人民的希望 最新的新闻

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🔥 最新回帖

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yoda01
305 楼

我是看他们带仿造的去意大利开始比较有信心的。
Ruth 发表于 4/16/2020 4:50:28 PM

顶一下,让带任务的wm外宣学习学习
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yoda01
304 楼
从知道武毒所抢注专利的时候开始,我对人民的希望就从来没丧失过信心
riveroam 发表于 4/16/2020 4:47:56 PM

好消息,再顶一个
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ray_golden
303 楼


看来耗子只会查中文资料,顺着他贴这几句中文翻译,他贴出来的全文来源如下:
https://www.weibo.com/1251560221/IDIyHENEc?type=comment#_rnd1587107800528

NIH RML昨天在bioRxiv上传的Remdesivir治疗新型冠状病毒SARS-CoV-2的恒河猴实验,是第一个Remdesivir治疗SARS-CoV-2的体内/临床前病毒学研究。这个研究回答了很多问题,尤其是该研究用病毒分离培养这一金标准评估药物的抗病毒作用,这个金标准数据十分有说服力。

研究分为两组,每组6只恒河猴。研究给予恒河猴感染SARS-CoV-2(nCoV-WA1-2020)。感染后12小时,1组给予10mg/kg静脉注射Remdesivir,另一种给予空白对照(Vehicles)。而后每天给予实验组5mg/kg Remdesivir维持剂量,对照组给予Vehicles。这一剂量与人临床试验中剂量相同。

研究结果显示:

1. 6只接受Remdesivir治疗的动物中只有1只出现了中度呼吸困难的临床表现;但是对照组中,实验动物均出现了呼吸急促或呼吸困难。影像学显示治疗组动物很少发生严重的肺部影像学改变。

2. 关于最重要的病毒载量数据,Remdesivir并不降低肺泡灌洗液(BALF)中病毒载量;但可以降低BALF中病毒的感染力,其病毒滴度低于对照100倍以上。而在上呼吸道(鼻和喉)以及直肠拭子中,除了感染后第4天喉拭子中Remdesivir组的病毒载量低于对照组,剩余时间和取样部位,两者无差异。感染后第7天,肺组织中Remdesivir组的病毒载量低于对照组;而Remdesivir组肺组织中无法分离出传染性病毒。这一综合结果提示,Remdesivir具有抗病毒效果,但效果更多集中在下呼吸道,且抗病毒效果有限。

3. 感染后7天对猴子进行病理剖检,6只接受Remdesivir治疗的动物中只有1只有肺损伤的病理表现。相比之下,对照组中,实验动物均出现了肺部的病理损伤。

4. 研究发现Remdesivir治疗没有引起动物体内的病毒突变。但也也提示可能药物给予病毒的药物选择压力还不够。如果属实,这可能是剂量问题,也可能是药物分布问题。

这个研究是一个对照设置十分良好的在体试验,提供了极有价值的临床前信息。这与诸多临床试验的“报道”有一致性,即Remdesivir可以显著改善临床症状(O子陵在听歌 )。Remdesivir在感染后12小时给药,可能可以降低病毒的传染性,但是从关键的病毒载量数据来看,并不显著降低病毒脱落,尤其是对降低上呼吸道中的病毒脱落影响十分有限。Remdesivir可以一定程度较少肺组织中的病毒载量,这可能是它能显著缓解肺损伤,改善病人预后的重要原因,这与诸多报道结论吻合。而该研究在感染12小时后给药,这在临床上是无法实现的,而病程后期再给予治疗,又可能会影响药物疗效,因此Gilead在临床试验中要求入组病人为检测阳性内4天的患者。我猜想,体外试验显示Remdesivir EC50=0.77uM(O子陵在听歌 ),这个抗病毒活性可能还不足以在体内10mg/kg x1 + 5mg/kg x9的剂量下高效抗病毒。因此这一结果可以谨慎乐观。

通过比较耗子摘取其中一小段话的内容,跟原文的比较,就清楚的知道典型的搬弄是非是如何操作的,这种人说的结论跟五毛颠倒黑白没有区别。

英文原文:

https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.04.15.043166v1

关于结果和结论部分:
Results: In contrast to vehicle-treated animals, animals treated with remdesivir did not show signs ofrespiratory disease and had reduced pulmonary infiltrates on radiographs. Virus titers inbronchoalveolar lavages were significantly reduced as early as 12hrs after the first treatment wasadministered. At necropsy on day 7 after inoculation, lung viral loads of remdesivir-treated animals weresignificantly lower and there was a clear reduction in damage to the lung tissue.

Conclusions: Therapeutic remdesivir treatment initiated early during infection has a clear clinical benefitin SARS-CoV-2-infected rhesus macaques. These data support early remdesivir treatment initiation inCOVID-19 patients to prevent progression to severe pneumonia.

不会英文的按照谷歌翻译成中文总会吧?

结果:与溶媒治疗的动物相比,瑞姆昔韦治疗的动物没有显示出呼吸道疾病的迹象,并且在放射照片上肺部浸润减少。 最早在进行首次治疗后12小时,支气管肺泡灌洗液中的病毒滴度显着降低。 接种后第7天进行尸检时,remdesivir治疗的动物的肺病毒载量明显降低,并且对肺组织的损害明显减少。

结论:在感染早期开始的瑞姆昔韦治疗性治疗对SARS-CoV-2感染的恒河猴具有明显的临床益处。 这些数据支持在COVID-19患者中早期进行瑞姆昔韦治疗,以预防发展为严重的肺炎。

会英文的可以对比一下中文和英文结论的差别,以及耗子加工摘录的片段编造的谎言。

ray_golden 发表于 4/17/2020 3:38:31 AM


小红粉装看不见了
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yoda01
302 楼
从知道武毒所抢注专利的时候开始,我对人民的希望就从来没丧失过信心
riveroam 发表于 4/16/2020 4:47:56 PM

武毒所还是改名字吧
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yoda01
301 楼
这次进帖子黑“人民希望”的外宣明显减少啊,以前一说有效,乌央乌央的外宣id进来黑。
最近是因为高诈捐诈骗没成功,网评员外宣和几毛们的经费不足,开始吃糠了,所以蹦跶得不那么厉害了,是吗?
陆飞飞 发表于 4/16/2020 5:46:34 PM

还是有两个嘴硬的七毛

 

🛋️ 沙发板凳

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chromium
Great news.
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calicali
good news
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riveroam
从知道武毒所抢注专利的时候开始,我对人民的希望就从来没丧失过信心
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appleapp
难怪盘后股票涨了。他家有钱任性,刚刚收购47,现在又有收购得消息
炫彩衣飞舞
还要等多久这个药才能广泛使用呀。 有效就批,测了阳性有症状马上开吃,这疫情不就过去了
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aiyaaiya9411
还要等多久这个药才能广泛使用呀。

有效就批,测了阳性有症状马上开吃,这疫情不就过去了
炫彩衣飞舞 发表于 4/16/2020 4:48:56 PM
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cherry-310
赞赞赞!五毒所抢注专利的时候就知道有效。毕竟石在北卡当访学的导师就是这个药的研发之一,那个导师可是sars起源论文的一作
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Ruth
从知道武毒所抢注专利的时候开始,我对人民的希望就从来没丧失过信心
riveroam 发表于 4/16/2020 4:47:56 PM

我是看他们带仿造的去意大利开始比较有信心的。
通商宽衣001
上面两楼太调皮了
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happlen
针剂,需要去医院打针才行
还要等多久这个药才能广泛使用呀。 有效就批,测了阳性有症状马上开吃,这疫情不就过去了 炫彩衣飞舞 发表于 4/16/2020 4:48:00 PM
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initium
看文章里最后提的这个case,这个药就得早吃。到上了呼吸机的程度可能不一定能有最大效果。
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nyc15
回复 6楼炫彩衣飞舞的帖子 这个药需要静脉注射,而且有剧烈的肝毒性,所以只能给那种死马当活马医的危重病号。你看”同情用药“这么久了,才有53个病人的数据,说明大部分人宁愿死都不敢用。
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anai2017
大好消息
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cherry-310
肝毒性根本不是剧烈的,你这节奏带的,太差了啊
回复6楼炫彩衣飞舞的帖子 这个药需要静脉注射,而且有剧烈的肝毒性,所以只能给那种死马当活马医的危重病号。你看”同情用药“这么久了,才有53个病人的数据,说明大部分人宁愿死都不敢用。 nyc15 发表于 4/16/2020 5:06:00 PM
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nexcare
这个药需要静脉注射,而且有剧烈的肝毒性,所以只能给那种死马当活马医的危重病号。你看”同情用药“这么久了,才有53个病人的数据,说明大部分人宁愿死都不敢用。
nyc15 发表于 2020-04-16 17:06


你去问过武汉那些惨死的人了?不过你一定会宁死都不用的
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nexcare
国内最近开始宣传莲花清瘟等中药获得“认证”治疗新冠。由此可见,人民的希望真的是很有希望!
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BaoMaoDou
把股票卖了 呼呼。。。。
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honeymustard
回复 16楼nexcare的帖子 这是个坚定五毛粉红的帖子
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shsd
回复 6楼炫彩衣飞舞的帖子

这个药需要静脉注射,而且有剧烈的肝毒性,所以只能给那种死马当活马医的危重病号。你看”同情用药“这么久了,才有53个病人的数据,说明大部分人宁愿死都不敢用。
nyc15 发表于 4/16/2020 5:06:24 PM

不是不敢用,是没得用,美国医生太保守,FDA没批准,用了出事怕被告。
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laoyin
肝毒性根本不是剧烈的,你这节奏带的,太差了啊

cherry-310 发表于 4/16/2020 5:11:40 PM

对的,好多人在网上求,根本用不上,还每人敢用?骗谁呢
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nyc15
肝毒性根本不是剧烈的,你这节奏带的,太差了啊

cherry-310 发表于 4/16/2020 5:11:40 PM


自己去看那个53个病人的数据,60%的人出现副作用,23%的病人有严重的副作用,包括休克和多器官衰竭等等。这样的药谁敢用?
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zoaldyeck11
赞赞赞 希望迅速批准
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cherry-310
这是肝毒性吗?不好意思啊wm,你业务水平太差了,gilead已经出来宣布过对肝的毒性是可耐受可恢复的,所以expend access了。
自己去看那个53个病人的数据,60%的人出现副作用,23%的病人有严重的副作用,包括休克和多器官衰竭等等。这样的药谁敢用? nyc15 发表于 4/16/2020 5:17:00 PM
炫彩衣飞舞


自己去看那个53个病人的数据,60%的人出现副作用,23%的病人有严重的副作用,包括休克和多器官衰竭等等。这样的药谁敢用?

nyc15 发表于 4/16/2020 5:17:50 PM


这些都是ICU的病人,休克和器官衰竭没有结论是药引起的

很快轻症中症病人的案例就出来了
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star1991
还要等多久这个药才能广泛使用呀。

有效就批,测了阳性有症状马上开吃,这疫情不就过去了
炫彩衣飞舞 发表于 4/16/2020 4:48:56 PM


就是, 能不能快点, 这么多人想复工,有药治,再加强保护,快速检测,这不就行了
马甲3333
从知道武毒所抢注专利的时候开始,我对人民的希望就从来没丧失过信心
riveroam 发表于 4/16/2020 4:47:56 PM


我对五毒所的判断力本身没啥信心
不过为了表达支持我还是买了GILD
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nexcare

nyc15 发表于 2020-04-16 17:17


哈哈 国内新闻宣传就是这样的,着重强调副作用,我朋友分享给我,我去看了英文,才发现国内关于这副作用可控的英文原文统统都直接忽略掉了 。
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nyc15


这些都是ICU的病人,休克和器官衰竭没有结论是药引起的

很快轻症中症病人的案例就出来了

炫彩衣飞舞 发表于 4/16/2020 5:21:28 PM


那你就等轻症的实验结果吧。根据现在有的种种消息,我对这个药不看好。
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laoyin


自己去看那个53个病人的数据,60%的人出现副作用,23%的病人有严重的副作用,包括休克和多器官衰竭等等。这样的药谁敢用?

nyc15 发表于 4/16/2020 5:17:50 PM

这文章写的135个病人,113重症,没写副作用,说都是一周内出院,你看的那篇?
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victoriabaobei
我也是,1月分买的股票hold 到现在,表示支持😂
我对五毒所的判断力本身没啥信心 不过为了表达支持我还是买了GILD 马甲3333 发表于 4/16/2020 5:23:00 PM
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cherry-310
wm当然不看好了,wm巴不得大家在家呆到2022年
那你就等轻症的实验结果吧。根据现在有的种种消息,我对这个药不看好。 nyc15 发表于 4/16/2020 5:25:00 PM
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chartgame
太好了,如果很快投入使用就能少死人了。
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niuheliang
好不容易读完了新闻。没有一个字说有希望啊。 全部都没有对照组。别说双盲,连单盲都不是。
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nyc15

这文章写的135个病人,113重症,没写副作用,说都是一周内出院,你看的那篇?

laoyin 发表于 4/16/2020 5:26:27 PM


新英格兰医学杂志上的那篇文章,23%的病人出现休克和多器官衰竭这样的严重副作用。
再结合前一段时间Gilead中途扩大临床实验和改变实验标准的消息,我判断这个药基本上凉了。
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complicated
期待,希望实现
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laoyin


新英格兰医学杂志上的那篇文章,23%的病人出现休克和多器官衰竭这样的严重副作用。
再结合前一段时间Gilead中途扩大临床实验和改变实验标准的消息,我判断这个药基本上凉了。

nyc15 发表于 4/16/2020 5:30:19 PM

没看过原文,有链接吗?这要的副作用是休克?多器官衰竭?一般是多器官衰竭的人才进icu,这个很可疑啊。
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niuheliang


新英格兰医学杂志上的那篇文章,23%的病人出现休克和多器官衰竭这样的严重副作用。
再结合前一段时间Gilead中途扩大临床实验和改变实验标准的消息,我判断这个药基本上凉了。

nyc15 发表于 4/16/2020 5:30:19 PM


药(股)托不会看这些的。为了炒股票,伟大的西医竟然沦落到中药的标准评估药效了。这也能被FDA批准?
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can-can


新英格兰医学杂志上的那篇文章,23%的病人出现休克和多器官衰竭这样的严重副作用。
再结合前一段时间Gilead中途扩大临床实验和改变实验标准的消息,我判断这个药基本上凉了。

nyc15 发表于 4/16/2020 5:30:19 PM

23%又不一定是药物引起的,本身肺炎也会多器官衰竭。100多重症 最后只死了2个人,和纽约的比比,这效果也不需要对照组了!
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cherry-310
你换马甲了?
药(股)托不会看这些的。为了炒股票,伟大的西医竟然沦落到中药的标准评估药效了。这也能被FDA批准? niuheliang 发表于 4/16/2020 5:34:00 PM
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shoppingisfun


自己去看那个53个病人的数据,60%的人出现副作用,23%的病人有严重的副作用,包括休克和多器官衰竭等等。这样的药谁敢用?

nyc15 发表于 4/16/2020 5:17:50 PM


你自己去看那个53个病人的数据,这些情况的病人不用瑞德西伟的话,有多少人会有严重的并发症,包括休克和多器官衰竭?
你要不信就算了,反正从西雅图相亲哥发的新英格兰看,相亲哥已经在往多器官衰竭的大道上狂奔,瑞德西伟救他一命。
炫彩衣飞舞


新英格兰医学杂志上的那篇文章,23%的病人出现休克和多器官衰竭这样的严重副作用。
再结合前一段时间Gilead中途扩大临床实验和改变实验标准的消息,我判断这个药基本上凉了。

nyc15 发表于 4/16/2020 5:30:19 PM


你再仔细看,副作用是转氨酶升高,对肝脏的要求高。

休克和多器官衰竭,本来就是covid病人的典型症状,并不是药的副作用引起的,可以理解为23%的病人,药没能阻止病人出现休克和器官衰竭
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laoyin
icu的病人好多不能用这个药,就是对肝功能有要求。
陆飞飞
这次进帖子黑“人民希望”的外宣明显减少啊,以前一说有效,乌央乌央的外宣id进来黑。 最近是因为高诈捐诈骗没成功,网评员外宣和几毛们的经费不足,开始吃糠了,所以蹦跶得不那么厉害了,是吗?
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shsd
能救活大多数病人的就是好药!
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vergessenlea
希望轻症和中度症状的研究早点出来。 不过如果轻症80%自愈,是不是比较难判断药的效果?
icu的病人好多不能用这个药,就是对肝功能有要求。 laoyin 发表于 4/16/2020 5:45:00 PM
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SEAYining
我一月底买的股票hold到现在,都快没耐心准备抛了。没想到守得云开见月明😂
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niuheliang
你换马甲了?

cherry-310 发表于 4/16/2020 5:35:58 PM


我在华人只有一个艾迪。
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niuheliang
这次进帖子黑“人民希望”的外宣明显减少啊,以前一说有效,乌央乌央的外宣id进来黑。
最近是因为高诈捐诈骗没成功,网评员外宣和几毛们的经费不足,开始吃糠了,所以蹦跶得不那么厉害了,是吗?
陆飞飞 发表于 4/16/2020 5:46:34 PM


您读的懂英文不。哪里说这药有效了?
陆飞飞


您读的懂英文不。哪里说这药有效了?

niuheliang 发表于 4/16/2020 5:53:47 PM


还在寒酸简陋没几件像样家具的地下室里发帖子赚几毛钱、搞诈骗吗?开始吃糠了吗?
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tf2k
从知道武毒所抢注专利的时候开始,我对人民的希望就从来没丧失过信心
riveroam 发表于 4/16/2020 4:47:56 PM

RE
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victoriabaobei
Me too ,我也是1月份买的悟到现在~
我一月底买的股票hold到现在,都快没耐心准备抛了。没想到守得云开见月明😂 SEAYining 发表于 4/16/2020 5:48:00 PM
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fly11


您读的懂英文不。哪里说这药有效了?

niuheliang 发表于 4/16/2020 5:53:47 PM


嗯,嗯,我们都读不懂英文,就等着你给我们讲解。来,跟我们讲讲这英文消息都说了啥 ...
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sindylee
要是真有效老川那个大嘴巴早就漫天吹牛了吧,现在还没说肯定还是有些concern的
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cfc006
2020-04-16 14:36:14 的消息
吉利德回应瑞德西韦中国临床试验:期待数据发表
https://www.yicai.com/news/100595985.html

吉利德方面4月16日中午在一份独家回应第一财经记者的声明中称:“我们被告知,由于入组人数低,由中国研究机构牵头的瑞德西韦(remdesivir)针对新型冠状病毒肺炎重症患者和轻中症患者的两项临床研究已提前终止。”

吉利德公司还表示:“我们期待着这些数据的发表和对结果的深入评审。”第一财经记者从多方了解到,尽管瑞德西韦中国的临床试验宣布停止,但是重症组已经收集到有效数据,相关的结果有望于近期公布

负责瑞德西韦中国临床试验的中日友好医院副院长曹彬教授本人也在本周早些时候公开表示:“正在对瑞德西韦重症组的数据进行分析研究。”
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vergessenlea
lz的这篇报道不是全程在说有效吗? 你看的难道不是主楼的那篇?
您读的懂英文不。哪里说这药有效了? niuheliang 发表于 4/16/2020 5:53:00 PM
爱咋咋地吧
钟南山负责的莲花清瘟体外实验参照组是“人民的希望”,我就更有信心了
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fuzzymaths
回复 49楼niuheliang的帖子 Do you really understand English or are you blind?
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niuheliang


还在寒酸简陋没几件像样家具的地下室里发帖子赚几毛钱、搞诈骗吗?开始吃糠了吗?

陆飞飞 发表于 4/16/2020 5:55:30 PM


是挺寒酸的。断舍离嘛。虽说房子净值早就过百万美元,我也没多吃二两肉啊。卖了我睡大街啊。
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Caffeine
这个trial的数据今天就锁定了。结果很快会出来。113个severe死2个,再说没用就真是眼瞎了。
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niuheliang


嗯,嗯,我们都读不懂英文,就等着你给我们讲解。来,跟我们讲讲这英文消息都说了啥 ...

fly11 发表于 4/16/2020 5:57:47 PM


没有安慰剂/对照组。别说双盲,单盲都不是。这都没读到就开始炒话题了?
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fly11
2020-04-16 14:36:14 的消息
吉利德回应瑞德西韦中国临床试验:期待数据发表
https://www.yicai.com/news/100595985.html

吉利德方面4月16日中午在一份独家回应第一财经记者的声明中称:“我们被告知,由于入组人数低,由中国研究机构牵头的瑞德西韦(remdesivir)针对新型冠状病毒肺炎重症患者和轻中症患者的两项临床研究已提前终止。”

吉利德公司还表示:“我们期待着这些数据的发表和对结果的深入评审。”第一财经记者从多方了解到,尽管瑞德西韦中国的临床试验宣布停止,但是重症组已经收集到有效数据,相关的结果有望于近期公布

负责瑞德西韦中国临床试验的中日友好医院副院长曹彬教授本人也在本周早些时候公开表示:“正在对瑞德西韦重症组的数据进行分析研究。”
cfc006 发表于 4/16/2020 6:01:50 PM


楼主根本发的信息 根本没提天朝的临床数据,好吧?!
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niuheliang
这个trial的数据今天就锁定了。结果很快会出来。113个severe死2个,再说没用就真是眼瞎了。
Caffeine 发表于 4/16/2020 6:04:02 PM


江苏还一个没死呢。用了人民的希望?

药(股)托们咋这么双标。
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dawaixuan


您读的懂英文不。哪里说这药有效了?

niuheliang 发表于 4/16/2020 5:53:47 PM

全篇都在说利得西韦encouraging,你眼瞎了吗?
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fly11


没有安慰剂/对照组。别说双盲,单盲都不是。这都没读到就开始炒话题了?

niuheliang 发表于 4/16/2020 6:05:20 PM

转发另一个层主的话
”这个trial的数据今天就锁定了。结果很快会出来。113个severe死2个,再说没用就真是眼瞎了。
Caffeine 发表于 4/16/2020 6:04:02 PM
C
Caffeine

全篇都在说利得西韦encouraging,你眼瞎了吗?

dawaixuan 发表于 4/16/2020 6:08:32 PM


他估计不懂英文。直接屏蔽,不理了。
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fuzzymaths


江苏还一个没死呢。用了人民的希望?

药(股)托们咋这么双标。

niuheliang 发表于 4/16/2020 6:06:20 PM

Come on, are they with same type?
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niuheliang
lz的这篇报道不是全程在说有效吗?
你看的难道不是主楼的那篇?

vergessenlea 发表于 4/16/2020 6:02:55 PM


我们GRE逻辑800分的职业病就是直接跳过前面几千字的blahblah,从But开始读起。不然你们这么牛GRE是咋考的?
the severe trial doesn’t include a placebo group for comparison
S
SEAYining
求指点,这个人民的希望不是一直就知道有用吗,这又不是第一次知道。为啥以前没暴涨这次才暴涨?
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niuheliang

全篇都在说利得西韦encouraging,你眼瞎了吗?

dawaixuan 发表于 4/16/2020 6:08:32 PM


别耽误时间了,赶紧去囤股票吧。

我眼是瞎了,整篇文章只看到这一句:the severe trial doesn’t include a placebo group for comparison
陆飞飞
求指点,这个人民的希望不是一直就知道有用吗,这又不是第一次知道。为啥以前没暴涨这次才暴涨?
SEAYining 发表于 4/16/2020 6:10:29 PM


今天还有一个收购的新闻,gilead buy 47

https://www.reuters.com/article/us-forty-seven-m-a-gilead-sciences/gilead-buys-forty-seven-for-4-9-billion-to-bolster-cancer-drug-pipeline-idUSKBN20P1PX
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niuheliang
求指点,这个人民的希望不是一直就知道有用吗,这又不是第一次知道。为啥以前没暴涨这次才暴涨?
SEAYining 发表于 4/16/2020 6:10:29 PM


从来没被证实有用。
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Cybercat
那个说这个要静脉注射,而且肝危害严重的。请问静脉注射是个大问题吗?
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ray_golden
因为他们看的是中文媒体,摘了中间一段,而故意忽略了英文原文的conclusion。主要告诉猪圈里的猪外面很可怕,猪就不会乱了。
没看过原文,有链接吗?这要的副作用是休克?多器官衰竭?一般是多器官衰竭的人才进icu,这个很可疑啊。 laoyin 发表于 4/16/2020 5:32:00 PM
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niuheliang
那个说这个要静脉注射,而且肝危害严重的。请问静脉注射是个大问题吗?
Cybercat 发表于 4/16/2020 6:13:36 PM


对(鼓励别人)囤药(的药托)是个大问题。静脉注射技术活不是谁都能干。
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cuzemel
这里面提到的都是重症病人,轻症跟中症呢?不会都得拖到重症才能开这药吧
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Cybercat


对(鼓励别人)囤药(的药托)是个大问题。静脉注射技术活不是谁都能干。

niuheliang 发表于 4/16/2020 6:15:08 PM

你是说那个说静脉注射的是药托,所以不看好这药?
这是处方药啊,他就算想屯也不容易啊。他真要是能开药的医生也不会连静脉注射都不会吧。
兰聆小小生
没有对照组,你们的高兴可能都是瞎高兴
好不容易读完了新闻。没有一个字说有希望啊。 全部都没有对照组。别说双盲,连单盲都不是。 niuheliang 发表于 4/16/2020 5:30:00 PM
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wacxg
好消息,如果有能初期自己口服的药就更好了。
p
polyoma2002
文章你也得会看。这些副作用报告的是adverse events. 不是drug related adverse events。休克和多器官衰竭也可以是疾病本身造成的,有对照组的话对照组比例说不定更多。
自己去看那个53个病人的数据,60%的人出现副作用,23%的病人有严重的副作用,包括休克和多器官衰竭等等。这样的药谁敢用? nyc15 发表于 4/16/2020 5:17:00 PM
d
dawaixuan


我们GRE逻辑800分的职业病就是直接跳过前面几千字的blahblah,从But开始读起。不然你们这么牛GRE是咋考的?
the severe trial doesn’t include a placebo group for comparison

niuheliang 发表于 4/16/2020 6:09:44 PM


我把BUT给你找到了。

“But certainly when we start [the] drug, we see fever curves falling。”
h
hammerg
从知道武毒所抢注专利的时候开始,我对人民的希望就从来没丧失过信心
riveroam 发表于 4/16/2020 4:47:56 PM


同感
c
cuzemel
好不容易读完了新闻。没有一个字说有希望啊。

全部都没有对照组。别说双盲,连单盲都不是。
niuheliang 发表于 4/16/2020 5:30:17 PM


对照组等你看看有没有机会志愿了,只用用安慰剂,看看效果,这样你对这药的贡献就大了
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niuheliang


我把BUT给你找到了。

“But certainly when we start [the] drug, we see fever curves falling。”

dawaixuan 发表于 4/16/2020 6:25:01 PM


请问这是在评估中药有效性吗?
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mingyuemama
希望真的有效啊
兰聆小小生
退烧药遍地是
我把BUT给你找到了。 “But certainly when we start [the] drug, we see fever curves falling。” dawaixuan 发表于 4/16/2020 6:25:00 PM
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happylifeeveryday
好消息,终于看见了点儿曙光
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dawaixuan


请问这是在评估中药有效性吗?

niuheliang 发表于 4/16/2020 6:28:30 PM

就目前的结果看,“encouraging”这个字是无论如何利得西韦都当得起!

该公司在进行双盲实验,看结果就好。
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dawaixuan
退烧药遍地是

兰聆小小生 发表于 4/16/2020 6:31:53 PM


BUT后面还有, "We have seen people come off ventilators a day after starting therapy. "
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niuheliang


对照组等你看看有没有机会志愿了,只用用安慰剂,看看效果,这样你对这药的贡献就大了

cuzemel 发表于 4/16/2020 6:28:03 PM


我已经订了中药。谢谢。湾区贫困。

我还没有见到一个对比实验里西药比中药有效。
C
Coth
股票大涨10%
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niuheliang


BUT后面还有, "We have seen people come off ventilators a day after starting therapy. "

dawaixuan 发表于 4/16/2020 6:35:41 PM


我们也见到报道某神药100%治愈组里病例的。然后被CDC还是FDA除名了。
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nexcare
这个trial的数据今天就锁定了。结果很快会出来。113个severe死2个,再说没用就真是眼瞎了。
Caffeine 发表于 4/16/2020 6:04:02 PM


江苏还一个没死呢。用了人民的希望?

药(股)托们咋这么双标。

niuheliang 发表于 2020-04-16 18:06

国内死亡怎么算的大家都知道,只要你死的时候还有其他症状,那统统不算新冠死亡
兰聆小小生
英国首相也出院了 没有用这个药 anecdotal evidence 也是evidence. 总之,还没有严格科学论证的东西,yet to be approved by authorities
BUT后面还有, "We have seen people come off ventilators a day after starting therapy. " dawaixuan 发表于 4/16/2020 6:35:00 PM
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niuheliang

国内死亡怎么算的大家都知道,只要你死的时候还有其他症状,那统统不算新冠死亡

nexcare 发表于 4/16/2020 6:39:39 PM


你说的是德国吧?

江苏怎么确诊的不知道。确诊的里面一个都没死这个可信。有一个肺功能无法恢复给器官移植换肺了。样本远大于这个所谓研究。
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victoriabaobei
中药也有adverse effect的🤣
我已经订了中药。谢谢。湾区贫困。 我还没有见到一个对比实验里西药比中药有效。 niuheliang 发表于 4/16/2020 6:35:00 PM
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layjohns
大家先别太兴奋,保持希望,谨慎乐观。毕竟这不是双盲实验,也没说这100多入院的前提条件是啥,100多出院的有没有核酸检测是否转阴了,单单是这个实验,FDA是不会批准的。话说为啥不双盲,或者多找些病人,现在不缺病人啊?
大菠萝小菠萝
这次进帖子黑“人民希望”的外宣明显减少啊,以前一说有效,乌央乌央的外宣id进来黑。
最近是因为高诈捐诈骗没成功,网评员外宣和几毛们的经费不足,开始吃糠了,所以蹦跶得不那么厉害了,是吗?
陆飞飞 发表于 4/16/2020 5:46:34 PM


在睡觉呢