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求学生物的帮忙解答一下DNA pair的问题
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最新回复:2024年10月26日 19点21分 PT
共 (11) 楼
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f
fmq
11 天
楼主 (北美华人网)
我理解23对chromosome里, 一条是来自父亲, 一条来自母亲, 那怎么能完美的每个ALLEle 都pair上呢, a对t, c对g?
n
nnzz
11 天
2 楼
23 pairs, not 23
吃
吃瓜爷
11 天
3 楼
对不上就修补吧? 在哪个地方看到从一代到下一代有10万个SNP.
f
fritillaria
11 天
4 楼
染色体配对和DNA双链不是一回事
c
csliz
11 天
5 楼
回复 1楼 fmq 的帖子
哈哈哈,,你的 生物学基本为零吧,,高中 知识,,
atgc 是 双链 DNA,,, 染色体是 一条 双链DNA,,
l
lingling7
11 天
6 楼
染色体pair分开,里面的dna链不用打开的呀
s
shoppingisfun
11 天
7 楼
每一条都有两股dna,这两股dna配对。
g
geneontology
11 天
8 楼
一共46条染色体,23条来自父亲,23条来自母亲。
这46条染色体中的每一条都是一条双链DNA分子。每条染色体的DNA结构都是由两条互补的单链DNA通过碱基配对形成的。
比如chr1,有两条,一条父亲,一条母亲。 父亲那条自己形成双链结构,如果把这双链展开,就有顺义链 (249 million长)。反义链也是249million长。 母亲那条自己也是形成双链结构,如果把这双链展开,就有顺义链 (249 million长)。反义链也是249million长。
碱基配对示例
父亲的基因组
:
chr1:1顺义链
:A
chr1:1反义链
:T(互补于顺义链的A)
母亲的基因组
:
chr1:1顺义链
:G
chr1:1反义链
:C(互补于顺义链的G) 结合结果 在这个示例中:
chr1:1的顺义链
由父亲的A和母亲的G组成,因此在这个位置的
序列为AG
。
chr1:1的反义链
可以推导出: 父亲的反义链为T 母亲的反义链为C 最终序列 所以,如果我们考虑
chr1:1
的整体表达,那么在这个位置的
双链结构
的顺义链组合为
AG
,而相应的反义链组合为
TC
。 但在遗传学中,通常我们只关注顺义链的碱基组合(如AG),而反义链的信息会通过其互补关系隐含在其中。 总结 因此,您说的
chr1:1实际上是AG
是正确的,表示父亲和母亲在这一位置的顺义链碱基。
在测序过程中,确实会获得来自
顺义链
(编码链)和
反义链
(非编码链)的信息,但大多数标准的DNA测序方法(如Sanger测序和高通量测序)通常会返回以
顺义链
为参考的碱基序列。 具体来说:
顺义链的测序
: 在测序时,我们通常会获取
顺义链
的碱基序列。例如,假设父亲的
chr1:1
上的顺义链是A,那么测序结果将显示这一位置为A。
反义链的信息
: 反义链的碱基序列并不会单独报告。在标准的DNA测序结果中,我们不会看到反义链上
chr1:1
的碱基是什么。 反义链的碱基与顺义链是互补的,因此如果顺义链是A,那么反义链在同一位置将是T,但这个信息通常不直接在测序结果中给出。
父亲与母亲的序列
: 在一个个体的基因组中,从父亲和母亲遗传的每条染色体都有一条顺义链。在测序中,我们通常会得到父亲和母亲的顺义链的结果,可能会以某种形式标识出这些序列是来自于父亲还是母亲。 对于相同位置的测序结果,如果父亲的
chr1:1
是A,而母亲的
chr1:1
是G,这将被称为
杂合性
。 总结: 因此,测序结果通常只反映顺义链的碱基,而反义链的信息不会单独列出。顺义链的测序结果包括父亲和母亲的顺义链在相应位置的碱基,但反义链的碱基通常隐含在顺义链的互补性中。
f
fmq
11 天
9 楼
thanks!
g
geneontology
11 天
10 楼
比如基因ABC 父亲 AAATTTGGTTT (顺义链) TTTAAACCAAA(反义链)
母亲 GAATTTGGTTT(顺义链) CTTAAACCAAA(反义链)
那么这个基因ABC就会有AAATTTGGTTT 和GAATTTGGTTT被翻译蛋白质。 如果第一个位置,人群中大多数是A,那么母亲的G就是一个SNP或mutation
e
errisa
9 天
11 楼
回复 1楼 fmq 的帖子
你说的都对,但是没明白你的问题, 你是想问每段基因是如何完美的匹配在同一区域的吗? 如果是的话你可以看一下遗传这部分
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哈哈哈,,你的 生物学基本为零吧,,高中 知识,,
atgc 是 双链 DNA,,, 染色体是 一条 双链DNA,,
这46条染色体中的每一条都是一条双链DNA分子。每条染色体的DNA结构都是由两条互补的单链DNA通过碱基配对形成的。
比如chr1,有两条,一条父亲,一条母亲。 父亲那条自己形成双链结构,如果把这双链展开,就有顺义链 (249 million长)。反义链也是249million长。 母亲那条自己也是形成双链结构,如果把这双链展开,就有顺义链 (249 million长)。反义链也是249million长。
碱基配对示例 父亲的基因组: chr1:1顺义链:A chr1:1反义链:T(互补于顺义链的A) 母亲的基因组: chr1:1顺义链:G chr1:1反义链:C(互补于顺义链的G) 结合结果 在这个示例中: chr1:1的顺义链由父亲的A和母亲的G组成,因此在这个位置的序列为AG。 chr1:1的反义链可以推导出: 父亲的反义链为T 母亲的反义链为C 最终序列 所以,如果我们考虑chr1:1的整体表达,那么在这个位置的双链结构的顺义链组合为AG,而相应的反义链组合为TC。 但在遗传学中,通常我们只关注顺义链的碱基组合(如AG),而反义链的信息会通过其互补关系隐含在其中。 总结 因此,您说的chr1:1实际上是AG是正确的,表示父亲和母亲在这一位置的顺义链碱基。
在测序过程中,确实会获得来自顺义链(编码链)和反义链(非编码链)的信息,但大多数标准的DNA测序方法(如Sanger测序和高通量测序)通常会返回以顺义链为参考的碱基序列。 具体来说: 顺义链的测序: 在测序时,我们通常会获取顺义链的碱基序列。例如,假设父亲的chr1:1上的顺义链是A,那么测序结果将显示这一位置为A。 反义链的信息: 反义链的碱基序列并不会单独报告。在标准的DNA测序结果中,我们不会看到反义链上chr1:1的碱基是什么。 反义链的碱基与顺义链是互补的,因此如果顺义链是A,那么反义链在同一位置将是T,但这个信息通常不直接在测序结果中给出。 父亲与母亲的序列: 在一个个体的基因组中,从父亲和母亲遗传的每条染色体都有一条顺义链。在测序中,我们通常会得到父亲和母亲的顺义链的结果,可能会以某种形式标识出这些序列是来自于父亲还是母亲。 对于相同位置的测序结果,如果父亲的chr1:1是A,而母亲的chr1:1是G,这将被称为杂合性。 总结: 因此,测序结果通常只反映顺义链的碱基,而反义链的信息不会单独列出。顺义链的测序结果包括父亲和母亲的顺义链在相应位置的碱基,但反义链的碱基通常隐含在顺义链的互补性中。
母亲 GAATTTGGTTT(顺义链) CTTAAACCAAA(反义链)
那么这个基因ABC就会有AAATTTGGTTT 和GAATTTGGTTT被翻译蛋白质。 如果第一个位置,人群中大多数是A,那么母亲的G就是一个SNP或mutation
你说的都对,但是没明白你的问题, 你是想问每段基因是如何完美的匹配在同一区域的吗? 如果是的话你可以看一下遗传这部分