23周早产儿~医生放弃的理由~

bless   

眼睛是由于氧气水平导致的，这个可以通过手术治疗的。 以下是引用superzoom在6/17/2010 5:10:00 PM的发言：

    
    要不先坚持看看，这种事要看孩子的状况。

我有一个朋友，她姐姐的孩子23周，她的孩子24周。
她姐姐的孩子脑部一直有淤血，后来要到广州用基因方面的疗法治疗。
她自己的孩子喉部插管喂饭，到了两岁还没拔下来。而且中间还经历好几次手术改造消化系统的问题。
而且这么早生下来的孩子，眼睛也会有问题

    

看哭了，这一段，本来一楼看完就好难过好难过
这一段贝贝妈说话的语气，哎，明显是已经熬了好多天伤心的不行，对宝宝的形容，眼泪直接下来了

希望宝宝在天堂过得好吧，楼主早点从阴影里走出来
以下是引用貝貝媽在6/17/2010 5:30:00 PM的发言：

    
    
     说真我没有勇气 我也不抱着希望他可以怎么样 如果他是我一辈子负担  我也认  因为他是我小孩~~ 你不是我 ~你不知道~当你每次去看到他 一天比一天长大  每次跟他讲话 他都手指 脚指都动  好像听懂你讲话那样  我也很佩服地主婆  我想我可以好像地主婆那样 陪小孩坚持下去~~~~~~
    

71页的楼我仔仔细细的看了一遍

几次泪下，希望mm多方求助吧，真的太让人难受了

不要放弃！等你再怀孕的时候一定会成功的！多多看看各个国家都有什么不同办法解决吧，实在不行可以人工试管么？会不会好些

或者代孕，行么。

好难受，也好害怕，楼里的几位有相同经历的妈妈真的好伟大，如果是我我真的不知道有没有这个勇气，可能看到孩子的时候就会有吧。

至少lzmm公婆老公都是很明事理的人，也很有爱心，你会幸福的。

bless

贝贝妈, 你多年轻啊, 以后一定有很多机会的.......
宝宝RIP

以下是引用Melody77在6/17/2010 5:09:00 PM的发言：

Why 医生说以后再怀孕 又会早产? Did you do know the reason for the first 早产? Did you do anything to prevent it for this time?
 
Bless baby!
医生的话真的不能全信啊, 要对自己的身体有信心!!!!!!!!
医生告诉我不可能自己怀上, 只有donor egg 才有点希望, 结果我还是怀上了, 生出了健康可爱的宝宝.......

以下是引用貝貝媽在6/17/2010 3:57:00 PM的发言：

    
     宝宝已经去天堂啦~~他去找姐姐去咯 ~~~~~~谢谢大家祝福跟意见！！！！！
     [此贴子已经被作者于2010/6/20 22:29:03编辑过]

    


坚强的妈妈，宝宝RIP~

bless lz

以下是引用nnx26在6/17/2010 4:52:00 PM的发言：

    
     mm，我给你讲一个：
     我的亲戚的真实故事：
     我的亲戚 女，，她靠着自己的努力创业很成功，30++，一直习惯性流产，最后一次又怀孕了，估计也是最后一次了，24周生下了宝宝，早产儿，都以为救不活了，当时没有什么其他的症状，但是医生说：她要是活过来了，以后可能智力发育等都会比较缓慢。
     在医院的保温箱里呆了好几个月后成功出院 。
     现在孩子7岁多了，以前体质很差，她妈妈每个周末都要“逼着”她去游泳，孩子哭的很厉害，也要去。。现在体质明显改善。
     孩子现在上小学了，只有语文不错，但是数学等都不理想，数学经常是0分，其他的小朋友老觉得她反映很慢，不和她玩，老师说她跟不上班，需要晚点再上学，大概要和5岁小孩一批再一起上。
     她说话总是很慢，问她问题，她总是要想一下才回答。。。。。。
     其他都正常，看着她穿的那么漂亮，笑声，我们都觉得她和其他孩子没什么两样
     bless mm again

好可怜啊。。。

      
      
     [此贴子已经被作者于2010/6/17 16:53:47编辑过]

    

以下是引用miaommiaomm在6/17/2010 6:24:00 PM的发言：
 lzmm自己的想法呢，我觉得做妈妈的想法是最重要的。
这个医生真的很奇怪，为啥一个劲的劝放弃，是确定有什么不好了吗？
我觉得要不就换个医生。作为一个主治医生，这种态度，对病人和家属都不利的。

我家女儿是34周紧急剖出来的，不算太早产，不过是因为有点毛病。
当时觉得胎动不多，也弱，辗转很久，就去医院求个心安。
结果b超发现胸腔都是水，把肺挤的小小的，把我搬到救护车里就转大医院里了。
然后重新做特殊b超，医生group meeting，给我讲明情况就拉去剖了。
剖出来趁脐带还连着的一小会儿功夫，迅速插了俩管子导水，上呼吸机急救，然后送到nicu里面。
我是下午四点剖的，晚上十点左右医生弄完过来说我可以去看看了。
（我没去，当时有点万念俱灰，想着我看了又啥用，又帮不上忙。结果第二天早晨才去看。现在想想很后悔，该早点去看看）

后来每天都过的很辛苦，因为从生之前开始，医生都在给我打预防针，说不知道会怎样，不知道肺到底会不会工作。
也不知道胸腔积水到底多久了，医生估计是半个月到一个月之间. 总之，肺可以，就活，否则。。。
我每次去看宝宝，都觉得很折磨，因为她四仰八叉的躺着，也不动，偶尔睁开眼睛也只是眯着一下就闭上。
浑身到处是管子，浑身浮肿，嘴里又有个连着呼吸机的大管子，现在想想都是心痛的厉害。
我lg还问为啥我们的宝宝不是睡在那种有盖子的保温箱里，回答是，管子太多。。。

每次去了，就是说说话，用手搭在她胸前或者手上（不能抚摸，会bother太多），再不停的为她祷告。
其实最难的时候就是最初的一两天，当妈妈的在宝宝面前，会出乎意料的快速站起来勇敢陪着宝宝面对这一切。
每天一点点小的进展，都能让我和lg激动不已的讨论一整天。
小宝宝的求生能力也是让人意想不到的，我们也能慢慢的感觉到医生口气开始乐观起来，虽然还是说不知道会怎样。
终于俩星期之后，她胸腔不再出水，呼吸机也变成了插鼻孔的那种。
等她自己会呼吸了，又开始尝试喂奶，鼻饲管插了也有一阵子，不过相比之前，我们也算是够满足的了。
一开始她自己能吃几个毫升，我们都想捡到宝一样幸福很久。

可惜，很快又发现，因为挂水的从肚脐眼进去的管子刺激，那个大血管有了个二十多厘米长的大血栓。
所以，挂水，变成了打针的那种，那几天又开始看到宝宝的手上脚上，绑着挂水的针头，过两天又要换一下地方。
因为发烧，发现是血液感染，所以后来脑袋那边插了个小管子通到胸前的大血管，挂水，和抗生素。
每天两针打血栓的针，每周一次抽血化验。
有次医生要往脊髓那边扎针，我说我可以看，他都让我出去。
终于两个月整，我家小二妞才算抗生素打够，拔掉头上的管子出院。

从她到家到现在，已经快四个月了，她也快六个月了，其他一切都很好。
只是血栓还在，只是小了很多，相比之前的二十多厘米长，现在应该是五厘米左右了。
我给她每天两针的往大腿上扎，定期的往大城市医生那边复查，带着我们快三岁的老大。
最近的一次，医生说血栓应该固定了，再打一个月就停掉，应该没问题了，不会变大也不会变小，就留在哪里了。

nicu的培训课程，每次我们去上，自我介绍的时候，开个头，护士就知道我们是谁的爸妈了。
因为她的问题都是不大常见的。

汗，我罗嗦了好多。。。。
lzmm，你和医生好好talk一下，如果感觉不好，也可以要求换医生。
至少，要很明白是什么情况，他们会怎样处理，后果都是什么可能。
多去陪陪宝宝，考虑一下，不要过分的被外界干扰，我想当妈妈的最知道自己宝宝的需要吧。
要说受罪，nicu里面的宝宝，哪个不是受罪。

bless lz的宝宝，也bless lz，希望你们一切都好。


 
看了你写的我一直在哭，big bless你的女儿。mm真的很坚强。

以下是引用KattiePerry在7/18/2012 4:23:00 PM的发言：

坚强的妈妈，宝宝RIP~

祝福你和你的宝宝

我想是的

以下是引用silversky在6/19/2010 9:11:00 AM的发言：

    
    
    
那么她确实是身体有些问题吗？

    

前面说了是多囊
我不懂什么意思
然后说是宫口全开，两次都没法缝上

我好认真的爬了71页，保佑mm早日要到宝宝吧
以下是引用lostandfound在7/18/2012 5:27:00 PM的发言：

    
    我想是的

    

这样的lg真的好棒！btw，看我头像。。。kiki 以下是引用westlake在6/18/2010 9:00:00 AM的发言：

    
    很同意啊！

我上次怀孕的时候跟我家大猴子说，如果查出来一定是唐氏，我就不要了。大猴子说他想要。

女儿去EI的playgroup有一个小朋友，看起来比Kiki小，两眼的距离很宽，我一直怀疑是唐氏，后来发现我们两家的EI老师是一个人，跟这个老师说起来，的确是唐氏。但是在知道是唐氏之前，让我怀疑我自己判断的是，他的妈妈看起来很快活，他也很快活，很多Kiki会的玩具，他也会。

这周才知道他马上就三岁了，比我女儿大，要转到学校去了。我想他会一直快乐下去的。