Moderna 疫苗经研究对英国和南非病毒有效

马萨诸塞州剑桥市（商业新闻短讯）--2021年1月25日--一家开创信使RNA（MRNA）疗法和疫苗的生物技术公司Moderna Inc.（Nasdaq:MRNA）今天宣布了对接种Moderna-COVID-19疫苗的个体血清进行体外中和研究的结果，结果显示对新出现的SARS-CoV-2菌株具
有活性。用Moderna-COVID-19疫苗接种可产生中和滴度，对抗所有测试的关键新出现的变异，包括分别在英国和南非共和国首次发现的B.1.1.7和B.1.351。研究表明，与先前的变异相比，对B.1.1.7变异的中和效价没有显著影响。观察到B.1.351变体的中和效价比先前的变体降低了6倍。尽管如此，B.1.351的中和效价水平仍高于预期的保护性水平。这项研究是与美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家过敏与传染病研究所（NIAID）疫苗研究中心（VRC）合作进行的。手稿已作为预印本提交给bioRxiv，并将提交同行评审出版。

100微克剂量的Moderna-COVID-19疫苗的两个剂量方案有望对迄今检测到的新出现的菌
株起到保护作用。尽管如此，Moderna今天宣布了它的临床策略，随着病毒的不断发展
，它将积极应对这一流行病。首先，该公司将测试其COVID-19疫苗（mRNA-1273）的额
外增强剂量，以研究在现有的主要疫苗系列之外进一步提高针对新出现菌株的中和滴度的能力。其次，该公司正在针对南非共和国首次发现的B.1.351变异体，提出一种新的
变异体增强候选基因（mRNA-1273.351）。该公司正在将mRNA-1273.351推进临床前研究和美国的1期研究，以评估使用菌株特异性棘突蛋白增强的免疫益处。Moderna期望其基于mRNA的增强疫苗（无论是mRNA-1273还是mRNA-1273.351）能够与所有主要候选疫苗联合使用，进一步提高中和效价。

对于B.1.1.7变体，中和抗体滴度仍然很高，并且与先前变体的中和滴度基本一致。无
论是从B.1.1.7变体中发现的全套突变，还是从关注的特定关键突变中，均未观察到对
中和作用的显著影响。尽管这些突变已被报道可减少恢复期血清的中和作用并增加感染性，但来自1期参与者的血清和用mRNA-1273免疫的NHPs能够中和B.1.1.7变体，使其达
到与先前变体相同的水平。

对于B.1.351变种，接种Moderna-COVID-19疫苗产生的中和抗体滴度保持在中和抗体滴
度之上，而中和抗体滴度可以保护NHPs免受野生型病毒的攻击。虽然该公司预计这些水平的中和抗体是保护性的，但假病毒中和抗体滴度比以前的变种低约6倍。这些较低的
滴度可能意味着对新的B.1.351菌株的免疫力早期下降的潜在风险。