世卫不建议接种莫德纳疫苗：接种者出现过敏性休克

1 月 26 日消息，世界卫生组织专家组对莫德纳新冠疫苗 mRNA-1273 的数据进行评估
后，26 日发布了该疫苗的暂行使用建议；世卫组织将于 2 月底就是否将该疫苗纳入紧急使用清单作出决定。

据俄罗斯卫星通讯社 26 日消息，世卫组织免疫战略咨询专家组 1 月 21 日开会评估
了莫德纳新冠疫苗 mRNA-1273 Ⅲ期临床试验的初步数据。考虑到接种这款疫苗后可能
出现过敏反应，世卫组织专家建议只在能防止接种者出现过敏性休克的条件下提供接种。专家组不建议孕期妇女接种 mRNA-1273，除非她们属于高风险人群（比如医疗工作者）。专家组指出，鉴于目前疫苗不足，加上没有证据表明疫苗能降低新冠病毒传播风险，不建议为旅行者优先接种。

据新华社早前报道，美国疾病控制和预防中心 22 日发布的一份报告显示，截至 1 月 10 日，全美共有 4041396 人接种了第一剂美国莫德纳公司研发的新冠疫苗，共报告了 1266 起不良反应事件，其中包括 10 起过敏反应。美疾控中心介绍，过敏反应是危及生命的严重不良反应，通常在接种疫苗后几分钟至几小时内发生。这 10 起被确认为过敏反应，其中 9 起发生在接种后 15 分钟之内，1 起发生在接种后 45 分钟；108 起
可能为包括过敏反应在内的严重不良反应事件，需要进一步核查。

美国食品和药物管理局于 2020 年 12 月 18 日批准了莫德纳新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是继美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗之后第二款获批在美紧急使用的新冠疫苗，被允许用于 18 岁及以上人群，共接种两剂，间隔 1 个月。