My cousin had her baby when she was forty, the baby girl was only over 600g when she was born, extremely small, and stayed in hospital for over 3 months, now the baby is 2.5 years old, very very clever and active.
23 weekers may have 5% survival rate, but over 90% of those who do survive will end up with permanet disabilities. Be strong and no matter what decision you make, i am sure it is the best for you, your family and your child.
23 weeks is just way too early. too many complications, even if child survives, it probably will be a very disabled child. Not a life you would want for your child.
23 weeks is just way too early. too many complications, even if child survives, it probably will be a very disabled child. Not a life you would want for your child.
Notable preterm births James Elgin Gill (born on 20 May 1987 in Ottawa, Canada) was the earliest premature baby in the world. He was 128 days premature (21 weeks and 5 days gestation) and weighed 1 pound 6 ounces (624 g). He survived and is quite healthy.[87][88]
from wiki.com At least, your first statement was wrong.
Are you God? How dare you to tell lzmm to give up on her baby when we are dealing a living thing here? The baby did not choose to be born this early. lzmm brought the baby to this world so it is her responsibitlity to give the baby the best she can, even if the baby has any potential disabilities. A good mother isn't one who only chooses to raise healthy babies.
The earliest gestational age at which the infant has at least a 50% chance of survival is referred to as the limit of viability. As NICU care has improved over the last 40 years, viability has reduced to approximately 24 weeks,[5][6] although rare survivors have been documented as early as 21 weeks.
宝宝会和爸爸妈妈一起努力的..
23 weekers may have 5% survival rate, but over 90% of those who do survive will end up with permanet disabilities. Be strong and no matter what decision you make, i am sure it is the best for you, your family and your child.
不要放弃啊，孩子都还想拼命活下来呢，你要是放弃了会内疚的
re。。。可怜的孩子。。。。。。。。。这个医生怎么这么没良心啊？她到底是什么理由这样让人家放弃啊？？？
我的宝宝刚早产的时候， 别人给了我这个LINK,是将一个23周早产的娃，她出生的时候不到2磅。 现在已经16岁的事。 当时给了我很大的激励。 我也把这个LINK给你。 希望你的娃是个健康的5%
http://www.telegraph.co.uk/health/children_shealth/3471514/Million-dollar-baby-Hailey-James-Gannon-turns-16.html
这个女孩子好漂亮！
这个医生真的很奇怪，为啥一个劲的劝放弃，是确定有什么不好了吗？
我觉得要不就换个医生。作为一个主治医生，这种态度，对病人和家属都不利的。
我家女儿是34周紧急剖出来的，不算太早产，不过是因为有点毛病。
当时觉得胎动不多，也弱，辗转很久，就去医院求个心安。
结果b超发现胸腔都是水，把肺挤的小小的，把我搬到救护车里就转大医院里了。
然后重新做特殊b超，医生group meeting，给我讲明情况就拉去剖了。
剖出来趁脐带还连着的一小会儿功夫，迅速插了俩管子导水，上呼吸机急救，然后送到nicu里面。
我是下午四点剖的，晚上十点左右医生弄完过来说我可以去看看了。
（我没去，当时有点万念俱灰，想着我看了又啥用，又帮不上忙。结果第二天早晨才去看。现在想想很后悔，该早点去看看）
后来每天都过的很辛苦，因为从生之前开始，医生都在给我打预防针，说不知道会怎样，不知道肺到底会不会工作。
也不知道胸腔积水到底多久了，医生估计是半个月到一个月之间. 总之，肺可以，就活，否则。。。
我每次去看宝宝，都觉得很折磨，因为她四仰八叉的躺着，也不动，偶尔睁开眼睛也只是眯着一下就闭上。
浑身到处是管子，浑身浮肿，嘴里又有个连着呼吸机的大管子，现在想想都是心痛的厉害。
我lg还问为啥我们的宝宝不是睡在那种有盖子的保温箱里，回答是，管子太多。。。
每次去了，就是说说话，用手搭在她胸前或者手上（不能抚摸，会bother太多），再不停的为她祷告。
其实最难的时候就是最初的一两天，当妈妈的在宝宝面前，会出乎意料的快速站起来勇敢陪着宝宝面对这一切。
每天一点点小的进展，都能让我和lg激动不已的讨论一整天。
小宝宝的求生能力也是让人意想不到的，我们也能慢慢的感觉到医生口气开始乐观起来，虽然还是说不知道会怎样。
终于俩星期之后，她胸腔不再出水，呼吸机也变成了插鼻孔的那种。
等她自己会呼吸了，又开始尝试喂奶，鼻饲管插了也有一阵子，不过相比之前，我们也算是够满足的了。
一开始她自己能吃几个毫升，我们都想捡到宝一样幸福很久。
可惜，很快又发现，因为挂水的从肚脐眼进去的管子刺激，那个大血管有了个二十多厘米长的大血栓。
所以，挂水，变成了打针的那种，那几天又开始看到宝宝的手上脚上，绑着挂水的针头，过两天又要换一下地方。
因为发烧，发现是血液感染，所以后来脑袋那边插了个小管子通到胸前的大血管，挂水，和抗生素。
每天两针打血栓的针，每周一次抽血化验。
有次医生要往脊髓那边扎针，我说我可以看，他都让我出去。
终于两个月整，我家小二妞才算抗生素打够，拔掉头上的管子出院。
从她到家到现在，已经快四个月了，她也快六个月了，其他一切都很好。
只是血栓还在，只是小了很多，相比之前的二十多厘米长，现在应该是五厘米左右了。
我给她每天两针的往大腿上扎，定期的往大城市医生那边复查，带着我们快三岁的老大。
最近的一次，医生说血栓应该固定了，再打一个月就停掉，应该没问题了，不会变大也不会变小，就留在哪里了。
nicu的培训课程，每次我们去上，自我介绍的时候，开个头，护士就知道我们是谁的爸妈了。
因为她的问题都是不大常见的。
汗，我罗嗦了好多。。。。
lzmm，你和医生好好talk一下，如果感觉不好，也可以要求换医生。
至少，要很明白是什么情况，他们会怎样处理，后果都是什么可能。
多去陪陪宝宝，考虑一下，不要过分的被外界干扰，我想当妈妈的最知道自己宝宝的需要吧。
要说受罪，nicu里面的宝宝，哪个不是受罪。
bless lz的宝宝，也bless lz，希望你们一切都好。
lzmm自己的想法呢，我觉得做妈妈的想法是最重要的。
这个医生真的很奇怪，为啥一个劲的劝放弃，是确定有什么不好了吗？
我觉得要不就换个医生。作为一个主治医生，这种态度，对病人和家属都不利的。
我家女儿是34周紧急剖出来的，不算太早产，不过是因为有点毛病。
当时觉得胎动不多，也弱，辗转很久，就去医院求个心安。
结果b超发现胸腔都是水，把肺挤的小小的，把我搬到救护车里就转大医院里了。
然后重新做特殊b超，医生group meeting，给我讲明情况就拉去剖了。
剖出来趁脐带还连着的一小会儿功夫，迅速插了俩管子导水，上呼吸机急救，然后送到nicu里面。
我是下午四点剖的，晚上十点左右医生弄完过来说我可以去看看了。
（我没去，当时有点万念俱灰，想着我看了又啥用，又帮不上忙。结果第二天早晨才去看。现在想想很后悔，该早点去看看）
后来每天都过的很辛苦，因为从生之前开始，医生都在给我打预防针，说不知道会怎样，不知道肺到底会不会工作。
也不知道胸腔积水到底多久了，医生估计是半个月到一个月之间. 总之，肺可以，就活，否则。。。
我每次去看宝宝，都觉得很折磨，因为她四仰八叉的躺着，也不动，偶尔睁开眼睛也只是眯着一下就闭上。
浑身到处是管子，浑身浮肿，嘴里又有个连着呼吸机的大管子，现在想想都是心痛的厉害。
我lg还问为啥我们的宝宝不是睡在那种有盖子的保温箱里，回答是，管子太多。。。
每次去了，就是说说话，用手搭在她胸前或者手上（不能抚摸，会bother太多），再不停的为她祷告。
其实最难的时候就是最初的一两天，当妈妈的在宝宝面前，会出乎意料的快速站起来勇敢陪着宝宝面对这一切。
每天一点点小的进展，都能让我和lg激动不已的讨论一整天。
小宝宝的求生能力也是让人意想不到的，我们也能慢慢的感觉到医生口气开始乐观起来，虽然还是说不知道会怎样。
终于俩星期之后，她胸腔不再出水，呼吸机也变成了插鼻孔的那种。
等她自己会呼吸了，又开始尝试喂奶，鼻饲管插了也有一阵子，不过相比之前，我们也算是够满足的了。
一开始她自己能吃几个毫升，我们都想捡到宝一样幸福很久。
可惜，很快又发现，因为挂水的从肚脐眼进去的管子刺激，那个大血管有了个二十多厘米长的大血栓。
所以，挂水，变成了打针的那种，那几天又开始看到宝宝的手上脚上，绑着挂水的针头，过两天又要换一下地方。
因为发烧，发现是血液感染，所以后来脑袋那边插了个小管子通到胸前的大血管，挂水，和抗生素。
每天两针打血栓的针，每周一次抽血化验。
有次医生要往脊髓那边扎针，我说我可以看，他都让我出去。
终于两个月整，我家小二妞才算抗生素打够，拔掉头上的管子出院。
从她到家到现在，已经快四个月了，她也快六个月了，其他一切都很好。
只是血栓还在，只是小了很多，相比之前的二十多厘米长，现在应该是五厘米左右了。
我给她每天两针的往大腿上扎，定期的往大城市医生那边复查，带着我们快三岁的老大。
最近的一次，医生说血栓应该固定了，再打一个月就停掉，应该没问题了，不会变大也不会变小，就留在哪里了。
nicu的培训课程，每次我们去上，自我介绍的时候，开个头，护士就知道我们是谁的爸妈了。
因为她的问题都是不大常见的。
汗，我罗嗦了好多。。。。
lzmm，你和医生好好talk一下，如果感觉不好，也可以要求换医生。
至少，要很明白是什么情况，他们会怎样处理，后果都是什么可能。
多去陪陪宝宝，考虑一下，不要过分的被外界干扰，我想当妈妈的最知道自己宝宝的需要吧。
要说受罪，nicu里面的宝宝，哪个不是受罪。
bless lz的宝宝，也bless lz，希望你们一切都好。
看的我都哭了。。。。。。。抱抱mm。。。。当妈的真不容易。。。希望宝宝健康快乐～
不要以为最好的儿童医院里的医生就一定是最好的。 你至少要再找几个医生听听 2ND OPINION。 你可以跟医院COMPLAIN， 说这个医生的问题， 让他们给你换
[此贴子已经被作者于2010/6/17 16:41:51编辑过]
re。
这么大的事情，不能只听一个ob的，还是再多找几个医生听听意见吧。
mm在哪里呀？不管怎样，都不要放弃。我刚刚早产了一个34周的女儿。我去的医院有很多20几个星期的早产儿，都长的很好。他们几年会有一次reunion, 那些孩子10几20了，都很出色。只要能活，一定坚持。
我还有一个朋友，在加拿大（条件不如美国），早产了一个23周多的男孩，现在8岁也很好。
mm如果需要支持，可以跟我联系。真的不惜望你们放弃。
re。先别放弃啊。相信有miracle的。。。。。。。
Second opinion is the key now
看的我都哭了。。。。。。。抱抱mm。。。。当妈的真不容易。。。希望宝宝健康快乐～
呃，谢谢mm
当时是蛮辛苦，不过现在就很容易了，小宝宝能吃能睡，也很可爱。
每天就知道看着好动的姐姐，很崇拜的样子，恩，当妈的很幸福。
至于当时的苦，也快忘记了都。老二把我给训练皮实多了。
一定要坚持啊，小朋友自己都在坚持，做父母的也要加油啊
big bless
呃，谢谢mm
当时是蛮辛苦，不过现在就很容易了，小宝宝能吃能睡，也很可爱。
每天就知道看着好动的姐姐，很崇拜的样子，恩，当妈的很幸福。
至于当时的苦，也快忘记了都。老二把我给训练皮实多了。
你们很坚强，让我感动。受了这些罪，以后会很幸福的。。
生命其实很强大，希望楼主的孩子也能健康的活下来。。。。。。。。。。。
[此贴子已经被作者于2010/6/17 18:43:28编辑过]
23 weeks is just way too early. too many complications, even if child survives, it probably will be a very disabled child. Not a life you would want for your child.
我知道~~如果注定是这样 我也认 因为他是我小孩
lzmm自己的想法呢，我觉得做妈妈的想法是最重要的。
这个医生真的很奇怪，为啥一个劲的劝放弃，是确定有什么不好了吗？
我觉得要不就换个医生。作为一个主治医生，这种态度，对病人和家属都不利的。
我家女儿是34周紧急剖出来的，不算太早产，不过是因为有点毛病。
当时觉得胎动不多，也弱，辗转很久，就去医院求个心安。
结果b超发现胸腔都是水，把肺挤的小小的，把我搬到救护车里就转大医院里了。
然后重新做特殊b超，医生group meeting，给我讲明情况就拉去剖了。
剖出来趁脐带还连着的一小会儿功夫，迅速插了俩管子导水，上呼吸机急救，然后送到nicu里面。
我是下午四点剖的，晚上十点左右医生弄完过来说我可以去看看了。
（我没去，当时有点万念俱灰，想着我看了又啥用，又帮不上忙。结果第二天早晨才去看。现在想想很后悔，该早点去看看）
后来每天都过的很辛苦，因为从生之前开始，医生都在给我打预防针，说不知道会怎样，不知道肺到底会不会工作。
也不知道胸腔积水到底多久了，医生估计是半个月到一个月之间. 总之，肺可以，就活，否则。。。
我每次去看宝宝，都觉得很折磨，因为她四仰八叉的躺着，也不动，偶尔睁开眼睛也只是眯着一下就闭上。
浑身到处是管子，浑身浮肿，嘴里又有个连着呼吸机的大管子，现在想想都是心痛的厉害。
我lg还问为啥我们的宝宝不是睡在那种有盖子的保温箱里，回答是，管子太多。。。
每次去了，就是说说话，用手搭在她胸前或者手上（不能抚摸，会bother太多），再不停的为她祷告。
其实最难的时候就是最初的一两天，当妈妈的在宝宝面前，会出乎意料的快速站起来勇敢陪着宝宝面对这一切。
每天一点点小的进展，都能让我和lg激动不已的讨论一整天。
小宝宝的求生能力也是让人意想不到的，我们也能慢慢的感觉到医生口气开始乐观起来，虽然还是说不知道会怎样。
终于俩星期之后，她胸腔不再出水，呼吸机也变成了插鼻孔的那种。
等她自己会呼吸了，又开始尝试喂奶，鼻饲管插了也有一阵子，不过相比之前，我们也算是够满足的了。
一开始她自己能吃几个毫升，我们都想捡到宝一样幸福很久。
可惜，很快又发现，因为挂水的从肚脐眼进去的管子刺激，那个大血管有了个二十多厘米长的大血栓。
所以，挂水，变成了打针的那种，那几天又开始看到宝宝的手上脚上，绑着挂水的针头，过两天又要换一下地方。
因为发烧，发现是血液感染，所以后来脑袋那边插了个小管子通到胸前的大血管，挂水，和抗生素。
每天两针打血栓的针，每周一次抽血化验。
有次医生要往脊髓那边扎针，我说我可以看，他都让我出去。
终于两个月整，我家小二妞才算抗生素打够，拔掉头上的管子出院。
从她到家到现在，已经快四个月了，她也快六个月了，其他一切都很好。
只是血栓还在，只是小了很多，相比之前的二十多厘米长，现在应该是五厘米左右了。
我给她每天两针的往大腿上扎，定期的往大城市医生那边复查，带着我们快三岁的老大。
最近的一次，医生说血栓应该固定了，再打一个月就停掉，应该没问题了，不会变大也不会变小，就留在哪里了。
nicu的培训课程，每次我们去上，自我介绍的时候，开个头，护士就知道我们是谁的爸妈了。
因为她的问题都是不大常见的。
汗，我罗嗦了好多。。。。
lzmm，你和医生好好talk一下，如果感觉不好，也可以要求换医生。
至少，要很明白是什么情况，他们会怎样处理，后果都是什么可能。
多去陪陪宝宝，考虑一下，不要过分的被外界干扰，我想当妈妈的最知道自己宝宝的需要吧。
要说受罪，nicu里面的宝宝，哪个不是受罪。
bless lz的宝宝，也bless lz，希望你们一切都好。
他们都知道问题 但是他们好像没什么处理呢 哎~~~~~~想要一个健康的小孩这么难~~~~
我23岁 这个不管年龄问题 我已经剖腹2次 我已经失去过一个女儿呢 医生说以后再怀孕 又会早产 我们也知道 小孩以后一定会有问题的 但公婆老公他们不放弃 我公婆跟我爸妈说 他以后有什么问题 我们不养他 他们来养 那我可以怎么样做呢？我一个人要放弃的话 我就是他家罪人啊 我也不想看到我小孩受罪
有没有找到早产的原因阿？以后能不能避免早产？？
但是万一，宝宝选择离开，LZ这么年轻， 以后还有机会。但是2次早产，肯定有某些原因。可能LZ体质问题。 可惜美国这边对于保胎的概念真的是低得出奇。如果是国内，医生肯定想尽办法帮你保胎的， 只要让宝宝多在妈妈肚子里待一天，他就多一分健康。就算知道LZ会早产， 国内的医生也会说尽量帮你拖时间，让宝宝长大。不会像美国医生， 只是告诉你这个事实， 却什么都不做。
如果LZ在还想要宝宝的话， 真的不妨回国试试看吧。
希望宝宝坚强得挺过来。
我又看了一遍，老是觉得这个医生态度不对。她这样，很难让人相信她在治疗过程中是积极的。
医院里面应该有一些辅助机构，你咨询咨询，说出自己对医生的不舒服的地方，他们会帮你的。
还有，我去过一次医院专门邀请nicu父母的meeting，大家座谈一下，对你也会有帮助。
你会发现，还有比你的小孩更小的，情况更复杂的，他们的父母也很有信心的。
我当时记得有个年轻夫妇，拿出一个照片，是他们的宝宝戴的一个大粗手环，然后当爹的指指自己手指上的戒指说，知道我家宝宝多大了吧。
小宝宝求生欲望很高的，survive的本领也是经常让医生都惊叹的。
我好朋友的儿子，23周四天生的，当时医生也是说很难活下来，但是没有劝他们放弃，宝宝在医院住了五个多月才回的家。
现在孩子2岁半了，个头是比同龄的小很多，但是智力看起来没有任何问题。医生怀疑他眼睛可能因为早期吸氧会受影响，但是看他一般视力没有问题。活动也挺正常的，满地跑，听到音乐还能跳个舞啥的，很活泼呢！
医院的医生护士都很关注他，说他从生下来就是个斗士，闯过一个又一个关口。
当然对于父母是很艰难的过程，记得头几个月他妈妈跟我打电话，跟我说今天不敢想明天的事。到现在妈妈还不愿看他小时候的照片。
lzmm，多咨询一下吧。
我又看了一遍，老是觉得这个医生态度不对。她这样，很难让人相信她在治疗过程中是积极的。
医院里面应该有一些辅助机构，你咨询咨询，说出自己对医生的不舒服的地方，他们会帮你的。
还有，我去过一次医院专门邀请nicu父母的meeting，大家座谈一下，对你也会有帮助。
你会发现，还有比你的小孩更小的，情况更复杂的，他们的父母也很有信心的。
我当时记得有个年轻夫妇，拿出一个照片，是他们的宝宝戴的一个大粗手环，然后当爹的指指自己手指上的戒指说，知道我家宝宝多大了吧。
小宝宝求生欲望很高的，survive的本领也是经常让医生都惊叹的。
我也担心她在治疗过程中不积极~~
不要放弃，我来给你讲一个身边的例子给你点信心。
我好朋友的儿子，23周四天生的，当时医生也是说很难活下来，但是没有劝他们放弃，宝宝在医院住了五个多月才回的家。
现在孩子2岁半了，个头是比同龄的小很多，但是智力看起来没有任何问题。医生怀疑他眼睛可能因为早期吸氧会受影响，但是看他一般视力没有问题。活动也挺正常的，满地跑，听到音乐还能跳个舞啥的，很活泼呢！
医院的医生护士都很关注他，说他从生下来就是个斗士，闯过一个又一个关口。
当然对于父母是很艰难的过程，记得头几个月他妈妈跟我打电话，跟我说今天不敢想明天的事。到现在妈妈还不愿看他小时候的照片。
同我儿子一样 23周+4出生的 但我医生只叫我们放弃 哎~~~我也希望我儿子 住5个多月就可以回家啦~~~~我小孩现在手脚都动 很可爱~~~
看了心里好难受，可怜的宝宝。妈妈也要坚强啊，宝宝都很坚强呢
我家一亲戚的小孩也是5，6个月早产，生下来2斤多，在NICU住了几个月，号称百万美元宝贝，现在很好，上小学2年级了。
我家双胞胎老2刚生出来吸了胎便在肺里，也在NICU住了6天。看着小小的孩子，带着满身的管线在保温箱里因为饿了而哭闹，心中那种难受就别提了，但是也更加感慨生命的顽强。虽然身上有各种痛苦，但是生命的本能却让他们自己挣扎地活下去。所以baby不放弃，MM一定不要放弃啊！一定要陪他坚持下去！
同我儿子一样 23周+4出生的 但我医生只叫我们放弃 哎~~~我也希望我儿子 住5个多月就可以回家啦~~~~我小孩现在手脚都动 很可爱~~~
现在当然很难想象宝宝住5个多月就可以回家，但是宝宝真的比我们想象的坚强，当初那个宝宝刚生下来的时候不到600克，医生也说不到600克的宝宝存活率很低的。
后来宝宝一个半月的时候我自己生宝宝，进的同一家医院，因为呼吸有点问题，也进了NICU，我才去第一次看到那个宝宝，比起我的6磅4盎司的宝宝，这个一个多月的宝宝真是小，当时把我难过坏了，真不知道他的父母是怎么熬过来的。
你如果有这个时间和精力，天天去看宝宝，跟他说说话，他会从你那里得到力量的。等宝宝大些，医院还会鼓励你和宝宝亲密接触，也会给宝宝生存的信心。
还有，开始泵奶，等到宝宝能吃奶了，那是他最好的食品。
我23岁 这个不管年龄问题 我已经剖腹2次 我已经失去过一个女儿呢 医生说以后再怀孕 又会早产 我们也知道 小孩以后一定会有问题的 但公婆老公他们不放弃 我公婆跟我爸妈说 他以后有什么问题 我们不养他 他们来养 那我可以怎么样做呢？我一个人要放弃的话 我就是他家罪人啊 我也不想看到我小孩受罪
要知道，这么早的早产儿，以后必然有问题，同情你们的遭遇，但是，这种事情，不能只凭感情用事吧？也该理智对待一些吧？ 说实话，你这孩子基本上大脑发育是一定不行了，其它方面的症状也少不了。 你们应该找儿科专家咨询咨询，如果你们知道了这种超级早的早产儿是必然一定有缺陷，而且是严重缺陷 （智障基本是一定的），还想让他这样成长的话，那就坚持抢救维持吧。
你公婆是好人！
mm，那个医生有什么确凿的证据，说明宝宝有什么重大缺陷吗？如果没有，就是信口开河，你们应当去和医院交涉，换一个有信心的医生，我都担心这个医生会不会给宝宝best care
统计概率表示，必然一定肯定有重大缺陷。
mm在哪里呀？不管怎样，都不要放弃。我刚刚早产了一个34周的女儿。我去的医院有很多20几个星期的早产儿，都长的很好。他们几年会有一次reunion, 那些孩子10几20了，都很出色。只要能活，一定坚持。
我还有一个朋友，在加拿大（条件不如美国），早产了一个23周多的男孩，现在8岁也很好。
mm如果需要支持，可以跟我联系。真的不惜望你们放弃。
你说的这个孩子肯定是23周么？如果是23周早产的，现在8岁还很健康，医学上应该是会记录下一笔的！！！！！！
以前不是还有人说过认识一个怀孕3个月就早产，小孩还存活了下来（当然是个混身毛病的残疾）。放到这个坛子里，居然也有一群人相信这是真的呢，简直是宇宙级别的超级无敌笑话了。
不管决定是什么，一定要坚强
大大的BLESS，我们朋友的小孩也是20几周出生的，生下来不会呼吸，不会吸奶，2磅多，现在健健康康的，5，6岁的样子嘞
20几周，分为21周，22周，23周............28周，29周...............
这几个数字的区别大了去了！！！
你说的这个孩子肯定是23周么？如果是23周早产的，现在8岁还很健康，医学上应该是会记录下一笔的！！！！！！
以前不是还有人说过认识一个怀孕3个月就早产，小孩还存活了下来（当然是个混身毛病的残疾）。放到这个坛子里，居然也有一群人相信这是真的呢，简直是宇宙级别的超级无敌笑话了。
我刚刚就想跟你说，别在这里胡说了，你居然还没完了！
我身边的例子就是23周生的，现在2岁半了，挺好的，医生说确实少见，但是也算不上什么医学奇迹。
你去Google一下，最小的早产儿是21周，也活下来了。
你大谈什么统计概率的，如果拿不出确凿的证据，就不要再胡说了！
你说的这个孩子肯定是23周么？如果是23周早产的，现在8岁还很健康，医学上应该是会记录下一笔的！！！！！！
以前不是还有人说过认识一个怀孕3个月就早产，小孩还存活了下来（当然是个混身毛病的残疾）。放到这个坛子里，居然也有一群人相信这是真的呢，简直是宇宙级别的超级无敌笑话了。
Notable preterm births
James Elgin Gill (born on 20 May 1987 in Ottawa, Canada) was the earliest premature baby in the world. He was 128 days premature (21 weeks and 5 days gestation) and weighed 1 pound 6 ounces (624 g). He survived and is quite healthy.[87][88]
from wiki.com
At least, your first statement was wrong.
我刚刚就想跟你说，别在这里胡说了，你居然还没完了！
我身边的例子就是23周生的，现在2岁半了，挺好的，医生说确实少见，但是也算不上什么医学奇迹。
你去Google一下，最小的早产儿是21周，也活下来了。
你大谈什么统计概率的，如果拿不出确凿的证据，就不要再胡说了！
活下来和活得健康完全是两个概念！
20几周，分为21周，22周，23周............28周，29周...............
这几个数字的区别大了去了！！！
如果是27周过后的小孩已经可以出生了，我记得有个早产基金会的发起人，他自己的小孩生下来才1磅多，就是20周出头一点点出来的。别那么冷血，做为父母，即使100%确定娃娃是有缺陷的，只要有勇气都不会选择放弃
活下来和活得健康完全是两个概念！
你去看看我前面写的，我朋友的宝宝就活得很健康，和楼主的宝宝同一个孕周生下来的！
除非你自己就是学医的，在大医院的NICU工作，手里有大把的数据，就不要在这里吓唬人了，LZmm已经很难受了！
[此贴子已经被作者于2010/6/17 19:32:29编辑过]
统计概率表示，必然一定肯定有重大缺陷。
这个mm的id...
无论如何，如果是我的孩子，只要他/她自己还有求生欲望，我会积极配合治疗的。
[此贴子已经被作者于2010/6/17 19:33:44编辑过]
统计概率表示，必然一定肯定有重大缺陷。
95% is not 100%. You don't have to be this harsh even if you don't believe in miracles.
现在当然很难想象宝宝住5个多月就可以回家，但是宝宝真的比我们想象的坚强，当初那个宝宝刚生下来的时候不到600克，医生也说不到600克的宝宝存活率很低的。
后来宝宝一个半月的时候我自己生宝宝，进的同一家医院，因为呼吸有点问题，也进了NICU，我才去第一次看到那个宝宝，比起我的6磅4盎司的宝宝，这个一个多月的宝宝真是小，当时把我难过坏了，真不知道他的父母是怎么熬过来的。
你如果有这个时间和精力，天天去看宝宝，跟他说说话，他会从你那里得到力量的。等宝宝大些，医院还会鼓励你和宝宝亲密接触，也会给宝宝生存的信心。
还有，开始泵奶，等到宝宝能吃奶了，那是他最好的食品。
re
是这样的。
天天去陪陪他，说说话，等他身体条件允许的话，就要有肌肤接触，我在的医院鼓励的是光着抱到怀里。
每天积极的泵奶，等他开始吃的时候，真的一开始是以滴计的，不过初乳也是以滴计的。
这个帖子里怎么有这么多认识奇迹家庭的ID呢？ 奇迹挺少的，但是，真没想到，居然都活在你们周围。
那是因为你的眼睛睁不开了！
同我儿子一样 23周+4出生的 但我医生只叫我们放弃 哎~~~我也希望我儿子 住5个多月就可以回家啦~~~~我小孩现在手脚都动 很可爱~~~
BLESS，不知道你宝宝的具体情况，我宝宝当时早产生下来也就3磅多，大量失血，但是我当时的决定是就算宝宝有问题，也要给她一个生的机会，有时候不要完全相信医生，他们只是程序上办事，但是人是很复杂的东西，自愈能力很强。。。。。。放弃真不是现在应该说的话
lzmm，多咨询一下吧。
我又看了一遍，老是觉得这个医生态度不对。她这样，很难让人相信她在治疗过程中是积极的。
医院里面应该有一些辅助机构，你咨询咨询，说出自己对医生的不舒服的地方，他们会帮你的。
还有，我去过一次医院专门邀请nicu父母的meeting，大家座谈一下，对你也会有帮助。
你会发现，还有比你的小孩更小的，情况更复杂的，他们的父母也很有信心的。
我当时记得有个年轻夫妇，拿出一个照片，是他们的宝宝戴的一个大粗手环，然后当爹的指指自己手指上的戒指说，知道我家宝宝多大了吧。
小宝宝求生欲望很高的，survive的本领也是经常让医生都惊叹的。
强RE
re
是这样的。
天天去陪陪他，说说话，等他身体条件允许的话，就要有肌肤接触，我在的医院鼓励的是光着抱到怀里。
每天积极的泵奶，等他开始吃的时候，真的一开始是以滴计的，不过初乳也是以滴计的。
Bless, I think every mother would do the same. Never give up on your baby. Glad that your husband and inlaws support you. Best of wishes.
[此贴子已经被作者于2010/6/17 19:41:02编辑过]
看得好难受。
要知道，这么早的早产儿，以后必然有问题，同情你们的遭遇，但是，这种事情，不能只凭感情用事吧？也该理智对待一些吧？ 说实话，你这孩子基本上大脑发育是一定不行了，其它方面的症状也少不了。 你们应该找儿科专家咨询咨询，如果你们知道了这种超级早的早产儿是必然一定有缺陷，而且是严重缺陷 （智障基本是一定的），还想让他这样成长的话，那就坚持抢救维持吧。
Are you God? How dare you to tell lzmm to give up on her baby when we are dealing a living thing here? The baby did not choose to be born this early. lzmm brought the baby to this world so it is her responsibitlity to give the baby the best she can, even if the baby has any potential disabilities. A good mother isn't one who only chooses to raise healthy babies.
The earliest gestational age at which the infant has at least a 50% chance of survival is referred to as the limit of viability. As NICU care has improved over the last 40 years, viability has reduced to approximately 24 weeks,[5][6] although rare survivors have been documented as early as 21 weeks.
就是说24周的宝宝存活率是50%。23周至少不会是1%吧，应该比这个高很多。
[此贴子已经被作者于2010/6/17 19:42:52编辑过]
这个帖子里怎么有这么多认识奇迹家庭的ID呢？ 奇迹挺少的，但是，真没想到，居然都活在你们周围。
我想lzmm知道你说的，她的医生给她说的应该也够多的了。
所以这里很多mm知道很多积极一面的例子，说给lzmm听，不知道有什么不对，可让你纠结得不行，执着得说话口气这样子。
要知道，这么早的早产儿，以后必然有问题，同情你们的遭遇，但是，这种事情，不能只凭感情用事吧？也该理智对待一些吧？ 说实话，你这孩子基本上大脑发育是一定不行了，其它方面的症状也少不了。 你们应该找儿科专家咨询咨询，如果你们知道了这种超级早的早产儿是必然一定有缺陷，而且是严重缺陷 （智障基本是一定的），还想让他这样成长的话，那就坚持抢救维持吧。
你已经是一个妈妈来的吗？你觉的你说这些问题？我们都没有想过吗？我们也知道他会有缺陷 所以我们坚持抢救~~~你讲那些 我们都懂 都知道
lz如果决定坚持，就好好鼓励，多给建议。lz如果决定放弃，底下的mm也不要假装活菩萨。
就事论事，不针对任何人。
我觉得所有回帖的都没有权利建议lz放弃还是坚持，因为最后不管是好的还是坏的方面，都不是回帖的人能负责的。
lz如果决定坚持，就好好鼓励，多给建议。lz如果决定放弃，底下的mm也不要假装活菩萨。
就事论事，不针对任何人。
完全同意，这是LZmm个人的决定。
现在当然很难想象宝宝住5个多月就可以回家，但是宝宝真的比我们想象的坚强，当初那个宝宝刚生下来的时候不到600克，医生也说不到600克的宝宝存活率很低的。
后来宝宝一个半月的时候我自己生宝宝，进的同一家医院，因为呼吸有点问题，也进了NICU，我才去第一次看到那个宝宝，比起我的6磅4盎司的宝宝，这个一个多月的宝宝真是小，当时把我难过坏了，真不知道他的父母是怎么熬过来的。
你如果有这个时间和精力，天天去看宝宝，跟他说说话，他会从你那里得到力量的。等宝宝大些，医院还会鼓励你和宝宝亲密接触，也会给宝宝生存的信心。
还有，开始泵奶，等到宝宝能吃奶了，那是他最好的食品。
我已经开始泵奶~希望我小孩可以吃到我奶~~老公不让我去看他~~他说我每次看到他都哭 我又在坐月子 等我爸爸休息 才可以去 他可以开车带我们去~
现在孩子都10岁多了，挺健康的。
LZMM别放弃，孩子都没有放弃，你更不能放弃。多去看看他，多跟他说说话。BLESS BLESS。
要知道，这么早的早产儿，以后必然有问题，同情你们的遭遇，但是，这种事情，不能只凭感情用事吧？也该理智对待一些吧？ 说实话，你这孩子基本上大脑发育是一定不行了，其它方面的症状也少不了。 你们应该找儿科专家咨询咨询，如果你们知道了这种超级早的早产儿是必然一定有缺陷，而且是严重缺陷 （智障基本是一定的），还想让他这样成长的话，那就坚持抢救维持吧。
你怎么知道的？你是医生？你看过这孩子？一点同情心都没有，就知道在这里火上浇油。比楼主的孩子还小的早产婴儿都能存活！
回来也还是用氧气，反正到我们离开美国都没见他们带出来过。
你已经是一个妈妈来的吗？你觉的你说这些问题？我们都没有想过吗？我们也知道他会有缺陷 所以我们坚持抢救~~~你讲那些 我们都懂 都知道
[此贴子已经被作者于2010/6/17 19:56:48编辑过]