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有救了?温哥华生产新冠药物获紧急使用批准
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最新回复:2020年11月23日 21点29分 PT
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c
carkong
接近 4 年
楼主 (未名空间)
加拿大卫生部已批准使用温哥华公司AbCellera Biologics开发的COVID-19抗体药物,
帮助治疗轻度至中度的COVID-19感染病例,这是加拿大卫生部批准的首款COVID-19治疗药物。
据nationalpost报道,上周五,AbCellera宣布与美国礼来制药公司(Eli Lilly)建立了合作伙伴关系,生产和分销bamlanivimab这种药物。同时AbCellera也计划趁此机会
在纳斯达克上市。
AbCellera创始人兼首席执行官Carl Hansen在一份声明中说,加拿大卫生部已批准使用bamlanivimab来治疗12岁以上有轻度和中度有COVID-19症状的患者。
美国食品和药物管理局(FDA)已经于11月9日给予bamlanivimab紧急使用授权。礼来公司预计在年底之前生产100万剂,并且已经与美国政府达成了提供30万剂的协议。
礼来公司从这些销售中获得的收益AbCellera将按百分比提成。
前UBC教授、AbCellera创始人兼首席执行官Carl Hansen说:作为加拿大公司,我们为
在全球抗COVID-19的斗争中做出的贡献感到骄傲,并希望我们的努力能在面对医疗紧急情况时帮助加拿大和世界各地的人们。Carl Hansen在AbCellera私人公司中占26%的股份。
据彭博新闻社报道,AbCellera有望在公开上市后身价达到数十亿元。
礼来公司与 AbCellera公司在800名患者使用该药物的试验中得到了或者身上病毒量减
少、症状减轻和住院率降低的结果。
来源:加国无忧
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加拿大卫生部已批准使用温哥华公司AbCellera Biologics开发的COVID-19抗体药物,
帮助治疗轻度至中度的COVID-19感染病例,这是加拿大卫生部批准的首款COVID-19治疗药物。
据nationalpost报道,上周五,AbCellera宣布与美国礼来制药公司(Eli Lilly)建立了合作伙伴关系,生产和分销bamlanivimab这种药物。同时AbCellera也计划趁此机会
在纳斯达克上市。
AbCellera创始人兼首席执行官Carl Hansen在一份声明中说,加拿大卫生部已批准使用bamlanivimab来治疗12岁以上有轻度和中度有COVID-19症状的患者。
美国食品和药物管理局(FDA)已经于11月9日给予bamlanivimab紧急使用授权。礼来公司预计在年底之前生产100万剂,并且已经与美国政府达成了提供30万剂的协议。
礼来公司从这些销售中获得的收益AbCellera将按百分比提成。
前UBC教授、AbCellera创始人兼首席执行官Carl Hansen说:作为加拿大公司,我们为
在全球抗COVID-19的斗争中做出的贡献感到骄傲,并希望我们的努力能在面对医疗紧急情况时帮助加拿大和世界各地的人们。Carl Hansen在AbCellera私人公司中占26%的股份。
据彭博新闻社报道,AbCellera有望在公开上市后身价达到数十亿元。
礼来公司与 AbCellera公司在800名患者使用该药物的试验中得到了或者身上病毒量减
少、症状减轻和住院率降低的结果。
来源:加国无忧