美国食品和药物管理局开会讨论辉瑞新冠疫苗紧急授权问题

美国食品和药物管理局的一个顾问小组在周四召开会议，就是否应该对辉瑞公司开发的Covid-19疫苗给予紧急使用授权（EUA）进行讨论。如果专家组建议通过EUA，并且FDA
也遵循了这一建议，那么Covid-19疫苗将在美国几天内开始推广。

在周二专家组发布的一份报告中显示，FDA的科学家已经认可该疫苗的安全性和有效性
。但这并不意味着，在今天这个为期一天的会议上不会再提出新问题。会议于美国东部时间9点开始，还在进行中。

本周早些时候，英国开始使用该种疫苗，名称为BNT162b2。周三，加拿大药品监管机构也宣布批准该疫苗的紧急使用申请。