。他们说正常，就是他们查的那些都正常。
羊穿现在就是把有能力检查的，都会做的。但是有些东西现在检查手段没有到，那就也没有办法作。但是大部分疾病都查了，你已经可以很放心了。不过当了妈就是要操心担心一辈子的。
谢谢楼主分享。那请教一下，PKU 能用羊穿做出来吗？
这个我还真是不清楚。我的2个counselor都没有提到这个。
不过我查了一下，这个好像属于new born screening，不是pregnancy screening. 另外这个应当不至于要把孩子拿掉的defect，现在treatment很成熟了，就是注意饮食就好了，你去google就知道。这个病的关键是early detection，所以new born验血会做。
mua mua
MUAH MUAH，是棉袄还是儿子？什么时候DUE瓦~~~~~
而且，保险也不cover。。。
可以
啊？那真应该要求所有人都做。
这个我还真是不清楚。我的2个counselor都没有提到这个。
不过我查了一下，这个好像属于new born screening，不是pregnancy screening. 另外这个应当不至于要把孩子拿掉的defect，现在treatment很成熟了，就是注意饮食就好了，你去google就知道。这个病的关键是early detection，所以new born验血会做。
但是这是一辈子的呀。那些特殊食品也满贵的，而且孩子的生活质量也下降。如果能羊穿能查出来的话，我觉得应该做。
MUAH MUAH，是棉袄还是儿子？什么时候DUE瓦~~~~~
据说是棉袄。。。希望他们没看错。。。
7月底
可是，如果唐筛结果是正常的话，30岁以下，一般医生都不会让做羊穿的呀
而且，保险也不cover。。。
其实是保险的问题，医生不让做
要是blood test出来完全没问题，那也不用担心
我看很多mm的blood test出来有问题，就寄希望是false positive。当然很大可能是false positive，但是万一不是呢？我觉得这种情况下，得好好想想，到底什么是最重要的。
[此贴子已经被作者于2011/2/17 13:12:39编辑过]
那就是操作问题了。test的原理我已经说了，很straight forward，都是digital德，正确操作就不会出错的。
他们让她做了两次，就说明他们发现第一次做坏了
[此贴子已经被作者于2011/2/16 17:27:57编辑过]
Thanks.
但是这是一辈子的呀。那些特殊食品也满贵的，而且孩子的生活质量也下降。如果能羊穿能查出来的话，我觉得应该做。
我相信如果羊穿能detect, 他们肯定能做。但是做出来了，能怎么呢？还没有treatment可以在怀孕的时候用。
羊穿主要目的是看有没有大的disease以至于要考虑是否keep the pregnancy，pku的话，你会要把孩子拿掉么？
二来pku可能是某个基因引起的，羊穿还没有细到看每个基因的地步。要知道现在给基因作具体的sequencing还是非常昂贵的，而且工作量很大，不可能到全民普及的地步。
我相信如果羊穿能detect, 他们肯定能做。但是做出来了，能怎么呢？还没有treatment可以在怀孕的时候用。
羊穿主要目的是看有没有大的disease以至于要考虑是否keep the pregnancy，pku的话，你会要把孩子拿掉么？
二来pku可能是某个基因引起的，羊穿还没有细到看每个基因的地步。要知道现在给基因作具体的sequencing还是非常昂贵的，而且工作量很大，不可能到全民普及的地步。
嗯，有道理。
其实是保险的问题，医生不让做
要是blood test出来完全没问题，那也不用担心
我看很多mm的blood test出来有问题，就寄希望是false positive。当然很大可能是false positive，但是万一不是呢？我觉得这种情况下，得好好想想，到底什么是最重要的。
[此贴子已经被作者于2011/2/17 13:12:39编辑过]
问题是血检出来不可能完全没问题，只是说给你一个比例，哪怕是1：10000的话，这个1还是要落到某个人头上啊！
我是听说过血检比例很好，生出来是唐氏的。
问题是血检出来不可能完全没问题，只是说给你一个比例，哪怕是1：10000的话，这个1还是要落到某个人头上啊！
我是听说过血检比例很好，生出来是唐氏的。
没有100%安全的。羊穿虽然能确诊，但是人为操作失误说不定都不止1：10000了。
没有100%安全的。羊穿虽然能确诊，但是人为操作失误说不定都不止1：10000了。
这个认为操作失误是指什么？是因为处理样品的时候出现失误导致结果不准吗？
羊水穿刺英文叫做，amiocentesis, 很多医生都简称amio。就是在ulatrasound引导下，用针在肚子上扎进子宫，取一些羊水出来。过程其实非常简单。熟练的医生不到一分钟就做好了。
他们主要是看染色体有没有异常，还有一个afp指标，是看小孩子的脊椎发育的。染色体异常有好多种，主要是第8，13 和21条。21条就是大家说的唐氏。8和13异常的话，孩子不能存活，所以反而没有那么多concern。还有一些rare的性染色体问题，因为不常见，缺陷也是minor, 所以大家也都不aware。唐氏相对比较常见，孩子的缺陷比较大，对整个家庭每个成员今后的生活的impact都非常大。我lg是干genetics的，他说我就算18，也要去做羊穿。
唐氏就是第21对染色体多了一条，变成3条。是最早被发现的genetic disease，但是没法治。注意genetic disease不是说遗传病，是指因为基因/染色体异常导致的。这个97%是受精时候发生的random error，还有3%是家族遗传。97%的情况，根据现在的科研结果，就是random error，没有发现其他的致病原因。唯一发现的pattern是，年纪越大，出现error的概率越大。到了40几，就是大于1%的概率了。所以高龄一定要做，是因为唐氏的概率大过了羊穿流产的概率。
一般羊水会做2个test，第一个是preliminary test，几天结果就出来，第二个是confirmatory德，大概2周的样子出来。很多人说，据说，羊穿不准。。。我说，除非lab里出操作问题，否则，这两个tests都是很准的。
preliminary test的大名叫做fish. 原理是给每个染色体打上荧光，然后因为每个染色体的不同，会有不同的标示，就会在显微镜下看到不同的颜色。他们就会数数，有没有多了或者少了一条，男孩女孩也能看出来。如果数量都对，他们就给你打电话说preliminary result shows everything normal。其实这个时候，有没有唐氏已经基本看出来了。
final result, 就要给染色体作karotyping，给染色体照相。染色体有的地方分布密，有的地方稀，出来就是有的地方颜色黑，有的发白，就能分段看看，能看到比较细的结果，每个染色体上有没有缺失，增加，或者recombination什么的。
[此贴子已经被作者于2011/2/17 9:14:25编辑过]
请问搂主MM一个问题，
知道为什么preliminary result正常，而final result 不正常吗? 谢谢
请问搂主MM一个问题，
知道为什么preliminary result正常，而final result 不正常吗? 谢谢
which part不正常啊？他们看好多东西呢。
preliminary是粗看，final是细看。有的preliminary看不出来。
这个认为操作失误是指什么？是因为处理样品的时候出现失误导致结果不准吗？
不管什么test，总要有人处理的，人么，总会有犯错的时候的。。。不过一般情况下，出错的机会很小，他们都有严格的protocol to follow。
很专业，谢谢
which part不正常啊？他们看好多东西呢。
preliminary是粗看，final是细看。有的preliminary看不出来。
preliminary test normal, final results 有2，3 个细胞是3条染色体。test 有问题吗？谢谢
谢谢分享
谢谢lz的分享。
if I was in China, will definitely do the amio, so cheap there, just around 1000rmb, but here is about 1500$.
nod, need to ask how frequently the specialist perform this
preliminary test normal, final results 有2，3 个细胞是3条染色体。test 有问题吗？谢谢
你问他们怎么搞得？
写的差不多了
usually they check 10-20 cells chromosomes?
In the end, you can request a report with a picture of 23 pairs chromosomes, I think it is really cool to to show your kid when he/she grows up.
谢谢楼主分享。那请教一下，PKU 能用羊穿做出来吗？
no?
我一个朋友高龄怀孕，选择了CVS 而不是羊穿，主要原因据她说是CVS12周就行了，羊穿要到16周，而16周以后已经只能引产不能流产了。
是这样子的吗？那羊穿岂不是没啥大用？
usually they check 10-20 cells chromosomes?
In the end, you can request a report with a picture of 23 pairs chromosomes, I think it is really cool to to show your kid when he/she grows up.
真的吗？那我要给我儿子要一个去。
我的ob说唐筛blood test只是60%的正确性，那是不是代表40%的结果都可能是不正确的。也就是说，40%的做唐筛的人的结果是相反的。比如有些人测出的比例是1：7000，这个数字也有可能是错误的？
[此贴子已经被作者于2011/2/17 13:12:39编辑过]
我相信如果羊穿能detect, 他们肯定能做。但是做出来了，能怎么呢？还没有treatment可以在怀孕的时候用。
羊穿主要目的是看有没有大的disease以至于要考虑是否keep the pregnancy，pku的话，你会要把孩子拿掉么？
二来pku可能是某个基因引起的，羊穿还没有细到看每个基因的地步。要知道现在给基因作具体的sequencing还是非常昂贵的，而且工作量很大，不可能到全民普及的地步。
nod
many genetic diseases only have mutations in the gene, can not be detected with this procedure.
So I decided to skip this when I saw all the prenatal screening results are fine this time
谢谢楼主科普。但是既然楼主这么有知识，能不能补一下羊穿和CVS的区别和利弊。
我一个朋友高龄怀孕，选择了CVS 而不是羊穿，主要原因据她说是CVS12周就行了，羊穿要到16周，而16周以后已经只能引产不能流产了。
是这样子的吗？那羊穿岂不是没啥大用？
cvs的流产概率很大的
你问他们怎么搞得？
en, kind of strange
cvs的流产概率很大的
how 大?据说就是取样的部位不同，检查项目一样。
谢谢楼主科普。但是既然楼主这么有知识，能不能补一下羊穿和CVS的区别和利弊。
我一个朋友高龄怀孕，选择了CVS 而不是羊穿，主要原因据她说是CVS12周就行了，羊穿要到16周，而16周以后已经只能引产不能流产了。
是这样子的吗？那羊穿岂不是没啥大用？
CVS and 羊穿 the purpose is the same, the difference is how to get 羊水
真的吗？那我要给我儿子要一个去。
偶这儿是可以的，别的地方偶不知道啊，不过OB office应该有一份copy的
你问他们怎么搞得？
是第21条，据说叫mosaic down syndrome
几年以前的事了
所有的test都不可能cover everything。他们说正常，就是他们查的那些都正常。
羊穿现在就是把有能力检查的，都会做的。但是有些东西现在检查手段没有到，那就也没有办法作。但是大部分疾病都查了，你已经可以很放心了。不过当了妈就是要操心担心一辈子的。
恩，谢谢解答哈，呵呵，是啊，当了妈好像操心就是难免的啊。。。。哎。
我和lg对羊穿的态度我已经说了，就是一定要做。
很多mm纠结其中的benefit and risk。我想说的是，你们大概都没有在生活中看到过唐氏或者其他病残儿童的家庭，不知道那是什么样的life。而唐氏，是完全可以通过screening避免的（这里我不讨论宗教的理念）。唐氏是random error，可以发生在任何人任何年龄身上。事实上，大部分唐氏儿是年轻妈妈生的，就是因为她们没有把这个screening当作一回事，觉得自己肯定没问题。
我的概念是，宁可接受这次怀孕有一定的risk，也不能把全家人的一辈子都take risk。
[此贴子已经被作者于2011/2/17 10:22:19编辑过]
How to avoid? Remove/kill the baby?
这个羊穿话题也是常常提起，众说纷纭。我两次怀孕都作了，自己和劳工都在相关行业工作。我给大家讲讲我所知道和经历的吧。
也欢迎别的mm提供信息，如果我说错了，也请纠正。我都会放到首页
[此贴子已经被作者于2011/2/16 17:34:31编辑过]
你是先做了first trimester screening,再做羊穿吗？还是直接skip得？
How to avoid? Remove/kill the baby?
yes, i will choose to terminate the pregnancy.
我说了，我不讨论宗教。我是一个很实际的人。我觉得在事先知道的情况下让唐氏儿出生，对任何人都没有任何好处。对全家，包括父母，亲人，都是很大的负担。对siblings非常不fair。对唐氏儿本身也不fair，他们也是有感情有自尊的，在美国已经是最好的体系了，可是他们仍然不可能有一个美好的人生，他们一生都在struggle。我宁愿他们回到天堂，下次做一个健康的孩子来到人间。
CVS and 羊穿 the purpose is the same, the difference is how to get 羊水
据我所知，cvs是通过阴道进入子宫，在胎盘还是羊膜上取一小块组织下来，好像是早期就出现高危症状的人做的。我觉得这个比羊穿吓人多了。创伤肯定更大的。可不是羊穿一个针眼的级别。
我们两口子都不是医生，不是万能哈。
你是先做了first trimester screening,再做羊穿吗？还是直接skip得？
我就skip乐。我觉得我少挨一针吧。。。
是第21条，据说叫mosaic down syndrome
几年以前的事了
查了一下，还真有这样的。
我以前没有听说过，长知识了。
解释得又专业又清楚，赞一个！
agree with lz
if I was in China, will definitely do the amio, so cheap there, just around 1000rmb, but here is about 1500$.
可是国内好多羊穿都不是全程B超引导的。。。（当时查国内准妈妈的经历看到的）
LZMM
我的ob说唐筛blood test只是60%的正确性，那是不是代表40%的结果都可能是不正确的。也就是说，40%的做唐筛的人的结果是相反的。比如有些人测出的比例是1：7000，这个数字也有可能是错误的？
[此贴子已经被作者于2011/2/17 13:12:39编辑过]
医院给我的材料上面说
blood test是80%的正确性啊，如果是2次boold test+NT ultra sound准确率是90%
yes, i will choose to terminate the pregnancy.
我说了，我不讨论宗教。我是一个很实际的人。我觉得在事先知道的情况下让唐氏儿出生，对任何人都没有任何好处。对全家，包括父母，亲人，都是很大的负担。对siblings非常不fair。对唐氏儿本身也不fair，他们也是有感情有自尊的，在美国已经是最好的体系了，可是他们仍然不可能有一个美好的人生，他们一生都在struggle。我宁愿他们回到天堂，下次做一个健康的孩子来到人间。
This is not about religion. Different people have different views. To me, killing a life cannot be considered 'fair' to the life to be killed.
This is not about religion. Different people have different views. To me, killing a life cannot be considered 'fair' to the life to be killed.
如果是这种believe的话，我觉得就不需要考虑做羊穿了。安心养胎去迎接宝宝就好。 也的确有很多人都是这么想的。 当时我的ob就和我说， 如果我们不介意宝宝的健康，不管宝宝是什么样的一样情况，我们都会take it，那么没有必要做这个test的。
没有100%安全的。羊穿虽然能确诊，但是人为操作失误说不定都不止1：10000了。
btw，在上个mm帖子里你问我问什么1:16000，我还做。我是做了，然后成了那个1的人。呵呵呵。 我skip了screening test。
我最后还是做了，医生非常好，一点都不疼，半分钟就结束了。
CVS在 EXPERIENCED HANDS里面和羊穿RISK差不多.我们这里都是1/1000左右.是那种每天都做几例的专科医生.
CVS的准确率稍微低一点99%,羊穿99.9%
这个认为操作失误是指什么？是因为处理样品的时候出现失误导致结果不准吗？
比如说导致流产的可能性。处理失误倒是nt也有可能
LZMM
我的ob说唐筛blood test只是60%的正确性，那是不是代表40%的结果都可能是不正确的。也就是说，40%的做唐筛的人的结果是相反的。比如有些人测出的比例是1：7000，这个数字也有可能是错误的？
[此贴子已经被作者于2011/2/17 13:12:39编辑过]
不是啊，nt加上血检，我记得是98.5%的唐氏都能检查出阳性的结果，只有1.5%左右的阳性查不出来
我做了CVS，什么绒毛膜取样。。。
MM可以改一下二楼,查的是18号染色体TRISOMY18不是8号.
CVS在 EXPERIENCED HANDS里面和羊穿RISK差不多.我们这里都是1/1000左右.是那种每天都做几例的专科医生.
CVS的准确率稍微低一点99%,羊穿99.9%
谢谢mm纠正，我已经改过来了
不是啊，nt加上血检，我记得是98.5%的唐氏都能检查出阳性的结果，只有1.5%左右的阳性查不出来
我觉得阳性查出来正确的可能性是很大，但是也不排除假阳性的概率还是很高呢！
我老公姐姐以前的邻居，很年轻，12周前的唐帅，概率很底，所以医生没让做羊穿，结果孩子出问题了，活了5年就去了。这个病年轻的也可能有问题，而且B超的时候看外形特征，也有的唐氏是外形正常。。。。。
好可怜啊
其实是保险的问题，医生不让做
要是blood test出来完全没问题，那也不用担心
我看很多mm的blood test出来有问题，就寄希望是false positive。当然很大可能是false positive，但是万一不是呢？我觉得这种情况下，得好好想想，到底什么是最重要的。
[此贴子已经被作者于2011/2/17 13:12:39编辑过]
lzmm, 如果nt结果不错，保险公司认为没必要作羊穿，怎么劝说医生做？自己出钱要多少cash price？
我都第二次唐筛了，还是很糊涂。
lzmm, 如果nt结果不错，保险公司认为没必要作羊穿，怎么劝说医生做？自己出钱要多少cash price？
这个自己出的话，各个医院和送检的实验室不同，也不同吧！
MM你这个帖子挺不错的，能不能进一步把唐筛也详细讲讲呢？好像很多医院做法都不一样，有的11到13周的血检结合NT只给大于或小于1/25的定性结论，有的就直接给数字，有的到16周再做血检，有的就不做了。
我都第二次唐筛了，还是很糊涂。
sorry，我不是医生。我两次都是skip唐筛，直接羊穿。我lg做dna试验的，所以对羊穿的原理比较熟悉。我看好多人对羊穿非常害怕排斥，所以开个帖子说一说。
还真不知道血检是什么原理。我去查查看吧，但是不能保证能弄清楚。