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公开新冠是萨斯减活疫苗,军运会传入中国并无恶意是中美甚至世界和平的关键
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最新回复:2025年5月15日 5点23分 PT
共 (5) 楼
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h
herbs
一天
楼主 (北美华人网)
新冠的起源是困扰在中国人尤其是海外华人脑中的一个巨大阴影.我可以肯定的说中国的决策层已经基本排除了自然起源和中国自己泄漏,锁定了美国制造并泄露,激进派甚至认为是美国蓄意投毒.美国这边大都是认为中国泄露,同样激进派甚至认为是中国蓄意投毒, 哪怕是温和派的Jeffrey Sachs尽管99%确信新冠是北卡制造,他还是毫无根据的说是中国泄露. 在这个认知下,中美军事大决战不可避免,没有人会和生死之敌妥协。
在这中美关系越来越恶化的时代,我还是要再呐喊一声:新冠是北卡设计,落基山实验室制作的萨斯减活疫苗,军运会传入中国并无恶意.这个简单的真相因为中国病毒和疫苗研究的落后和美国相关方的蓄意掩盖而一直难以公开.
北卡的巴里克20年前就开始尝试修改萨斯的基因,例如控制转录调控网络 transcription regulatory network (TRN)的基因来制作萨斯减活疫苗. Evaluation of a recombination-resistant coronavirus as a broadly applicable, rapidly implementable vaccine platform https://www.nature.com/articles/s42003-018-0175-7 在这篇2018年的文章里,巴里克把ACGAAC修改成UGGUCGC来降低萨斯的毒性,他把这种修改了7个核苷酸的萨斯毒株称为CRG7.需要强调的是这个人造的TRS前导序列UGGUCGC出现在新冠序列的第1465个核苷酸,能产生一种新的病毒RNA 转录本,该转录本会删除 ORF 1ab 多聚蛋白中的部分nsp2蛋白,从而降低毒性.新冠2020年出现后,许多人根据这个UGGUCGC(DNA序列是TGGTCGC)减活基因改造指纹推测新冠是萨斯减活疫苗,然而这个观点会对应对新冠的各种措施造成巨大的阻力,很快就被消声了.
这种2018年文章里略作修改的减活疫苗很容易突变回复成原来的超强致死的萨斯毒株.巴里克一直在探求一个和萨斯有25%差异的序列,推测这样的一个序列会触发足够的对萨斯的免疫反应,但又没有萨斯那么强的毒性, 还可以减少疫苗突变回萨斯的可能性.这个骨架的选取是非常复杂的,不是随便一个冠状病毒就会有足够的对萨斯的免疫活性,还要做各种额外的修改优化,比如臭名昭著的PRRAR弗林酶切点位插入.他最终的选择应该是2017年美军在老挝采集的蝙蝠冠状病毒Banal-52,和新冠97%的序列一致,而曾经被穷追猛打的RATG13只有96%.理论设计出的基因序列拆成6段,由外包公司合成后再组装成嵌合体.
基于理论设计组装的病毒嵌合体不一定能在真实的细胞中感染生长,要进一步做serial passage优化,这个步骤巴里克不能做,他送给Vincent Munster的落基山实验室RML做.附图是他在2019年2月把修改了TRS前导序列的CRG7送给RML的会议记录.新冠出现UGGUCGC减活指纹和这个会议记录是巴里克设计新冠,Munster的RML进一步优化成萨斯减活疫苗的铁证之一。值得一提的是, 新冠仅在五种已知哺乳动物中有效传播:美洲鹿、美洲鹿鼠、叙利亚仓鼠、美洲水貂和埃及果蝠——均在Munster的落基山实验室中发现。新冠不会感染中国实验室常见或武汉病毒研究所的实验动物,例如中国菊头蝠。
巴里克经常提一个很微妙的概念叫dual use. 资助这个萨斯减活疫苗的项目PREEMPT有一个很高大的宗旨就是开发萨斯减活疫苗来接种野生动物,尤其是中国和东南亚的各种萨斯潜在中间体,这样中间体萨斯免疫后就不会感染携带萨斯,人类也就不用怕萨斯再现了。谁都知道这个冠冕堂皇的宗旨是胡说八道的,美国连给人用的新冠疫苗都是高价限量,才不会好心化巨资给全世界的野生蝙蝠、穿山甲等接种萨斯疫苗的。这里就是微妙的只可意会,不可言传书写的dual use的概念了,其实项目的所有人员都知道开发的疫苗不是给动物用的,而是给人用的。
这个给人用的萨斯减活疫苗因为有传染性,接种几个人全世界就有可能传遍了,疫苗公司才不会干这种荒谬的生意。但是这种疫苗的制作又相当快捷,那它的唯一用途就是给军队,这就又是只可意会,不可言传书写的dual use了,只有军方才会化大钱又冒大险接种这种可传染的萨斯减活疫苗。UNC/RML开发的这个萨斯减活疫苗,有可能根据dual use,交接给军方的德特里克堡实验室做进一步的开发. 美军一向对没经过足够检验的疫苗很痴迷,比如海湾战争期间给士兵接种了炭疽疫苗,副作用死伤惨重。美军对自1945年撤离中国于2019年在军运会上再次踏上中国的土地充满恐惧,出发前接种萨斯减活疫苗是顺理成章的推测。军运会期间, 5名美军运动员突发高热,被专机接回,大抵就是疫苗的副作用.
顺便说一个可以排除武汉病毒所制造新冠的一个技术细节:武汉病毒所使用BAC平台,只能用已分离的病毒做骨架来改造病毒, 而WIV只有WIV1、WIV16和Rs4874三种已分离的蝙蝠病毒。这三种病毒与新冠序列相差甚远。另外,武汉病毒所从未分离或培养蝙蝠病毒RaTG13,仅作为短测序序列组装的核苷酸序列存在. UNC使用cDNA法,可以将6大段只在理论上存在的序列凭空合成后“无缝”地拼接在一起。巴里克说过他没有教过武汉病毒所“无缝”法的细节.
附录. 巴里克设计萨斯减活疫苗的历史: Yount, B.; Roberts, R.S.; Lindesmith, L.; Baric, R.S. Rewiring the severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) transcription circuit: Engineering a recombination-resistant genome. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2006, 103, 12546–12551 Lamirande, E.W.; DeDiego, M.L.; Roberts, A.; Jackson, J.P.; Alvarez, E.; Sheahan, T.; Shieh, W.-J.; Zaki, S.R.; Baric, R.; Enjuanes, L.; et al. A Live Attenuated Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Is Immunogenic and Efficacious in Golden Syrian Hamsters. J. Virol. 2008, 82, 7721–7724. Rockx, B.; Donaldson, E.; Frieman, M.; Sheahan, T.; Corti, D.; Lanzavecchia, A.; Baric, R.S. Escape from Human Monoclonal Antibody Neutralization Affects In Vitro and In Vivo Fitness of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus. J. Infect. Dis. 2010, 201, 946–955 Graham, R.L.; Becker, M.M.; Eckerle, L.D.; Bolles, M.; Denison, M.R.; Baric, R.S. A live, impaired-fidelity coronavirus vaccine protects in an aged, immunocompromised mouse model of lethal disease. Nat. Med. 2012, 18, 1820–1826. Menachery, V.D.; Yount, B.L.; Josset, L.; Gralinski, L.E.; Scobey, T.; Agnihothram, S.; Katze, M.G.; Baric, R.S. Attenuation and Restoration of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Mutant Lacking 20 -O-Methyltransferase Activity. J. Virol. 2014, 88, 4251–4264 Zhang, R.; Li, Y.; Cowley, T.J.; Steinbrenner, A.; Phillips, J.M.; Yount, B.L.; Baric, R.S.; Weiss, S.R. The nsp1, nsp13, and M Proteins Contribute to the Hepatotropism of Murine Coronavirus JHM.WU. J. Virol. 2015, 89, 3598–3609 Menachery, V.D.; Gralinski, L.E.; Mitchell, H.D.; Dinnon, K.H., III; Leist, S.R.; Yount, B.L., Jr.; McAnarney, E.T.; Graham, R.L.; Waters, K.M.; Baric, R.S. Combination Attenuation Offers Strategy for Live Attenuated Coronavirus Vaccines. J. Virol. 2018, 92. Graham, R.L.; Deming, D.J.; Deming, M.E.; Yount, B.L.; Baric, R.S. Evaluation of a recombination-resistant coronavirus as a broadly applicable, rapidly implementable vaccine platform. Commun. Biol. 2018, 1, 179.
p
pinochao
大约 24 小时
2 楼
中美都脱不了干系,什么时候才能真象大白。无辜死去这么多人,活着的也有很多后遗症
h
herbs
大约 24 小时
3 楼
pinochao 发表于 2025-05-14 17:38
中美都脱不了干系,什么时候才能真象大白。无辜死去这么多人,活着的也有很多后遗症
如果确认新冠是萨斯减活疫苗,军运会传入中国,那中国作为整体真的说不上有多少责任.
就个人来说,石郑丽作为制造新冠的蓝图Defuse的相关方,如果她在2020年初没有向中国的调查人员秘密交代的话,她就是千古罪人。中国懂萨斯减活病毒的人不多,石郑丽应该是知道最多的,但是她身处漩涡,极有对中国调查人员隐瞒了许多内幕。要是石郑丽老实交代,2020年初就告诉中国高层新冠是萨斯减活疫苗,中国绝对不会发疯搞了荒唐的三年清零。DEFUSE的文本2021年夏天被墨菲中校泄漏,感觉中国官方在这之前并不知情.
h
hokiegogogo
大约 20 小时
4 楼
两边都不站队,实事求是的说,蝙蝠女是夹在中美之间的point of contact, 武汉那么多无辜的冤魂,她再怎么抵赖,都是千古罪人
简
简简单单123
大约 9 小时
5 楼
回复 1楼 herbs 的帖子
别洗了,真的。
当年萨斯因为潜伏期太短,导致无法像野火一样传染杀灭更多黄种人,才研究了萨斯二代新冠,希望等发现传开的时候已经无法防治,大面积杀灭小黄人。
Herbs, 你是黄种人吗?是的话还是别做这种危及子孙的事了。如果不是的话,就当我没说。
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在这中美关系越来越恶化的时代,我还是要再呐喊一声:新冠是北卡设计,落基山实验室制作的萨斯减活疫苗,军运会传入中国并无恶意.这个简单的真相因为中国病毒和疫苗研究的落后和美国相关方的蓄意掩盖而一直难以公开.
北卡的巴里克20年前就开始尝试修改萨斯的基因,例如控制转录调控网络 transcription regulatory network (TRN)的基因来制作萨斯减活疫苗. Evaluation of a recombination-resistant coronavirus as a broadly applicable, rapidly implementable vaccine platform https://www.nature.com/articles/s42003-018-0175-7 在这篇2018年的文章里,巴里克把ACGAAC修改成UGGUCGC来降低萨斯的毒性,他把这种修改了7个核苷酸的萨斯毒株称为CRG7.需要强调的是这个人造的TRS前导序列UGGUCGC出现在新冠序列的第1465个核苷酸,能产生一种新的病毒RNA 转录本,该转录本会删除 ORF 1ab 多聚蛋白中的部分nsp2蛋白,从而降低毒性.新冠2020年出现后,许多人根据这个UGGUCGC(DNA序列是TGGTCGC)减活基因改造指纹推测新冠是萨斯减活疫苗,然而这个观点会对应对新冠的各种措施造成巨大的阻力,很快就被消声了.
这种2018年文章里略作修改的减活疫苗很容易突变回复成原来的超强致死的萨斯毒株.巴里克一直在探求一个和萨斯有25%差异的序列,推测这样的一个序列会触发足够的对萨斯的免疫反应,但又没有萨斯那么强的毒性, 还可以减少疫苗突变回萨斯的可能性.这个骨架的选取是非常复杂的,不是随便一个冠状病毒就会有足够的对萨斯的免疫活性,还要做各种额外的修改优化,比如臭名昭著的PRRAR弗林酶切点位插入.他最终的选择应该是2017年美军在老挝采集的蝙蝠冠状病毒Banal-52,和新冠97%的序列一致,而曾经被穷追猛打的RATG13只有96%.理论设计出的基因序列拆成6段,由外包公司合成后再组装成嵌合体.
基于理论设计组装的病毒嵌合体不一定能在真实的细胞中感染生长,要进一步做serial passage优化,这个步骤巴里克不能做,他送给Vincent Munster的落基山实验室RML做.附图是他在2019年2月把修改了TRS前导序列的CRG7送给RML的会议记录.新冠出现UGGUCGC减活指纹和这个会议记录是巴里克设计新冠,Munster的RML进一步优化成萨斯减活疫苗的铁证之一。值得一提的是, 新冠仅在五种已知哺乳动物中有效传播:美洲鹿、美洲鹿鼠、叙利亚仓鼠、美洲水貂和埃及果蝠——均在Munster的落基山实验室中发现。新冠不会感染中国实验室常见或武汉病毒研究所的实验动物,例如中国菊头蝠。
巴里克经常提一个很微妙的概念叫dual use. 资助这个萨斯减活疫苗的项目PREEMPT有一个很高大的宗旨就是开发萨斯减活疫苗来接种野生动物,尤其是中国和东南亚的各种萨斯潜在中间体,这样中间体萨斯免疫后就不会感染携带萨斯,人类也就不用怕萨斯再现了。谁都知道这个冠冕堂皇的宗旨是胡说八道的,美国连给人用的新冠疫苗都是高价限量,才不会好心化巨资给全世界的野生蝙蝠、穿山甲等接种萨斯疫苗的。这里就是微妙的只可意会,不可言传书写的dual use的概念了,其实项目的所有人员都知道开发的疫苗不是给动物用的,而是给人用的。
这个给人用的萨斯减活疫苗因为有传染性,接种几个人全世界就有可能传遍了,疫苗公司才不会干这种荒谬的生意。但是这种疫苗的制作又相当快捷,那它的唯一用途就是给军队,这就又是只可意会,不可言传书写的dual use了,只有军方才会化大钱又冒大险接种这种可传染的萨斯减活疫苗。UNC/RML开发的这个萨斯减活疫苗,有可能根据dual use,交接给军方的德特里克堡实验室做进一步的开发. 美军一向对没经过足够检验的疫苗很痴迷,比如海湾战争期间给士兵接种了炭疽疫苗,副作用死伤惨重。美军对自1945年撤离中国于2019年在军运会上再次踏上中国的土地充满恐惧,出发前接种萨斯减活疫苗是顺理成章的推测。军运会期间, 5名美军运动员突发高热,被专机接回,大抵就是疫苗的副作用.
顺便说一个可以排除武汉病毒所制造新冠的一个技术细节:武汉病毒所使用BAC平台,只能用已分离的病毒做骨架来改造病毒, 而WIV只有WIV1、WIV16和Rs4874三种已分离的蝙蝠病毒。这三种病毒与新冠序列相差甚远。另外,武汉病毒所从未分离或培养蝙蝠病毒RaTG13,仅作为短测序序列组装的核苷酸序列存在. UNC使用cDNA法,可以将6大段只在理论上存在的序列凭空合成后“无缝”地拼接在一起。巴里克说过他没有教过武汉病毒所“无缝”法的细节.
附录. 巴里克设计萨斯减活疫苗的历史: Yount, B.; Roberts, R.S.; Lindesmith, L.; Baric, R.S. Rewiring the severe acute respiratory syndrome coronavirus (SARS-CoV) transcription circuit: Engineering a recombination-resistant genome. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2006, 103, 12546–12551 Lamirande, E.W.; DeDiego, M.L.; Roberts, A.; Jackson, J.P.; Alvarez, E.; Sheahan, T.; Shieh, W.-J.; Zaki, S.R.; Baric, R.; Enjuanes, L.; et al. A Live Attenuated Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Is Immunogenic and Efficacious in Golden Syrian Hamsters. J. Virol. 2008, 82, 7721–7724. Rockx, B.; Donaldson, E.; Frieman, M.; Sheahan, T.; Corti, D.; Lanzavecchia, A.; Baric, R.S. Escape from Human Monoclonal Antibody Neutralization Affects In Vitro and In Vivo Fitness of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus. J. Infect. Dis. 2010, 201, 946–955 Graham, R.L.; Becker, M.M.; Eckerle, L.D.; Bolles, M.; Denison, M.R.; Baric, R.S. A live, impaired-fidelity coronavirus vaccine protects in an aged, immunocompromised mouse model of lethal disease. Nat. Med. 2012, 18, 1820–1826. Menachery, V.D.; Yount, B.L.; Josset, L.; Gralinski, L.E.; Scobey, T.; Agnihothram, S.; Katze, M.G.; Baric, R.S. Attenuation and Restoration of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus Mutant Lacking 20 -O-Methyltransferase Activity. J. Virol. 2014, 88, 4251–4264 Zhang, R.; Li, Y.; Cowley, T.J.; Steinbrenner, A.; Phillips, J.M.; Yount, B.L.; Baric, R.S.; Weiss, S.R. The nsp1, nsp13, and M Proteins Contribute to the Hepatotropism of Murine Coronavirus JHM.WU. J. Virol. 2015, 89, 3598–3609 Menachery, V.D.; Gralinski, L.E.; Mitchell, H.D.; Dinnon, K.H., III; Leist, S.R.; Yount, B.L., Jr.; McAnarney, E.T.; Graham, R.L.; Waters, K.M.; Baric, R.S. Combination Attenuation Offers Strategy for Live Attenuated Coronavirus Vaccines. J. Virol. 2018, 92. Graham, R.L.; Deming, D.J.; Deming, M.E.; Yount, B.L.; Baric, R.S. Evaluation of a recombination-resistant coronavirus as a broadly applicable, rapidly implementable vaccine platform. Commun. Biol. 2018, 1, 179.
如果确认新冠是萨斯减活疫苗,军运会传入中国,那中国作为整体真的说不上有多少责任.
就个人来说,石郑丽作为制造新冠的蓝图Defuse的相关方,如果她在2020年初没有向中国的调查人员秘密交代的话,她就是千古罪人。中国懂萨斯减活病毒的人不多,石郑丽应该是知道最多的,但是她身处漩涡,极有对中国调查人员隐瞒了许多内幕。要是石郑丽老实交代,2020年初就告诉中国高层新冠是萨斯减活疫苗,中国绝对不会发疯搞了荒唐的三年清零。DEFUSE的文本2021年夏天被墨菲中校泄漏,感觉中国官方在这之前并不知情.
两边都不站队,实事求是的说,蝙蝠女是夹在中美之间的point of contact, 武汉那么多无辜的冤魂,她再怎么抵赖,都是千古罪人
别洗了,真的。
当年萨斯因为潜伏期太短,导致无法像野火一样传染杀灭更多黄种人,才研究了萨斯二代新冠,希望等发现传开的时候已经无法防治,大面积杀灭小黄人。
Herbs, 你是黄种人吗?是的话还是别做这种危及子孙的事了。如果不是的话,就当我没说。