Hey, I am doing an ob rotation right now. Want me to ask our high risk obs for you? there are at least 2 specialists I work with and 3 regular obs. It is a second opinion especially from the specialist. I can even ask the genetic counciler too.
这个选择对于我门来说好难啊！老公比较理性，听了医生的谈话，不想take this risk，不太想要这个孩子了。20%的机会太少了，担心我们不是这个20% 之内，这一辈子都会痛苦，大人和孩子。女人永远要感性一些，而我觉得有些舍不得。毕竟是个生命，都这么大了，每天都会踢我肚皮，在肚皮里动来动去，有些感情。好痛苦的选者阿，心情落到了最低点。
这个选择对于我门来说好难啊！老公比较理性，听了医生的谈话，不想take this risk，不太想要这个孩子了。20%的机会太少了，担心我们不是这个20% 之内，这一辈子都会痛苦，大人和孩子。女人永远要感性一些，而我觉得有些舍不得。毕竟是个生命，都这么大了，每天都会踢我肚皮，在肚皮里动来动去，有些感情。好痛苦的选者阿，心情落到了最低点。
不知道大家有没有见过我这样的case的，来这里就是想听听姐妹们的意思。
我来谈个实例, 我朋友的女儿, 现在已经10多岁了.我朋友自己是医生. first trim screening test，B超发现Nuchal fold(脖子厚度）不正常, 后来做了羊穿，羊穿结果正常. 孩子生下来后,智力还是正常的,可以和正常年龄的孩子一起上学. 但是小腿无力, 走路困难. 外人一眼能看出小女孩子和正常人不一样.
One of my friend (40y), the first baby, the chance of Dawn's is 1/50, but her husband (white) said, we will keep her even she is Dawn's. The result is she is not.
以下是引用Irian在2/22/2010 11:51:00 AM的发言： One of my friend (40y), the first baby, the chance of Dawn's is 1/50, but her husband (white) said, we will keep her even she is Dawn's. The result is she is not. I hate to say this, but do you know how painful it is for a Down's kid in his/her growing up? If I were the mom, I will definitely not let my kid go through this! [此贴子已经被作者于2010/2/22 11:56:39编辑过]
以下是引用Irian在2/22/2010 11:51:00 AM的发言： One of my friend (40y), the first baby, the chance of Dawn's is 1/50, but her husband (white) said, we will keep her even she is Dawn's. The result is she is not. 真幸运。
I hate to say this, but do you know how painful it is for a Dawn's kid in his/her growing up? If I were the mom, I will definitely not let my kid go through this!
I do not know so much. But I admire the father's courage. The calculation for the chance depends on a lot of factors including womon's age. At least this is the right choice for them. how do you know lz's baby is definitely a Dawn's kid?
second opinion. Find a good specialist to make sure it is crystal clear what the problem the fetus might have. My baby measured thick as well. Also had several other marks like bright spots on heart scan, and short leg bone. But I was told for Asians it is not uncommon to see those marks. Our baby was born healthy and happy. Not a representative case but do check out with the best specialist you can find before you rush to something.
The NT test uses ultrasound to measure the clear (translucent) space in the tissue at the back of the developing baby's neck. Babies with abnormalities tend to accumulate more fluid at the back of their neck during the first trimester, causing this clear space to be larger than average. 所以不是从鼻子到脖子的厚度，而是脖子后边那一层液体的厚度。
The NT test uses ultrasound to measure the clear (translucent) space in the tissue at the back of the developing baby's neck. Babies with abnormalities tend to accumulate more fluid at the back of their neck during the first trimester, causing this clear space to be larger than average. 所以不是从鼻子到脖子的厚度，而是脖子后边那一层液体的厚度。
可以理解最痛苦的就是；任何检查都不能确定胎儿是有问题还是没问题，现在是打掉容易，但如果是个健康的孩子，那就太惨了。可是如果留，哪怕只有1%的可能性是个病儿（如果不幸发生，20%和1%是一样的），万一孩子不健康，那就太折磨整个家庭和孩子本身了。一边是误杀，一边是无尽的烦恼。当然也有可能赌对了的，留下这个孩子，孩子是健康的，或是拿掉这个孩子，孩子是不健康的。那都好接受。这件事情上除了医学上的诊断外，是没有什么好的选择的，劝楼主坚强起来，赌一把，不论输赢，我想这个孩子都相信他的妈妈是爱他的。
现在的问题是，当爸的已经倾向不留了， 如果楼主坚持， 就算孩子是正常的， 也要到生了才知道，后面这几个月怎么熬？万一孩子有问题， 估计家就散了。
bless bless bless!!!!!
BLESS，还是再找个医生看吧，我朋友的朋友，当时做羊穿后，医生很确定的说孩子有问题，生下来是弱智，朋友的朋友最后还是决定生下来，不管是什么样的，她也养他一辈子。结果，生下来是个非常正常的小男孩，真是庆幸啊，当初没有听医生的，不然一个小生命就这么没了。
这个妈妈真伟大！！！
mm，b超不准的。
你这个情况，必须做羊穿。羊穿是验DNA，准确度是99%，你做了羊穿再做决定吧。
不是做了羊穿了嘛，DNA测都没有问题，为啥医生根据一个数据判断80%几率不健康？
还是再看看别的医生吧。
不过lz还是要多听听医生的意见！毕竟这里不是很多医生会建议中止怀孕的，一定是出了问题！
bless
bless!
我自己经历过这样的事情。羊穿结果是trisomy-18。但我还是不死心，又到其他医院做了检查。
医生告诉我已经发现很多发育异常：大脑，心脏，肾脏，脊椎，手，脚。。。
最后做手术的时候我22周。
很长时间都没缓过来。
找个seconf opinion吧。
听你LG的吧， 否则将来孩子生出来不健康的话， 对你的婚姻家庭还有你的女儿影响还是很大的。
re
我30岁，有个健康聪明的5岁女儿。没有任何不良嗜好，现在是怀孕21周。孕期没有生病感冒。
孕13周时，做first trim screening test，B超发现Nuchal fold(脖子厚度）10mm.正常值是<3mm. 医生怀疑有唐氏二，心脏病，其他先天性疾病，医生建议做羊水穿刺。
孕17周时，b超显示，nuchal fold:14mm,正常范围应小于5mm. 做羊穿，羊穿结果正常，染色体都正常，是个男孩。现在正在查相关基因，结果还没出来。
孕20周时，做大b超+ echo(胎儿心脏彩超）。b超还是发现nichal fold ：8-10mm.正常值应小于5-6mm.其他一切都正常，胎儿四肢，器官都正常。胎儿心脏彩超结果正常，没有发现异常。
现在纠结的是，医生对这个脖子厚度不乐观，意思是查不出任何问题，有时候结果阳性也会是阴性显示，这个孩子有很大机会是个不健康的孩子，智力上的，面部的，骨骼上的都有可能，健康的可能性要小于20%。我们这个州超过23周就不能引产了。现在要我们决定，是继续还是中止怀孕。
这个选择对于我门来说好难啊！老公比较理性，听了医生的谈话，不想take this risk，不太想要这个孩子了。20%的机会太少了，担心我们不是这个20% 之内，这一辈子都会痛苦，大人和孩子。女人永远要感性一些，而我觉得有些舍不得。毕竟是个生命，都这么大了，每天都会踢我肚皮，在肚皮里动来动去，有些感情。好痛苦的选者阿，心情落到了最低点。
不知道大家有没有见过我这样的case的，来这里就是想听听姐妹们的意思。
BLESS
mm,如果你信这世界上有神的话，求观世音菩萨保佑你的宝宝是健康的，每天坚定信心祈求，会有灵验的~！！！
但是为了bb 也为了你们家人，还是理性的选择吧，bb 会理解你们的。
能不能换个医生再查一下?
也不知道如何安慰lz了 大大祝福lz
BLESS~!
mm,如果你信这世界上有神的话，求观世音菩萨保佑你的宝宝是健康的，每天坚定信心祈求，会有灵验的~！！！
this is misleading. sometimes, we have unsolved issues from past lives. We will not pass those issues by just praying.
20%，，，我无法接受的，还是听你lg的吧
我30岁，有个健康聪明的5岁女儿。没有任何不良嗜好，现在是怀孕21周。孕期没有生病感冒。
孕13周时，做first trim screening test，B超发现Nuchal fold(脖子厚度）10mm.正常值是<3mm. 医生怀疑有唐氏二，心脏病，其他先天性疾病，医生建议做羊水穿刺。
孕17周时，b超显示，nuchal fold:14mm,正常范围应小于5mm. 做羊穿，羊穿结果正常，染色体都正常，是个男孩。现在正在查相关基因，结果还没出来。
孕20周时，做大b超+ echo(胎儿心脏彩超）。b超还是发现nichal fold ：8-10mm.正常值应小于5-6mm.其他一切都正常，胎儿四肢，器官都正常。胎儿心脏彩超结果正常，没有发现异常。
现在纠结的是，医生对这个脖子厚度不乐观，意思是查不出任何问题，有时候结果阳性也会是阴性显示，这个孩子有很大机会是个不健康的孩子，智力上的，面部的，骨骼上的都有可能，健康的可能性要小于20%。我们这个州超过23周就不能引产了。现在要我们决定，是继续还是中止怀孕。
这个选择对于我门来说好难啊！老公比较理性，听了医生的谈话，不想take this risk，不太想要这个孩子了。20%的机会太少了，担心我们不是这个20% 之内，这一辈子都会痛苦，大人和孩子。女人永远要感性一些，而我觉得有些舍不得。毕竟是个生命，都这么大了，每天都会踢我肚皮，在肚皮里动来动去，有些感情。好痛苦的选者阿，心情落到了最低点。
不知道大家有没有见过我这样的case的，来这里就是想听听姐妹们的意思。
我来谈个实例, 我朋友的女儿, 现在已经10多岁了.我朋友自己是医生.
first trim screening test，B超发现Nuchal fold(脖子厚度）不正常, 后来做了羊穿，羊穿结果正常.
孩子生下来后,智力还是正常的,可以和正常年龄的孩子一起上学.
但是小腿无力, 走路困难. 外人一眼能看出小女孩子和正常人不一样.
小女孩自己很乐观, 活得很开心,很自信. 这估计和家里的帮助和教育很有关系.
建议还是听医生的话吧，否则你没有办法一辈子照顾孩子的话，怎么办呢？
好可怜的宝宝
只能Bless了，不太懂的说，但是也感觉20%的几率有点太小了。
很难的选择...问问医生建议吧！
same here, bless!
我怀第一胎的时候，一开始找了一个年轻医生，有什么事情都和你说的一惊一眨的，吓死人了，后来换了保险换了医生，就说什么都没关系，当时我的尿糖到了最高值，他都只是说，来检查的时候不要吃淀粉类的就好了，果真尿糖就掉下去了。但是之前的医生，就吓我吓的够呛。
妹妹还是赶紧再找个好一点的医生再看看。我不是很懂，但是nuchal fold的厚度在羊水穿刺之后，是不是就没有什么特别的意义了？我记得非常清楚，我们WA在羊水穿刺之后，就不提供前后厚度的参照值了。
听你LG的吧， 否则将来孩子生出来不健康的话， 对你的婚姻家庭还有你的女儿影响还是很大的。
re..
blessing!
我一向认为孩子在没出生前，以至于出生后还未成长前，没有生命，如果有任何疾病，但是父母帮他选择了生存，对孩子和父母都是极大的摧残。我妈说我残忍
re
仁慈和残忍只是一墙之隔
不管lz做出怎样的选择，都bless~~
The result is she is not.
One of my friend (40y), the first baby, the chance of Dawn's is 1/50, but her husband (white) said, we will keep her even she is Dawn's. The result is she is not.
I hate to say this, but do you know how painful it is for a Down's kid in his/her growing up?
If I were the mom, I will definitely not let my kid go through this!
[此贴子已经被作者于2010/2/22 11:56:39编辑过]
One of my friend (40y), the first baby, the chance of Dawn's is 1/50, but her husband (white) said, we will keep her even she is Dawn's. The result is she is not.
真幸运。
I hate to say this, but do you know how painful it is for a Dawn's kid in his/her growing up?
If I were the mom, I will definitely not let my kid go through this!
I do not know so much. But I admire the father's courage. The calculation for the chance depends on a lot of factors including womon's age. At least this is the right choice for them.
how do you know lz's baby is definitely a Dawn's kid?
我觉得看厚度的问题，不是特别准确，似乎是从鼻子到脖子的厚度，但是亚洲人的鼻梁不如西方人的高，我2次怀孕都作了羊穿，因为不是特别相信那个厚度比例问题。
The NT test uses ultrasound to measure the clear (translucent) space in the tissue at the back of the developing baby's neck. Babies with abnormalities tend to
accumulate more fluid at the back of their neck during the first
trimester, causing this clear space to be larger than average. 所以不是从鼻子到脖子的厚度，而是脖子后边那一层液体的厚度。
The NT test uses ultrasound to measure the clear (translucent) space in the tissue at the back of the developing baby's neck. Babies with abnormalities tend to accumulate more fluid at the back of their neck during the first trimester, causing this clear space to be larger than average. 所以不是从鼻子到脖子的厚度，而是脖子后边那一层液体的厚度。
谢谢妹妹详细解释。我怎么有个印象，鼻子的高度也有关联呢，因为在和 perinatal consultant谈论这个问题得时候，我说到了，我指着自己的矮鼻子说的，她还笑呢。