疫情发展的最新特点

据人民网报道，当地时间7月3日，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦在新冠肺炎例行发布会上表示，实验室研究发现，新冠病毒D614G变异可能导致病毒加速复制，意
味着可能增强其传播性。世卫组织卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫表示，其实今年二月份就首次出现了D614G变异，带有该变异的病毒已在英国、德国、荷兰等欧
洲国家和地区发现，有研究显示目前29%的新冠病毒样本都出现了该变异。

　　在此之前的6月18号，中国疾控中心发布了北京疫情及病毒基因组序列，数据中采
集的全部三组病毒样本序列均存在D614G突变情况。

　　【疫情发展的最新特点】

　　这次世界卫生组织的情况发布，再次说明了疫情发展的以下几个特征：

　　01

　　新冠变异速度非常快

　　这种变异病毒是世卫组织在英德荷以及美洲地区发现的。意大利是欧洲新冠疫情爆发最早爆发地，英国、德国、荷兰、瑞士的病例都来源于意大利。世卫组织发现首次变异的2020年2月，正好是意大利伦巴底大区疫情爆发向欧洲和美洲传播之时，而意大利
最早是在2019年11月发现的新冠疫情，从2019年11月到2020年2月出现变异，大约用了3个月时间。

　　据参考消息网4月15日报道，澳大利亚和中国台湾的研究人员指出，在印度分离出
来的一株新冠病毒发生了基因突变，印度出现第一例新冠病例是在今年1月份。对比就
会发现，欧洲和印度发生的新冠病毒变异都只用了3个月时间。

　　02

　　变异导致传染性剧增

　　欧洲的新冠病毒变异发生在病毒的S蛋白区域，印度的新冠病毒变异则发生在病毒
的突刺蛋白区域，而S蛋白区域变异导致病毒更容易与人体细胞发生融合，印度发生的
病毒变异则导致突刺蛋白受体区域变异，突变可以从刺突蛋白中去除氢键，没有氢键，病毒就不太可能与存在于肺和其他器官中的ACE2结合。

　　所以，发生在欧洲的新冠病毒的S蛋白区域变异导致新冠病毒可以快速感染人体细
胞，感染难度和速度猛然提升，经D614G突变后的病毒株感染细胞能力明显提高，研究
结果显示，突变后病毒载量更高，导致其感染效率提高了9倍以上；发生在印度的新冠
病毒变异，因为不与能肺部等器官中的ACE2结合，而选择另辟蹊径入侵人体，临床表现为心肺感染等症症状消失，出现了传染性更加隐蔽的无症状感染者。

　　分别发生在欧洲与印度的变异，一种提高了传染速度，一种提高了传染“质量”。同时，欧洲D614G变异会增强ADE效应，而印度变异已经导致在研针对ACE2酶的新冠疫苗研究失败，现在欧洲变异又增强了疫苗的ADE效应，两者加起来让目前世界上在研的四
种主要以ACE2为突破口的新冠疫苗几乎全部被报废。

　　03

　　疫苗研发追不上病毒变异

　　欧洲和印度的病毒变异大约都用了大概三个月时间，而研发一款疫苗最少需要12个月时间，也就说病毒变异速度是研发疫苗速度的4倍。7月2日，美国洛斯阿拉莫斯国家
实验室在顶级学术期刊《细胞》杂志发表论文认为，携带S蛋白D614G的SARS-CoV-2突变株已成为全球大流行中最普遍的形式。从突变到成为全球新冠最普遍毒株，只用了4个
月时间，是疫苗研发速度的3.33倍。

　　理论上，一种疫苗针对一种蛋白点位研发，但是，等到疫苗研发出来的时候，新的变异已经导致该点位消失，那么，这种疫苗将会被直接报废。如果疫苗采取多点位同时研究，又不可能预判到下次的变异到底会出现在哪里。如此一来，变异速度产生的疫苗研究熵增与对抗疫苗投入大量资源的熵减形成了严重的不平衡性，这种不平衡足以摧毁一切疫苗研究。

　　关于这一点，其实早就体现在了抗击禽流感的系列证据上。1968年香港爆发人流感，产生了人流感香港变种。之后，美国第一座生化实验室普拉姆岛的查尔斯·坎贝尔博士曾参与过一个名叫“流行性感冒A病毒的病原性和预防”项目，该博士将人类流感病
毒的香港变种和HHV-6A病毒中的一种结合在一起，从而分离出一种混合型、带有两种病毒特征的新型菌株，这种病毒就是禽流感。这种病毒从H1N1开始变异，现在已经发展到了H18N11，而临床研发的所谓流感疫苗对这些不断变异的流感束手无策。H1N1不断变异的特征，或许就是新冠不断变异的预演。

　　病毒是狡猾的，而特朗普却在鼓吹群体免疫，事实会证明，特朗普所鼓吹的群体免疫，其结果必然是群体死亡。

　　04

　　病毒返祖揭露其非自然属性

　　自然起源的病毒，在传播过程中毒性只可能越来越弱，传染性也会越来越小。但是，新冠病毒则反其道而行之，随着其传播越来越广，毒性和传染性却越来越强。新冠病毒变异导致传染性越来越强，而传染性越强，感染的人越多，同时，病毒传染越来越隐蔽，导致病症出现越越来越晚，救治就越来越来不及。新冠属于RNA病毒，而抗RNA病毒药物最有效的试用期是在感染之后5-7天，现在伴随病毒变异，病症出现的时间推后，
直接错过最佳用药时间，这又为药物研制制造了障碍。如果不是明确知道新冠病毒是
RNA病毒的话，血饮一定会认为这种病毒进化出了人工智能。

　　这种返祖现象除了在欧洲出现，同样曾经发生在印度身上。血饮在2018年6月份关
于印度总理莫迪访问中国的生化文章中已经说过，印度2018年3月出现在喀拉拉邦的尼
帕病毒致死率超过70%，而1999年在马来西亚爆发的时候，其致死率在35-45%。从1999
年到2018年整整20年时间，这种病毒从未传播出现过，但是20年后再次出现时毒性却增强了一倍，返祖特征明显，明显是实验室人工干预的结果。

　　这种特征同样出现在了非典身上。解放军军事医学专家徐德忠将这种返祖现象称为“反常逆向进化”，并认为只有人工干预才会出现这种现象。除此之外，这种返祖现象同样出现在了埃博拉病毒身上。从2018年到2020年，西非包括刚果金地区再次爆发埃博拉病毒疫情，新毒株不断出现，且致死率不降反升，与新冠病毒一样，其ADE效应同样
不减反增，直接导致陈薇团队研发疫苗对新变异毒株束手无策。

　　05

　　击穿抵挡二次疫情高峰屏障

　　变异病毒具有快速传播和隐秘性感染的特征将导致更多人被感染，同时病毒变异出现加速，ADE效应下，同时感染两种变异病毒将导致更多重症患者和死亡病例出现。如
果感染人数不断增多，那么抵抗第二波传染高峰期的屏障将被击碎。一旦全球二次疫情大规模爆发，那么全球新冠死亡人数将极有可能突破100万。

　　9月23号，太阳直射点将从北回归线转移到赤道地区，随着北半球温度不断下降，
北半球从北向南将依次降温，海陆热力效应调节下，水系和山水交接的沿海和内陆水系城市将率先进入病毒爆发最适宜的10±5℃区间。全球大部分人口分布在北半球，这将
导致全球疫情二次爆发和二次传染以及致死高峰期到来。

　　今年年初爆发的疫情对全球经济的冲击，很多人已经见识到了。个人方面，收入锐减、就业减少、甚至很多人没有了收入来源；企业方面，其他国家疫情蔓延，30亿人禁足，导致出口骤降，国内包括广东企业出口订单减少，艰难维持。这些自不待言。所以，抗击新冠疫情，目前已经成为全世界各国的首要任务。

　　抗击疫情，最主要的就是两个，找到病因和中间宿主，切断宿主向人类的传播路径，才能够阻止疫情蔓延。只全世界联合起来有效阻止疫情蔓延，病毒变异与疫苗、药物研发的不平衡才会趋于平衡，人类才会有希望荡平疫情，中国以出口为主的经贸才会有复苏的可能。

　　【新冠病毒的患病原理】

　　那么，新冠病毒的患病原理到底是什么呢？

　　前面文章血饮说到了病毒变异的人工干预。人工干预代表背后的金手指在一直有所动作，对单一病毒来说，产生变异的点位也由金手指的主人说了算；对复合嫁接病毒来说，利用不同的病毒和病毒变种，同样可以制造出不同的病毒。在之前的文章中，血饮提出了新冠患病是由HHV-6A和SARS-CoV-2病毒联合引发的，其他人造病毒同样也可以由两种病毒联合引发，比如艾滋病由HIV和HHV-6A引发，HIN1禽流感由人流感高云城变种
与HHV-6A病毒变种引发等。

　　如此这般的新冠病毒，就像是金庸所著的《倚天屠龙记》中毒害殷梨亭的“七虫七花膏”，这种毒药之所以歹毒异常，并不是因为毒性有多猛烈，而是一旦中毒会非常难解。“七虫七花膏”配置方法就有四十九种，然后其中的变化又有六十三种，若是不知道下毒的人用的是哪七种毒虫、哪七种毒花，贸然解毒便会适得其反，甚至丧命黄泉。

　　血饮在之前文章就说过，美国生化武器研究采集的病毒样本是美国军方通过“一千零一夜计划”从非洲、亚洲等全世界各地采集而来，这就好比制作“七虫七花膏”的毒虫、毒花。通过人畜共患实验或者基因金手指随意嫁接，这就配制出了“七虫七花膏”。解毒者若是不知道其中的毒虫、毒花的配方和配比变化，贸然解毒只会适得其反甚至毒发身亡，这就好比埃博拉病毒、新冠这些病毒都有强烈的ADE效应，不知道配方贸然
解毒，会导致被感染者死于ADE效应。“七虫七花膏”解释了新冠为什么会引发细胞因
子风暴，因为嵌入了HIV等其他病毒片段并经过修饰，病毒以千面观音形态进入人体，
一个病毒引发人体免疫系统对多种病毒的反应，才会爆发【细胞因子风暴】。

　　疫情爆发以后，特朗普、伊瓦卡这些犹太复国主义者身边的人都感染了新冠病毒，而他们毫无任何防护地四处游荡却没有被感染，这难道只是巧合吗？犹太以色列在今年2月27号宣布误打误撞下研制出了新冠疫苗，这难道也只是惊人的巧合吗？

　　江湖，有人的地方就是江湖。一如武侠小说的世界，只有毒药的主人，拥有解毒的配方。中毒者没有解药，不知道配方，如果放毒者在病毒传播过程中不断用金手指持续干预，让病毒传染性更强，让中毒者深陷不断变化的疫情之中无法解毒，就只能与病毒的主人做交易，最终可能被病毒主人随意敲诈勒索。

　　目前，美国双航母战斗群正在中国南海游荡，这就是最明显的敲诈勒索。

　　血饮说新冠是用“七虫七花膏”手法制造的复合型病毒，还有另外两个证据：

　　01

　　江城疫情

　　武汉简称汉，别称为江城。据央视新闻报道，从5月14号开始，江城市政府对境内
近1000万居民进行核酸检测，最终检测出了300名无症状感染者。江城是1月23号封城，4月8号零时起解除封城，封城持续了76天。

　　据新华社报道，截至4月23日,湖北全境连续20天无新增确诊和疑似病例，而检测出来的300名无症状感染者同样没有发病。也就是说在武汉隔离的76天到解除隔离后15天
左右，这300名无症状感染者虽然感染了新冠病毒但一直未发病。

　　我们知道新冠发病一般在14天之内，那么，为什么在90天左右这300名感染新冠者
都没有发病呢？因为，新冠是由两种病毒联合引发，孤阴不生、独阳不长，之所以没有发病，就是缺乏HHV-6A病毒，所以这300个人才得以幸免。HHV-6A是破坏人体免疫系统
的元凶，没有感染HHV-6A，则免疫系统必然不会被破坏，同时CD4/CD8比值必然是在1到2之间，临床表现就是我们所说的免疫力强，而免疫力强弱的关键就在是否感染HHV-6A。

　　02

　　皮肤损伤

　　新冠由HHV-6A和新冠病毒联合引发。2020年6月20号，英国皮肤科学杂志BJD发表论文指出，新冠疫情在欧美爆发后不久，陆陆续续在儿童和年轻人中观察到了称为“新冠病毒趾”（Covid Toe）的症状。它们大多数发生在脚趾上，跟“冻疮”看上去很类似
：红肿、奇痒、疼痛、皮肤出现奇怪的紫红色或紫蓝色。这是人类首次在人体皮肤中首次发现新冠病毒。

　　血饮在2018年文章中就说过，HHV-6A病毒引发的慢性疲劳综合症就带有明显的皮肤损伤，现在这一特征再次出现在了新冠病人身上。

　　“新冠病毒趾”上出现紫色和红色斑是因为皮下组织出血，而皮下组织内出血，同样是HHV-6A感染必然会引发的症状。因为，HHV-6A会破坏人体免疫系统导致血小板异常，出现凝血功能障碍，现在这一特征同样出现在了新冠患者身上。我们知道，严重的凝血就会引发血栓，现在新冠病人身上同样出现了大量血栓的相应并发症。《美国急诊医学杂志》6月27日刊登的法国病例的报告显示，一名法国62岁的新冠肺炎患者的生殖系
统内部出现血栓就是这个原因。除此之外，HHV-6A会导致味觉、嗅觉以及视力模糊，这些也都出现在了感染新冠的查尔斯王子和首相鲍里斯身上。

　　从目前来看，感染HHV-6A以后人体从头到脚都会被传染，这才是新冠病人为什么从脚趾到脑神经都被全面攻击的原因。HHV-6A引发的病症不断出现在新冠患者身上，就是在不断地证明新冠就是由HHV-6A和新冠病毒联合引发。只有全面认识到这一点，才能准确预判和认识到新冠真正的发病原理是什么。

　　7月2号，血液学专家ALfredLee博士领衔的耶鲁研究团队，首次通过生物化学证据
得出研究结果，认为大部分新冠患者，尤其是重症病人体内，内皮损害是最主要的致病机理！之前新冠感染引发肺炎就说是呼吸道疾病，现在新冠感染导致内表皮损伤就说是血管内皮出血疾病，头疼医头，脚疼医脚，这种结论就属于典型的盲人摸象、管中窥豹。

　　明白了新冠患病原理，再来看下新冠病毒的中间宿主。血饮之前说过，新冠、艾滋病等是通过中间宿主猪传播给人，人畜共患才是病毒传播途径，而不是野生动物，现在这一结论已经被现实反复证明，并且得到了联合国正式文件的书面确认。联合国环境规划署与国际牲畜研究所7月6日联合发布一份名为《预防下一次大流行病：人畜共患疾病以及如何阻断传播链》的报告，呼吁各国政府亟需采取措施阻断病原体从动物“跨越物种界限”传染给人类，否则将来还可能爆发更多人畜共患疾病。联合国的报告证明了血饮判断的超前性与准确性。

　　既然联合国将流行传染病的范围缩小到了畜这个范围内，那么新冠宿主的范围也将随之大幅缩小，这一宿主应该锁定在猪身上。为什么锁定在猪身上呢？它的病理机制是什么呢？这与HHV-6A密切相关，我们以G4病毒为例进行论述。

　　6月30号，刊登在《美国国家科学院院刊》（PNAS）的一项研究显示，中国的研究
人员发现了一种可能引发大流行病的新型猪流感病毒。法新社报道，这种名为G4的猪流感病毒是从2009年大流行病的H1N1流感毒株演变而来。中国农业大学的科学家指它呈现出“高度适应感染人类的所有基本特征”。

　　为什么G4猪流感病毒呈现出“高度适应感染人类的所有基本特征”呢？《联合早报》报道称，研究人员发现，G4具有高度传染性，可在人体细胞中复制。试验表明，人类暴露于季节性流感所获得的任何免疫力都不足以抵抗G4病毒，对这种病毒人类可能几乎没有免疫力。为什么可以高度适应传染人类同时人类对之却没有任何免疫力呢？因为，猪和人对HHV-6A的免疫反应显示缺乏有效的中和抗体。

　　Salvato博士在感染HHV-6A的死猪体内发现了HHV-6A广泛存在。很明显，猪对HHV-
6A缺乏有效中和抗体。Salvato博士通过PCR检测发现，她所治疗的艾滋病患者中，98%
的人的细胞中有HHV-6A在复制。如果加上淋巴系统检测，那么艾滋病患者体内100%存在HHV-6A病毒，这是人体同样缺乏有效中和抗体的可比性证据。

　　人体为什么会缺乏中和抗体呢？因为HHV-6A只攻击B淋巴细胞，这种细胞是产生抗
体的母体，也只有它才有能力标注入侵细胞，当B细胞被HHV-6A感染消灭以后，人体指
挥病毒消灭的战的首脑就阵亡了。没有了大脑指挥，免疫系统功亏一篑，而HHV-6A就是罪魁祸首。正因为人和猪都无法抵抗HHV-6A，所以人畜才会共患一种疾病，这也是为什么新冠、艾滋病、G4病毒能够跨越物种界限传染给人的原因。

　　G4猪流感病毒体现高度适应感染人类，同时又是HIN1禽流感演变而来。G4和HIN1都通过猪传播，HIN1更是HHV-6A与人流感高云城变种的嫁接品种。毋庸讳言，金手指再次闪现。

　　很明显，这种病毒爆发将极大摧毁人体免疫系统，爆发以后将会产生严重后果。然而G4病毒消息传出以后，某些砖家开始鼓吹G4不会导致传染人导致人类死亡，血饮只希望这些砖家睁开24K钛合金狗眼看看，2009年H1N1流感首先在美国确诊并大面积爆发，
蔓延到214个国家和地区，导致近20万人死亡，死亡人数是新冠的一半，这叫不会传染
人？现在的G4病毒是HIN1返祖进化的更强版本，不会导致大流行？

　　7月3日，中国市场监管部门宣布，将逐步取消活禽市场交易。HIN1和G4病毒主要通过飞禽和猪传播，取消家禽市场交易可以起到很大程度的遏制作用，并且，在此之前农业部已经强化了对生猪检疫、运输的监管。这些都是巨大的进步，希望能够进一步深化。

　　新冠治疗方面，血饮有一直强调通过细胞免疫疗法予以治疗，在上一篇文章中也明确予以论述。现在，这一主张也再次得到了事实的验证。据参考消息报道，一家苏格兰生物技术公司当地时间6月30日表示，该公司将开始进行T细胞疗法临床试验，将该疗法用于治疗新冠肺炎，目的是减少住院患者对重症监护的需求。