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中国各地应该立刻组织合成 瑞德西韦remdesivir
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最新回复:2020年2月6日 12点5分 PT
共 (13) 楼
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I
I8888
5 年多
楼主 (未名空间)
中国各地应该立刻组织合成 瑞德西韦remdesivir
生物千老 Mitbbs-I8888
治疗新型冠状病毒肺炎最有希望的药物是Gilead 公司的瑞德西韦(remdesivir)。正
式的临床试验已经开始。 不过进入这个实验项目的病人数量有效。而且这是双盲试验
,有一半病人接受到的只是安慰剂。
现在特殊时刻,如果等这种正式试验按流程进行,结果分析结束, 估计至少需要一两
个月。 审批上市流程也很长。 远水解不了近渴。
鉴于美国已经试验了一例,发表在世界权威的新英格兰医学杂志上。 效果很好。 同时这个药还在黑市一直有生产 (对,就是中国生产的), 是治疗猫传染性腹膜炎(FIP
)的神药。 猫这个疾病也是由冠状病毒引起的。(中文 referencehttps://zhuanlan.zhihu.com/p/9350120外文 reference https://news.vin.com/VINNews.aspx?
articleId=54538) 这种治疗也是没有被批准的。 属于地下黑市。 地下黑市能够流行起来说明效果很好。 综合考虑,这个药的希望还是非常大的。值得一试。
按照规范性操作,remdesivir这个药物走正规流程,估计很难在疫情结束之前能给大量病人使用。 这个非常时刻,天天都有这么多病人死去。 我们应该灵活一点,在各方默许(中国卫生管理部门默许,Gilead 专利权默许, 病人自愿免责服用)的情况下尝试一下大规模应用这个药物给危重病人使用。 毕竟对他们,已经没有什么更好的方法,
为何不尝试一下呢?
中国有大量的有机合成人才。 而且本来地下市场就已经发达。 甚至有好几个品牌。
可能纯度差一点, 药效也被测试过是有同样活性。 现在各地应该组织大量合成,可以征用 (招安)这些地下工厂,生产这个药物。很显然走程序应用临床时间赶不及。 可以提供这个选项, 由病人或者病人家属签署自愿使用,后果自负的免责文件后,卫生
主管部门应该默许医生使用这个药物。 哪怕双黄连里加这个药中西医结合也行啊
l
lylo
5 年多
2 楼
组织几天前已经开始这项行动了,你少安毋躁。你以前国内大学系里面没收到通知吗?
I
I8888
5 年多
3 楼
欢迎转发扩散。 欢迎把几家地下工厂找出来让朝廷招安救人要紧。
【 在 I8888 (呵呵呵) 的大作中提到: 】
: 中国各地应该立刻组织合成 瑞德西韦remdesivir
: 生物千老 Mitbbs-I8888
: 治疗新型冠状病毒肺炎最有希望的药物是Gilead 公司的瑞德西韦(remdesivir)。正
: 式的临床试验已经开始。 不过进入这个实验项目的病人数量有效。而且这是双盲试验
: ,有一半病人接受到的只是安慰剂。
: 现在特殊时刻,如果等这种正式试验按流程进行,结果分析结束, 估计至少需要一两
: 个月。 审批上市流程也很长。 远水解不了近渴。
: 鉴于美国已经试验了一例,发表在世界权威的新英格兰医学杂志上。 效果很好。 同时
: 这个药还在黑市一直有生产 (对,就是中国生产的), 是治疗猫传染性腹膜炎(
FIP
: )的神药。 猫这个疾病也是由冠状病毒引起的。(中文 referencehttps://
zhuanlan.
: ...................
I
I8888
5 年多
4 楼
有这回事? 本千老是分子生物学家, 不是有机化学家。 合成这事属于有机化学千老
负责。
【 在 lylo (嘟嘟熊.叔本怪) 的大作中提到: 】
: 组织几天前已经开始这项行动了,你少安毋躁。你以前国内大学系里面没收到通知吗?
l
lylo
5 年多
5 楼
难怪。不过确有其事。
【 在 I8888 (呵呵呵) 的大作中提到: 】
: 有这回事? 本千老是分子生物学家, 不是有机化学家。 合成这事属于有机化学千老
: 负责。
I
I8888
5 年多
6 楼
大学够呛啊。 等他们规模化生产不知道什么时候。 那几个绝命毒师性质的地下工厂工艺应该很成熟了。直接招安比较好。
【 在 lylo (嘟嘟熊.叔本怪) 的大作中提到: 】
: 难怪。不过确有其事。
I
I8888
5 年多
7 楼
这么有信息的帖子居然没人知道care.
【 在 I8888 (呵呵呵) 的大作中提到: 】
: 大学够呛啊。 等他们规模化生产不知道什么时候。 那几个绝命毒师性质的地下工厂工
: 艺应该很成熟了。直接招安比较好。
g
goodby
5 年多
8 楼
Gilead 已经有相当数量的备货。据称供货不成问题。怕只怕没有特效。真是神药的话3-5天就可以确定。效果一般的话就需要较长时间的临床试验数据。
I
I8888
5 年多
9 楼
Gilead 自己有药当然质量更可靠。
只是这个药中美都没有被批准。 除了临床实验性质,是不可以直接给病人用的。临床
实验也要求严格。 期望中国卫生部门火线批准也不现实。
只有基于人道主义原则, 半公开自愿原则才可能让更多的病人用这个药,
特别应该鼓励医护人员志愿服用这个药。
【 在 goodby () 的大作中提到: 】
: Gilead 已经有相当数量的备货。据称供货不成问题。怕只怕没有特效。真是神药的
话3
: -5天就可以确定。效果一般的话就需要较长时间的临床试验数据。
I
I8888
5 年多
10 楼
Gilead 自己有药当然质量更可靠。
只是这个药中美都没有被批准。 除了临床实验性质,是不可以直接给病人用的。临床
实验也要求严格。 期望中国卫生部门火线批准也不现实。
只有基于人道主义原则, 半公开自愿原则才可能让更多的病人用这个药,
特别应该鼓励医护人员志愿服用这个药。
【 在 goodby () 的大作中提到: 】
: Gilead 已经有相当数量的备货。据称供货不成问题。怕只怕没有特效。真是神药的
话3
: -5天就可以确定。效果一般的话就需要较长时间的临床试验数据。
t
tosylate
5 年多
11 楼
这个药,如果有效,据估计可能也就对轻中症作用大一些。
对重症不知道,不过,可以像美国西雅图那个病人一样,运用“同情用药”这个
program, 可以不经临床直接使用还没批准的药。
【 在 goodby () 的大作中提到: 】
: Gilead 已经有相当数量的备货。据称供货不成问题。怕只怕没有特效。真是神药的
话3
: -5天就可以确定。效果一般的话就需要较长时间的临床试验数据。
p
peacemind2
5 年多
12 楼
应该允许同情用药,象现在这样,4月27日才能够做完第三期临床,黄花菜都凉了。
人都要死了,都不该闯一下吗?
【 在 tosylate (neal) 的大作中提到: 】
: 这个药,如果有效,据估计可能也就对轻中症作用大一些。
: 对重症不知道,不过,可以像美国西雅图那个病人一样,运用“同情用药”这个
: program, 可以不经临床直接使用还没批准的药。
: 话3
g
goodby
5 年多
13 楼
从临床试验的设计来看,Gilead 并不认为会有特效。效果要从比较多的数据统计才能
看得出来。
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中国各地应该立刻组织合成 瑞德西韦remdesivir
生物千老 Mitbbs-I8888
治疗新型冠状病毒肺炎最有希望的药物是Gilead 公司的瑞德西韦(remdesivir)。正
式的临床试验已经开始。 不过进入这个实验项目的病人数量有效。而且这是双盲试验
,有一半病人接受到的只是安慰剂。
现在特殊时刻,如果等这种正式试验按流程进行,结果分析结束, 估计至少需要一两
个月。 审批上市流程也很长。 远水解不了近渴。
鉴于美国已经试验了一例,发表在世界权威的新英格兰医学杂志上。 效果很好。 同时这个药还在黑市一直有生产 (对,就是中国生产的), 是治疗猫传染性腹膜炎(FIP
)的神药。 猫这个疾病也是由冠状病毒引起的。(中文 referencehttps://zhuanlan.zhihu.com/p/9350120外文 reference https://news.vin.com/VINNews.aspx?
articleId=54538) 这种治疗也是没有被批准的。 属于地下黑市。 地下黑市能够流行起来说明效果很好。 综合考虑,这个药的希望还是非常大的。值得一试。
按照规范性操作,remdesivir这个药物走正规流程,估计很难在疫情结束之前能给大量病人使用。 这个非常时刻,天天都有这么多病人死去。 我们应该灵活一点,在各方默许(中国卫生管理部门默许,Gilead 专利权默许, 病人自愿免责服用)的情况下尝试一下大规模应用这个药物给危重病人使用。 毕竟对他们,已经没有什么更好的方法,
为何不尝试一下呢?
中国有大量的有机合成人才。 而且本来地下市场就已经发达。 甚至有好几个品牌。
可能纯度差一点, 药效也被测试过是有同样活性。 现在各地应该组织大量合成,可以征用 (招安)这些地下工厂,生产这个药物。很显然走程序应用临床时间赶不及。 可以提供这个选项, 由病人或者病人家属签署自愿使用,后果自负的免责文件后,卫生
主管部门应该默许医生使用这个药物。 哪怕双黄连里加这个药中西医结合也行啊
组织几天前已经开始这项行动了,你少安毋躁。你以前国内大学系里面没收到通知吗?
欢迎转发扩散。 欢迎把几家地下工厂找出来让朝廷招安救人要紧。
【 在 I8888 (呵呵呵) 的大作中提到: 】
: 中国各地应该立刻组织合成 瑞德西韦remdesivir
: 生物千老 Mitbbs-I8888
: 治疗新型冠状病毒肺炎最有希望的药物是Gilead 公司的瑞德西韦(remdesivir)。正
: 式的临床试验已经开始。 不过进入这个实验项目的病人数量有效。而且这是双盲试验
: ,有一半病人接受到的只是安慰剂。
: 现在特殊时刻,如果等这种正式试验按流程进行,结果分析结束, 估计至少需要一两
: 个月。 审批上市流程也很长。 远水解不了近渴。
: 鉴于美国已经试验了一例,发表在世界权威的新英格兰医学杂志上。 效果很好。 同时
: 这个药还在黑市一直有生产 (对,就是中国生产的), 是治疗猫传染性腹膜炎(
FIP
: )的神药。 猫这个疾病也是由冠状病毒引起的。(中文 referencehttps://
zhuanlan.
: ...................
有这回事? 本千老是分子生物学家, 不是有机化学家。 合成这事属于有机化学千老
负责。
【 在 lylo (嘟嘟熊.叔本怪) 的大作中提到: 】
: 组织几天前已经开始这项行动了,你少安毋躁。你以前国内大学系里面没收到通知吗?
难怪。不过确有其事。
【 在 I8888 (呵呵呵) 的大作中提到: 】
: 有这回事? 本千老是分子生物学家, 不是有机化学家。 合成这事属于有机化学千老
: 负责。
大学够呛啊。 等他们规模化生产不知道什么时候。 那几个绝命毒师性质的地下工厂工艺应该很成熟了。直接招安比较好。
【 在 lylo (嘟嘟熊.叔本怪) 的大作中提到: 】
: 难怪。不过确有其事。
这么有信息的帖子居然没人知道care.
【 在 I8888 (呵呵呵) 的大作中提到: 】
: 大学够呛啊。 等他们规模化生产不知道什么时候。 那几个绝命毒师性质的地下工厂工
: 艺应该很成熟了。直接招安比较好。
Gilead 已经有相当数量的备货。据称供货不成问题。怕只怕没有特效。真是神药的话3-5天就可以确定。效果一般的话就需要较长时间的临床试验数据。
Gilead 自己有药当然质量更可靠。
只是这个药中美都没有被批准。 除了临床实验性质,是不可以直接给病人用的。临床
实验也要求严格。 期望中国卫生部门火线批准也不现实。
只有基于人道主义原则, 半公开自愿原则才可能让更多的病人用这个药,
特别应该鼓励医护人员志愿服用这个药。
【 在 goodby () 的大作中提到: 】
: Gilead 已经有相当数量的备货。据称供货不成问题。怕只怕没有特效。真是神药的
话3
: -5天就可以确定。效果一般的话就需要较长时间的临床试验数据。
Gilead 自己有药当然质量更可靠。
只是这个药中美都没有被批准。 除了临床实验性质,是不可以直接给病人用的。临床
实验也要求严格。 期望中国卫生部门火线批准也不现实。
只有基于人道主义原则, 半公开自愿原则才可能让更多的病人用这个药,
特别应该鼓励医护人员志愿服用这个药。
【 在 goodby () 的大作中提到: 】
: Gilead 已经有相当数量的备货。据称供货不成问题。怕只怕没有特效。真是神药的
话3
: -5天就可以确定。效果一般的话就需要较长时间的临床试验数据。
这个药,如果有效,据估计可能也就对轻中症作用大一些。
对重症不知道,不过,可以像美国西雅图那个病人一样,运用“同情用药”这个
program, 可以不经临床直接使用还没批准的药。
【 在 goodby () 的大作中提到: 】
: Gilead 已经有相当数量的备货。据称供货不成问题。怕只怕没有特效。真是神药的
话3
: -5天就可以确定。效果一般的话就需要较长时间的临床试验数据。
应该允许同情用药,象现在这样,4月27日才能够做完第三期临床,黄花菜都凉了。
人都要死了,都不该闯一下吗?
【 在 tosylate (neal) 的大作中提到: 】
: 这个药,如果有效,据估计可能也就对轻中症作用大一些。
: 对重症不知道,不过,可以像美国西雅图那个病人一样,运用“同情用药”这个
: program, 可以不经临床直接使用还没批准的药。
: 话3
从临床试验的设计来看,Gilead 并不认为会有特效。效果要从比较多的数据统计才能
看得出来。