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加州大学付向东教授实名举报中科院上海神经所80后明星教授杨辉
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最新回复：2020年7月4日 6点3分 PT
共 (10) 楼
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w
wmrencai
接近 4 年
楼主 (未名空间)
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美国加州大学圣地亚哥分校细胞与分子医学系付向东教授实名举报中科院上海神经所80后明星教授杨辉学术抄袭、造假。
付向东，现任加州大学圣地亚哥分校、担任细胞和分子医学系教授，武汉大学长江学者讲座教授。聘任岗位:生物化学与分子生物学。博士生导师。1957年11月7日生，1982年毕业于武汉大学病毒学学系。1988年获凯西保留地(凯斯西储)大学生物化学博士学位，1992年获哈佛大学分子生物学博士后。美国先进科学协会会员，RNA协会会员、白血病
与淋巴癌协会委员、美国生物医学科学RayWu协会会员。据不完全统计，目前已发CNS超24篇（Cell：12 Nature：9 Science：3）
杨辉，现任中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心研究员、灵长类疾病模型研究组组长、博士生导师。1985年8月生，2003-2007年就读于上海交通大学生命科学学院，获生物技术学士学位。2007-2012年就读于中科院上海分院生化细胞所李劲松研究组，获
发育生物学博士学位。2012-2013年在麻省理工Whitehead 研究所 Rudolf Jaenisch 研究组从事博士后研究工作。2014年起任中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所研究员，灵长类疾病模型研究组组长。国家杰出青年基金获得者。据不完全统计，目前已发CNS超7篇（Cell：4 Nature：2 Science：1）
网传举报信：
尊敬的中科院、科技部、基金委领导:
我是付向东，目前就职于加州大学圣地亚哥分校、担任细胞和分子医学系教授。在此写信实名举报中科院神经所研究员杨辉剽窃和涉嫌造假等学术道德不端行为， 同时希望
借这一事件恳请国家科技管理高层关注和重视当前国内学术界日益凸显和 严重的科学
诚信和学术道德问题，以维护中国科学界的声誉。
事件原委:
在过去十多年间，我们团队致力于阐析细胞命运决定关键因子 PTBP1 在神经发 生和神经元发育中的功能与作用机制，并于 2013 年首次报道了 PTBP1 介导的基因调控网络
可高效转分化非神经元细胞为神经元(详见 Cell 152:82-86， 2013);同 时，我们还着手探索 PTBP1 调控的转分化神经元在神经退行性疾病治疗中的应用。经过 9 年多的不懈努力(包括 6 年的实验工作，以及近 3 年审稿过程中的补充实验 工作)，我们在帕
金森综合征疾病小鼠模型中，成功地实现了一次性注射抗 PTBP1 因子就可重建帕金森
综合症黑质纹状体回路、完全消除帕金森综合征症状 (详见今 年6月25号《自然
》，2018年11月12号投稿)。
6月25日Nature封面论文
2018 年 6 月 14 号，受蒲慕明所长特邀学术报告，我在中科院神经所报告了我 们这
项未发表的、治疗帕金森综合征的研究成果，详细介绍了此项研究工作的科学 思路、
全部实验设计和研究结果;同时，我还分享了将抗 PTBP1 因子成功应用到视 网膜疾病
治疗的一项合作研究工作。杨辉和神经所百余名科研人员参加了我的学术 报告。报告
之后，杨辉和几位研究员与我共进晚餐，在晚餐期间杨辉向我咨询了许 多关于实验细
节问题。
让我始料未及的是，杨辉在全面了解了我们的研究思路和成功的实验结果后， 立即着
手换一种实验技术敲降 PTBP1，重复我们的研究工作，得到了相似的实验结 果，并在
短短 6 个月后便将他们的论文投稿，最终在今年的《细胞》杂志发表(4 月 8 号上线
，4 月 30 号出版)。更让人难以置信的是，在杨辉论文发表后，蒲慕明所长领导的神
经所还召开了新闻发布会，宣称此项工作是他们研究所的“原始发现” 和“重大突破
”，不知那天参加过我学术报告会的各位神经所研究员和研究生对此 该作何感想?而杨辉本人则在微信朋友圈恬不知耻地宣称，这是他迄今最满意、最 有成就感的一项工作!剽窃来的工作竟然也有成就感?实在是令人不齿又匪夷所思!
4 月 8 号上线的CELL
得知杨辉的《细胞》论文即将在线发表后，我立即联系了蒲慕明所长，指出这篇论文剽窃了我在神经所报告的、尚未发表的工作，虽然选择略有不同的脑区进行敲降 PTBP1，但剽窃事实一目了然。蒲慕明所长答复，如果情况属实，杨辉的行为属于学术不端(
scientific misconduct)，应该认真调查和严肃处理；但他同时声称杨辉的工作有可能是基于我们实验室 2013 年发表的论文，属于所谓“灰色地带”。杨辉也随即声明他们的研究工作始于 2018 年 5 月 17-18 号，“正巧”在我去神经 所做报告之前(2018
年 6 月 14 号)。但事实上，我有证据在我去神经所学术报告 之前，杨辉居然连
PTBP1 为何物都不知道,这充分说明“研究工作始于 2018 年 5 月 17-18 号”是彻头
彻尾的谎言。随即，我请蒲慕明所长让杨辉提供订购 PTBP1 相关DNA 引物的时间及证
据，这应该是开始实验的最先步骤。然而，至今没收到他们的任何回复。如此简单的证据为何拿不出来，这不做实他的谎言和剽窃行为吗?如果 他继续捏造假证据，事件的性质就从剽窃进一步恶化成为欺诈行为。
论文的科学数据问题:
杨辉的这篇《细胞》论文在 4 月份在线发表后，许多神经生物学领域的专家随即对其
数据的质量和可靠性提出了一系列质疑，指出论文并没有确凿的证据证明诱导新产生的神经元细胞所必经的细胞迁移、渐近的细胞形态和基因表达转变以及新获得的神经电生理特性等等。通俗地说，由于没有细胞转分化过程的系列实验数据的支持，很难说他们的结论真实可靠，不能排除他们看到的阳性结果是出于实验室常见的实验假象。我在阅读他们的论文之后认为，支持他们结论的大多数所谓证据，很有可能是由于 GFAF-Cre 在内源神经元中的泄漏表达所致，这种泄漏表达是领域中众所周知的现象。
神经生物学专家都知道，诱导型疾病动物模型的表型通常存在较大的差异和不稳定性。以我们的研究为例，在进行细胞重新编程之前，首先需要建立稳定的疾病 表型动物模
型，然后再诱导细胞转分化，同时进行严密观察和实时跟踪，并留下一 组动物进行长
达 2 年观察，分析所有阳性和阴性结果，以便得到真实可靠的结论。因为这个原因，
我们花了整整 9 年时间，进行了多次重复并采用多种方法反复验证 后才完成这项研究工作。与之相反，杨辉小组在短短六个月内就完成了从课题启动 到论文撰写，据悉他
们在 2019 年初就将研究论文提交给《自然》，但因缺乏充分实 验证据支持论文结论
而被拒稿，虽然这项工作最终在《细胞》杂志发表，但并不代 表他们数据真实可靠。
他们是如何能够在如此短时间内获得动物实验数据?从时间上推论，他们甚至没有足够
时间重复动物实验。唯一的解释是他们极有可能是有目的地挑选对其有利的实验数据，甚至还不能排除伪造实验数据的可能性。这让我联想到杨辉在博士后阶段发表的“高效插入基因突变方法”研究论文(详见 Cell 154: 1370-1379， 2013)，遭到领域内科学
家广泛质疑，有 20 多个独立实验室联合报道不能重复他的实验结果(详见 Genome
Biology 20:171, 2019)。对于其他科学家的质疑，杨辉除了辩称自己比别人高明，强
调实验条件略有不同外，没有任何合理解释，至今我们再也没有看到他重复自己结果的实验证据。这里我们不禁要问，杨辉究竟是自古英雄出少年,还是从来就是惯于剽窃，
甚至有造假嫌疑的作弊高手?
杨辉在博士后期间发表的2篇CELL
就本次 PTBP1 相关的《细胞》论文工作而言，究竟他们的研究是何时开始?数据是如何得到的?等等一系列疑问，我认为应该成立一个由神经所以外的科学家组成的独立调查
委员会，进行严肃认真的调查，因为这次事件已超过了蒲慕明所长所指的科学研究中“灰色地带”问题。
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r
rogue1
接近 4 年
2 楼
“在晚餐期间杨辉向我咨询了许 多关于实验细节问题。
让我始料未及的是，杨辉在全面了解了我们的研究思路和成功的实验结果后， 立即着
手换一种实验技术敲降 PTBP1，重复我们的研究工作，得到了相似的实验结 果”
给ta讲测度论不就完了lol
同一个国家的偷起来有顾忌 跨国偷窃投诉没人理的 毕竟利益相关人士太多了 不是一
个国家的人家也不怕得罪你
【 在 wmrencai (未名人才) 的大作中提到: 】
: 扫码关注未名人才公众号或微信搜索：未名人才
: http://www.mitbbs.com:8080/user/img/uploadIMG/news1/2020-03-30/pic5e81954174798.png
: 今日头条搜索：未名人才 关注我们的头条号！
: 美国加州大学圣地亚哥分校细胞与分子医学系付向东教授实名举报中科院上海神经所80
: 后明星教授杨辉学术抄袭、造假。
: http://www.mitbbs.com/blog_pic/C/Cnews/0tzMJ556s7xBO
c
cnnet
接近 4 年
3 楼
有点韩春雨的意思，但是韩好像还是自己的hypothesis
N
NOMAJIA
接近 4 年
4 楼
不抄袭才是新闻。
E
Enrica
接近 4 年
5 楼
你骗吃骗喝
E
Enrica
接近 4 年
6 楼
光想着回去骗吃骗喝了。老实交代有木有叫小姐？
N
Notalandlord
接近 4 年
7 楼
搞生物的和鲁迅当年筆下的中医一样：一群有意无意的骗子
m
mayanist
接近 4 年
8 楼
说的稍有过分
【 在 Notalandlord (少量土地出租) 的大作中提到: 】
: 搞生物的和鲁迅当年筆下的中医一样：一群有意无意的骗子
w
wuyueliuhuo
接近 4 年
9 楼
Copying ideas are common theme. A lot of people fear they would be scooped. But coping ideas, yet couldn't get them to work and have to fake data are
just plain pathetic.
w
wuyueliuhuo
接近 4 年
10 楼
What comes to mind is, most likely, the taste of orange changed when it get replanted to another location.
And wmrencai appears to be working diligently as the gardener of the new
location.
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与淋巴癌协会委员、美国生物医学科学RayWu协会会员。据不完全统计，目前已发CNS超24篇（Cell：12 Nature：9 Science：3）
杨辉，现任中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心研究员、灵长类疾病模型研究组组长、博士生导师。1985年8月生，2003-2007年就读于上海交通大学生命科学学院，获生物技术学士学位。2007-2012年就读于中科院上海分院生化细胞所李劲松研究组，获
发育生物学博士学位。2012-2013年在麻省理工Whitehead 研究所 Rudolf Jaenisch 研究组从事博士后研究工作。2014年起任中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所研究员，灵长类疾病模型研究组组长。国家杰出青年基金获得者。据不完全统计，目前已发CNS超7篇（Cell：4 Nature：2 Science：1）
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诚信和学术道德问题，以维护中国科学界的声誉。
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在过去十多年间，我们团队致力于阐析细胞命运决定关键因子 PTBP1 在神经发 生和神经元发育中的功能与作用机制，并于 2013 年首次报道了 PTBP1 介导的基因调控网络
可高效转分化非神经元细胞为神经元(详见 Cell 152:82-86， 2013);同 时，我们还着手探索 PTBP1 调控的转分化神经元在神经退行性疾病治疗中的应用。经过 9 年多的不懈努力(包括 6 年的实验工作，以及近 3 年审稿过程中的补充实验 工作)，我们在帕
金森综合征疾病小鼠模型中，成功地实现了一次性注射抗 PTBP1 因子就可重建帕金森
综合症黑质纹状体回路、完全消除帕金森综合征症状 (详见今 年6月25号《自然
》，2018年11月12号投稿)。
6月25日Nature封面论文
2018 年 6 月 14 号，受蒲慕明所长特邀学术报告，我在中科院神经所报告了我 们这
项未发表的、治疗帕金森综合征的研究成果，详细介绍了此项研究工作的科学 思路、
全部实验设计和研究结果;同时，我还分享了将抗 PTBP1 因子成功应用到视 网膜疾病
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之后，杨辉和几位研究员与我共进晚餐，在晚餐期间杨辉向我咨询了许 多关于实验细
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让我始料未及的是，杨辉在全面了解了我们的研究思路和成功的实验结果后， 立即着
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短短 6 个月后便将他们的论文投稿，最终在今年的《细胞》杂志发表(4 月 8 号上线
，4 月 30 号出版)。更让人难以置信的是，在杨辉论文发表后，蒲慕明所长领导的神
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”，不知那天参加过我学术报告会的各位神经所研究员和研究生对此 该作何感想?而杨辉本人则在微信朋友圈恬不知耻地宣称，这是他迄今最满意、最 有成就感的一项工作!剽窃来的工作竟然也有成就感?实在是令人不齿又匪夷所思!
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得知杨辉的《细胞》论文即将在线发表后，我立即联系了蒲慕明所长，指出这篇论文剽窃了我在神经所报告的、尚未发表的工作，虽然选择略有不同的脑区进行敲降 PTBP1，但剽窃事实一目了然。蒲慕明所长答复，如果情况属实，杨辉的行为属于学术不端(
scientific misconduct)，应该认真调查和严肃处理；但他同时声称杨辉的工作有可能是基于我们实验室 2013 年发表的论文，属于所谓“灰色地带”。杨辉也随即声明他们的研究工作始于 2018 年 5 月 17-18 号，“正巧”在我去神经 所做报告之前(2018
年 6 月 14 号)。但事实上，我有证据在我去神经所学术报告 之前，杨辉居然连
PTBP1 为何物都不知道,这充分说明“研究工作始于 2018 年 5 月 17-18 号”是彻头
彻尾的谎言。随即，我请蒲慕明所长让杨辉提供订购 PTBP1 相关DNA 引物的时间及证
据，这应该是开始实验的最先步骤。然而，至今没收到他们的任何回复。如此简单的证据为何拿不出来，这不做实他的谎言和剽窃行为吗?如果 他继续捏造假证据，事件的性质就从剽窃进一步恶化成为欺诈行为。
论文的科学数据问题:
杨辉的这篇《细胞》论文在 4 月份在线发表后，许多神经生物学领域的专家随即对其
数据的质量和可靠性提出了一系列质疑，指出论文并没有确凿的证据证明诱导新产生的神经元细胞所必经的细胞迁移、渐近的细胞形态和基因表达转变以及新获得的神经电生理特性等等。通俗地说，由于没有细胞转分化过程的系列实验数据的支持，很难说他们的结论真实可靠，不能排除他们看到的阳性结果是出于实验室常见的实验假象。我在阅读他们的论文之后认为，支持他们结论的大多数所谓证据，很有可能是由于 GFAF-Cre 在内源神经元中的泄漏表达所致，这种泄漏表达是领域中众所周知的现象。
神经生物学专家都知道，诱导型疾病动物模型的表型通常存在较大的差异和不稳定性。以我们的研究为例，在进行细胞重新编程之前，首先需要建立稳定的疾病 表型动物模
型，然后再诱导细胞转分化，同时进行严密观察和实时跟踪，并留下一 组动物进行长
达 2 年观察，分析所有阳性和阴性结果，以便得到真实可靠的结论。因为这个原因，
我们花了整整 9 年时间，进行了多次重复并采用多种方法反复验证 后才完成这项研究工作。与之相反，杨辉小组在短短六个月内就完成了从课题启动 到论文撰写，据悉他
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他们是如何能够在如此短时间内获得动物实验数据?从时间上推论，他们甚至没有足够
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家广泛质疑，有 20 多个独立实验室联合报道不能重复他的实验结果(详见 Genome
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