“求救信” 续1
衷心感谢四方朋友热情洋溢 的回复， 为我想方设法排忧解难。
我老伴今年70岁还不到一点。
在加拿大,，住进了一家医院后，不是想出来就能出来的。而在正式出院前， 不可能再到其他医院求医，甚至不可以向家庭医生电话咨询。
至于寻求第2诊断意见，根本不知道怎么操作。 好像有明文规定不接受美国医生／私人医生／不权威的医生的诊断意见。
再次感谢大家！
李坚果
李金国
我也在加拿大，我选择信任医生，我以及我的家人已经说好未来生命的尽头完全听从医生的建议，从此心中无纠结无怨念，好好享受当下。
人有悲欢离合，
月有阴晴圆缺，
此事古难全。
人的尽头神抬头，脆弱的话，可以去去教会找到心灵的安慰。
祝福你们！
印像夫妻出去旅游了，最后在这去世的，加国医院也打了不少好药救他，我以前发过文，是疫情前发生的，我参加葬礼了。
疫情期还有一例，华男，50多，也走了。
看看美国咋治吧，这边悲观。
在UCSF网站，或其他比如斯坦福，MD Anderson，上传所有病例，付$700左右，医生会在网上给出治疗意见。
拿到第二意见可以给现在医生看。对医院治疗不满意可以要求出院。以后直接去美国医院自己付费就可以。现在泰瑞沙不要停药，只要现在没有无法耐受的副作用。
您找家庭医生没问题啊，自己去病例室签字，他们会把所有病例记录发给你的家庭医生，只是家庭医生会比专科医生更懂吗？
如果您要第二意见，应该没问题，你先找到人，再跟主管医生提出，他们会让你找，如果你要转院也可以，自己签退院保证书。
（我在大多医院工作，见过好些找第二意见的，也见过病人去美国做干细胞移植的，医院不干涉，病人家属签字那几天病人的情况变化跟医院无关，所有费用自负；也有病人家属找到一些秘方的，只有不跟现有的治疗违规都会被采用，连找人去医院针灸的也见过，病人自己掏钱）。
如果你要所有的检查，包括CT、MRI等，他们会刻制给你，你可以发给国内的专家看。
你的想法如果没法跟主治医生交流，找社工 （social worker），他们能帮助你解决一切问题。温哥华应该有华人社工。
老外医院很灵活，交流交流再交流！
即使第二意见最后也没啥高见，尽力之后就无遗憾了。
都是武汉的，都去了最好的医院：视频哈：太平公主岚妹妹：乳癌脑转移；罗宾：父亲刚中风在医院住了一周。
就算都在医院工作住一个大院，低头不见抬头见的同事，他们告诉我的，现在跟几十年前大大的不一样，过去人情味重。
而是表示 这个 palliative team 由很庞大的各类人员组成，可以从各方面帮助病人和家人，包括家庭的经济支援，免费药物，免费用车，护工在家照顾等等等等。
（出院没车的医院可以给免费出租车送到家，不知有多少人知道？）
退休后我陪诊很多（住院病人去出去看化疗放疗医生或做治疗，护士陪家人不一定要去的），在上听过太多太多次了。
除了救护车，医院很多时候用的是转运车（送回家/转院/就诊等），这些人只有最基本的训练，病情稳定的没护士陪，有器官切开的护士陪。
医院的病人冰箱有三文治，有牛奶有营养奶有果汁，白天晚上饿了告诉护士要吃的。
在医院的时候如果有其它基础病的，也一并找专科看了，该查的查了，平时要等几个月呢。
自己的命自己做主，会哭的孩子有奶吃，别怕麻烦，为自己争取权益，E文不是有个词嘛：advocate
“求救信” 续1
衷心感谢四方朋友热情洋溢 的回复， 为我想方设法排忧解难。
我老伴今年70岁还不到一点。
在加拿大,，住进了一家医院后，不是想出来就能出来的。而在正式出院前， 不可能再到其他医院求医，甚至不可以向家庭医生电话咨询。
至于寻求第2诊断意见，根本不知道怎么操作。 好像有明文规定不接受美国医生／私人医生／不权威的医生的诊断意见。
再次感谢大家！
李坚果
李金国
我也在加拿大，我选择信任医生，我以及我的家人已经说好未来生命的尽头完全听从医生的建议，从此心中无纠结无怨念，好好享受当下。
人有悲欢离合，
月有阴晴圆缺，
此事古难全。
人的尽头神抬头，脆弱的话，可以去去教会找到心灵的安慰。
祝福你们！
印像夫妻出去旅游了，最后在这去世的，加国医院也打了不少好药救他，我以前发过文，是疫情前发生的，我参加葬礼了。
疫情期还有一例，华男，50多，也走了。
看看美国咋治吧，这边悲观。
在UCSF网站，或其他比如斯坦福，MD Anderson，上传所有病例，付$700左右，医生会在网上给出治疗意见。
拿到第二意见可以给现在医生看。对医院治疗不满意可以要求出院。以后直接去美国医院自己付费就可以。现在泰瑞沙不要停药，只要现在没有无法耐受的副作用。
您找家庭医生没问题啊，自己去病例室签字，他们会把所有病例记录发给你的家庭医生，只是家庭医生会比专科医生更懂吗？
如果您要第二意见，应该没问题，你先找到人，再跟主管医生提出，他们会让你找，如果你要转院也可以，自己签退院保证书。
（我在大多医院工作，见过好些找第二意见的，也见过病人去美国做干细胞移植的，医院不干涉，病人家属签字那几天病人的情况变化跟医院无关，所有费用自负；也有病人家属找到一些秘方的，只有不跟现有的治疗违规都会被采用，连找人去医院针灸的也见过，病人自己掏钱）。
如果你要所有的检查，包括CT、MRI等，他们会刻制给你，你可以发给国内的专家看。
你的想法如果没法跟主治医生交流，找社工 （social worker），他们能帮助你解决一切问题。温哥华应该有华人社工。
老外医院很灵活，交流交流再交流！
即使第二意见最后也没啥高见，尽力之后就无遗憾了。
都是武汉的，都去了最好的医院：视频哈：太平公主岚妹妹：乳癌脑转移；罗宾：父亲刚中风在医院住了一周。
就算都在医院工作住一个大院，低头不见抬头见的同事，他们告诉我的，现在跟几十年前大大的不一样，过去人情味重。
而是表示 这个 palliative team 由很庞大的各类人员组成，可以从各方面帮助病人和家人，包括家庭的经济支援，免费药物，免费用车，护工在家照顾等等等等。
（出院没车的医院可以给免费出租车送到家，不知有多少人知道？）
退休后我陪诊很多（住院病人去出去看化疗放疗医生或做治疗，护士陪家人不一定要去的），在上听过太多太多次了。
除了救护车，医院很多时候用的是转运车（送回家/转院/就诊等），这些人只有最基本的训练，病情稳定的没护士陪，有器官切开的护士陪。
医院的病人冰箱有三文治，有牛奶有营养奶有果汁，白天晚上饿了告诉护士要吃的。
在医院的时候如果有其它基础病的，也一并找专科看了，该查的查了，平时要等几个月呢。
自己的命自己做主，会哭的孩子有奶吃，别怕麻烦，为自己争取权益，E文不是有个词嘛：advocate