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在美国辉瑞疫苗致死人数已达934人 (转载)
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最新回复:2021年2月19日 8点21分 PT
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d
dragonfly
3 年多
楼主 (未名空间)
【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: daodaogg (稻哥), 信区: Military
标 题: 在美国辉瑞疫苗致死人数已达934人
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Feb 19 00:57:09 2021, 美东)
目前所有的科研结果都一致认为,结束新冠还是需要科学有效的疫苗。
但最近美国的数据显示,疫苗的效果不是特别理想。
美国CDC和FDA的科学家对获得COVID-19疫苗后经历了严重过敏反应(过敏反应)的人的报告进行了评估。
根据向VAERS报告的事件,在COVID-19疫苗接种后发生过敏反应的情况很少见,在美国
每百万接种疫苗中就有大约2至5人发生过敏反应。
这种过敏反应几乎总是在接种疫苗后30分钟内发生。幸运的是,疫苗接种提供者拥有可用于有效和立即治疗在疫苗接种后出现过敏反应的患者的药物。
接种COVID-19疫苗后死亡的报告
FDA要求疫苗接种提供者向VAERS报告COVID-19疫苗接种后的死亡情况。
接种疫苗后VAERS死亡的报道并不一定意味着疫苗导致死亡。
CDC会跟踪任何死亡报告,以要求提供更多信息并了解发生的情况,并确定死亡是由于
疫苗引起的还是无关的。
迄今为止,VAERS尚未检测到死亡原因的模式,这表明COVID-19疫苗存在安全性问题。
CDC,FDA和其他联邦合作伙伴将继续监视COVID-19疫苗的安全性。
从2020年12月14日到2021年2月14日,美国共施用了超过5200万剂COVID-19疫苗。在此
期间,VAERS收到了934例死亡报告(* 0.0018%)的COVID-19疫苗接种者。
CDC和FDA医师会在收到通知后立即审查每例死亡报告,而CDC要求病历以进一步评估报
告。对可用的临床信息(包括死亡证明,尸检和病历调查结果)进行的审查显示,与疫苗接种无关。
CDC和FDA将继续调查向VAERS报告的不良事件(包括死亡)的报告。
关于美国接种疫苗的人群方面目前有两个阶段。
第一阶段:十二月底到二月初,医疗,护理一线。
第二阶段:二月起到三月中,75+老人,65+老人且有相关健康问题,一些服务业人员;患有某些易感疾病人士。
接种疫苗后,民众出现了不同程度的反应,包括疼痛、疲劳、头痛、肌肉痛、寒冷等。
其中,接种第一剂辉瑞后,在7天内,出现疼痛的有67.7%,
疲劳的有28.6%,
头痛的25.6%,
肌疼的17.2%。
但FDA同时表示,会持续保持警惕,对疫苗进行密切观察。
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【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: daodaogg (稻哥), 信区: Military
标 题: 在美国辉瑞疫苗致死人数已达934人
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Feb 19 00:57:09 2021, 美东)
目前所有的科研结果都一致认为,结束新冠还是需要科学有效的疫苗。
但最近美国的数据显示,疫苗的效果不是特别理想。
美国CDC和FDA的科学家对获得COVID-19疫苗后经历了严重过敏反应(过敏反应)的人的报告进行了评估。
根据向VAERS报告的事件,在COVID-19疫苗接种后发生过敏反应的情况很少见,在美国
每百万接种疫苗中就有大约2至5人发生过敏反应。
这种过敏反应几乎总是在接种疫苗后30分钟内发生。幸运的是,疫苗接种提供者拥有可用于有效和立即治疗在疫苗接种后出现过敏反应的患者的药物。
接种COVID-19疫苗后死亡的报告
FDA要求疫苗接种提供者向VAERS报告COVID-19疫苗接种后的死亡情况。
接种疫苗后VAERS死亡的报道并不一定意味着疫苗导致死亡。
CDC会跟踪任何死亡报告,以要求提供更多信息并了解发生的情况,并确定死亡是由于
疫苗引起的还是无关的。
迄今为止,VAERS尚未检测到死亡原因的模式,这表明COVID-19疫苗存在安全性问题。
CDC,FDA和其他联邦合作伙伴将继续监视COVID-19疫苗的安全性。
从2020年12月14日到2021年2月14日,美国共施用了超过5200万剂COVID-19疫苗。在此
期间,VAERS收到了934例死亡报告(* 0.0018%)的COVID-19疫苗接种者。
CDC和FDA医师会在收到通知后立即审查每例死亡报告,而CDC要求病历以进一步评估报
告。对可用的临床信息(包括死亡证明,尸检和病历调查结果)进行的审查显示,与疫苗接种无关。
CDC和FDA将继续调查向VAERS报告的不良事件(包括死亡)的报告。
关于美国接种疫苗的人群方面目前有两个阶段。
第一阶段:十二月底到二月初,医疗,护理一线。
第二阶段:二月起到三月中,75+老人,65+老人且有相关健康问题,一些服务业人员;患有某些易感疾病人士。
接种疫苗后,民众出现了不同程度的反应,包括疼痛、疲劳、头痛、肌肉痛、寒冷等。
其中,接种第一剂辉瑞后,在7天内,出现疼痛的有67.7%,
疲劳的有28.6%,
头痛的25.6%,
肌疼的17.2%。
但FDA同时表示,会持续保持警惕,对疫苗进行密切观察。