引用 @一辈子兴福 发表的: 需要他通过吗
引用 @渝府码头 发表的: FDA通过的药你都不敢用的话 建议你自己去搞个炉子来炼丹 那样安全
引用 @萨买蝶 发表的: 效果一般不是特效药而已,算有效药。而且结果不只看武汉,还有美国那边规模更大的双盲。
引用 @salaschang 发表的: 就怕美国研究出来了,我们研究的失败了。 毕竟世界最顶级的疫苗企业和专家美国比我们厉害的多,这个钟老和张医生都说过。万一发生了,我们是去买还是不买?不买到时就会像HPV疫苗一样,很多人飞到香港,韩国去打。
引用 @曼城总冠军 发表的:故意针对不是正常吗,全世界都一样。问题是全世界有比fda做得更好的吗?
引用 @詹姆斯6冠退役 发表的: 虽然不得不佩服人老美的医学水平还是世界顶级的,希望中国先研究出来🙂
引用 @zhanggba 发表的:美国还真不会用中国的,只要FDA没通过,外国人都愿意等美国的,而且很大一部分国人都会持观望态度,除非有大领导带头以身作则,不然就没戏
引用 @篮球架子 发表的: 严谨归严谨 中国真出疫苗还是不让通过
引用 @封神非我意 发表的: 别把天聊死啊兄弟🐶
引用 @苏怡不简单 发表的:真严谨能给瑞德西韦特批?这个药在武汉基本已经证明了效果很一般,还副作用一堆
引用 @炮罗无敌 发表的:换在中国也一样。如果几乎同时研究出来,质量差距不大。中国也肯定用自己的疫苗,不会用美国的啊。如果中国先研究出来,我真不信美国敢冒着每天死大量的人,感染大量人的风险不用中国的。同理,美国研究出来中国也一样。其实本质的问题是谁先能研究出来可量产的疫苗。
引用 @Eggman2 发表的: 不准备出口了吗?
引用内容可能违规暂时被隐藏
引用 @基德要火啊 发表的: fda做的这么好搞成现在这样?全班最好的学生靠倒数第一?
引用 @打球长大个 发表的: 中国人要都你这样,靠键盘发展不到今天。
引用 @打球长大个 发表的: 现在的步行街啊,美国啥都不好。美国最坏。
引用 @的码洗哑 发表的:FDA通过,SFDA不认还真不太敢用,无人背书,用这个药出事了找谁?
引用 @曼城总冠军 发表的: 那全世界你有药敢用吗?
引用 @曼城总冠军 发表的: 你读大学了吗?
引用 @基德要火啊 发表的: 不上大学难道像你一样掐烂钱吗
引用 @天地无极至 发表的: Fda我印象里还是很严谨的,不是所有的美国人都是懂王
引用 @炮罗无敌 发表的: 我还真不信,每天上万的感染者,人数多到医疗体系崩溃的时候,你知道恐惧带来的支配吗?谁都怕死啊!疫苗不像科技,现在没有影响不大,所以可以封锁。疫苗是救人的,谁都想活下去啊。我敢跟你赌,中国疫苗如果先批量生产,管他什么FDA还是狗DA呢,不可能限制中国疫苗。
引用 @二院第七副院长 发表的: 瑞德西韦怎么说?临床证实效果一般,副作用大,FDA通过了。 中国产口罩和检测剂,效果毫无问题,FDA禁了。 你来洗一洗?
引用 @曼城总冠军 发表的: fda是批准药的,又不是管疾控的,念了大学连这也分不清?
引用 @惶惶 发表的: 一直都是顶级 甩我们很远 和他们比科技实力 我们确实差太多了 唉
引用 @一只庞大的 发表的:不妨碍,其他国家买我们的啊,只要防护率达到百分之95以上。大巴的国家买。
引用 @基德要火啊 发表的: 人给瑞德维系批的是孤儿药。当时就是急了为了安抚人心而已。
引用 @old_vigoss 发表的: 对外国来说,没有其他药可以了。不像我们通过实践,有莲花清瘟胶囊等等中药中成药。
引用 @rothschildzj 发表的: 为什么?
引用 @史上最右评论家 发表的: 用在中国的,你管他?
引用 @基德要火啊 发表的: 第一,美国这种情况,fda一点责任都没有?真把锅全甩给特朗普和美国人?第二,什么样子的专业机构能在没有经过任何严谨科学的实验之后就给瑞德西维批孤儿药?最重要的一点。美国现在这个b样,没有任何一家相关的机构是无辜的。你可以说fda权利有限,但这种局面下,你绝对不能觉得fda做的好。
引用 @以身试毒戈贝尔 发表的: 中国人都这样
引用 @曼城总冠军 发表的:971吗?
引用 @忆丶海葵 发表的: 你这在混淆概念,以偏概全。层主意思是FDA有故意针对我国的行为存在,并举例论证。你的观点想证明啥?FDA检测水平很高?
引用 @MambaCity 发表的: 瑞德西韦拿到的是FDA紧急情况下的使用许可,仅限这次疫情使用;美国进行的多中心临床试验比中国的规模更大,改变了临床试验终点,证明不是特效药,但对缩短康复时间有统计学意义,所以紧急批准了。
引用 @翻江倒海看过的风 发表的:中国的论坛还不能黑美国?这不是对错问题,这是立场问题。如果你出去就出去了,中国少你一个多你一个影响不了大局的。如果没出去赶紧出去吧。
引用 @疯快的小肚肚 发表的: 哈哈哈,这个人不敢回你了,总有🐶喜欢舔老美,我也是不懂了
引用 @赤色天使 发表的: 然而美国的试验连非用药的对照组都没有,只用5天用药组和10天用药组的统计数据就批了
引用 @渝府码头 发表的:https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016 来来来 四月十号新英格兰杂志的paper 。。。。。学术这东西咱可不可以严谨点儿
引用 @疯快的小肚肚 发表的: 你别不说话了啊,第一层有人回你啊
引用 @打球长大个 发表的: 不是反就是跪?非黑即白?不能理智看待就事论事吗?
引用内容被灭过多已被折叠
引用 @天地无极至 发表的: 懒得理你还来劲了,fda是之前不让没通过fda认证的中国口罩进口,后来确实太缺了才临时认可中国标准,这跟我说的fda严谨毫不冲突,我们这里的有fda认证的口罩厂,在中国需求缓和后一直在往美国出口口罩,一点没受影响。美国现在用的检测试剂不比我们差,也不知道你天天看些什么新闻,朋友,多动动脑子思考问题好吗? 到此为止,不回复了
引用 @qhc111 发表的: 你太看得起他了,他要能看得懂英语,就不会说出了这种话了
引用 @且听风雨只待今朝 发表的: 找层主啊。看层主这语气应该有家人朋友同学亲戚姐夫小舅子在fda上班
引用 @qhc111 发表的: 算了,叫不醒的。不然一会儿又说你上班了
引用 @渝府码头 发表的:请问SFDA是哪个药监局?什么是背书 https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016 4月10号 影响因子80分的新英格兰杂志发表的paper 可以来背书吗
引用 @渝府码头 发表的:别这么阴阳怪气 不用亲戚朋友 我明年就要入职FDA 什么是背书?https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016 if80的新英格兰杂志 4月10号的paper 算是给瑞德西韦背书吗 你要是觉得医学界第一的nejm杂志不够格 全当我没说
引用 @的码洗哑 发表的:不行,最简单的,药真出问题了,新英格兰杂志会管?再发一遍说明药有问题????
引用 @且听风雨只待今朝 发表的: 看我差不多说中了啊
引用 @二院第七副院长 发表的: 对于逢美就跪的,不打脸他们不知道疼。甚至你打了他们的脸,他们也会假装没发生,接着跪。
引用 @渝府码头 发表的:说中了什么了?FDA怎么了 行业内权威 你知道我们自己的人在DC FDA总部附近设了办公室 专门往回挖人建立我们的CFDA体系吗 没这么事儿的时候少刷刷微博虎扑多看看paper 尤其是nejm这种最顶级的刊物 学习使人进步
我们自己用就不需要
FDA通过,SFDA不认还真不太敢用,无人背书,用这个药出事了找谁?
人给瑞德维系批的是孤儿药。当时就是急了为了安抚人心而已。
我在思考,美国如果研究出来了,中国的战螂让不让中国人用。
fda做的这么好搞成现在这样?全班最好的学生靠倒数第一?
美国现在患病基数也大 样本多
我还真不信,每天上万的感染者,人数多到医疗体系崩溃的时候,你知道恐惧带来的支配吗?谁都怕死啊!疫苗不像科技,现在没有影响不大,所以可以封锁。疫苗是救人的,谁都想活下去啊。我敢跟你赌,中国疫苗如果先批量生产,管他什么FDA还是狗DA呢,不可能限制中国疫苗。
为什么?
对于逢美就跪的,不打脸他们不知道疼。甚至你打了他们的脸,他们也会假装没发生,接着跪。
那个是同情用药的规则,也就是没辙了死马当活马医,并没有批准正常使用
成绩最差的最好? 6
真的敢,跟反对盖茨一样,说中国的疫苗里有芯片,会追踪他们每一个人不就完事儿了?你太小看美帝的洗脑了
先满足自己吧,中国人全打完都得生产一两年吧
不妨碍,其他国家买我们的啊,只要防护率达到百分之95以上。大巴的国家买。
说的好像它通过了咱就卖它一样...
我关心的是,美国研制出来,价格是多少?会不会比中国贵很多
你真觉得这东西研制出来量产能差多少时间??差不了几天的 到时候各用各的就完了。。
你读大学了吗?
中国的论坛还不能黑美国?这不是对错问题,这是立场问题。如果你出去就出去了,中国少你一个多你一个影响不了大局的。如果没出去赶紧出去吧。
好像是中国啥都不好吧。一切都以美国标准
找层主啊。看层主这语气应该有家人朋友同学亲戚姐夫小舅子在fda上班
懂个🔨
不上大学难道像你一样掐烂钱吗
就像FDA通过我们的中药
哈?那个报告的样本又不是中国的,而且全是同情用药,足够说明有效,但不是特效,现在也没有特效药,中国实验停了是因为没有足够的样本,自限性疾病很容易出现这个问题
就像FDA不通过我们的中药
fda是批准药的,又不是管疾控的,念了大学连这也分不清?
我绝对没有崇洋媚外的意思,我真的是觉得觉得jr我们需要做的不是去嘲讽,而是去往好里面想,战争真的不是我们想要的,打仗的话我们的生活会变得一团糟,更何况我们潜力还大,被战争拖垮了就得不偿失了…我们谁也不想让这场世界灾难引发到另一个世界灾难,我真的觉得我们jr应该代表国媒发一发声,尽一份黑暗中的明灯的职责,让所有人认清楚现在,以更好的姿态面对这场瘟疫!
都2020年了还SFDA呢?早就更名了。
只要有效,FDA不通过无所谓,我们中国人安全使用就行。再说你以为美国道德多高?到时候要是只有中国疫苗成功,美国FDA还巴不得快点批准呢。当然了,那个时候还是有不少美狗,包括在中国的美狗会咬中国的
第一 这种东西研制出来差不了几天 第二 中国14亿人 研制出来量产满足14亿人都需要很长时间 短时间内不会出口的 难道你是说要我们14亿人没注射完就先出口??
中国说中国检测剂确实没问题,就是一堆外国说有问题,虽然王辰院士说准确率很低
懂王先会喷中国疫苗垃圾无用
FDA表示不会通过
其他狗腿子国家如走北欧三傻纷纷跟进表示谴责
然后FDA反手一个通过,全部吃进中国的疫苗
留下北欧三傻一脸懵比
美国医学是强,前50的医药公司大部分都是美国的,但就新冠疫苗而言我有理由怀疑他们在去年年底就开始研究了。
对外国来说,没有其他药可以了。不像我们通过实践,有莲花清瘟胶囊等等中药中成药。
你别不说话了啊,第一层有人回你啊
哈哈哈,这个人不敢回你了,总有🐶喜欢舔老美,我也是不懂了
第一,美国这种情况,fda一点责任都没有?真把锅全甩给特朗普和美国人?第二,什么样子的专业机构能在没有经过任何严谨科学的实验之后就给瑞德西维批孤儿药?最重要的一点。美国现在这个b样,没有任何一家相关的机构是无辜的。你可以说fda权利有限,但这种局面下,你绝对不能觉得fda做的好。
想想起点,有什么好唉声叹气的… 继续干就完了
你真觉得这东西研制出来到量产能差很久?差不了几天的 但是现在的问题是中国研制出来之后是先给14亿人打 还是先出口??要满足14亿人先打的话 又需要很多时间 现在谈出口疫苗根本不现实 没考虑14亿人全民接种需要的时间问题
孤儿药第二天就驳回了,FDA特批一直等到三期结束的周末。
所以,这就是严谨的FDA?
我记得1月底的时候,很多公众号在说美国cdc很严谨,中国湖北和武汉的cdc这种错误他们绝对不会发生。。。。当时我真的信了
它老爸是美国呀
武汉那个试验并没有证明效果一般,只能证明不是特效药 试验的具体对照组可以搜一下曹的访谈,就是一组瑞德西韦,一组本应该是常规治疗的但是夹杂了抗生素和其他试验药物。举例常规治疗的组效果是0.1,抗生素等药组是0.2,瑞德西韦是0.3,本来应该是瑞德西韦对照常规组差距是0.2,但是试验是对照抗生素等药组差距只有0.1,。曹彬的试验只能说明瑞德西韦对其他药物组效果不显著(好的有限,不能满足统计学上的显著差异),并没有对照普通组
中国也希望能给美国用吧
瑞德西韦 1 2 3期试验都做过,安全性根本没问题,你说的科学严谨试验人家早做过了。fda是干啥的你先去搞明白。
瑞德西韦拿到的是FDA紧急情况下的使用许可,仅限这次疫情使用;美国进行的多中心临床试验比中国的规模更大,改变了临床试验终点,证明不是特效药,但对缩短康复时间有统计学意义,所以紧急批准了。
美国cdc严谨是不假,武汉这事在他们那里发生不了就是瞎扯了。。。
牛逼,那之前的疫苗临床试验也是故意等美国才和他一起发布出来的?还中国人都这样,这种话从你嘴里说出来你就不配当个中国人
滚
放心,美国绝对敢不用,这小半年特朗普政府的行事作风还没看明白吗!
中国自己用就行了
你想象不到国外怎么黑中国的,自然觉得病毒比疫苗恐怖,只要说中国的疫苗没通过FDA,可能对身体有害,国外死都不会用的,就算用也要先研究一段时间安全性,等美国疫苗一出来立马就用了,国外的尿性你还不了解吗?
其实最怕是争先恐后导致不严谨的发布,也要做很多很长时间的临床,一般需要两年以上,如果一年能出已经是奇迹了,明年九月是比较中肯的。
无关选项,可以排除
然而美国的试验连非用药的对照组都没有,只用5天用药组和10天用药组的统计数据就批了
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016 来来来 四月十号新英格兰杂志的paper 。。。。。学术这东西咱可不可以严谨点儿
照你这么说,美国为啥帮着打日本鬼子啊?
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016 新英格兰杂志四月十号才发表的paper 你要是觉得这个paper不够权威 当我啥都没说
需要是不需要,但是有他的背书是对质量的最好保证了。
有安慰剂对照组
FDA这种金字招牌,都这么水了?
你太看得起他了,他要能看得懂英语,就不会说出了这种话了
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016 啊 我没有不说话啊 刚刚去找了一篇新英格兰杂志的paper impact factor接近80吧 咱对待学术可不可以严谨点儿 瑞德西韦这个药 最先进的实验室还都在探索 你就这么牛逼给人家药效下定义?
美国反对疫苗的人太多,如果还是中国产的
算了,叫不醒的。不然一会儿又说你上班了
请问SFDA是哪个药监局?什么是背书 https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016 4月10号 影响因子80分的新英格兰杂志发表的paper 可以来背书吗
你这种玩意最好永远别回来
美国那个药看新闻不是就是垃圾来的吗,还不如中国的莲花清瘟
还是不要让他们通过好,要不然打了疫苗因为什么奇怪的原因挂了得赔死
最近一个月 the lancet 和 nejm两篇关于药效的paper都在神仙打架 没想到还是虎扑最牛逼 大嘴巴一张 直接下了定义了
也不一定。如果只有中国研发出了疫苗,那 FDA 肯定会批准。人命关天。美国人也怕死啊。
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016 是 4月10 impact factor80的新英格兰杂志关于瑞德西韦的paper 科研无国界 莲花清瘟你要是真好使 就别对着水刊使劲儿 直接来顶刊神仙打架
有啊,给牲口用的双黄连它们都敢用
人家在下边回复了,你们两个倒是回人家一下啊
别这么阴阳怪气 不用亲戚朋友 我明年就要入职FDA 什么是背书?https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016 if80的新英格兰杂志 4月10号的paper 算是给瑞德西韦背书吗 你要是觉得医学界第一的nejm杂志不够格 全当我没说
已经说了。
不行,最简单的,药真出问题了,新英格兰杂志会管?再发一遍说明药有问题????
看我差不多说中了啊
你要是这么硬杠的话 我真没法和你聊 作为临床医学的博士和药理学PhD 虚心请教下你 什么药绝对不会出问题?你要是觉得医学界第一的期刊还不能让你信服 那我没任何话跟你说 咱先别谈瑞德西韦 我就问问 奶粉 疫苗出了事儿 有人管吗?
说中了什么了?FDA怎么了 行业内权威 你知道我们自己的人在DC FDA总部附近设了办公室 专门往回挖人建立我们的CFDA体系吗 没这么事儿的时候少刷刷微博虎扑多看看paper 尤其是nejm这种最顶级的刊物 学习使人进步
这个疫苗跳过了很多程序。
的确,我觉得美国动保协会和美国运动钓鱼协会和目前这种情况也脱不了干系,应该搜查其仓库,检查是否有侵吞社会捐赠的善款,物资等违法行为,必须好好整顿整顿这帮美国佬!
通过了就要分美国产的疫苗的市场了啊
上班了?
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016来来来 四月十号 医学界最牛的期刊新英格兰杂志的发表的关于瑞德西韦的paper 。。。。。别老是整那些虚的 踏踏实实看看顶级paper 绝对比你逛虎扑收获多
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2007016来来来 四月十号 医学界最牛的期刊新英格兰杂志的发表的关于瑞德西韦的paper 。。。。。别老是整那些虚的 踏踏实实看看顶级paper 绝对比你逛虎扑收获多
我不是说有人在fda上班吗.......啊这..
你也少刷刷多学学语文提升一下。或者钓钓鱼🎣
疫苗真有用,就不在乎美国通过与否了。这是救命的疫苗。关键问题上世界各国不会陪美国的