ace2受体就是个非常重要的证据

证明新冠和实验室有直接关系

但是生物界很显然在互相cover
免得影响到以后自己的财路

病毒虽然无时无刻不在变异，但是不同种类病毒恰巧变异出来能使用ace2受体的可能非常小，一般都是非常相近的亚种才有那么点可能

mers之前出去sars对人类有危害的冠状病毒一共4种，只有一个好象是nl63是通过ace2
受体具备传染人能力的，其他三种都不是。据说nl63是sars之后才“发现”的，这个病毒非常普遍，每年和其他流感病毒一起定时发作，但是对人类影响不大，毒性极弱。

我在怀疑sars的制造者就是利用了nl63才实现sars人传人的功能，因为每年定时发作的病毒样本很容易获取。
把冠状病毒感染人类变成了5种
后来又出现mers，但是使用的受体是cd26.

这次的新冠很明显，利用了sars的片段，而且因为合成或者筛选的原因，新冠比sars对ace2的受体亲和力大大增加，据说是10-20倍，所以传染性才这么强。

短短10几年，两个完全不同种类的冠状病毒都“自然变异”出利用ace2受体，这可能几率和明天就太阳爆炸一个级别

穿山甲发来贺电：分明用了老子的病毒基因。
虽然SARS 1.0和SARS 2.0的RBD蛋白不一样，但是都能感染ACE2.

【 在 laoselang (LAOSELANG（好吧，别打了，我就是兔子）) 的大作中提到: 】
: 证明新冠和实验室有直接关系
: 但是生物界很显然在互相cover
: 免得影响到以后自己的财路
: 病毒虽然无时无刻不在变异，但是不同种类病毒恰巧变异出来能使用ace2受体的可能非
: 常小，一般都是非常相近的亚种才有那么点可能
: mers之前出去sars对人类有危害的冠状病毒一共4种，只有一个好象是nl63是通过
ace2
: 受体具备传染人能力的，其他三种都不是。据说nl63是sars之后才“发现”的，但是对
: 人类影响不大，毒性极弱。
: 我在怀疑sars的制造者就是利用了nl63才实现sars人传人的功能
: 把冠状病毒感染人类变成了5种
: ...................

穿山甲的病毒不具备感染人类的能力

加上mers，从2003年到现在，17年时间三种冠状病毒“自然变异”出感染人的能力，这几率尼玛比的太高了点吧，尤其还有两种利用ace2受体的
如果是这样，人类历史几十万年时间，这些病毒都没机会接触人类么？尤其茹毛饮血的时期。

mers估计也是人造的，以色列有嫌疑。

【 在 ACE2 (S蛋白ACE2) 的大作中提到: 】
: 穿山甲发来贺电：分明用了老子的病毒基因。
: 虽然SARS 1.0和SARS 2.0的RBD蛋白不一样，但是都能感染ACE2.
: ace2

SARS1和2能感染穿山甲吗？按石的文章，SARS2都不能感染小鼠，小鼠基因和人的要远
接近穿山甲的。
反过来，穿山甲的类病毒能感染人的吗？
证据在哪里?

【 在 ACE2 (S蛋白ACE2) 的大作中提到: 】
: 穿山甲发来贺电：分明用了老子的病毒基因。
: 虽然SARS 1.0和SARS 2.0的RBD蛋白不一样，但是都能感染ACE2.
: ace2

我相信是多次投毒，使病毒浓度增高后才造成瘟疫爆发。病毒浓度低的时候侵染力低

【 在 manchester9 (Wman) 的大作中提到: 】
: SARS1和2能感染穿山甲吗？按石的文章，SARS2都不能感染小鼠，小鼠基因和人的要远
: 接近穿山甲的。
: 反过来，穿山甲的类病毒能感染人的吗？
: 证据在哪里?

有几种冠状病毒只引起普通感冒吧。古代估计致死率跟非典新冠差不多。经过这么多年已经跟人体相互适应了
【 在 laoselang (LAOSELANG（好吧，别打了，我就是兔子）) 的大作中提到: 】
: 穿山甲的病毒不具备感染人类的能力
: 加上mers，从2003年到现在，17年时间三种冠状病毒“自然变异”出感染人的能力，这
: 几率尼玛比的太高了点吧，尤其还有两种利用ace2受体的
: 如果是这样，人类历史几十万年时间，这些病毒都没机会接触人类么？尤其茹毛饮血的
: 时期。
: mers估计也是人造的，以色列有嫌疑。

实验室做不做人和动物之间直接传染的试验？不是用提取出来的病毒做实验，而是让人和动物直接共同相处来做实验

【 在 manchester9 (Wman) 的大作中提到: 】
: SARS1和2能感染穿山甲吗？按石的文章，SARS2都不能感染小鼠，小鼠基因和人的要远
: 接近穿山甲的。
: 反过来，穿山甲的类病毒能感染人的吗？
: 证据在哪里?

我也觉得生物界在cover这个事情，因为坐实了的话可能他们以后的funding会有影响。

看谁叫的最欢呗。

【 在 laoselang (LAOSELANG（好吧，别打了，我就是兔子）) 的大作中提到: 】
: 证明新冠和实验室有直接关系
: 但是生物界很显然在互相cover
: 免得影响到以后自己的财路
: 病毒虽然无时无刻不在变异，但是不同种类病毒恰巧变异出来能使用ace2受体的可能非
: 常小，一般都是非常相近的亚种才有那么点可能
: mers之前出去sars对人类有危害的冠状病毒一共4种，只有一个好象是nl63是通过
ace2
: 受体具备传染人能力的，其他三种都不是。据说nl63是sars之后才“发现”的，这个病
: 毒非常普遍，每年和其他流感病毒一起定时发作，但是对人类影响不大，毒性极弱。: 我在怀疑sars的制造者就是利用了nl63才实现sars人传人的功能，因为每年定时发作的
: 病毒样本很容易获取。
: ...................

【 在 laoselang (LAOSELANG（好吧，别打了，我就是兔子）) 的大作中提到: 】
: 穿山甲的病毒不具备感染人类的能力
你说错了，穿山甲的病毒具备感染人类的能力！还是感染ACE2的。

: 加上mers，从2003年到现在，17年时间三种冠状病毒“自然变异”出感染人的能力，这
: 几率尼玛比的太高了点吧，尤其还有两种利用ace2受体的
: 如果是这样，人类历史几十万年时间，这些病毒都没机会接触人类么？尤其茹毛饮血的
: 时期。
: mers估计也是人造的，以色列有嫌疑。

穿山甲体内就有SARS1.0，你说呢？

【 在 manchester9 (Wman) 的大作中提到: 】
: SARS1和2能感染穿山甲吗？按石的文章，SARS2都不能感染小鼠，小鼠基因和人的要远
: 接近穿山甲的。
: 反过来，穿山甲的类病毒能感染人的吗？
: 证据在哪里?

不是吧？我看到的是相似，蝙蝠的比穿山甲更相似
你根据的什么？

【 在 ACE2 (S蛋白ACE2) 的大作中提到: 】
: 穿山甲体内就有SARS1.0，你说呢？

某些眼高手低责任心差的中国生物人渣培养的带有ACE2的转基因老鼠就是这次疫情的中间宿主，他们不敢承认到处找背锅的，从蝙蝠到穿山甲再到美国，目的就是像十七年前一样蒙混过关继续骗钱害人，美国这次疫情后应该把生物也放进禁止中国人学习深造的科目，不然还不知道下次这帮玩意在弄出什么病毒来。

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穿山甲带多种冠状病毒。
SARS 1.0在列。

摘自研究广东穿山甲（广东海关截获的走私穿山甲）的论文，2019年9月。

【 在 manchester9 (Wman) 的大作中提到: 】
: 不是吧？我看到的是相似，蝙蝠的比穿山甲更相似
: 你根据的什么？

只是检测了这个，没有发现吧
e value是0

【 在 ACE2 (S蛋白ACE2) 的大作中提到: 】
: 穿山甲带多种冠状病毒。
: SARS 1.0在列。
: 摘自研究广东穿山甲（广东海关截获的走私穿山甲）的论文，2019年9月。

合成基本是实锤，看伍毛最近甩锅洗地的疯狂劲有感

【 在 laoselang (LAOSELANG（好吧，别打了，我就是兔子）) 的大作中提到: 】
: 证明新冠和实验室有直接关系
: 但是生物界很显然在互相cover
: 免得影响到以后自己的财路
: 病毒虽然无时无刻不在变异，但是不同种类病毒恰巧变异出来能使用ace2受体的可能非
: 常小，一般都是非常相近的亚种才有那么点可能
: mers之前出去sars对人类有危害的冠状病毒一共4种，只有一个好象是nl63是通过
ace2
: 受体具备传染人能力的，其他三种都不是。据说nl63是sars之后才“发现”的，这个病
: 毒非常普遍，每年和其他流感病毒一起定时发作，但是对人类影响不大，毒性极弱。: 我在怀疑sars的制造者就是利用了nl63才实现sars人传人的功能，因为每年定时发作的
: 病毒样本很容易获取。
: ...................

美国投毒的迹象越来越明显了。
【 在 how0 (are you) 的大作中提到: 】
: 合成基本是实锤，看伍毛最近甩锅洗地的疯狂劲有感
: ace2

A new idea.

genes are expressed by four generators, the gene pool (as a whole) is
modeled as an associative algebra in which ace2 would be an algebraic
variety which supports all the COVs.

不但弱智而且还要反智，麻痹这群真是没治了