很郁闷,小女儿也有地中海贫血

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timefliesanyway
楼主 (北美华人网)
今天很郁闷!前个星期带小的去做了年度体检,因为我有轻度地中海贫血,我要医生给她查一个。今天医生给我打电话过来,告诉我小的也是地中海贫血基因携带者。她情况比我好,她血红蛋白是正常的,也不缺铁。医生说这个问题对她的身体和生活没有任何影响。唯一就是,将来结婚的时候,配偶不能有地中海贫血基因,这样生出来的孩子有百分之五十的可能性会有重型地中海贫血。我说我知道,我挺为这个问题烦恼的。那以后谈恋爱的时候是不是得要对方去检查身体,如果有的话就不能继续?医生说这种两个人都有的机率是很小很小的,不需要过于担忧。你看你老公还不是没有?话虽如此,我还是很郁闷,大的有,小的也有!为啥两个都遗传了我的基因呢!!!还不知道以后谈恋爱人家会不会介意这个
取名真的好难啊
因为你显性,所以你孩子100%会携带。不过不必过于担心,你不是也正常生活生娃。
竹叶青
还有很多年呢,不要烦恼,船到桥头自然直
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timefliesanyway
取名真的好难啊 发表于 2024-10-10 12:45
因为你显性,所以你孩子100%会携带。不过不必过于担心,你不是也正常生活生娃。

我真的很担心将来对她们择偶有影响,觉得我害了她们
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bran
产检的时候医生告诉我亚洲人带这个基因的比较多,实在不行考虑以后找老外
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timefliesanyway
bran 发表于 2024-10-10 12:49
产检的时候医生告诉我亚洲人带这个基因的比较多,实在不行考虑以后找老外

真的呀,听说广东人很多,问题是我也不是广东人啊,怎么会有
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loveinblack
其实也没啥,我记得好像是可以试管基因筛选的,保证生出正常的孩子,尤其是这个有3/4大概率的情况, 真的不需要郁闷的。
小红马甲
现在基因筛查非常先进,以后找另一半筛查一下就放心了,万一碰上另一半也有携带基因,那就丁克也没什么大不了的。
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saynomore
楼主觉得父母耽误了自己的人生幸福吗?如果没有,你的孩子们也不会埋怨你的。这不是罕见病,对生活和择偶影响也很小,别多想。
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timefliesanyway
saynomore 发表于 2024-10-10 12:58
楼主觉得父母耽误了自己的人生幸福吗?如果没有,你的孩子们也不会埋怨你的。这不是罕见病,对生活和择偶影响也很小,别多想。

我倒是没有抱怨过父母,我结婚的时候根本不知道自己有这个问题,是后来做移民体检的时候医生发现的
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timefliesanyway
loveinblack 发表于 2024-10-10 12:52
其实也没啥,我记得好像是可以试管基因筛选的,保证生出正常的孩子,尤其是这个有3/4大概率的情况, 真的不需要郁闷的。

可以吗?那我下次详细问问医生
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timefliesanyway
小红马甲 发表于 2024-10-10 12:55
现在基因筛查非常先进,以后找另一半筛查一下就放心了,万一碰上另一半也有携带基因,那就丁克也没什么大不了的。

也是,可能我自己有点过于焦虑了
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badgerbadger
问题不大,两广地区大概1/4的人都有地贫,绝大多数也活得好好的。
结婚之前做个基因检查,再不行婚后做试管,总有办法的。
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nytimes
timefliesanyway 发表于 2024-10-10 12:44
今天很郁闷!前个星期带小的去做了年度体检,因为我有轻度地中海贫血,我要医生给她查一个。今天医生给我打电话过来,告诉我小的也是地中海贫血基因携带者。她情况比我好,她血红蛋白是正常的,也不缺铁。医生说这个问题对她的身体和生活没有任何影响。唯一就是,将来结婚的时候,配偶不能有地中海贫血基因,这样生出来的孩子有百分之五十的可能性会有重型地中海贫血。我说我知道,我挺为这个问题烦恼的。那以后谈恋爱的时候是不是得要对方去检查身体,如果有的话就不能继续?医生说这种两个人都有的机率是很小很小的,不需要过于担忧。你看你老公还不是没有?话虽如此,我还是很郁闷,大的有,小的也有!为啥两个都遗传了我的基因呢!!!还不知道以后谈恋爱人家会不会介意这个

另一半有的话也没有关系的,可以做试管ivf 筛查,最重要的还是以后两个人情投意合,基因的问题很好解决
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iloveGelato
badgerbadger 发表于 2024-10-10 13:15
问题不大,两广地区大概1/4的人都有地贫,绝大多数也活得好好的。
结婚之前做个基因检查,再不行婚后做试管,总有办法的。

我也听说广西很多人有这个基因,不知道是为什么
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annnna
不至于吧 我也有个遗传病 19岁刚做基因检查确认时也是和你一样焦虑了一阵择偶怎么办 但是事实是我的前男友和老公都毫不在意
你家孩子等快谈婚论嫁了就让对方也测下基因 如果有就试管呗 都不是啥难事
我自己这些也没做 已经生了俩孩子了(因为目测老公不像携带者) 如果不幸孩子遗传到了那就live with it了
冰茶
广东人很多这个基因问题啊
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tac
我也是携带者。 不就是以后生孩子复杂一点而己,没什么吧。 我都没给两娃测。
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me3
取名真的好难啊 发表于 2024-10-10 12:45
因为你显性,所以你孩子100%会携带。不过不必过于担心,你不是也正常生活生娃。

这个错了,楼主极大概率是有一个copy 的正常基因,所以孩子50%的几率携带。
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me3
我也听说广西很多人有这个基因,不知道是为什么
iloveGelato 发表于 2024-10-10 13:26

因为这种血防疟原虫,得疟疾几率低些。在蚊虫多的南方,有了选择优势。当然现在有了治疟疾的药,大家都没事了。
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jackrose
楼主焦虑了,这又不是什么大事,就是运动要绝对小心吧。运动员好像要格外注意有没有这个。我也不太懂啊。
那么多人糖尿病,心脏病,高血压基因,不是也照样生儿育女吗。
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ajanny
bran 发表于 2024-10-10 12:49
产检的时候医生告诉我亚洲人带这个基因的比较多,实在不行考虑以后找老外

你猜它为什么叫“地中海贫血”??
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me3
jackrose 发表于 2024-10-10 14:08
楼主焦虑了,这又不是什么大事,就是运动要绝对小心吧。运动员好像要格外注意有没有这个。我也不太懂啊。
那么多人糖尿病,心脏病,高血压基因,不是也照样生儿育女吗。

对高强度的需要大量氧气的运动难点,马拉松大概是困难,但一般运动没啥问题的。齐达内就有地贫,也没妨碍他成一流球星啊。对小孩子更不用担心,小孩还有gamma hemoglobin 的compensation,一般不贫血。
没事去逛街
我也有呀,非常轻,完全不影响正常生活,不查体都不知道,2孩子也都遗传了,我是我妈遗传给我的,我们是江南人,医生说我们这种是血细胞小一圈,以后孩子对象不找这样的就行了
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KZ11
中国南部,东南亚,地中海地区的人thalassemia minor 的人不要太多,根本就不影响正常生活和健康。确实,以后找对象,最好不要找也是thalassemia携带者,这样生thalassemia major 的孩子机率大一些。thalassemia major才是比较麻烦的病。
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Joejoetx
这地中海贫血基因好像没有显隐性, 体现在数量性状, 4 个里坏了一个,就有轻微症状,坏了2个也还好,日常生活中未必一定能发觉,携带者即便找全正常的生,小孩也有50% 可能是地贫
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longbows
Pete Sampras,地中海贫血病患者,照样拿了14个大满贯,三巨头之前的山羊 LZ真不用焦虑
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leilei
badgerbadger 发表于 2024-10-10 13:15
问题不大,两广地区大概1/4的人都有地贫,绝大多数也活得好好的。
结婚之前做个基因检查,再不行婚后做试管,总有办法的。

两广+福建。不知道包不包括海南,以前算广东
问题挺大的。小时候住亲戚家5-年,邻居家的二女一子,年轻的时候都挺好。后来女的结婚生了个显性,定期换血还是输血?再然后邻居家只剩父亲和儿子。我有隐形基因,这3/4个省的人就避免结亲家吧
一尼逆
楼主放宽心态, 即使最后女儿地贫携带者与另一个携带者结婚, 筛选受孕卵也有1/4几率是正常孩子, 1/2是携带者, 1/4较重, 所以有3/4几率都是可以接受的,不过最好找一个正常伴侣, 就基本没有顾虑了