引用 @且听风雨只待今朝 发表的: 你也少刷刷多学学语文提升一下。或者钓钓鱼🎣
引用 @曼城总冠军 发表的: 瑞德西韦 1 2 3期试验都做过,安全性根本没问题,你说的科学严谨试验人家早做过了。fda是干啥的你先去搞明白。
引用 @天地无极至 发表的: Fda我印象里还是很严谨的,不是所有的美国人都是懂王
引用 @曼城总冠军 发表的:故意针对不是正常吗,全世界都一样。问题是全世界有比fda做得更好的吗?
引用 @风铭烁 发表的: 中国出的我敢用,怎么了?
引用 @渝府码头 发表的:我高考语文135 不提升也比你强
引用 @渝府码头 发表的:https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016来来来 四月十号 医学界最牛的期刊新英格兰杂志的发表的关于瑞德西韦的paper 。。。。。别老是整那些虚的 踏踏实实看看顶级paper 绝对比你逛虎扑收获多
引用 @二院第七副院长 发表的: 看了,搞得跟多nb似的,NEMJ这篇论文里写的很清楚,有效率仅68%,副作用率达到60%,严重副作用的近25%,而且NEMJ还坦诚没有采集病毒负荷,而且对照组明显不足、追访时长不足。 FDA通过,就是严谨了?真尼玛能扯淡,以为甩个链接就能唬住谁了?
引用 @会加法的稻草人 发表的: 到现在还有吹瑞德西韦,平时疗效双盲毒副作用各种测,现在出了个最大的安慰剂,那么多不良反应事件,直接紧急通过,讽刺
引用 @ff117ff2 发表的: 美国fda通过的,你也不敢用。明显是为了稳定急功冒进的疫苗。
引用 @寄居蟹蟹蟹蟹蟹 发表的: 严谨??特批瑞德西韦孤儿药就离谱
引用 @基德要火啊 发表的: 瑞德西维做过严谨的1.2.3期双盲对照实验?fda早就宣布瑞德西维为孤儿药暂且不说。武汉数据出来之前,被吹上天的瑞德西维不是只做过一个不严谨的,只有56个人的实验?效果还不好。宣布孤儿药之前哪来的1.2.3期?果然继承你美国爹的虚空贷款的良好品质?
引用 @曼城总冠军 发表的: 这个药早就有了,又不是现在才有的。
引用 @kevenH 发表的: 通过了就要分美国产的疫苗的市场了啊
引用 @苍云古齿SN 发表的: 先满足自己吧,中国人全打完都得生产一两年吧
引用 @rothschildzj 发表的: 现在在美国做临床的中国企业不少的
引用 @基德要火啊 发表的: 。。。。埃博拉跟新冠一样?而且埃博拉不是3期没过?现在到新冠能直接用?额。前朝的剑斩新朝的官?
引用 @渝府码头 发表的:https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016 来来来 四月十号新英格兰杂志的paper 。。。。。学术这东西咱可不可以严谨点儿
引用 @渝府码头 发表的:https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016 啊 我没有不说话啊 刚刚去找了一篇新英格兰杂志的paper impact factor接近80吧 咱对待学术可不可以严谨点儿 瑞德西韦这个药 最先进的实验室还都在探索 你就这么牛逼给人家药效下定义?
引用 @虎扑JR1160461594 发表的: 想想起点,有什么好唉声叹气的… 继续干就完了
引用 @疯快的小肚肚 发表的: 行,我不是搞这方面的,就按你说的这个杂志是对的,那中国的口罩和检测剂被禁了,你给说说咋回事?
引用 @sshurry 发表的: 看看口罩就知道了,出口不可能少的
引用 @渝府码头 发表的:真以为covid19这么容易攻克?有效率保证的前提下 副作用率还很低的 你倒是甩给我个高分非水刊文章链接来我学习下啊
引用 @二院第七副院长 发表的: so?你在转进?这种验证结果可以让FDA通过一个药品吗?符合药品通过的标准了吗?严谨的FDA?
引用 @渝府码头 发表的:三期结果已经出来了 就一定要在第一时间得发文献让你过目?
引用 @苏怡不简单 发表的:真严谨能给瑞德西韦特批?这个药在武汉基本已经证明了效果很一般,还副作用一堆
引用 @穿着钉鞋赶公车 发表的:美国那个药看新闻不是就是垃圾来的吗,还不如中国的莲花清瘟
引用 @二院第七副院长 发表的: 瑞德西韦怎么说?临床证实效果一般,副作用大,FDA通过了。 中国产口罩和检测剂,效果毫无问题,FDA禁了。 你来洗一洗?
引用 @好多松鼠 发表的: 牛逼,那之前的疫苗临床试验也是故意等美国才和他一起发布出来的?还中国人都这样,这种话从你嘴里说出来你就不配当个中国人
引用 @以身试毒戈贝尔 发表的: 宁陪
引用 @好多松鼠 发表的: 我当然配,老子没说过像他那样nt言论,老子就是中国人要宁承认?
引用 @salaschang 发表的: 是啊,当初就该让你去打长春生物的疫苗。 疫苗还分国界出来了...有正规的合格产品,你管他哪国的。
引用 @二院第七副院长 发表的: 对于逢美就跪的,不打脸他们不知道疼。甚至你打了他们的脸,他们也会假装没发生,接着跪。
引用 @GerdMuIIer 发表的:笑死,FDA禁中国口罩的时候你在哪?FDA不让WHO检测试剂进美国,领头搞了一个月搞出了个废品,就这?
我高考语文135 不提升也比你强
严谨确实是严谨的,但是会有政治立场。
做外贸的,FDA其实是美国的一个登记的东西,并不是什么标准,出了事后续溯源好一点,医药方面的FDA不太清楚
中国奶粉都不敢吃.在论坛上吹牛有屁用
嗯,我语文才140。
看了,搞得跟多nb似的,NEMJ这篇论文里写的很清楚,有效率仅68%,副作用率达到60%,严重副作用的近25%,而且NEMJ还坦诚没有采集病毒负荷,而且对照组明显不足、追访时长不足。 FDA通过,就是严谨了?真尼玛能扯淡,以为甩个链接就能唬住谁了?
严谨??特批瑞德西韦孤儿药就离谱
真以为covid19这么容易攻克?有效率保证的前提下 副作用率还很低的 你倒是甩给我个高分非水刊文章链接来我学习下啊
这药1 2 3期都做过了啊
现在中国保持下去也没必要打啊
这个药什么效果,还是得看看再说
瑞德西维做过严谨的1.2.3期双盲对照实验?fda早就宣布瑞德西维为孤儿药暂且不说。武汉数据出来之前,被吹上天的瑞德西维不是只做过一个不严谨的,只有56个人的实验?效果还不好。宣布孤儿药之前哪来的1.2.3期?果然继承你美国爹的虚空贷款的良好品质?
这个药早就有了,又不是现在才有的。
。。。。埃博拉跟新冠一样?而且埃博拉不是3期没过?现在到新冠能直接用?额。前朝的剑斩新朝的官?
现在在美国做临床的中国企业不少的
看看口罩就知道了,出口不可能少的
这次新冠疫苗特殊啊
一期二期安全性肯定没问题啊。
行,我不是搞这方面的,就按你说的这个杂志是对的,那中国的口罩和检测剂被禁了,你给说说咋回事?
行,我不是搞这方面的,就按你说的这个杂志是对的,那中国的口罩和检测剂被禁了,你给说说咋回事?
很多东西是在人家基础上干的 人家一封锁 就是想干都没法干
作为一个科研工作者 我只对data和paper感兴趣 家长里短 说不清道不明琐事儿 我一点儿都不关心
出口都得满足了国民需求之后的事了
口罩工艺跟疫苗能比么……口罩很多小厂能做,疫苗可不行,产量都不是一个级别的
so?你在转进?这种验证结果可以让FDA通过一个药品吗?符合药品通过的标准了吗?严谨的FDA?
三期结果已经出来了 就一定要在第一时间得发文献让你过目?
所以,副作用率60%、重度副作用率25%的药品,通过FDA认证是合理的?
是啊,当初就该让你去打长春生物的疫苗。 疫苗还分国界出来了...有正规的合格产品,你管他哪国的。
我在你的另一个回复里面跟帖了,就不用到处秀这个自打脸FDA的论文了
我在你秀这篇自打脸FDA论文的回帖下面对线了,别到处秀这个了
瑞德西韦的对新冠效果的双盲临床是从中国开始做的,根据曹彬的访谈:一组是瑞德西韦,一组参杂了氯喹抗生素之类的,根据曹彬的言论设计理念是如果瑞德西韦是特效药,第一组肯定比第二组数据要好很多,但是实际数据好的有限,因此并不能说明瑞德西韦是特效药
3 武汉试验只是说明瑞德西韦不是特效药,并不是说不是有效药物:举个简单例子,如果双盲临床需要统计显著2才可以,B对于A不显著只有1,C对于B不显著也是只有1,并不代表C对于A不显著,因为C对A就是2了,满足显著性 [ 此帖被Sean_123在2020-05-07 13:20:17修改 ]
武汉做的试验不能证明什么。 副作用我倒是没有听说,瑞德西韦是已经经过一二期试验,证明了安全性的,现在是想证明它是否对新冠病毒有效而已。
我记得三期的数据和莲花清瘟差不多,雪球上有很多人扒数据具体也记不清了,垃圾倒是不至于
口罩有问题的一大推,不是说的没有问题哦
宁陪
我当然配,老子没说过像他那样nt言论,老子就是中国人要宁承认?
巧了,我也不需要你承认我爱不爱国,闭嘴吧乌鸦
长生生物很国际化啊,和比尔盖茨有合作,呵呵
问题是张文宏前一阵也没说国产疫苗很好啊,他用国产车和进口车来比喻中国疫苗和国外的
中国口罩不合格被西班牙退回也是美国的阴谋了 中国自己小作坊口罩坑自己人也是美国阴谋了