曙光初现：FDA授予瑞德西韦紧急使用授权（EUA）！！

假期看到的最好的消息了，希望能遏制新冠。 今日，美国FDA宣布，授予瑞德西韦紧急使用授权（EUA），治疗COVID-19患者。这些患者需要住院接受治疗并且需要接受氧气辅助治疗。在授权信中，FDA表示，基于NIAID赞助的临床试验和吉利德科学公司的开放标签临床试验结果，有理由认为瑞德西韦为住院的严重COVID-19患者提供的潜在益处大于潜在风险。EUA并不代表这款在研药物获得FDA的完全批准，但是意味着更多COVID-19患者在大流行病期间可能接受瑞德西韦的治疗。 FDA官网截图：

五一假期，最开心的一个新闻了。希望中国人群也有相关数据出来

死马当活马医。

引用 @最大的幸运只有自身个性 发表的:
五一假期，最开心的一个新闻了。希望中国人群也有相关数据出来

为什么开心？

如果是连花清瘟的话，那么虎扑就得炸了

引用 @板桥上的霜 发表的:
如果是连花清瘟的话，那么虎扑就得炸了

哎～

怎么就曙光了？
怎么就初现了？
“假期看到的最好消息”，怎么就最好了？

不太懂啊。。
中国疫情控制这么久了，给世界提供了从行政到专业方面的各种宝贵经验，并且效果明显。结果跟我说这个药才是“初现”的“曙光”。 武汉各种零增长、确诊清零、火神山雷神山关闭的消息都过去这么久了，现在说这个药是“假期最好的消息”。。 [ 此帖被人形原黑绘在2020-05-02 19:58修改 ]

引用 @最大的幸运只有自身个性 发表的:
五一假期，最开心的一个新闻了。希望中国人群也有相关数据出来

我们不需要

在由美国过敏和传染病研究所（NIAID）赞助全球性随机双盲，含安慰剂对照的3期临床试验中，瑞德西韦将患者康复所需时间降低31%。这也是这款被人们寄予厚望的抗病毒在研疗法首次在随机双盲，含安慰剂对照的临床试验中表现出显著效果。

引用 @人形原黑绘 发表的:
怎么就曙光了？
怎么就初现了？
“假期看到的最好消息”，怎么就最好了？

不太懂啊。。
中国疫情控制这么久了，给世界提供了从行政到专业方面的各种宝贵经验，并且效果明显。结果跟我说这个药才是“初现”的“曙光”。 武汉各种零增长、确诊清零、火神山雷神山关闭的消息都过去这么久了，现在说这个药是“假期最好的消息”。。

在由美国过敏和传染病研究所（NIAID）赞助全球性随机双盲，含安慰剂对照的3期临床试验中，瑞德西韦将患者康复所需时间降低31%。这也是这款被人们寄予厚望的抗病毒在研疗法首次在随机双盲，含安慰剂对照的临床试验中表现出显著效果。

小问题，国内差不多都治完治好了，外国佬批下来拿外国佬当紧急人体实验对象我觉得完全ok

引用 @板桥上的霜 发表的:
如果是连花清瘟的话，那么虎扑就得炸了

连花清瘟已经得到钟院士的肯定，不需要美国FDA的肯定，要有文化自信 [ 此帖被小熊猫1在2020-05-02 06:48修改 ]

虎扑对西药的容忍度实在是高。。。

不是说这药还没过临床么，另外药效一般，用于危重症的同情治疗，效果并不咋样，轻症的治愈率也不高。

嗯，吃这个药吧，病没治好，副作用把你吃死

引用 @叶的风子 发表的:
为什么开心？

我觉得是好事，金融危机风险起码降低一些，可不愿意再经历一次08年

扑朔迷离的瑞德西韦

从患者入组标准上看，武汉金银潭医院研究要严格很多，要求均为重症（有影像学依据、血氧低于94%）患者且30天内未接受其他试验性药物治疗；ACTT研究仅要求满足有影像学依据、血氧低于94%、需要给氧、需要呼吸机四个条件之一即可入组，对前期治疗无要求。 而在治疗手段上实际上也存在差异，虽然双方对于瑞德西韦组都是进行10天给药，第1天静脉给药200mg初始剂量，接下来9天每天静脉给药100mg，但金银潭医院研究中还允许患者同时使用洛匹那韦/利托那韦、干扰素和糖皮质激素，这也成为研究的一个潜在影响因素。因此，也有外界声音对金银潭医院研究中对照组12.8%的病死率提出了疑问。 看说明应该是国内的瑞德西韦试验掺杂了，正常应该是常规治疗和常规治疗+瑞德西韦的对照，请专业人士分析吧 [ 此帖被Sean_123在2020-05-02 08:23修改 ]

引用 @最大的幸运只有自身个性 发表的:
在由美国过敏和传染病研究所（NIAID）赞助全球性随机双盲，含安慰剂对照的3期临床试验中，瑞德西韦将患者康复所需时间降低31%。这也是这款被人们寄予厚望的抗病毒在研疗法首次在随机双盲，含安慰剂对照的临床试验中表现出显著效果。

国内已经控制住啦，没用这个神药也控制住啦，知道什么意思吗？

引用 @最大的幸运只有自身个性 发表的:
五一假期，最开心的一个新闻了。希望中国人群也有相关数据出来

你开心个篮子

引用 @最大的幸运只有自身个性 发表的:
在由美国过敏和传染病研究所（NIAID）赞助全球性随机双盲，含安慰剂对照的3期临床试验中，瑞德西韦将患者康复所需时间降低31%。这也是这款被人们寄予厚望的抗病毒在研疗法首次在随机双盲，含安慰剂对照的临床试验中表现出显著效果。

副作用更明显，这也是美国公布的

引用 @小熊猫1 发表的:
连花清瘟已经得到钟院士的肯定，不需要美国FDA的肯定，要有文化自信

我的意思是，虎扑的一部分人整天拿中药没有FDA的许可说事，对西药那是奉若神药。

假如药真的有效的话为什么不能开心，楼上的几位是不是魔怔了

引用 @最大的幸运只有自身个性 发表的:
五一假期，最开心的一个新闻了。希望中国人群也有相关数据出来

你们美国神药没作用，死亡人数还在1800到2000之间。 当初没用也有1200的时候。

引用 @最大的幸运只有自身个性 发表的:
在由美国过敏和传染病研究所（NIAID）赞助全球性随机双盲，含安慰剂对照的3期临床试验中，瑞德西韦将患者康复所需时间降低31%。这也是这款被人们寄予厚望的抗病毒在研疗法首次在随机双盲，含安慰剂对照的临床试验中表现出显著效果。

国内也做了对照试验，结果并不理想。美国这个难说不是为了政治考量，骗你们尽早开工

引用 @板桥上的霜 发表的:
如果是连花清瘟的话，那么虎扑就得炸了

莲花清瘟在别的国家也在使用，我怎么没见炸？外国网友还是多关心一下自己国家吧

引用 @叶的风子 发表的:
为什么开心？

这个药给了us复工的希望，并且副作用大.......

这就是个纯美分，想吐了

看看效果喽，反正美国没啥办法了，死马当活马医。 那么高兴干啥。。。美国感染量多，但这个药重症才敢用吧？轻症不会用，而且副作用也高，短期内还是没办法遏制传播。对美国控制疫情还是不乐观

引用 @无心丶恋 发表的:
死马当活马医。

昨晚美股暴跌，这消息特么是来救市的吧

引用 @艾特木 发表的:
假如药真的有效的话为什么不能开心，楼上的几位是不是魔怔了

川普女婿在这家药企那么多利益勾结最后只拿到了用药权，基本就可以断定这个不会有啥效用了；而且需要对患者早期用药才能有宣称的效果，副作用还极大，相当于在未知之后病情是否会恶化的情况下先用一个副作用可能性极大的药，简直就是草菅人命的典范了。
国内早就放弃了对药物的临床实验，现在还在宣传的人基本要么智商不健全要么就是有加班费的。 [ 此帖被zhulu1823在2020-05-02 07:31修改 ]

引用 @最大的幸运只有自身个性 发表的:
在由美国过敏和传染病研究所（NIAID）赞助全球性随机双盲，含安慰剂对照的3期临床试验中，瑞德西韦将患者康复所需时间降低31%。这也是这款被人们寄予厚望的抗病毒在研疗法首次在随机双盲，含安慰剂对照的临床试验中表现出显著效果。

除非死马当活马医，同情用药。否则这药活不过三期

救命的稻草。

提振一下士气，拉升一波股价，没啥用的东西。

引用 @萨买蝶 发表的:
我觉得是好事，金融危机风险起码降低一些，可不愿意再经历一次08年

危不危机，老美也想把你打成危机，现在它想忘死里整你

引用 @最大的幸运只有自身个性 发表的:
在由美国过敏和传染病研究所（NIAID）赞助全球性随机双盲，含安慰剂对照的3期临床试验中，瑞德西韦将患者康复所需时间降低31%。这也是这款被人们寄予厚望的抗病毒在研疗法首次在随机双盲，含安慰剂对照的临床试验中表现出显著效果。

康复时间缩短也是因为美国把标准改了

引用 @最大的幸运只有自身个性 发表的:
五一假期，最开心的一个新闻了。希望中国人群也有相关数据出来

国内都特么不关注这东西了，都在思考去哪儿过节了，你这是搁这儿忧国忧民呢？而且是又觉得美国领先中国了？多特么关心一下自己身边的事吧。口罩有用这都好几个月了都还没整明白呢，药出来了就都能用上？白给不限量？

天翼3G！！！稍稍知道点药物研发的不可能还跟着那些自媒体叫希望的，一个针对线状病毒的药物而且还没有做完临床，转个身成了冠状病毒特效药

怎么中国社区怎么这么多精神外国人用中文发帖？？是因为融不进外国人的文化吗？

呵呵

引用 @人形原黑绘 发表的:
怎么就曙光了 怎么就初现了 假期看到的最好消息，怎么就最好了 不太懂啊

因为他大美利坚看到希望啦！

引用 @艾特木 发表的:
假如药真的有效的话为什么不能开心，楼上的几位是不是魔怔了

关键是有没有效，这么久了还没数么？真靠谱老美这110万哪来的？为了稳定社会，复工，川普忽悠的人都去注射消毒剂了。还有啥事干不出来。美国人放出来点消息，总有中国人跟着高潮，自己都说如果真的有用，那就等真的有效再出来哔哔。

这个药不是说轻中症才有效，当初我记得吹得最厉害杀博都说了重症这个药都没太大效果

引用 @有人晕倒在地 发表的:
国内也做了对照试验，结果并不理想。美国这个难说不是为了政治考量，骗你们尽早开工

你们这个词用的好

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因为让他们复工有助于提振国内经济，还是好的

引用 @上下是我儿 发表的:
不是说这药还没过临床么，另外药效一般，用于危重症的同情治疗，效果并不咋样，轻症的治愈率也不高。

临时授权，对重症以上患者进行治疗，而且必须在医院插氧气管，说白了就是死马当活马医的时候，吃这个。

引用 @召唤你妹 发表的:
因为让他们复工有助于提振国内经济，还是好的

只要采取正确措施远比这个药有用多了

引用 @叶的风子 发表的:
国内已经控制住啦，没用这个神药也控制住啦，知道什么意思吗？

通过感染或者疫苗实现的群体免疫，才能保证秋冬病毒（没有重大变异的情况下）不会发生反扑。毕竟真一国一周一班次的通航就不是长久之计，知道什么意思吗？ [ 此帖被新酒在2020-05-02 09:18修改 ]

引用 @叶的风子 发表的:
只要采取正确措施远比这个药有用多了

让他们采取正确措施对我们又有什么好处? 这个药给了他们希望，让他们复工，对我们的经济影响减小，这就够了。至于他们最后结果正确不正确，一点都不重要啊。

引用 @leomy219 发表的:
这个药给了us复工的希望，并且副作用大.......

副作用大吗 那真的是个好消息呢

引用 @板桥上的霜 发表的:
我的意思是，虎扑的一部分人整天拿中药没有FDA的许可说事，对西药那是奉若神药。

FDA是世界的金标准

引用 @有人晕倒在地 发表的:
莲花清瘟在别的国家也在使用，我怎么没见炸？外国网友还是多关心一下自己国家吧

???? 美国就是他们的祖国

没用，美国评价效果的标准降了，国内实验结果也就一般，副作用还这么大，不如用莲花清瘟

引用 @小熊猫1 发表的:
连花清瘟已经得到钟院士的肯定，不需要美国FDA的肯定，要有文化自信

钟院士和张伯礼他们在这次之前就已经和以岭药业有深入合作了。

引用 @最大的幸运只有自身个性 发表的:
在由美国过敏和传染病研究所（NIAID）赞助全球性随机双盲，含安慰剂对照的3期临床试验中，瑞德西韦将患者康复所需时间降低31%。这也是这款被人们寄予厚望的抗病毒在研疗法首次在随机双盲，含安慰剂对照的临床试验中表现出显著效果。

建议你们美国人赶紧安排上

引用 @ROC曲线 发表的:
危不危机，老美也想把你打成危机，现在它想忘死里整你

管他想不想，国内依赖出口美国的企业多的一批，你是希望他们也死？

引用 @新酒 发表的:
通过感染或者疫苗实现的群体免疫，才能保证秋冬病毒（没有重大变异的情况下）不会发生反扑。毕竟真一国一周一班次的通航就不是长久之计，知道什么意思吗？

还通过感染获得群体免疫呢，知道钟南山怎么说的吗？这种原始方法从来没有成功过。你知道什么意思吗？

柳叶刀都说没用了。。

引用 @叶的风子 发表的:
为什么开心？

中国结果不是早出了吗？有用但不是特效药

全世界不止是中国有新冠，现在中国都没有多少了，这玩意好不好无所谓，LZ赶紧去欧洲非洲美国发帖吧，那里现在最严重。

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第一阶段好像没啥成果，后来就直接结束了，因为疫情控制住了，美国现在就是在冒险控制病情，因为人太多，用了这药，无论人怎么样病毒反正能控制一下，至少减少医疗挤兑

美国NIH改动试验标准，5天组死亡率8%，10天组死亡率10%，还有13%的因为副作用太大退出，数据剔除意大利的，也就骗骗公知和西医粉吧

引用 @最大的幸运只有自身个性 发表的:
五一假期，最开心的一个新闻了。希望中国人群也有相关数据出来

对待瘟疫，最好的办法是隔离，而不是指望什么神药来治疗，感谢你和给你发钱的人想到虎扑，但是这里并不需要你们的帖子

一个瑞德西韦的临床试验，死亡人数都超过了中国除湖北以外的总死亡人数，网上还有人天天吹是人民的希望

引用 @BillyGilmour47 发表的:
管他想不想，国内依赖出口美国的企业多的一批，你是希望他们也死？

一群狗屁不懂的还以为美国经济垮了是好事，现在稍微大点的国家，哪个不受相互影响的。伤敌一千、自伤不说八百，三四百起码有的。美国不垮不一定对中国无害，但是美国垮了一定对中国有害。同样的道理对美国也一样，至少目前是这样的。

引用 @新酒 发表的:
通过感染或者疫苗实现的群体免疫，才能保证秋冬病毒（没有重大变异的情况下）不会发生反扑。毕竟真一国一周一班次的通航就不是长久之计，知道什么意思吗？

我建议把你送去外国群体免疫。。。让你产生抗体，你最棒

楼主，美国那个实验貌似没有中国严谨，中方实验已经说明没有什么用了，还是谨慎不看好吧。

引用 @叶的风子 发表的:
为什么开心？

因为任何一个患者不论在地球的那个角落，他们也都是人，而我也是人，所以我开心。

引用 @叶的风子 发表的:
为什么开心？

为什么不开心？？

引用 @叶的风子 发表的:
为什么开心？

为世界人民开心，可以吗？

引用 @叶的风子 发表的:
为什么开心？

这玩意儿每比氯喹好多少，聊胜于无吧

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让你父母叔叔姑姑爷爷奶奶通过感染集体免疫你愿意不？

引用 @五一区 发表的:
副作用更明显，这也是美国公布的

估计用完后一年肝就出问题

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是啊，特别不能理解，不是每个人都能做到认贼作父

引用 @钛合金拉风直男 发表的:
中国结果不是早出了吗？有用但不是特效药

因為搶注國內專利後面又沒搶到，所以說沒有足夠參數，要是搶到的話肯定就有參數了，嘴臉醜惡

现在国内一些人的狂欢，几十年后注定要订在历史的耻辱柱上。

这是给予同情用药的法律支持。

这药已经没意思了，现在特效的大概就是无症状时发现，然后控制住不要让转成重症。不然啥药都不好使。但是无症状的人医院也是不治疗的，最多最多喝点连花清瘟。

引用 @叶的风子 发表的:
为什么开心？

事不关己高高挂起？？？？ 全世界为“武汉加油”的时候怎么说； 新冠全世界范围扩散，有个药物”临床试验结果出来，为何不能开心？

引用 @狮子结洁癖 发表的:
为世界人民开心，可以吗？

可以啊，但这药解决不了什么问题啊

埃及已经订购了，还有人嘴硬

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你是什么？群体免疫有用吗？能达成群体免疫吗？你除了能酸还能干嘛？

我是希望这个药有积极作用的，不过普通美国人自己貌似都没太大信息，看了下推特他们都觉得是为了炒股价和政府稳定民心的套路。。。

没事，对于这种事，特别是拿人试药这种事，特别是发生在国外的。我都特别支持的。真的。

人家美国人看到复工的希望了高兴一下都不行？jr也太霸道了。

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哈哈哈，把科学的事全用立场来解释，很搞笑，你是南波万哦……加油，美国自己的研究也没看出来有什么特效

这药有些作用，但不是特效药，本质上解决不了什么问题。公知就别白费劲了，你们也不懂生化医，高考数学估计100分都拿不到，出来现什么眼啊。

引用 @新酒 发表的:
通过感染或者疫苗实现的群体免疫，才能保证秋冬病毒（没有重大变异的情况下）不会发生反扑。毕竟真一国一周一班次的通航就不是长久之计，知道什么意思吗？

赶紧爬吧，群体免疫

引用 @最大的幸运只有自身个性 发表的:
在由美国过敏和传染病研究所（NIAID）赞助全球性随机双盲，含安慰剂对照的3期临床试验中，瑞德西韦将患者康复所需时间降低31%。这也是这款被人们寄予厚望的抗病毒在研疗法首次在随机双盲，含安慰剂对照的临床试验中表现出显著效果。

柳叶刀发的一篇文章说没用，老美两个研究说有用。我看报道它这两个研究一个没用双盲，一个缩短时间放宽标准了

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就是人数不够，你们这些人新闻盲。 已经注册专利，而且虎扑的人骂他们，村网通。 而且虎扑也搬了新闻说这个副作用太大， 是日本人，欧美人的对照实验

楼主看湿了。。

引用 @新酒 发表的:
通过感染或者疫苗实现的群体免疫，才能保证秋冬病毒（没有重大变异的情况下）不会发生反扑。毕竟真一国一周一班次的通航就不是长久之计，知道什么意思吗？

口区……RNA病毒还群体免疫……

引用内容可能违规暂时被隐藏

打错字了 是它们

引用 @晔晔才不是萌妹 发表的:
让你父母叔叔姑姑爷爷奶奶通过感染集体免疫你愿意不？

其他国家都群体免疫后，中国怎么办？永远锁国吗？或者只能等疫苗了。

引用 @人形原黑绘 发表的:
怎么就曙光了？
怎么就初现了？
“假期看到的最好消息”，怎么就最好了？

不太懂啊。。
中国疫情控制这么久了，给世界提供了从行政到专业方面的各种宝贵经验，并且效果明显。结果跟我说这个药才是“初现”的“曙光”。 武汉各种零增长、确诊清零、火神山雷神山关闭的消息都过去这么久了，现在说这个药是“假期最好的消息”。。

怎么就不是好消息了？

引用 @新酒 发表的:
通过感染或者疫苗实现的群体免疫，才能保证秋冬病毒（没有重大变异的情况下）不会发生反扑。毕竟真一国一周一班次的通航就不是长久之计，知道什么意思吗？

…语文建议重新学过，你是想保证反扑还是不反扑？还有，群体免疫？👴看笑了

引用 @最大的幸运只有自身个性 发表的:
事不关己高高挂起？？？？ 全世界为“武汉加油”的时候怎么说； 新冠全世界范围扩散，有个药物”临床试验结果出来，为何不能开心？

？ 国内不是早出来结果了么，有用但副作用大…

引用 @leomy219 发表的:
这个药给了us复工的希望，并且副作用大.......

对霉国说一句：让它吃，让它吃