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杨辉对付向东教授的回复
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最新回复：2020年7月8日 12点33分 PT
共 (16) 楼
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S
SPR
接近 4 年
楼主 (未名空间)
编者按：近日，网络流传了一封加州大学圣地亚哥分校付向东教授实名举报中科院上海神经所杨辉研究员的举报信，引起了同行热议。BioArt也在密切关注此事的发展，为此BioArt联系到当事人寻求回应。现将杨辉团队的回应材料全文公布如下：
针对付向东教授提出的几点质疑，我的回复如下：
1. 付向东教授在神经所做的报告是采用小分子抑制剂的方法，而他们在Nature发表的
论文采用的却是shRNA和ASO的方法。连他自己在Nature文章中都没有提及他在报告中采用的小分子抑制剂的方法。他又是如何在当时向我们透入大量的技术细节的？他报告中的方法最终证明是错误或不可行的，难道已经公开发表5年的位点就可以霸占，不允许
其他人用新的技术来尝试吗？这和大佬圈地有何区别呢？
2. 根据付教授发表的文章和公布的专利（2018年4月递交，2019年10月公开），丝毫没有提及用基因编辑方法治疗帕金森病。而且他还宣称在我们注射的纹状体脑区通过在星形胶质细胞内敲低Ptbp1几乎不可能形成多巴胺神经元。而我们恰恰是在纹状体中高效
诱导出多巴胺神经元产生，进而达到治疗效果。在举报信中，他通过混淆视听，让大家认为我完全抄袭他的结果。
3. 付教授提到，他还分享了Ptbp1应用到视网膜疾病治疗的工作，首先我确实不知道他的分享，其次，最近我们通过BioRxiv检索，也找到2020年4月8日在线刊登的这篇文章
。他们从实验方法到动物疾病模型没有一处一样，更重要的是他们的目的是将穆勒胶质细胞转分化为视锥细胞（Cone），而不是我们文章中的目的神经元视神经节细胞。两篇文章的连实验目的都不一样，何来剽窃？付向东教授专利中涵盖的疾病和方法，并没有涵盖任何RGC细胞的转分化。可见他是如何向我透入这些技术细节。最后我想指出的是
，我们Cell文章主要关注点是视神经节细胞的转分化（7个主图中有5个与视神经节细胞的转分化有关）。
4. 关于我造假的言论，纯属污蔑。我2013年Cell文章已经有许多实验室重复出我们的
结果和方法，详见下文。他为了抹黑我，连基本的科学事实都不顾，这不是一个正派的科学家做的事情。
一
关于本人2020年Cell文章抄袭和剽窃美国加利福尼亚大学圣迭戈分校付向东教授文章、造假的争论
1. 付向东教授在神经所报告中提到的Ptbp1靶点，已经于2013年发表。他报告中提到利用小分子抑制剂靶向Ptbp1进行体内转分化的相关研究。但是我们认为小分子药物既没
有强大的分子靶向特异性，又没有足够的细胞靶向特异性，因此我们也意识到我们擅长的基因编辑策略具有很多的优势。RNA靶向基因编辑技术不仅可以实现细胞靶向特异性
，而且在体内可以实现高效特异性编辑。难道已经公开发表5年的位点就不允许其他人
用新的技术来尝试吗？而且在他公布的专利中并没有涵盖利用基因编辑技术来实现转分化，可见他们团队当时并不是十分了解基因编辑技术。
2. 付向东教授说向我透漏了许多实验细节。我们希望他能提供任何支持他观点的证据
。事实上，付向东教授在神经所做的报告是采用小分子抑制剂的方法，而他们在Nature发表的论文采用的却是shRNA和ASO的方法。连他自己在Nature文章中都没有提及他在报告中采用的小分子抑制剂的方法。他们又是如何在当时向我们透入大量的技术细节的？他报告中的结果最终证明是错误或不可行的，难道能让所有其他人都不能尝试他已经
2013年报道的靶点吗？这和大佬圈地有何区别呢？其次，根据付教授发表的文章和在我们文章投稿后公布的专利（公布时间：2019年10月17日），他发现在我们注射的纹状体脑区几乎不可能形成多巴胺神经元。而我们恰恰是在纹状体中高效诱导出多巴胺神经元产生，进而达到治疗效果。
事情的来龙去脉
我们实验室从2014年至今一直致力于基因编辑技术在各个领域的应用以及安全性评价。这项工作的主要完成人为我实验室博士后周海波，他在获得神经科学博士学位后来到我实验室，在神经研究方面具有非常强的背景和训练。我们15年开始优化并测试利用基因编辑技术进行体内星形胶质细胞向神经元转分化，并于2018年一月份将此项工作发表在Nature Neuroscience上。由于我们这篇文章中使用的基因激活元件太大，很难实现体
内运输，导致很难应用此技术进行神经元转分化通过成体治疗的方式治疗神经系统疾病。但我们一直都没有就此停止探索其他利用基因编辑技术方式进行神经元转分化的策略。2013年付向东教授在Cell上发表的文章证明，通过shRNA敲低Ptbp1基因就可以实现各种细胞向神经元的转分化。虽然还有少数其他通过被抑制就可以实现神经元转分化的靶点，但它们效率都很低，这点也在付向东教授的文章中进行了比较。因此， Ptbp1可以说是目前唯一个通过敲低就可以高效实现神经元转分化的靶点，在领域内非常著名。
虽然考虑通过基因编辑抑制基因表达来实现神经元转分化，但由于当时没有合适的基因编辑工具出现，该想法就暂时被搁置。2018年3月15日，CasRx在Cell上发表，显示极其高效的mRNA敲低效率，并且相对于shRNA技术具有更强的特异性。同时，CasRx体系足够小，非常适合通过AAV递送到体内进行靶向治疗。这项技术与以往的shRNA相比展现了极大的治疗潜力，我们认为小分子药物既没有强大的分子靶向特异性，又没有足够细胞的靶向特异性，因此我们敏感的察觉到我们擅长的基因编辑策略具有很多的优势。所以我们迅速跟进。我们首先针对外源性的荧光蛋白进行了测试，并于2018年5月初得到了非
常好的敲低结果。其后我们又针对一个内源性的治疗靶点Vegfa进行了测试，因为该靶
点是被验证过的年龄相关性黄斑变性的治疗靶点，而眼睛又是我们非常擅长递送AAV且
容易检测的系统。2018年5月，我们首先在最擅长且最容易运输的眼睛系统中检测CasRx是否能在体内实现高效的mRNA敲低。2018年7月初我们获得了非常好的CasRx体内敲低数据，之后我们全面铺开在眼睛、耳朵、肝脏和大脑中对包括Ptbp1在内的已经明确发表
的治疗靶点进行大量测试。（2018年5月7号，我们首次在实验室证明CasRx可以在细胞
内靶向过表达的荧光蛋白mCherry，详细数据请见附件一。随后我们开始针对能够通过
敲低实现疾病治疗的多个基因靶点进行了测试。）
2018年5月25日，我们拿到了通过CasRx在293T细胞内能够高效的敲低黄斑病变的治疗靶点VEGFA的数据。
2018年5月31日，我们拿到细胞内的数据，证明CasRx可以在对视网膜色素变性治疗靶点Rho的点突变的RNA进行敲低。
2018年6月9日，在细胞内拿到CasRx能够对遗传性耳聋的治疗靶点Tmc1敲低的数据。
2018年6月20日，在细胞内证明CasRx能够对天使综合征的治疗靶点Ube3a-ATS进行敲低。
2018年6月27日，在细胞内证明CasRx能够对脊髓性肌萎缩症（SMA）的治疗靶点SMN_AS1进行敲低。
2018年7月12日，在N2a细胞内证明CasRx能够对帕金森综合征的治疗靶点Ptbp1进行敲低。
2018年9月15日，在小鼠的N2A细胞内证明CasRx能够靶向黄斑病变另外一个治疗靶点
Hif1a。
2018年11月3日，设计了CasRx靶向一型糖尿病的治疗靶点HPD
付向东教授于2018年6月14日来到神经所做报告。我们了解到，付向东教授在利用小分
子抑制剂靶向Ptbp1进行体内转分化的相关研究。我们一直认为小分子药物既没有强大
的分子靶向特异性，又没有足够细胞的靶向特异性，因此我们仍一直坚持我们自己原有的基因编辑策略进行体内转分化研究。后来我们从付向东教授后来的bioRvix中得知，
他们用的方法是shRNA和ASO。关于抄袭的诬告，付教授声称把所有技术细节都告诉我了，希望他能提供任何支持他观点的证据。根据付教授发表的文章和公布的专利（在我们投稿后公布），他发现在我们注射的纹状体脑区几乎不可能形成多巴胺神经元，而我们的结论与之恰恰相反，我们是在纹状体中高效诱导出多巴胺神经元产生，进而达到治疗效果。需要指出的是付向东教授的文章通过在GFAP-Cre转基因小鼠结合Cre-dependent
的shRNA实现帕金森症状的治疗，但是此项技术在临床上是无法应用的。付向东教授还
使用了ASO策略，但这种方法无法实现细胞靶向特异性。我们的文章，通过RNA靶向基因编辑技术不仅可以实现细胞靶向特异性，而且在帕金森小鼠模型上实现了非常好的治疗效果。同时，我们的基因编辑方法可以在不同的非基因修饰疾病动物模型中进行应用，展示了强大的临床潜力。关于穆勒胶质细胞标记的特异性低导致的误标，我们的数据已经显示可以实现非常特异的细胞靶向性。而且我们也非常乐意分享我们的方法以及材料，希望全世界所有感兴趣的科学家进行重复。
关于在视网膜研究的指控
付教授提到，他还分享了Ptbp1应用到视网膜疾病治疗的工作，我们通过BioRxiv检索，也找到2020年4月8日在线刊登的，美国加州圣地亚哥大学的Kang Zhang与付向东教授合作的文章Visual function restoration in genetically blind mice via endogenous cellular reprogramming。
该文章中用到的方法、小鼠模型、质粒、病毒都与我们不同。而且，他们的研究是Rd10小鼠 (一种视锥细胞和视杆细胞退化的小鼠) 中进行的。最重要的是，他们的目的是将Muller细胞转分化为视锥细胞（Cone），而不是视网膜神经节细胞。两篇文章的连目的都不一样，更没有一样的数据。
关于因GFAP-Cre可能会在RGC中表达泄露而怀疑我们做假，我认为，生物实验最重要的
是尊重实验结果，而不是根据猜测或者 “众所周知”而下结论。面对这个学术争议，
我立刻让实验室其他学生重复了这个实验，实验结果很好的验证了我们结论的可靠性。这一实验并不复杂，转基因小鼠是常用的类型，国内外许多实验室都可及；注射的病毒商业化的公司都可以提供，可现货购买。小鼠和病毒准备好，只需要2-3周的时间就能
验证我们的结果是否可靠。我们文章已发表2个多月，我们欢迎所有实验室重复我们的
实验结果并讨论。
更有意思的是，付向东教授和Kang Zhang合作的文章中也用到GFAP-Cre的AAV病毒系统
进行标记，并声明能用GFAP-Cre特异性标记胶质穆勒细胞（见下图）。而且需要指出的是，他们用的是GFAP-Cre+CMV-LSL-RFP 双AAV病毒系统，我们用的是GFAP-Cre单AAV病
毒系统注射到Ai9小鼠中。如果我也来一个“众所周知”，双病毒系统比单病毒系统更
容易泄露，那我也有理由怀疑这篇文章中的结果存在造假的可能。我是否也可以怀疑他们要么观察到了泄露现象而不实报道，要么没有观察到泄露现象而故意抹黑我们，希望他们能够正面回应一下。
关于本人2013年Cell文章造假部分回应
“这让我联想到杨辉在博士后阶段发表的“高效插入基因突变方法”研究论文 (详见
Cell 154: 1370-1379， 2013)，遭到领域内科学家广泛质疑，有20多个独立实验室联
合报道不能重复他的实验结果 (详见 Genome Biology 20:171, 2019) 。对于其他科学家的质疑，杨辉除了辩称自己比别人高明，强调实验条件略有不同外，没有任何合理解释，至今我们再也没有看到他重复自己结果的实验证据。”
Gurumurthy et al.等在2019年发表的文章中称我们在2013年Cell文章中制作条件性敲
除小鼠的方法效率比文中报道的要低很多，而且比较了几种制作条件性敲除的新方法。这是很正常的学术争论，同时我们并不同意文中的一些观点，也写信给杂志社回应了作者，文章正在审稿中，由于疫情原因耽误了发表.
Gurumurthy等最近报道说由Yang开发的用于产生floxed等位基因的方法重现性较差(
Gurumurthy指定该方法为“双供体法”) [1-2]。他们声称有三个实验中心无法重复在
Mecp2位点产生条件等位基因的结果，同时“双供体法”在其他位点的成功率非常低。
在这里，我们对Gurumurthy等的说法解释如下：
1．我们在Mecp2位点的结果已经被三个不同的实验室分别重复出来：Jaenisch实验室(8-10%正确等位基因)、Yang实验室(8%正确等位基因)和Hatada实验室(2-6%正确等位基因)[3]。此外，多篇同行评议论文已经成功地使用该方法创建了条件敲除(CKO)小鼠(11个基因中有9个成功，效率为2.5% - 18%不等)[3,9 -12]。我们认为CRISPR/Cas9生成CKO
小鼠的效率之所以存在差异，这与平台技术或实验条件的不同有关。
2．众所周知，基因组编辑效率与CRISPR试剂的浓度密切相关。而Gurumurthy等使用的
CRISPR试剂的浓度条件与我们文章中使用的条件不一致[1]，Gurumurthy等使用的注射
材料的浓度比我们要低得多(10-20倍差异) [5 -8]，具体如下表所示。
3．在我们2013年的论文中，我们使用piezo驱动的受精卵注射法，该方法允许进行高浓度的CRISPR组份注射。而该方法与Gurumurthy等人使用的原核注射方法不同，这可能也是成功率不同的原因。
一般来说，任何基因组编辑方法或策略在不同基因组位点的效率往往是高度不同的。在2013年的文章中，我们展示了利用CRISPR在Mecp2位点生成floxed等位基因的可行性，
但并不能直接转化为在其他基因组位点上也可以获得相似的成功率。
我们同意Gurumurthy等的观点，即一般情况下“单供体方法”在产生floxed等位基因方面展示了更高的成功率，但“单供体方法”的效率也取决于基因组位点和供体质粒设计等因素。在Gurumurthy等的工作发表之前，我们也注意到了这一点并开发了一种名为
Tild-CRISPR的“单供体方法” [8]，并证明此方法可以高效方便地生成CKO小鼠。
随着基因编辑技术的快速发展，我们和其他同行在不断优化我们的策略。我们欢迎所有关于特定情况下选择最佳策略的讨论。但我们认为，任何已发表工作的再现性只能通过使用完全相同的实验方法和技术参数来进行验证。
评判生物实验结果真实性很重要的一点是可重复性。既然有许多实验室已经通过我们的方法重复出相同的结果，就不能定义我们的文章是造假。生物实验的复杂性使得任何一个关键因素的差别都可能会极大影响实验结果。如果一些实验室因为各种原因无法重复我们的实验，就忽视重复出我们实验的课题组，并断定文章造假，那么任何一个引用率高的文章都可能会被冠以造假的头衔。
Z
ZKmm10
接近 4 年
2 楼
看完了杨的回复，基本上他等同于承认了是听了付的报告再做的ptbp1。
付的报告内容真的是小分子抑制剂敲ptbp1来治疗PD的话那就有点搞笑了，等同于跟杨
说我有个牛逼的idea，还一套愚蠢的方法，有本事嫖我。。
D
DDDA
接近 4 年
3 楼
杨这个回复等于承认了他是抄的。杨根据付的talk设计了一些实验来验证，难道发文章之前不该告诉付一声？起码的尊重都没有。杨以后在国内的路不会好走。
F
FAQ
接近 4 年
4 楼
剽窃无疑！剽窃者可耻！剽窃后还多次在不同杂志恶意棒杀原创文章的最可耻。相关方对剽窃行为保护的做法也可耻。
【 在 SPR (wenzhang) 的大作中提到: 】
: 编者按：近日，网络流传了一封加州大学圣地亚哥分校付向东教授实名举报中科院上海
: 神经所杨辉研究员的举报信，引起了同行热议。BioArt也在密切关注此事的发展，为此
: BioArt联系到当事人寻求回应。现将杨辉团队的回应材料全文公布如下：
: 针对付向东教授提出的几点质疑，我的回复如下：
: 1. 付向东教授在神经所做的报告是采用小分子抑制剂的方法，而他们在Nature发表的
: 论文采用的却是shRNA和ASO的方法。连他自己在Nature文章中都没有提及他在报告中采
: 用的小分子抑制剂的方法。他又是如何在当时向我们透入大量的技术细节的？他报告中
: 的方法最终证明是错误或不可行的，难道已经公开发表5年的位点就可以霸占，不允许
: 其他人用新的技术来尝试吗？这和大佬圈地有何区别呢？
: 2. 根据付教授发表的文章和公布的专利（2018年4月递交，2019年10月公开），丝毫没
: ...................
B
B8
接近 4 年
5 楼
没底线的人很多，没发表的东西
瞎share啥呀。。
【 在 SPR (wenzhang) 的大作中提到: 】
: 编者按：近日，网络流传了一封加州大学圣地亚哥分校付向东教授实名举报中科院上海
: 神经所杨辉研究员的举报信，引起了同行热议。BioArt也在密切关注此事的发展，为此
: BioArt联系到当事人寻求回应。现将杨辉团队的回应材料全文公布如下：
: 针对付向东教授提出的几点质疑，我的回复如下：
: 1. 付向东教授在神经所做的报告是采用小分子抑制剂的方法，而他们在Nature发表的
: 论文采用的却是shRNA和ASO的方法。连他自己在Nature文章中都没有提及他在报告中采
: 用的小分子抑制剂的方法。他又是如何在当时向我们透入大量的技术细节的？他报告中
: 的方法最终证明是错误或不可行的，难道已经公开发表5年的位点就可以霸占，不允许
: 其他人用新的技术来尝试吗？这和大佬圈地有何区别呢？
: 2. 根据付教授发表的文章和公布的专利（2018年4月递交，2019年10月公开），丝毫没
: ...................
F
FAQ
接近 4 年
6 楼
曾经一个老板说做研究发文章的步骤是这样的：做出结果后在实验室组会上讨论，然后补充完善，再到国际会议展示获取反馈意见，需要的话再补充完善，然后写文章投稿。那显然是我后来拿尚未写文章的结果给别人看导致被剽窃的一个原因，我当时根本没想到会被人剽窃。如果不是有人看到剽窃者的文章后给我发邮件，说那篇刚出来的文章支持我之前在GRC上展示的结果，并说希望跟我合作，我都不知道被剽窃了。
【 在 B8(大胖) 的大作中提到: 】
<br>: 没底线的人很多，没发表的东西
<br>: 瞎share啥呀。。
<br>
c
crispr2016
接近 4 年
7 楼
感觉杨辉这次是栽到贪心上了, 他要是向北京动物所的刘光慧学习,造假不要踩到别人
的底盘屁事没有.
p
pingpong
接近 4 年
8 楼
已经半公开在seminar讲的东西follow一下也不是什么大事，但是杨辉这么半抄袭加造
假再加上自称原创的骚操作确实是活久见。
杨辉之所以要问一些细节，可能当时已经想好要直奔设想好的结果，抢时间超过老付。
老付按道理也是科研界老鸟，这次估计实在没想到还有这么牛X的不按常规出牌的抄袭
高手。按一般老套路，文章都已经成型，马上要投，你听了就算坐飞机也赶不上。没想到杨辉造假的火箭速度楞是几个月就把动物数据都做出来了，居然文章还比老付的发的更早，把原创的帽子都抢了。
杨辉这种明目张胆的抄袭造假居然得到老浦的支持，也是老付想不到的。
不过老浦这个人也算不上好人，idea is cheap 还有对实验室的email等等著名的事件
，说明这就是个科技民工，一点点利益都不会放弃
s
starphage
接近 4 年
9 楼
po有考核指标
国家要求神经所有转化研究，投给你的钱要钱生钱
国家也整天被网络喷子喷，说光投钱养了帮废物
尼玛神经所研究的东西怎么可能短时间转化
神经系统最复杂
成人大脑的可塑性动物界最差
再说转化也不是你想研究就能研究出来的
把老po逼急了
去你妈的
让杨辉给你们交差
【 在 pingpong (pppp) 的大作中提到: 】
: 已经半公开在seminar讲的东西follow一下也不是什么大事，但是杨辉这么半抄袭加造
: 假再加上自称原创的骚操作确实是活久见。
: 杨辉之所以要问一些细节，可能当时已经想好要直奔设想好的结果，抢时间超过老付。
: 老付按道理也是科研界老鸟，这次估计实在没想到还有这么牛X的不按常规出牌的抄袭
: 高手。按一般老套路，文章都已经成型，马上要投，你听了就算坐飞机也赶不上。没想
: 到杨辉造假的火箭速度楞是几个月就把动物数据都做出来了，居然文章还比老付的发的
: 更早，把原创的帽子都抢了。
: 杨辉这种明目张胆的抄袭造假居然得到老浦的支持，也是老付想不到的。
: 不过老浦这个人也算不上好人，idea is cheap 还有对实验室的email等等著名的事件
: ，说明这就是个科技民工，一点点利益都不会放弃
f
forjoy
接近 4 年
10 楼
分析得相当有道理！我一直也觉得是蒲慕明策划此事的，否则如何解释蒲慕明邀请一个不在神经圈子里的付向东来作报告？付向东确实是一个极好的剽窃对象，不在神经圈子里，做的东西有跟神经有关，而且还有很大的应用价值。手头又有马仔杨辉这样极佳打手，手脚麻利，剽窃经验老道，出手一个准。
【 在 starphage (王新宇) 的大作中提到: 】
: po有考核指标
: 国家要求神经所有转化研究，投给你的钱要钱生钱
: 国家也整天被网络喷子喷，说光投钱养了帮废物
: 尼玛神经所研究的东西怎么可能短时间转化
: 神经系统最复杂
: 成人大脑的可塑性动物界最差
: 再说转化也不是你想研究就能研究出来的
: 把老po逼急了
: 去你妈的
: 让杨辉给你们交差
Q
Qinxianglian
接近 4 年
11 楼
重赏之下必有勇夫。
【 在 forjoy (三分华盖) 的大作中提到: 】
: 分析得相当有道理！我一直也觉得是蒲慕明策划此事的，否则如何解释蒲慕明邀请一个
: 不在神经圈子里的付向东来作报告？付向东确实是一个极好的剽窃对象，不在神经圈子
: 里，做的东西有跟神经有关，而且还有很大的应用价值。手头又有马仔杨辉这样极佳打
: 手，手脚麻利，剽窃经验老道，出手一个准。
s
shakuras
接近 4 年
12 楼
这个不就是抄袭还是什么？知道别人结论，然后设计实验support，发paper
【 在 SPR (wenzhang) 的大作中提到: 】
: 编者按：近日，网络流传了一封加州大学圣地亚哥分校付向东教授实名举报中科院上海
: 神经所杨辉研究员的举报信，引起了同行热议。BioArt也在密切关注此事的发展，为此
: BioArt联系到当事人寻求回应。现将杨辉团队的回应材料全文公布如下：
: 针对付向东教授提出的几点质疑，我的回复如下：
: 1. 付向东教授在神经所做的报告是采用小分子抑制剂的方法，而他们在Nature发表的
: 论文采用的却是shRNA和ASO的方法。连他自己在Nature文章中都没有提及他在报告中采
: 用的小分子抑制剂的方法。他又是如何在当时向我们透入大量的技术细节的？他报告中
: 的方法最终证明是错误或不可行的，难道已经公开发表5年的位点就可以霸占，不允许
: 其他人用新的技术来尝试吗？这和大佬圈地有何区别呢？
: 2. 根据付教授发表的文章和公布的专利（2018年4月递交，2019年10月公开），丝毫没
: ...................
x
xiaokehzt
接近 4 年
13 楼
如果蒲一开始就知道，问题更严重！远远高过杨的剽窃。支持付在国外顶级杂志上揭露此事！
【 在 forjoy (三分华盖) 的大作中提到: 】
: 分析得相当有道理！我一直也觉得是蒲慕明策划此事的，否则如何解释蒲慕明邀请一个
: 不在神经圈子里的付向东来作报告？付向东确实是一个极好的剽窃对象，不在神经圈子
: 里，做的东西有跟神经有关，而且还有很大的应用价值。手头又有马仔杨辉这样极佳打
: 手，手脚麻利，剽窃经验老道，出手一个准。
J
Jerry2
接近 4 年
14 楼
支持楼上，付应该在国外杂志上揭露。 这剽窃确实太恶劣了。奔着付证明的结果去，
这么几个月把动物实验都搞完了。触目惊心。老蒲看来也不干净。
x
xiaokehzt
接近 4 年
15 楼
如果领军人物尚且如此，只能一声叹息。期待有合适的方案解决此事。不管如何，蒲的名声算是毁了。
【 在 Jerry2 (Jerry) 的大作中提到: 】
: 支持楼上，付应该在国外杂志上揭露。 这剽窃确实太恶劣了。奔着付证明的结果去，
: 这么几个月把动物实验都搞完了。触目惊心。老蒲看来也不干净。
r
rihai
接近 4 年
16 楼
赫赫， 璞墓铭除了那封著名的催学生干活的信还有ideas are cheap这句屎言
对科学有过什么significant贡献吗？
说到领军人物，像谢小亮这个级别的还差不多， 人品也比璞墓铭好很多
盹盹盹
【 在 xiaokehzt (小可) 的大作中提到: 】
: 标 题: Re: 杨辉对付向东教授的回复
: 发信站: BBS 未名空间站 (Wed Jul 8 04:27:26 2020, 美东)
:
: 如果领军人物尚且如此，只能一声叹息。期待有合适的方案解决此事。不管如何，蒲的
: 名声算是毁了。
:
: 【 在 Jerry2 (Jerry) 的大作中提到: 】
: : 支持楼上，付应该在国外杂志上揭露。 这剽窃确实太恶劣了。奔着付证明的结果
去，
: : 这么几个月把动物实验都搞完了。触目惊心。老蒲看来也不干净。
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: ☆ 发自 iPhone 买买提 1.24.11
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针对付向东教授提出的几点质疑，我的回复如下：
1. 付向东教授在神经所做的报告是采用小分子抑制剂的方法，而他们在Nature发表的
论文采用的却是shRNA和ASO的方法。连他自己在Nature文章中都没有提及他在报告中采用的小分子抑制剂的方法。他又是如何在当时向我们透入大量的技术细节的？他报告中的方法最终证明是错误或不可行的，难道已经公开发表5年的位点就可以霸占，不允许
其他人用新的技术来尝试吗？这和大佬圈地有何区别呢？
2. 根据付教授发表的文章和公布的专利（2018年4月递交，2019年10月公开），丝毫没有提及用基因编辑方法治疗帕金森病。而且他还宣称在我们注射的纹状体脑区通过在星形胶质细胞内敲低Ptbp1几乎不可能形成多巴胺神经元。而我们恰恰是在纹状体中高效
诱导出多巴胺神经元产生，进而达到治疗效果。在举报信中，他通过混淆视听，让大家认为我完全抄袭他的结果。
3. 付教授提到，他还分享了Ptbp1应用到视网膜疾病治疗的工作，首先我确实不知道他的分享，其次，最近我们通过BioRxiv检索，也找到2020年4月8日在线刊登的这篇文章
。他们从实验方法到动物疾病模型没有一处一样，更重要的是他们的目的是将穆勒胶质细胞转分化为视锥细胞（Cone），而不是我们文章中的目的神经元视神经节细胞。两篇文章的连实验目的都不一样，何来剽窃？付向东教授专利中涵盖的疾病和方法，并没有涵盖任何RGC细胞的转分化。可见他是如何向我透入这些技术细节。最后我想指出的是
，我们Cell文章主要关注点是视神经节细胞的转分化（7个主图中有5个与视神经节细胞的转分化有关）。
4. 关于我造假的言论，纯属污蔑。我2013年Cell文章已经有许多实验室重复出我们的
结果和方法，详见下文。他为了抹黑我，连基本的科学事实都不顾，这不是一个正派的科学家做的事情。
一
关于本人2020年Cell文章抄袭和剽窃美国加利福尼亚大学圣迭戈分校付向东教授文章、造假的争论
1. 付向东教授在神经所报告中提到的Ptbp1靶点，已经于2013年发表。他报告中提到利用小分子抑制剂靶向Ptbp1进行体内转分化的相关研究。但是我们认为小分子药物既没
有强大的分子靶向特异性，又没有足够的细胞靶向特异性，因此我们也意识到我们擅长的基因编辑策略具有很多的优势。RNA靶向基因编辑技术不仅可以实现细胞靶向特异性
，而且在体内可以实现高效特异性编辑。难道已经公开发表5年的位点就不允许其他人
用新的技术来尝试吗？而且在他公布的专利中并没有涵盖利用基因编辑技术来实现转分化，可见他们团队当时并不是十分了解基因编辑技术。
2. 付向东教授说向我透漏了许多实验细节。我们希望他能提供任何支持他观点的证据
。事实上，付向东教授在神经所做的报告是采用小分子抑制剂的方法，而他们在Nature发表的论文采用的却是shRNA和ASO的方法。连他自己在Nature文章中都没有提及他在报告中采用的小分子抑制剂的方法。他们又是如何在当时向我们透入大量的技术细节的？他报告中的结果最终证明是错误或不可行的，难道能让所有其他人都不能尝试他已经
2013年报道的靶点吗？这和大佬圈地有何区别呢？其次，根据付教授发表的文章和在我们文章投稿后公布的专利（公布时间：2019年10月17日），他发现在我们注射的纹状体脑区几乎不可能形成多巴胺神经元。而我们恰恰是在纹状体中高效诱导出多巴胺神经元产生，进而达到治疗效果。
事情的来龙去脉
我们实验室从2014年至今一直致力于基因编辑技术在各个领域的应用以及安全性评价。这项工作的主要完成人为我实验室博士后周海波，他在获得神经科学博士学位后来到我实验室，在神经研究方面具有非常强的背景和训练。我们15年开始优化并测试利用基因编辑技术进行体内星形胶质细胞向神经元转分化，并于2018年一月份将此项工作发表在Nature Neuroscience上。由于我们这篇文章中使用的基因激活元件太大，很难实现体
内运输，导致很难应用此技术进行神经元转分化通过成体治疗的方式治疗神经系统疾病。但我们一直都没有就此停止探索其他利用基因编辑技术方式进行神经元转分化的策略。2013年付向东教授在Cell上发表的文章证明，通过shRNA敲低Ptbp1基因就可以实现各种细胞向神经元的转分化。虽然还有少数其他通过被抑制就可以实现神经元转分化的靶点，但它们效率都很低，这点也在付向东教授的文章中进行了比较。因此， Ptbp1可以说是目前唯一个通过敲低就可以高效实现神经元转分化的靶点，在领域内非常著名。
虽然考虑通过基因编辑抑制基因表达来实现神经元转分化，但由于当时没有合适的基因编辑工具出现，该想法就暂时被搁置。2018年3月15日，CasRx在Cell上发表，显示极其高效的mRNA敲低效率，并且相对于shRNA技术具有更强的特异性。同时，CasRx体系足够小，非常适合通过AAV递送到体内进行靶向治疗。这项技术与以往的shRNA相比展现了极大的治疗潜力，我们认为小分子药物既没有强大的分子靶向特异性，又没有足够细胞的靶向特异性，因此我们敏感的察觉到我们擅长的基因编辑策略具有很多的优势。所以我们迅速跟进。我们首先针对外源性的荧光蛋白进行了测试，并于2018年5月初得到了非
常好的敲低结果。其后我们又针对一个内源性的治疗靶点Vegfa进行了测试，因为该靶
点是被验证过的年龄相关性黄斑变性的治疗靶点，而眼睛又是我们非常擅长递送AAV且
容易检测的系统。2018年5月，我们首先在最擅长且最容易运输的眼睛系统中检测CasRx是否能在体内实现高效的mRNA敲低。2018年7月初我们获得了非常好的CasRx体内敲低数据，之后我们全面铺开在眼睛、耳朵、肝脏和大脑中对包括Ptbp1在内的已经明确发表
的治疗靶点进行大量测试。（2018年5月7号，我们首次在实验室证明CasRx可以在细胞
内靶向过表达的荧光蛋白mCherry，详细数据请见附件一。随后我们开始针对能够通过
敲低实现疾病治疗的多个基因靶点进行了测试。）
2018年5月25日，我们拿到了通过CasRx在293T细胞内能够高效的敲低黄斑病变的治疗靶点VEGFA的数据。
2018年5月31日，我们拿到细胞内的数据，证明CasRx可以在对视网膜色素变性治疗靶点Rho的点突变的RNA进行敲低。
2018年6月9日，在细胞内拿到CasRx能够对遗传性耳聋的治疗靶点Tmc1敲低的数据。
2018年6月20日，在细胞内证明CasRx能够对天使综合征的治疗靶点Ube3a-ATS进行敲低。
2018年6月27日，在细胞内证明CasRx能够对脊髓性肌萎缩症（SMA）的治疗靶点SMN_AS1进行敲低。
2018年7月12日，在N2a细胞内证明CasRx能够对帕金森综合征的治疗靶点Ptbp1进行敲低。
2018年9月15日，在小鼠的N2A细胞内证明CasRx能够靶向黄斑病变另外一个治疗靶点
Hif1a。
2018年11月3日，设计了CasRx靶向一型糖尿病的治疗靶点HPD
付向东教授于2018年6月14日来到神经所做报告。我们了解到，付向东教授在利用小分
子抑制剂靶向Ptbp1进行体内转分化的相关研究。我们一直认为小分子药物既没有强大
的分子靶向特异性，又没有足够细胞的靶向特异性，因此我们仍一直坚持我们自己原有的基因编辑策略进行体内转分化研究。后来我们从付向东教授后来的bioRvix中得知，
他们用的方法是shRNA和ASO。关于抄袭的诬告，付教授声称把所有技术细节都告诉我了，希望他能提供任何支持他观点的证据。根据付教授发表的文章和公布的专利（在我们投稿后公布），他发现在我们注射的纹状体脑区几乎不可能形成多巴胺神经元，而我们的结论与之恰恰相反，我们是在纹状体中高效诱导出多巴胺神经元产生，进而达到治疗效果。需要指出的是付向东教授的文章通过在GFAP-Cre转基因小鼠结合Cre-dependent
的shRNA实现帕金森症状的治疗，但是此项技术在临床上是无法应用的。付向东教授还
使用了ASO策略，但这种方法无法实现细胞靶向特异性。我们的文章，通过RNA靶向基因编辑技术不仅可以实现细胞靶向特异性，而且在帕金森小鼠模型上实现了非常好的治疗效果。同时，我们的基因编辑方法可以在不同的非基因修饰疾病动物模型中进行应用，展示了强大的临床潜力。关于穆勒胶质细胞标记的特异性低导致的误标，我们的数据已经显示可以实现非常特异的细胞靶向性。而且我们也非常乐意分享我们的方法以及材料，希望全世界所有感兴趣的科学家进行重复。
关于在视网膜研究的指控
付教授提到，他还分享了Ptbp1应用到视网膜疾病治疗的工作，我们通过BioRxiv检索，也找到2020年4月8日在线刊登的，美国加州圣地亚哥大学的Kang Zhang与付向东教授合作的文章Visual function restoration in genetically blind mice via endogenous cellular reprogramming。
该文章中用到的方法、小鼠模型、质粒、病毒都与我们不同。而且，他们的研究是Rd10小鼠 (一种视锥细胞和视杆细胞退化的小鼠) 中进行的。最重要的是，他们的目的是将Muller细胞转分化为视锥细胞（Cone），而不是视网膜神经节细胞。两篇文章的连目的都不一样，更没有一样的数据。
关于因GFAP-Cre可能会在RGC中表达泄露而怀疑我们做假，我认为，生物实验最重要的
是尊重实验结果，而不是根据猜测或者 “众所周知”而下结论。面对这个学术争议，
我立刻让实验室其他学生重复了这个实验，实验结果很好的验证了我们结论的可靠性。这一实验并不复杂，转基因小鼠是常用的类型，国内外许多实验室都可及；注射的病毒商业化的公司都可以提供，可现货购买。小鼠和病毒准备好，只需要2-3周的时间就能
验证我们的结果是否可靠。我们文章已发表2个多月，我们欢迎所有实验室重复我们的
实验结果并讨论。
更有意思的是，付向东教授和Kang Zhang合作的文章中也用到GFAP-Cre的AAV病毒系统
进行标记，并声明能用GFAP-Cre特异性标记胶质穆勒细胞（见下图）。而且需要指出的是，他们用的是GFAP-Cre+CMV-LSL-RFP 双AAV病毒系统，我们用的是GFAP-Cre单AAV病
毒系统注射到Ai9小鼠中。如果我也来一个“众所周知”，双病毒系统比单病毒系统更
容易泄露，那我也有理由怀疑这篇文章中的结果存在造假的可能。我是否也可以怀疑他们要么观察到了泄露现象而不实报道，要么没有观察到泄露现象而故意抹黑我们，希望他们能够正面回应一下。
关于本人2013年Cell文章造假部分回应
“这让我联想到杨辉在博士后阶段发表的“高效插入基因突变方法”研究论文 (详见
Cell 154: 1370-1379， 2013)，遭到领域内科学家广泛质疑，有20多个独立实验室联
合报道不能重复他的实验结果 (详见 Genome Biology 20:171, 2019) 。对于其他科学家的质疑，杨辉除了辩称自己比别人高明，强调实验条件略有不同外，没有任何合理解释，至今我们再也没有看到他重复自己结果的实验证据。”
Gurumurthy et al.等在2019年发表的文章中称我们在2013年Cell文章中制作条件性敲
除小鼠的方法效率比文中报道的要低很多，而且比较了几种制作条件性敲除的新方法。这是很正常的学术争论，同时我们并不同意文中的一些观点，也写信给杂志社回应了作者，文章正在审稿中，由于疫情原因耽误了发表.
Gurumurthy等最近报道说由Yang开发的用于产生floxed等位基因的方法重现性较差(
Gurumurthy指定该方法为“双供体法”) [1-2]。他们声称有三个实验中心无法重复在
Mecp2位点产生条件等位基因的结果，同时“双供体法”在其他位点的成功率非常低。
在这里，我们对Gurumurthy等的说法解释如下：
1．我们在Mecp2位点的结果已经被三个不同的实验室分别重复出来：Jaenisch实验室(8-10%正确等位基因)、Yang实验室(8%正确等位基因)和Hatada实验室(2-6%正确等位基因)[3]。此外，多篇同行评议论文已经成功地使用该方法创建了条件敲除(CKO)小鼠(11个基因中有9个成功，效率为2.5% - 18%不等)[3,9 -12]。我们认为CRISPR/Cas9生成CKO
小鼠的效率之所以存在差异，这与平台技术或实验条件的不同有关。
2．众所周知，基因组编辑效率与CRISPR试剂的浓度密切相关。而Gurumurthy等使用的
CRISPR试剂的浓度条件与我们文章中使用的条件不一致[1]，Gurumurthy等使用的注射
材料的浓度比我们要低得多(10-20倍差异) [5 -8]，具体如下表所示。
3．在我们2013年的论文中，我们使用piezo驱动的受精卵注射法，该方法允许进行高浓度的CRISPR组份注射。而该方法与Gurumurthy等人使用的原核注射方法不同，这可能也是成功率不同的原因。
一般来说，任何基因组编辑方法或策略在不同基因组位点的效率往往是高度不同的。在2013年的文章中，我们展示了利用CRISPR在Mecp2位点生成floxed等位基因的可行性，
但并不能直接转化为在其他基因组位点上也可以获得相似的成功率。
我们同意Gurumurthy等的观点，即一般情况下“单供体方法”在产生floxed等位基因方面展示了更高的成功率，但“单供体方法”的效率也取决于基因组位点和供体质粒设计等因素。在Gurumurthy等的工作发表之前，我们也注意到了这一点并开发了一种名为
Tild-CRISPR的“单供体方法” [8]，并证明此方法可以高效方便地生成CKO小鼠。
随着基因编辑技术的快速发展，我们和其他同行在不断优化我们的策略。我们欢迎所有关于特定情况下选择最佳策略的讨论。但我们认为，任何已发表工作的再现性只能通过使用完全相同的实验方法和技术参数来进行验证。
评判生物实验结果真实性很重要的一点是可重复性。既然有许多实验室已经通过我们的方法重复出相同的结果，就不能定义我们的文章是造假。生物实验的复杂性使得任何一个关键因素的差别都可能会极大影响实验结果。如果一些实验室因为各种原因无法重复我们的实验，就忽视重复出我们实验的课题组，并断定文章造假，那么任何一个引用率高的文章都可能会被冠以造假的头衔。
看完了杨的回复，基本上他等同于承认了是听了付的报告再做的ptbp1。
付的报告内容真的是小分子抑制剂敲ptbp1来治疗PD的话那就有点搞笑了，等同于跟杨
说我有个牛逼的idea，还一套愚蠢的方法，有本事嫖我。。
杨这个回复等于承认了他是抄的。杨根据付的talk设计了一些实验来验证，难道发文章之前不该告诉付一声？起码的尊重都没有。杨以后在国内的路不会好走。
剽窃无疑！剽窃者可耻！剽窃后还多次在不同杂志恶意棒杀原创文章的最可耻。相关方对剽窃行为保护的做法也可耻。
【 在 SPR (wenzhang) 的大作中提到: 】
: 编者按：近日，网络流传了一封加州大学圣地亚哥分校付向东教授实名举报中科院上海
: 神经所杨辉研究员的举报信，引起了同行热议。BioArt也在密切关注此事的发展，为此
: BioArt联系到当事人寻求回应。现将杨辉团队的回应材料全文公布如下：
: 针对付向东教授提出的几点质疑，我的回复如下：
: 1. 付向东教授在神经所做的报告是采用小分子抑制剂的方法，而他们在Nature发表的
: 论文采用的却是shRNA和ASO的方法。连他自己在Nature文章中都没有提及他在报告中采
: 用的小分子抑制剂的方法。他又是如何在当时向我们透入大量的技术细节的？他报告中
: 的方法最终证明是错误或不可行的，难道已经公开发表5年的位点就可以霸占，不允许
: 其他人用新的技术来尝试吗？这和大佬圈地有何区别呢？
: 2. 根据付教授发表的文章和公布的专利（2018年4月递交，2019年10月公开），丝毫没
: ...................
没底线的人很多，没发表的东西
瞎share啥呀。。
【 在 SPR (wenzhang) 的大作中提到: 】
: 编者按：近日，网络流传了一封加州大学圣地亚哥分校付向东教授实名举报中科院上海
: 神经所杨辉研究员的举报信，引起了同行热议。BioArt也在密切关注此事的发展，为此
: BioArt联系到当事人寻求回应。现将杨辉团队的回应材料全文公布如下：
: 针对付向东教授提出的几点质疑，我的回复如下：
: 1. 付向东教授在神经所做的报告是采用小分子抑制剂的方法，而他们在Nature发表的
: 论文采用的却是shRNA和ASO的方法。连他自己在Nature文章中都没有提及他在报告中采
: 用的小分子抑制剂的方法。他又是如何在当时向我们透入大量的技术细节的？他报告中
: 的方法最终证明是错误或不可行的，难道已经公开发表5年的位点就可以霸占，不允许
: 其他人用新的技术来尝试吗？这和大佬圈地有何区别呢？
: 2. 根据付教授发表的文章和公布的专利（2018年4月递交，2019年10月公开），丝毫没
: ...................
曾经一个老板说做研究发文章的步骤是这样的：做出结果后在实验室组会上讨论，然后补充完善，再到国际会议展示获取反馈意见，需要的话再补充完善，然后写文章投稿。那显然是我后来拿尚未写文章的结果给别人看导致被剽窃的一个原因，我当时根本没想到会被人剽窃。如果不是有人看到剽窃者的文章后给我发邮件，说那篇刚出来的文章支持我之前在GRC上展示的结果，并说希望跟我合作，我都不知道被剽窃了。
【 在 B8(大胖) 的大作中提到: 】
<br>: 没底线的人很多，没发表的东西
<br>: 瞎share啥呀。。
<br>
感觉杨辉这次是栽到贪心上了, 他要是向北京动物所的刘光慧学习,造假不要踩到别人
的底盘屁事没有.
已经半公开在seminar讲的东西follow一下也不是什么大事，但是杨辉这么半抄袭加造
假再加上自称原创的骚操作确实是活久见。
杨辉之所以要问一些细节，可能当时已经想好要直奔设想好的结果，抢时间超过老付。
老付按道理也是科研界老鸟，这次估计实在没想到还有这么牛X的不按常规出牌的抄袭
高手。按一般老套路，文章都已经成型，马上要投，你听了就算坐飞机也赶不上。没想到杨辉造假的火箭速度楞是几个月就把动物数据都做出来了，居然文章还比老付的发的更早，把原创的帽子都抢了。
杨辉这种明目张胆的抄袭造假居然得到老浦的支持，也是老付想不到的。
不过老浦这个人也算不上好人，idea is cheap 还有对实验室的email等等著名的事件
，说明这就是个科技民工，一点点利益都不会放弃
po有考核指标
国家要求神经所有转化研究，投给你的钱要钱生钱
国家也整天被网络喷子喷，说光投钱养了帮废物
尼玛神经所研究的东西怎么可能短时间转化
神经系统最复杂
成人大脑的可塑性动物界最差
再说转化也不是你想研究就能研究出来的
把老po逼急了
去你妈的
让杨辉给你们交差
【 在 pingpong (pppp) 的大作中提到: 】
: 已经半公开在seminar讲的东西follow一下也不是什么大事，但是杨辉这么半抄袭加造
: 假再加上自称原创的骚操作确实是活久见。
: 杨辉之所以要问一些细节，可能当时已经想好要直奔设想好的结果，抢时间超过老付。
: 老付按道理也是科研界老鸟，这次估计实在没想到还有这么牛X的不按常规出牌的抄袭
: 高手。按一般老套路，文章都已经成型，马上要投，你听了就算坐飞机也赶不上。没想
: 到杨辉造假的火箭速度楞是几个月就把动物数据都做出来了，居然文章还比老付的发的
: 更早，把原创的帽子都抢了。
: 杨辉这种明目张胆的抄袭造假居然得到老浦的支持，也是老付想不到的。
: 不过老浦这个人也算不上好人，idea is cheap 还有对实验室的email等等著名的事件
: ，说明这就是个科技民工，一点点利益都不会放弃
分析得相当有道理！我一直也觉得是蒲慕明策划此事的，否则如何解释蒲慕明邀请一个不在神经圈子里的付向东来作报告？付向东确实是一个极好的剽窃对象，不在神经圈子里，做的东西有跟神经有关，而且还有很大的应用价值。手头又有马仔杨辉这样极佳打手，手脚麻利，剽窃经验老道，出手一个准。
【 在 starphage (王新宇) 的大作中提到: 】
: po有考核指标
: 国家要求神经所有转化研究，投给你的钱要钱生钱
: 国家也整天被网络喷子喷，说光投钱养了帮废物
: 尼玛神经所研究的东西怎么可能短时间转化
: 神经系统最复杂
: 成人大脑的可塑性动物界最差
: 再说转化也不是你想研究就能研究出来的
: 把老po逼急了
: 去你妈的
: 让杨辉给你们交差
重赏之下必有勇夫。
【 在 forjoy (三分华盖) 的大作中提到: 】
: 分析得相当有道理！我一直也觉得是蒲慕明策划此事的，否则如何解释蒲慕明邀请一个
: 不在神经圈子里的付向东来作报告？付向东确实是一个极好的剽窃对象，不在神经圈子
: 里，做的东西有跟神经有关，而且还有很大的应用价值。手头又有马仔杨辉这样极佳打
: 手，手脚麻利，剽窃经验老道，出手一个准。
这个不就是抄袭还是什么？知道别人结论，然后设计实验support，发paper
【 在 SPR (wenzhang) 的大作中提到: 】
: 编者按：近日，网络流传了一封加州大学圣地亚哥分校付向东教授实名举报中科院上海
: 神经所杨辉研究员的举报信，引起了同行热议。BioArt也在密切关注此事的发展，为此
: BioArt联系到当事人寻求回应。现将杨辉团队的回应材料全文公布如下：
: 针对付向东教授提出的几点质疑，我的回复如下：
: 1. 付向东教授在神经所做的报告是采用小分子抑制剂的方法，而他们在Nature发表的
: 论文采用的却是shRNA和ASO的方法。连他自己在Nature文章中都没有提及他在报告中采
: 用的小分子抑制剂的方法。他又是如何在当时向我们透入大量的技术细节的？他报告中
: 的方法最终证明是错误或不可行的，难道已经公开发表5年的位点就可以霸占，不允许
: 其他人用新的技术来尝试吗？这和大佬圈地有何区别呢？
: 2. 根据付教授发表的文章和公布的专利（2018年4月递交，2019年10月公开），丝毫没
: ...................
如果蒲一开始就知道，问题更严重！远远高过杨的剽窃。支持付在国外顶级杂志上揭露此事！
【 在 forjoy (三分华盖) 的大作中提到: 】
: 分析得相当有道理！我一直也觉得是蒲慕明策划此事的，否则如何解释蒲慕明邀请一个
: 不在神经圈子里的付向东来作报告？付向东确实是一个极好的剽窃对象，不在神经圈子
: 里，做的东西有跟神经有关，而且还有很大的应用价值。手头又有马仔杨辉这样极佳打
: 手，手脚麻利，剽窃经验老道，出手一个准。
支持楼上，付应该在国外杂志上揭露。 这剽窃确实太恶劣了。奔着付证明的结果去，
这么几个月把动物实验都搞完了。触目惊心。老蒲看来也不干净。
如果领军人物尚且如此，只能一声叹息。期待有合适的方案解决此事。不管如何，蒲的名声算是毁了。
【 在 Jerry2 (Jerry) 的大作中提到: 】
: 支持楼上，付应该在国外杂志上揭露。 这剽窃确实太恶劣了。奔着付证明的结果去，
: 这么几个月把动物实验都搞完了。触目惊心。老蒲看来也不干净。
赫赫， 璞墓铭除了那封著名的催学生干活的信还有ideas are cheap这句屎言
对科学有过什么significant贡献吗？
说到领军人物，像谢小亮这个级别的还差不多， 人品也比璞墓铭好很多
盹盹盹
【 在 xiaokehzt (小可) 的大作中提到: 】
: 标 题: Re: 杨辉对付向东教授的回复
: 发信站: BBS 未名空间站 (Wed Jul 8 04:27:26 2020, 美东)
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: 如果领军人物尚且如此，只能一声叹息。期待有合适的方案解决此事。不管如何，蒲的
: 名声算是毁了。
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: 【 在 Jerry2 (Jerry) 的大作中提到: 】
: : 支持楼上，付应该在国外杂志上揭露。 这剽窃确实太恶劣了。奔着付证明的结果
去，
: : 这么几个月把动物实验都搞完了。触目惊心。老蒲看来也不干净。
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