磷酸氯喹、硫酸羟氯喹和国内官方的诊疗方案

国内也有不少人越过医生，自己用药。是在缺药或者没法或者感觉没法的情况下。

现在美国轻症不测的情况并不少。官方的测试中心测试的数量尤其有限。。。

重症都是轻症转过去的，危重症是重症转过去的。因此，轻症应该是被观察才对。可是，现在做得。。。

如果不得已只好自己用药，还是看比较内行的人的说法。肝、肾或者心脏或者有其它某些问题的人是不适合自己用这个的，最好还是想办法让医院测试或接收。

先说中国官方推荐的磷酸氯喹

虽然写明了对一般人的剂量，但是用量还是要按照人的体重等等因素确定。一般提到的药片是按
250毫克为准，但是其实是也有75毫克药片作为细调的。

2月18日中国发表的治疗方案第六版把这个磷酸氯喹第一次提为试用药物之一

（在3月3日的治疗方案第七版里进一步补充说明了。）

2月26-28日发了补充通知：

http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7653p/202002/0293d017621941f6b2a4890035243730.shtml
http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7652m/202002/e392daee0bb64a328540c077a78dbece.shtml

各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、中医药局：
　　《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》将磷酸氯喹等药物作为可在临床试用的抗病毒药物，并根据该药临床试验情况推荐了用法用量。近期，磷酸氯喹临床试验数据进一步丰富，为确保该药在临床使用中更加安全有效，经研究，将磷酸氯喹用于新冠肺炎治疗用法用量调整如下：
　　一、适用人群和用法用量
　　磷酸氯喹用于新冠肺炎治疗适用于18岁～65岁成人。体重50kg以上者每次500mg、
每日2次，疗程7天；体重50kg及以下者第1、2天每次500mg、每日2次，第3～7天每次
500mg、每日1次，疗程7天。
　　二、禁忌症和相对禁忌症
　　处于妊娠期的女性患者；明确对4-氨基喹啉类化合物过敏的患者；患有心律失常（如传导阻滞）、慢性心脏病的患者；患有慢性肝、肾疾病并达到终末期的患者；已知患有视网膜疾病、听力减退或听力丧失的患者；已知患有精神类疾病的患者；皮肤疾病（包括皮疹、皮炎、银屑病）；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症；因原有基础疾病必须使用
洋地黄类药物、保泰松、肝素、青霉胺、胺碘酮、卞普地尔、多潘立酮、氟哌利多、氟哌啶醇、阿奇霉素、阿司咪唑、红霉素、克拉霉素、泊沙康唑、美沙酮、普鲁卡因胺、氢氯噻嗪、斯帕沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、西沙比利、吲达帕胺、氯丙嗪、链霉素、青霉胺、氯化铵、昂丹司琼、阿扑吗啡、奥曲肽单胺氧化酶抑制剂、氟羟强的松龙等药物的患者。
　　三、注意事项
　　使用磷酸氯喹治疗新冠肺炎的患者，用药前必须心电图检查正常，禁止同时使用喹诺酮类、大环内酯类抗生素及其他可能导致QT间期延长的药物。同时，保证患者体内电解质水平（钾、钠、氯）和血糖、肝肾功能正常；应当注意与其他药物的相互作用，不建议同时应用包括磷酸氯喹在内的3种及以上抗病毒药物；密切关注用药后的不良反应
，出现不可耐受的毒副作用时应当停止使用；严格按照《药品不良反应报告和监测管理办法》要求，做好不良反应监测和报告工作，切实保证用药安全。
 

 

国家卫生健康委办公厅     国家中医药管理局办公室

2020年2月26日

《关于调整试用磷酸氯喹治疗新冠肺炎用法用量的通知》解读
发布时间： 2020-02-28 来源: 医政医管局
《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第六版）》将磷酸氯喹等药物作为可在临床试用的抗病毒药物，并根据该药物临床试验情况推荐了用法用量。近期，磷酸氯喹临床试验数据进一步丰富，为确保该药在临床使用中更加安全有效，我委组织专家对磷酸氯喹用于新冠肺炎治疗用法用量进行了调整和细化。一是强调磷酸氯喹用于新冠肺炎治疗适用于18～65岁的患者，并根据患者体重差异化调整磷酸氯喹的用法用量。二是明确使用禁忌症和相对禁忌症。三是提出使用过程中的注意事项。
http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7652m/202002/e392daee0bb64a328540c077a78dbece.shtml

严格说来，这两个氯喹盐里任何一个都不该被称为氯喹，也不应该被称为奎宁。它们是另外的东西，虽然有联系。

国内爆发早，很多药都被临床试过了。如前所说，私下里自己用药的也不少。还有不少拿着家里在外面搞到的药在医生面前吃的。

中国以外（包括法国和美国）的人拿阿奇霉素跟硫酸羟氯喹合起来用。太猛了。医界反对的人绝不少。主要是副作用会很猛。

我猜还不如只是用磷酸氯喹。磷酸氯喹比硫酸羟氯喹水溶性好、更容易被吸收。500毫克
磷酸氯喹相当于800毫克硫酸羟氯喹。国内对硫酸羟氯喹也早就做过了。（对付过SARS
的药和测量
SARS的办法很可能都试过。当然还有对付其它的冠状病毒的。。。可能有一定的相通性。）但在两种氯喹盐里，国内的官方治疗方案从2月18日起只是推荐了用磷酸氯喹作为
一种试用药之一。也许部分考虑了2者之间吸收率的明显差别。

对付这个病毒，还没有一样被证实的特效药，更谈不上神药。幸运的是有好几种可试用的药，尤其是给了有某些疾病的人更多的选择。前一段remdesivir也火得要死。那个在国内也在好几百病人身上临床试过。2月中旬金银潭医院院长就说那也是很有希望的一
种药。

其它的药物在诊疗方案第七版里都有比较明确的说明
http://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/2020-03/04/content_5486705.htm

在出版诊疗方案第六版的同一天也出版了对民众的教育手册。本月10号出了手册的第二版
http://www.gov.cn/fuwu/2020-03/10/content_5489535.htm

后来的诊疗方案很快都被翻译成英文了
不知有多少医生去看过

再说一遍：严格说来不该称它们为氯喹。

主要是病毒抑制剂，改变病毒的生存环境，调节免疫功能。如果说对对免疫功能有抑制，那也是轻度的。免疫系统会把功能更大地发挥在对抗其它病菌和病毒上。不好的一面是：会让免疫系统不能获得足够的自身对抗病毒的能力，压下去的病毒浓度可能会反弹。

有些抗生素是是绝对不可以跟它们并用的。中国的官方标准特别指出不可以同时用阿奇霉素一类药物，副作用很大，有大的危险（甚至会损害心脏）。如果自己非要用，还是要有设备测试QT是否延长。我家里人（其实身体底子非常好）由于其它原因曾经在医院用过某种药，每天都测QT！

“禁止同时使用喹诺酮类、大环内酯类抗生素及其他可能导致QT间期延长的药物。”

http://www.nhc.gov.cn/yzygj/s7653p/202003/46c9294a7dfe4cef80dc7f5912eb1989.shtml

新型冠状病毒肺炎诊疗方案 (试行第七版)
2019年 12月以来,湖北省武汉市出现了新型冠状病毒肺炎疫情, 随着疫情的蔓延,我国
其他地区及境外多个国家也相继发现了此类病例。 该病作为急性呼吸道传染病已纳入
《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病,按甲类传染病管 理。 通过采取
一系列预防控制和医疗救治措施,我国境内疫情 上升的势头得到一定程度的遏制,大多
数省份疫情缓解,但境外的发病人数呈上升态势。 随着对疾病临床表现、病理认识的深入和诊疗经验的积累,为进一步加强对该病的早诊早治,提高治愈率,降低病亡率,最大可能避免医院感染,同时提醒注意境外输入性病例导致的传播和扩散,我们对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第六版)》进行修订,形成了《新型冠状病 毒肺炎诊疗方案(试行
第七版)》。

一、病原学特点

新型冠状病毒属于B属的冠状病毒,有包膜,颗粒呈圆形或椭圆形,常为多形性,直径60-
140nm。 其基因特征与SARS-CoV和 MERS-CoV 有明显区别。 目前研究显示与蝙蝠 SARS 样冠状病毒(bat-SL-CoVZC45)同源性达85%以上。 体外分离培养时,新型冠状病毒 96 个小时左右即可在人呼吸道上皮细胞内发现,而在 Vero E6 和 Huh-7细胞系中分离培养需约6天。

对冠状病毒理化特性的认识多来自对SARS-CoV 和 MERS-CoV的研究。 病毒对紫外线和
热敏感,56°C 30 分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂均可
有效灭活病毒, 氯己定不能有效灭活病毒。

二、流行病学特点

(一)传染源。

目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者。 无症状感染者也可能成为传染源。

(二)传播途径。

经呼吸道飞沫和密切接触传播是主要的传播途径。 在相对封闭的环境中长时间暴露于
高浓度气溶胶情况下存在经气溶胶传播的可能。 由于在粪便及尿中可分离到新型冠状
病毒,应注意粪便及尿对环境污染造成气溶胶或接触传播。

(三)易感人群。

人群普遍易感。

三、病理改变

根据目前有限的尸检和穿刺组织病理观察结果总结如下。

肺脏。

肺脏呈不同程度的实变。 肺泡腔内见浆液、纤维蛋白性渗出物及透明膜形成;滲出细胞主要为单核巨噬细胞,易见多核巨细胞。 II 型肺泡上皮细胞显著增生,部分细胞脱落。

(二) 型肺泡上皮细胞和巨噬细胞内可见包涵体。 肺泡隔血管充血、水肿,可见单核和
淋巴细胞浸润及血管內透明血栓形成。 肺组织灶性出血、坏死,可出现出血性梗死。
部分肺泡腔滲出物机化和肺间质纤维化。

肺內支气管黏膜部分上皮脱落,腔內可见黏液及黏液栓形成。 少数肺泡过度充气、肺泡隔断裂或囊腔形成。

电镜下支气管黏膜上皮和II型肺泡上皮细胞胞质内可见冠状病毒颗粒。 免疫组化染色
显示部分肺泡上皮和巨噬细胞呈新型冠状病毒抗原阳性,RT-PCR 检测新型冠状病毒核酸阳性。

(二)脾脏、肺门淋巴结和骨髓。

脾脏明显缩小。 淋巴细胞数量明显减少,灶性出血和坏死,脾脏内巨噬细胞增生并可见
吞噬现象;淋巴结淋巴细胞数量较少,可见坏死。 免疫组化染色显示脾脏和淋巴结內
CD4+T 和 CD8+T细胞均减少。 骨髓三系细胞数量减少。

(三)心脏和血管。

心肌细胞可见变性、坏死,间质内可见少数单核细胞、淋巴细胞和(或)中性粒细胞浸润
。 部分血管内皮脱落、内膜炎症及血栓形成。

(四)肝脏和胆囊。

体积增大,暗红色。 肝细胞变性、灶性坏死伴中性粒细胞浸润;肝血窦充血,汇管区见淋巴细胞和单核细胞细胞浸润,微血栓形成。 胆囊高度充盈。

(五)肾脏。

肾小球球囊腔内见蛋白性渗出物,肾小管上皮变性、脱落,可见透明管型。 间质充血,可见微血栓和灶性纤维化。

传

(六)其他器官。 脑组织充血、水肿,部分神经元变性。 肾上腺见灶性坏死。

食管、胃和肠管黏膜上皮不同程度变性、坏死、脱落。

四、临床特点

(一)临床表现。

基于目前的流行病学调查,潜伏期1-14天,多为3-7天。

以发热、干咳、乏力为主要表现。 少数患者伴有鼻塞、流涕、咽痛、肌痛和腹泻等症
状。 重症患者多在发病一周后出现呼吸困难和/或低氧血症,严重者可快速进展为急性
呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正代谢性酸中毒和出凝血功能障碍及多器官功能衰竭等。 值得注意的是重型、危重型患者病程中可为中低热,甚至无明显发热。

部分儿童及新生儿病例症状可不典型,表现为呕吐、腹泻等消化道症状或仅表现为精神
弱、呼吸急促。

轻型患者仅表现为低热、轻微乏力等,无肺炎表现。

从目前收治的病例情况看,多数患者预后良好,少数患者病情危重。 老年人和有慢性基
础疾病者预后较差。 患有新型冠状病毒肺炎的孕产妇临床过程与同龄患者相近。 儿童病例症状对较轻。

(二)实验室检查。

1.一般检查

发病早期外周血白细胞总数正常或减少,可见淋巴细胞计数减少,部分患者可出现肝酶、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酶和肌红蛋白增高;部分危重者可见肌钙蛋白增高。 多数患者C反应蛋白(CRP)和血沉升高,降钙素原正常。 严重者D-二聚体升高、外周血淋巴细胞进行
性减少。 重型、危重型患者常有炎症因子升高。

2.病原学及血清学检查

(1)病原学检查:采用RT-PCR 或/和 NGS 方法在鼻咽拭子、 痰和其他下呼吸道分泌物、血液、粪便等标本中可检测出新型 冠状病毒核酸。 检测下呼吸道标本(痰或气道抽取
物)更加准确。 标本采集后尽快送检。

(2)血清学检查:新型冠状病毒特异性IgM抗体多在发病 3-5天后开始出现阳性,IgG 抗体滴度恢复期较急性期有4倍及以上增高。

(三) 胸部影像学。

早期呈现多发小斑片影及间质改变,以肺外带明显。 进而发展为双肺多发磨玻璃影、浸润影,严重者可出现肺实变,胸腔积液少见。

五、诊断标准

(一)疑似病例。

结合下述流行病学史和临床表现综合分析:

流行病学史
(1)发病前14天內有武汉市及周边地区,或其他有病例报告社区的旅行史或居住史;

(2)发病前14天內与新型冠状病毒感染者(核酸检测阳 性者)有接触史;

(3)发病前14天內曾接触过来自武汉市及周边地区,或来自有病例报告社区的发热或有呼吸道症状的患者;

(4)聚集性发病(2周內在小范围如家庭、办公室、学校班级等场所,出现2例及以上发热
和/或呼吸道症状的病例)。

2.临床表现

(1)发热和/或呼吸道症状;

(2)具有上述新型冠状病毒肺炎影像学特征;

(3)发病早期白细胞总数正常或降低,淋巴细胞计数正常或减少。

有流行病学史中的任何一条,且符合临床表现中任意2条。

无明确流行病学史的,符合临床表现中的3条。

(二)确诊病例。

疑似病例同时具备以下病原学或血清学证据之一者:

实时荧光 RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性;
病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源;
血清新型冠状病毒特异性IgM抗体和 IgG抗体阳性;血清新型冠状病毒特异性IgG抗体由
阴性转为阳性或恢复期较急性期4倍及以上升高。
六、临床分型

(一)轻型。

临床症状轻微,影像学未见肺炎表现。

(二)普通型。

具有发热、呼吸道等症状,影像学可见肺炎表现。

(三)重型。

成人符合下列任何一条:

出現气促,RR>30 次/分; 2. 静息状态下,指氧饱和度<93>动脉血氧分压(PaO)/吸氧浓度(FiO2) <300mmHg ImmHg="0.133kPa)。<br">高海拔(海拔超过1000 米)地区应根据以下公式对 Pao/Fi0.进行校正: PaO2/F10, x[大气压(mmHg)/760]。

肺部影像学显示24-48小时内病灶明显进展》50%者按重型管理。

儿童符合下列任何一条:

出现气促(＜2月龄,RR＞60 次/分;2~12月龄,RR＞50 次/分;1~5岁,RR＞40 次/分;55岁,RR＞30 次/分),除外发热和哭闹的影响;
静息状态下,指氧饱和度<92>辅助呼吸(呻吟、鼻翼扇动、三凹征),发组,间歇性呼吸暂停;
出现嗜睡、惊厥;
拒食或喂养困难,有脫水征。
(四)危重型。 符合以下情况之一者:

出现呼吸衰竭,且需要机械通气;
出现休克;
合并其他器官功能衰竭需 ICU 监护治疗。
七、重型、危重型临床预警指标

(一) 成人。

1. 外周血淋巴细胞进行性下降;

2. 外周血炎症因子如IL-6、C反应蛋白进行性上升;

3.乳酸进行性升高;

4. 肺内病变在短期内迅速进展。

(二)儿童。

呼吸频率增快;
精神反应差、嗜睡;
乳酸进行性升高;
影像学显示双侧或多肺叶浸润、胸腔积液或短期內病变快速进展;
15.3月龄以下的婴儿或有基础疾病(先天性心脏病、支气管肺发育不良、呼吸道畸形、
异常血红蛋白、重度营养不良等),有免疫缺陷或低下(长期使用免疫抑制剂)。

八、鉴别诊断

(一)新型冠状病毒感染轻型表现需与其他病毒引起的上呼吸道感染相鉴别。

(二)新型冠状病毒肺炎主要与流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等其他已知病毒性肺炎及肺炎支原体感染鉴别,尤其是对疑似病例要尽可能采取包括快速抗原检测和多重
PCR 核酸检测等方法,对常见呼吸道病原体进行检测。

(二)还要与非感染性疾病,如血管炎、皮肌炎和机化性肺炎等鉴别。

九、病例的发现与报告

各级各类医疗机构的医务人员发现符合病例定义的疑似病例后,应当立即进行单人间隔
离治疗,院内专家会诊或主诊医 师会诊,仍考虑疑似病例,在2小时内进行网络直报,并采集标本进行新型冠状病毒核酸检测,同时在确保转运安全前提下立即将疑似病例转运至
定点医院。 与新型冠状病毒感染者有密切接触的患者,即便常见呼吸道病原检测阳性,
也建议及时进行新型冠状病毒病原学检测。

疑似病例连续两次新型冠状病毒核酸检测阴性(采样时间至少间隔24小时)且发病7天后
新型冠状病毒特异性抗体IgM和IgG 仍为阴性可排除疑似病例诊断。

十、治疗

(一)根据病情确定治疗场所。

疑似及确诊病例应在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗,疑似病例应单
人单间隔离治疗,确诊病例可多人收治在同一病室。
危重型病例应当尽早收入ICU 治疗。
(二)一般治疗。

1. 卧床休息,加强支持治疗,保证充分热量;注意水、电解质平衡,维持内环境稳定;密切监测生命体征、指氧饱和度等。

2. 根据病情监测血常规、尿常规、CRP、生化指标(肝酶、 心肌酶、肾功能等)、凝血
功能、动脉血气分析、胸部影像学等。 有条件者可行细胞因子检测。

3. 及时给予有效氧疗措施,包括鼻导管、面罩给氧和经鼻高流量氧疗。 有条件可采用
氢氧混合吸入气(H/O.:66.6%/33.3%)治疗。

4. 抗病毒治疗:可试用a-干扰素(成人每次500万U或相 当剂量,加入灭菌注射用水 2ml,每日2次雾化吸入)、洛匹那 韦/利托那韦(成人 200mg/50mg/粒,每次2粒,每日2次,疗
程不超过10天)、利巴韦林(建议与干扰素或洛匹那韦/利托那韦联合应用,成人 500mg/
次,每日2至3次静脉输注,疗程不超过10 天)、磷酸氯喹(18岁-65岁成人。 体重大于50 公斤者, 每次500mg、每日2次,疗程7天;体重小于50 公斤者,第一、 二天每次500mg、
每日2次,第三至第七天每次500mg、每日1 次)、阿比多尔(成人 200mg,每日3次,疗程不超过10天)。

要注意上述药物的不良反应、禁忌症(如患有心脏疾病者禁用氯喹)以及与其他药物的相互作用等问题。 在临床应用中进一步评价目前所用药物的疗效。 不建议同时应用3种
及以上抗病毒药物,出现不可耐受的毒副作用时应停止使用相关药物。

对孕产妇患者的治疗应考虑妊娠周数,尽可能选择对胎儿影响较小的药物,以及是否终止妊娠后再进行治疗等问题,并知情告知。

5. 抗菌药物治疗,避免盲目或不恰当使用抗菌药物,尤其是联合使用广谱抗菌药物。

(三)重型、危重型病例的治疗。

治疗原则:在对症治疗的基础上,积极防治并发症,治疗基础疾病,预防继发感染,及时进
行器官功能支持。
呼吸支持:
(1)氧疗:重型患者应当接受鼻导管或面罩吸氧,并及时评估呼吸窘迫和/或低氧血症是否缓解。

(2)高流量鼻导管氧疗或无创机械通气;当患者接受标准氧疗后呼吸窘迫和/或低氧血症
无法缓解时,可考虑使用高流量鼻导管氧疗或无创通气。 若短时间(1-2小时)内病情无
改善甚至恶化,应当及时进行气管插管和有创机械通气。

(3)有创机械通气:采用肺保护性通气策略,即小潮气量(6-8/kg 理想体重)和低水平气道平台压力(<30cmH.O 进行机械通气="" 以减少呼吸机相关肺损伤。="" 在保证气道平台压="">35cmH.0时,可适当采用高 PEEP,保持气道温化湿化,避免长时间镇静,早期唤醒患者并进行肺康复治疗。 较多患者存在人机不同步,应当及时使用镇静以及肌松剂。 根据气道
分泌物情况,选择密闭式吸痰,必要时行支气管镜检查采取相应治疗。

(4)挽救治疗:对于严重 ARDS 患者,建议进行肺复张。

在人力资源充足的情况下,每天应当进行 12 小时以上的俯卧位通气。 俯卧位机械通气效果不佳者,如条件允许,应当尽快考虑体外膜肺氧合(ECMO)。 其相关指征:

在 FiO2 >90%时,氧合指数小于80mmHg,持续3-4小时以上;2气道平台压>35cmH.0。 单纯呼吸衰竭患者,首选 VW-ECMO 模式;若需要循环支持,则选用 VA-ECMO 模式。 在基础疾病得以控制,心肺功能 有恢复迹象时,可开始撤机试验。

循环支持:在充分液体复苏的基础上,改善微循环,使 用血管活性药物,密切监测患者血
压、心率和尿量的变化,以及动脉血气分析中乳酸和碱剩余,必要时进行无创或有创血流动力学监测,如超声多普勒法、超声心动图、有创血压或持续心排血量(PiCCO)监测。
在救治过程中,注意液体平衡策略,避免过量和不足。
如果发现患者心率突发增加大于基础值的20%或血压下降大约基础值20%以上时,若伴有
皮肤灌不良和尿量减少等表现时,应密切观察患者是否存在脓毒症休克、消化道出血或
心能衰竭等情况。

肾功能衰竭和肾替代治疗:危重症患者的肾功能损伤应积极寻找导致肾功能损伤的原因,如低灌注和药物等因素。 对 于肾功能衰竭患者的治疗应注重体液平衡、酸碱平衡和电解质 平衡,在营养支持治疗方面应注意氮平衡、热量和微量元素等补充。 重症患者可
选择连续性肾替代治疗(continuous renal replacement therapy, CRRT)。 其指征包
括:0高钾血症;酸中毒;3)肺水肿或水负荷过重;4多器官功能不全时的液体管理。
康复者血浆治疗:适用于病情进展较快、重型和危重型患者。 用法用量参考《新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第二版)》。
血液净化治疗;血液净化系统包括血浆置换、吸附、灌流、血液/血浆滤过等,能清除炎
症因子,阻断“细胞因子风暴”,从而减轻炎症反应对机体的损伤,可用于重型、危重型
患者细 胞因子风暴早中期的救治。
免疫治疗:对于双肺广泛病变者及重型患者,且实验室检测IL-6水平升高者,可试用托珠
单抗治疗。 首次剂量4-8mg/kg,推荐剂量为400mg、0.9%生理盐水稀释至100ml,输注时
间大于1小时;首次用药疗效不佳者,可在12小时后追加应用一次(剂量同前),累计给药次数最多为2次,单次最大剂量不超过800mg。 注意过敏反应,有结核等活动性感染者禁用。
其他治疗措施
对于氧合指标进行性恶化、影像学进展迅速、机体炎症反应过度激活状态的患者,酌情
短期內(3~5日)使用糖皮质激素,建议剂量不超过相当于甲泼尼龙1~2mg/kg/日,应当注意较大剂量糖皮质激素由于免疫抑制作用,会延缓对冠状病毒的清除;可静脉给予血必净
100ml/次,每日2次治疗;可使用道微生态调节剂,维持肠道微生态平衡,预防继发细菌感
染。

儿童重型、危重型病例可酌情考虑给予静脉滴注丙种球蛋患有重型或危重型新型冠状病毒肺炎的孕妇应积极终止妊振,剖腹产为首选。

患者常存在焦虑恐惧情绪,应当加强心理疏导。

(四)中医治疗

。。。。。。

十一、出院标准和出院后注意事项

(一)出院标准。

体温恢复正常3天以上;
2.呼吸道症状明显好转;

肺部影像学显示急性渗出性病变明显改善;
连续两次痰、鼻咽拭子等呼吸道标本核酸检测阴性(采样时间至少间隔24小时)。
满足以上条件者可出院。

(二)出院后注意事项。

定点医院要做好与患者居住地基层医疗机构间的联系, 共享病历资料,及时将出院患者
信息推送至患者辖区或居住地居委会和基层医疗卫生机构。
患者出院后,建议应继续进行 14 天的隔离管理和健康状监测,佩戴口罩,有条件的居住
在通风良好的单人房间,减少与家人的近距离密切接触,分餐饮食,做好手卫生,避免外出活动。
建议在出院后第2周和第4周到医院随访、复诊。
十二、转运原则

按照国家卫生健康委印发的《新型冠状病毒感染的肺炎病例转运工作方案(试行)》执行。

十三、医疗机构内感染预防与控制

严格按照国家卫生健康委《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控制技术指南(第一版)》、《新型冠状病毒感染的肺炎防护中常见医用防护用品使用范围指引(试行)》的要求执行。

抄送;各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控
机制(领导小组、指挥部)。

国家卫生健康委办公厅

2020年3月3日印发

2月12日设定了试剂标准
https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=34eb18e92867
（1）最低检测限的确定

将含有2019新型冠状病毒的真实临床样本/含有该病毒RNA片段的假病毒颗粒梯度稀释于（与适用样本一致的）适当基质中，用于进行最低检测限研究，应采用科学的方法标定病毒滴度。每个浓度梯度最少重复三次检测，以100%可检出的最低浓度水平作为估计检测限，在此浓度附近制备若干梯度浓度样品，每个浓度至少重复20次检测，将具有90%
～95%阳性检出率的最低浓度水平作为确定的最低检测限。

在进行最低检测限的确定时，应至少包括不同来源的三个具有代表性的2019新型冠状病毒样本，进行系列梯度稀释。

（2）最低检测限的验证

选择不同来源的至少3个病毒样本（与最低检测限确定不同的病毒样本）在最低检测限
浓度水平进行验证，应达到90%～95%阳性检出率。

应提供详细的病毒液滴度的确定方法及验证结果。

武汉在实际操作中是对要出院的人测3次。还是会出现假阴性。

如果测试准确度是90%。对正常人（完全不带病毒或者携带病毒极低-传染病往往是病毒或细菌的浓度在指定部位超过某些临界值才叫犯病或有传染性）测试，3次测试至少有
一次是阳性的可能是27%。因此对病人或者有传染性的人测试，可能性会远高于这个27%的。也就是说全部阴性的可能性是比73%低不少。测试3次通过了还有问题的可能性是较低的。如果一次测试准确度是95%，就是14%和86%。。。

不少人被测了4次以上。连续3次测试是阴性和CT正常/好转才出院。

中国最早的试剂是被急需，但是后来质量就被比较严格把控了。

美国CDC最早下放的试剂（是亚特兰大一家公司的）也出过大问题，错得严重。后来试
剂权力被下放了。

随着各地对取样的把握更好，试剂质量控制的更好，测试都会比较准了。

不管怎么说还是应该多次测试阴性后才可以出院。出院后应该再单独隔离14天，以免被压下的病毒又反攻或者本来就是假阴性。中国在这方面已经是有最丰富的经验了。