瑞德西韦结果发布:60%出现副作用,23%出现严重副作用,13%死亡

新冠肺炎特效药“候选人”瑞德西韦（remdesivir），虽然还未获批上市，但已经在“同情用药”的原则下，于各国展开临床治疗。

4月10日，《新英格兰医学杂志》刊登了一份瑞德西韦在同情用药情况下治疗重症新冠
肺炎患者的研究报告。结果显示，在安全性方面，总计60%出现副作用，最常见的是肝
脏酶指标升高、腹泻、皮疹、肾功能障碍和高血压。总计23%患者出现严重副作用，其
中包括多器官多器官功能障碍综合征、败血性休克、急性肾脏损伤和高血压，13%的患者
结束疗程后死亡。

同时，《新英格兰医学杂志》论文作者也指出这一研究中的一些不足，由于这一同情用药项目没有采集病毒负荷的数据，因此无法比较瑞德西韦治疗的疗效与基线病毒负荷和病毒抑制之间的关系。而且这项没有对照组的研究的患者数目不算多，随访时间也比较短。

一款原创新药从研发到上市，可能要经历十多年的时间。一些重症患者等不及药物通过长期试验后获批上市，他们在尝试多种现有药物无效后，希望使用可能对他们有效的在研新药。“同情用药”正是在这样的情况下“适时而生”。2019年8月新修订的《中华
人民共和国药品管理法》第二十三条规定：“对正在开展临床试验的用于治疗严重危及生命且尚无有效治疗手段的疾病的药物，经医学观察可能获益，并且符合伦理原则的，经审查、知情同意后可以在开展临床试验的机构内用于其他病情相同的患者。”

今年2月5日，中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院进开展瑞德西韦随机双盲试验，计划于4月27日结束。该测试主要评价药物的有效性和安全性。

就是想搭顺风车 药厂太坏了

【 在 alexsung (Keep your feet on the ground.) 的大作中提到: 】
: 新冠肺炎特效药“候选人”瑞德西韦（remdesivir），虽然还未获批上市，但已经在“
: 同情用药”的原则下，于各国展开临床治疗。
: 4月10日，《新英格兰医学杂志》刊登了一份瑞德西韦在同情用药情况下治疗重症新冠
: 肺炎患者的研究报告。结果显示，在安全性方面，总计60%出现副作用，最常见的是肝
: 脏酶指标升高

★ 发自iPhone App: ChinaWeb 1.1.5

估计李文亮及不少能＂享受＂到这种＂同情药＂的都冤死在这个药上面。如果有用老川就不会一天到晚念叨氯喹了。

刚出来时那个搏眼球的吉利德中女员工呢？

估计以前认为好多患者死于炎症风暴造成的肾衰竭， 实际上是瑞德希韦造成的。

“13%死亡”，
操，比病毒还毒。

本来就是重症才用这个药，麻痹的什么腹泻，脏器损伤到底是药造成的，还是病毒本身造成的？　如果都是重症，最后死亡率１３％说明这药是有效的吧

国内媒体和网民（包括楼主）素质不高
人家文章里写的清清楚楚，这不是副作用，
是用药以后出现的恶化情况
但这些恶化情况是新冠重症患者本来就会出现
因此无法判断是否用药造成

【 在 bobolan88 (波波熊) 的大作中提到: 】
: 就是想搭顺风车 药厂太坏了
: ★ 发自iPhone App: ChinaWeb 1.1.5

五毛真恶心把基本数据都删去，人家是重症53例

原标题
瑞德西韦治疗新冠首份临床研究：53名重度患者36人有改善

结果显示，在53名来自美国、欧洲、加拿大及日本的严重和危重新冠肺炎患者中，瑞德西韦给68%（36人）的患者带来临床改善。其中，57%（30/53）接受机械通气的患者中
有17例已拔管。共有47%（25/53）的患者出院，13%（7/53）患者死亡；在接受有创通
气的患者中，死亡率为18%（6/34），而未接受有创通气的患者为5%（1/19）。

大概率是这样。 当年以埃博拉为适应症做临床试验时， 据说就是因为肝肾毒性被吉利德自己枪毙的。

成熟的药品很少会导致患者一致性转氨酶升高。 最多极少数患者有一过性升高，已经
不能忍了。
以前哈里斯福特的“亡命天涯”说的就是这个。

【 在 forenzhang (fye) 的大作中提到: 】
: 估计以前认为好多患者死于炎症风暴造成的肾衰竭， 实际上是瑞德希韦造成的。

一看就知道是假新闻.
第1.样本太小.不能说明任何问题.
第2.没有做对比试验. 有可能不用药的结果会比用药的结果还要好.

楼主五毛狗一只，专黑我帝和巨巨

估计被这药救回来的还没有被这药治死的多呢。