看帖神器
未名空间
追帖动态
头条新闻
每日新帖
最新热帖
新闻存档
热帖存档
文学城
虎扑论坛
未名空间
北美华人网
北美微论坛
看帖神器
登录
← 下载
《看帖神器》官方
iOS App
,体验轻松追帖。
初步中期数据显示,科兴中维疫苗有效性达91.25%
查看未名空间今日新帖
最新回复:2020年12月31日 5点44分 PT
共 (3) 楼
返回列表
订阅追帖
只看未读
更多选项
阅读全帖
只看图片
只看视频
查看原帖
f
foofy
接近 4 年
楼主 (未名空间)
https://www.guancha.cn/politics/2020_12_31_576402.shtml
初步中期数据显示,科兴中维疫苗有效性达91.25%
分享到: 94
2020-12-31 17:11:45字号:A- A A+来源:北京日报客户端
今天(31日)下午,在北京市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作第197场新闻发布会上,
北京市科学技术委员会副主任、新闻发言人杨仁全介绍,本次疫苗研发过程中,国药中生和科兴中维这两款灭活疫苗均是严格遵循由动物实验到临床试验的科学规律,按照国际标准和临床试验法规研发的,在国内完成的临床Ⅰ期、Ⅱ期试验均对不同免疫程序、不同疫苗剂量、不同年龄人群进行了分组研究,疫苗的安全性、免疫原性都得到了试验数据支持,相关数据结果均已公开发布,境外Ⅲ期临床试验也已基本完成,阿联酋、土耳其、巴西等开展Ⅲ期临床试验的国家也陆续发布了疫苗有效性的相关数据。
其中,国药中生北京公司的新冠灭活疫苗已在阿联酋、巴林获批上市,是在国际上获批上市的首个我国新冠疫苗,并已获得国家药监局批准附条件上市,疫苗保护率为79.34%,实现了安全性、有效性、可及性、可负担性的统一。科兴中维公司的新冠灭活疫苗也已基本完成在土耳其的Ⅲ期临床试验,初步中期数据分析显示,其疫苗的有效性达91.
25%,临床试验期间未发现严重不良反应。
(张航 牛伟坤 李祺瑶 杨绪军 傅洋)
l
lovestudykid
接近 4 年
2 楼
这个数据是土耳其的临床试验负责人公布的,不是中国公布的。我看了些报道,如果中国公布的,就说缺乏第三方监督;如果不是中国公布的,就说这些国家不行,中国没有进行有效监督。很好,很有精神
r
ridgway
接近 4 年
3 楼
光有一个有效率的数字,没有具体详细数据支持,那就还是不够透明。这个91%的有效
率只有1300个样本29个感染者,而且所有实验者都是60岁以下。跟辉瑞墨德纳的实验比起来差远了。
【在 lovestudykid()的大作中提到:】
:这个数据是土耳其的临床试验负责人公布的,不是中国公布的。我看了些报道,如果中国公布的,就说缺乏第三方监督;如果不是中国公布的,就说这些国家不行,中国没有进行有效监督。很好,很有精神
请输入帖子链接
收藏帖子
初步中期数据显示,科兴中维疫苗有效性达91.25%
分享到: 94
2020-12-31 17:11:45字号:A- A A+来源:北京日报客户端
今天(31日)下午,在北京市新型冠状病毒肺炎疫情防控工作第197场新闻发布会上,
北京市科学技术委员会副主任、新闻发言人杨仁全介绍,本次疫苗研发过程中,国药中生和科兴中维这两款灭活疫苗均是严格遵循由动物实验到临床试验的科学规律,按照国际标准和临床试验法规研发的,在国内完成的临床Ⅰ期、Ⅱ期试验均对不同免疫程序、不同疫苗剂量、不同年龄人群进行了分组研究,疫苗的安全性、免疫原性都得到了试验数据支持,相关数据结果均已公开发布,境外Ⅲ期临床试验也已基本完成,阿联酋、土耳其、巴西等开展Ⅲ期临床试验的国家也陆续发布了疫苗有效性的相关数据。
其中,国药中生北京公司的新冠灭活疫苗已在阿联酋、巴林获批上市,是在国际上获批上市的首个我国新冠疫苗,并已获得国家药监局批准附条件上市,疫苗保护率为79.34%,实现了安全性、有效性、可及性、可负担性的统一。科兴中维公司的新冠灭活疫苗也已基本完成在土耳其的Ⅲ期临床试验,初步中期数据分析显示,其疫苗的有效性达91.
25%,临床试验期间未发现严重不良反应。
(张航 牛伟坤 李祺瑶 杨绪军 傅洋)
这个数据是土耳其的临床试验负责人公布的,不是中国公布的。我看了些报道,如果中国公布的,就说缺乏第三方监督;如果不是中国公布的,就说这些国家不行,中国没有进行有效监督。很好,很有精神
光有一个有效率的数字,没有具体详细数据支持,那就还是不够透明。这个91%的有效
率只有1300个样本29个感染者,而且所有实验者都是60岁以下。跟辉瑞墨德纳的实验比起来差远了。
【在 lovestudykid()的大作中提到:】
:这个数据是土耳其的临床试验负责人公布的,不是中国公布的。我看了些报道,如果中国公布的,就说缺乏第三方监督;如果不是中国公布的,就说这些国家不行,中国没有进行有效监督。很好,很有精神