特朗普考虑赶在大选前引进外国疫苗

听取了相关计划简报的三位人士表示，川普政府正考虑绕过正常的美国监管标准，走快速通道引进英国的一款实验性新型冠状病毒疫苗，以便在总统大选前在美国开始接种疫苗。
　　据这些知情人士介绍，为了加快疫苗的可获得性，正在探索的一个选项是，美国食品药品管理局(FDA)于10月对阿斯利康(AstraZeneca)和牛津大学(University of
Oxford)合作研发的一种疫苗授予“紧急使用授权”(EUA)，依据将是验证该疫苗是否成功的英国一项相对较小的研究的结果。
　　阿斯利康的这项研究招募了1万名志愿者，而美国政府的科学机构表示，要通过授
权的门槛，就需要在3万人参与的研究中验证一款疫苗。阿斯利康也在进行一项有3万名志愿者的更大规模研究，不过其结果将在较小规模的试验之后得出。
　　在大选之前拿出一款疫苗，可以让美国总统唐纳德•川普(Donald Trump)宣
告他扭转了已导致逾17万美国人死亡的这场疫情，而此前他对疫情的处理受到广泛批评。上周四晚，川普的民主党对手乔•拜登(Joe Biden)在民主党全国代表大会上发表讲话时表示，美国对新冠病毒的应对是“任何国家中的最糟糕表现”。
　　然而，如果川普政府真的在选举前仓促授予紧急授权，避开正常的政府指引，那么它可能会在美国展开史上规模最大的大规模免疫计划之一之前，使本已担忧疫苗安全性的公众更加不放心。
　　一名知情人士称，7月30日，白宫幕僚长马克•梅多斯(Mark Meadows)和财政部长史蒂文•姆努钦(Steven Mnuchin)与众议院的民主党议长南希•佩洛西(Nancy Pelosi)开会，前两人告知民主党高层，行政当局正在考虑走快速通道批准一款疫苗。
　　梅多斯在会上表示，可能在9月授予紧急授权，对象可能是阿斯利康的疫苗。据上
述知情人士透露，姆努钦接着说，行政当局预期将在疫苗获得完全批准之前授予“紧急使用授权”。 该知情人士补充说，佩洛西警告说，疫苗批准过程不应该有任何“走捷
径行为”。
　　美国财政部长发言人表示：“姆努钦部长没有对阿斯利康发表任何评论，也不熟悉阿斯利康候选疫苗的具体细节。除了他公开听到的内容外，他也未曾听说FDA对于任何
潜在疫苗的紧急使用授权计划。
　　“姆努钦部长相信，并且一直相信，关于候选疫苗和可能的紧急使用授权的任何决定，要由FDA做出。”
　　白宫没有发表评论。
　　如果由斯蒂芬•哈恩(Stephen Hahn)担任局长的FDA根据牛津研究授予阿斯利康疫苗紧急批准，可能会引发一连串官员从该局辞职。
　　上周早些时候，负责评估疫苗的FDA生物制品评价与研究中心(Center for
Biologics Evaluation and Research)主任彼得•马克斯(Peter Marks)向路透社(Reuters)表示，如果该局在确切数据证明疫苗安全有效之前批准疫苗，他将会辞职。
　　“我不能袖手旁观，看到不安全或无效的东西获得放行，”马克斯医生表示。“你必须决定你的红线在哪里，而那是我的红线。”
　　他继续说：“我将会觉得有义务（辞职），因为那么做将向美国公众表明事情不对劲。”
　　马克斯医生拒绝向英国《金融时报》置评。
　　FDA隶属的美国卫生及公共服务部(HHS)的发言人迈克尔•卡普托(Michael
Caputo)表示，任何声称行政当局将在选举前授予紧急使用授权的说法都是“绝对虚假
的”。
　　卡普托表示，行政当局希望到2021年第一季度研发出一款疫苗。
　　“我们一直致力于实现那个目标。我从未在任何时候被告知那个目标已经改变，”他表示。“有关‘10月惊喜’的说法是无稽之谈。批准一款不安全或无效的疫苗让公众使用——这种不负责任的言论的目的是诋毁总统对新冠疫情的应对。”