很郁闷，小女儿也有地中海贫血

今天很郁闷！前个星期带小的去做了年度体检，因为我有轻度地中海贫血，我要医生给她查一个。今天医生给我打电话过来，告诉我小的也是地中海贫血基因携带者。她情况比我好，她血红蛋白是正常的，也不缺铁。医生说这个问题对她的身体和生活没有任何影响。唯一就是，将来结婚的时候，配偶不能有地中海贫血基因，这样生出来的孩子有百分之五十的可能性会有重型地中海贫血。我说我知道，我挺为这个问题烦恼的。那以后谈恋爱的时候是不是得要对方去检查身体，如果有的话就不能继续？医生说这种两个人都有的机率是很小很小的，不需要过于担忧。你看你老公还不是没有？话虽如此，我还是很郁闷，大的有，小的也有！为啥两个都遗传了我的基因呢！！！还不知道以后谈恋爱人家会不会介意这个

因为你显性，所以你孩子100％会携带。不过不必过于担心，你不是也正常生活生娃。

还有很多年呢，不要烦恼，船到桥头自然直

取名真的好难啊 发表于 2024-10-10 12:45
因为你显性，所以你孩子100％会携带。不过不必过于担心，你不是也正常生活生娃。

我真的很担心将来对她们择偶有影响，觉得我害了她们

产检的时候医生告诉我亚洲人带这个基因的比较多，实在不行考虑以后找老外

bran 发表于 2024-10-10 12:49
产检的时候医生告诉我亚洲人带这个基因的比较多，实在不行考虑以后找老外

真的呀，听说广东人很多，问题是我也不是广东人啊，怎么会有

其实也没啥，我记得好像是可以试管基因筛选的，保证生出正常的孩子，尤其是这个有3/4大概率的情况， 真的不需要郁闷的。

现在基因筛查非常先进，以后找另一半筛查一下就放心了，万一碰上另一半也有携带基因，那就丁克也没什么大不了的。

楼主觉得父母耽误了自己的人生幸福吗？如果没有，你的孩子们也不会埋怨你的。这不是罕见病，对生活和择偶影响也很小，别多想。

saynomore 发表于 2024-10-10 12:58
楼主觉得父母耽误了自己的人生幸福吗？如果没有，你的孩子们也不会埋怨你的。这不是罕见病，对生活和择偶影响也很小，别多想。

我倒是没有抱怨过父母，我结婚的时候根本不知道自己有这个问题，是后来做移民体检的时候医生发现的

loveinblack 发表于 2024-10-10 12:52
其实也没啥，我记得好像是可以试管基因筛选的，保证生出正常的孩子，尤其是这个有3/4大概率的情况， 真的不需要郁闷的。

可以吗？那我下次详细问问医生

小红马甲 发表于 2024-10-10 12:55
现在基因筛查非常先进，以后找另一半筛查一下就放心了，万一碰上另一半也有携带基因，那就丁克也没什么大不了的。

也是，可能我自己有点过于焦虑了

问题不大，两广地区大概1/4的人都有地贫，绝大多数也活得好好的。
结婚之前做个基因检查，再不行婚后做试管，总有办法的。

timefliesanyway 发表于 2024-10-10 12:44
今天很郁闷！前个星期带小的去做了年度体检，因为我有轻度地中海贫血，我要医生给她查一个。今天医生给我打电话过来，告诉我小的也是地中海贫血基因携带者。她情况比我好，她血红蛋白是正常的，也不缺铁。医生说这个问题对她的身体和生活没有任何影响。唯一就是，将来结婚的时候，配偶不能有地中海贫血基因，这样生出来的孩子有百分之五十的可能性会有重型地中海贫血。我说我知道，我挺为这个问题烦恼的。那以后谈恋爱的时候是不是得要对方去检查身体，如果有的话就不能继续？医生说这种两个人都有的机率是很小很小的，不需要过于担忧。你看你老公还不是没有？话虽如此，我还是很郁闷，大的有，小的也有！为啥两个都遗传了我的基因呢！！！还不知道以后谈恋爱人家会不会介意这个

另一半有的话也没有关系的，可以做试管ivf 筛查，最重要的还是以后两个人情投意合，基因的问题很好解决

badgerbadger 发表于 2024-10-10 13:15
问题不大，两广地区大概1/4的人都有地贫，绝大多数也活得好好的。
结婚之前做个基因检查，再不行婚后做试管，总有办法的。

我也听说广西很多人有这个基因，不知道是为什么

不至于吧 我也有个遗传病 19岁刚做基因检查确认时也是和你一样焦虑了一阵择偶怎么办 但是事实是我的前男友和老公都毫不在意
你家孩子等快谈婚论嫁了就让对方也测下基因 如果有就试管呗 都不是啥难事
我自己这些也没做 已经生了俩孩子了（因为目测老公不像携带者） 如果不幸孩子遗传到了那就live with it了

广东人很多这个基因问题啊

我也是携带者。 不就是以后生孩子复杂一点而己，没什么吧。 我都没给两娃测。

取名真的好难啊 发表于 2024-10-10 12:45
因为你显性，所以你孩子100％会携带。不过不必过于担心，你不是也正常生活生娃。

这个错了，楼主极大概率是有一个copy 的正常基因，所以孩子50%的几率携带。

我也听说广西很多人有这个基因，不知道是为什么
iloveGelato 发表于 2024-10-10 13:26

因为这种血防疟原虫，得疟疾几率低些。在蚊虫多的南方，有了选择优势。当然现在有了治疟疾的药，大家都没事了。

楼主焦虑了，这又不是什么大事，就是运动要绝对小心吧。运动员好像要格外注意有没有这个。我也不太懂啊。
那么多人糖尿病，心脏病，高血压基因，不是也照样生儿育女吗。

bran 发表于 2024-10-10 12:49
产检的时候医生告诉我亚洲人带这个基因的比较多，实在不行考虑以后找老外

你猜它为什么叫“地中海贫血”？？

jackrose 发表于 2024-10-10 14:08
楼主焦虑了，这又不是什么大事，就是运动要绝对小心吧。运动员好像要格外注意有没有这个。我也不太懂啊。
那么多人糖尿病，心脏病，高血压基因，不是也照样生儿育女吗。

对高强度的需要大量氧气的运动难点，马拉松大概是困难，但一般运动没啥问题的。齐达内就有地贫，也没妨碍他成一流球星啊。对小孩子更不用担心，小孩还有gamma hemoglobin 的compensation，一般不贫血。

我也有呀，非常轻，完全不影响正常生活，不查体都不知道，2孩子也都遗传了，我是我妈遗传给我的，我们是江南人，医生说我们这种是血细胞小一圈，以后孩子对象不找这样的就行了

中国南部，东南亚，地中海地区的人thalassemia minor 的人不要太多，根本就不影响正常生活和健康。确实，以后找对象，最好不要找也是thalassemia携带者，这样生thalassemia major 的孩子机率大一些。thalassemia major才是比较麻烦的病。

这地中海贫血基因好像没有显隐性， 体现在数量性状， 4 个里坏了一个，就有轻微症状，坏了2个也还好，日常生活中未必一定能发觉，携带者即便找全正常的生，小孩也有50% 可能是地贫

Pete Sampras,地中海贫血病患者，照样拿了14个大满贯，三巨头之前的山羊 LZ真不用焦虑

badgerbadger 发表于 2024-10-10 13:15
问题不大，两广地区大概1/4的人都有地贫，绝大多数也活得好好的。
结婚之前做个基因检查，再不行婚后做试管，总有办法的。

两广+福建。不知道包不包括海南，以前算广东
问题挺大的。小时候住亲戚家5-年，邻居家的二女一子，年轻的时候都挺好。后来女的结婚生了个显性，定期换血还是输血？再然后邻居家只剩父亲和儿子。我有隐形基因，这3/4个省的人就避免结亲家吧

楼主放宽心态， 即使最后女儿地贫携带者与另一个携带者结婚， 筛选受孕卵也有1/4几率是正常孩子， 1/2是携带者， 1/4较重， 所以有3/4几率都是可以接受的，不过最好找一个正常伴侣， 就基本没有顾虑了

是alpha 还是beta? Beta已经可以治愈啦

没什么的，还有那么多年，而且这个病对生活没什么太大影响的

timefliesanyway 发表于 2024-10-10 12:44
今天很郁闷！前个星期带小的去做了年度体检，因为我有轻度地中海贫血，我要医生给她查一个。今天医生给我打电话过来，告诉我小的也是地中海贫血基因携带者。她情况比我好，她血红蛋白是正常的，也不缺铁。医生说这个问题对她的身体和生活没有任何影响。唯一就是，将来结婚的时候，配偶不能有地中海贫血基因，这样生出来的孩子有百分之五十的可能性会有重型地中海贫血。我说我知道，我挺为这个问题烦恼的。那以后谈恋爱的时候是不是得要对方去检查身体，如果有的话就不能继续？医生说这种两个人都有的机率是很小很小的，不需要过于担忧。你看你老公还不是没有？话虽如此，我还是很郁闷，大的有，小的也有！为啥两个都遗传了我的基因呢！！！还不知道以后谈恋爱人家会不会介意这个

想太多了。即使你女儿配偶也是携带者，生出重症地贫孩子的概率是25%。即使你女儿的配偶是携带者，只要做产前诊断，完全可以预防重症地贫孩子出生

取名真的好难啊 发表于 2024-10-10 12:45
因为你显性，所以你孩子100％会携带。不过不必过于担心，你不是也正常生活生娃。

不可能显性吧 显性的都活不长 我儿子也是隐性 被猪头害的。我当时研究了一下 开玩笑说以后找对象上来还得先问问对方是不是也携带 不然有可能生娃显性就麻烦了

bran 发表于 2024-10-10 12:49
产检的时候医生告诉我亚洲人带这个基因的比较多，实在不行考虑以后找老外

叫地中海 不可能是亚洲人多吧 好像最早是地中海那边发现的 桑普拉斯也有

什么是地中海式贫血，怎么才查得出来。尤其是轻度的，医生会告诉你吗

timefliesanyway 发表于 2024-10-10 12:48
我真的很担心将来对她们择偶有影响，觉得我害了她们

都啥年代了 还担心择偶、生孩子呐

回复 1楼 timefliesanyway 的帖子
你家几个娃？老大有吗？我家是我有，缺两个阿尔法，也是刚查岀来，因为最近有点贫血，以前是一直细胞小，但是不贫血。我家两个娃目前也细胞小，但是不贫血。然后发现我妈妈也有，外婆也有😂

littleelf 发表于 2024-10-10 22:13
回复 1楼 timefliesanyway 的帖子
你家几个娃？老大有吗？我家是我有，缺两个阿尔法，也是刚查岀来，因为最近有点贫血，以前是一直细胞小，但是不贫血。我家两个娃目前也细胞小，但是不贫血。然后发现我妈妈也有，外婆也有😂

你是怎么查出来的，看血检报告能看出来吗

什么症状，对健康造成什么影响？

小红马甲 发表于 2024-10-10 12:55
现在基因筛查非常先进，以后找另一半筛查一下就放心了，万一碰上另一半也有携带基因，那就丁克也没什么大不了的。

我怀孕的时候做基因检查，发现没有任何相关遗传病基因，然后队友就不用做这个检查了。还是挺惊讶的，因为我体质不太好，没想到有“完美”基因。

地贫没啥啊，我就是广东人，身边有人有但是他们也是正常人，完全感觉不到地贫有啥影响。

我认识以广东人娶的老婆是山东人但是在广东出生长大的。这怎么算？广东韶关有很多人都是祖辈逃避中原战乱移民来到岭南的。会是环境影响了后代的基因吗？
朋友说他的老婆就是一直身体比较弱，需要经常喝中药调理。生了小孩，小孩经常生病，才发现他也携带了母亲的基因。我朋友没有这个基因。

It is okay. No worries, no impact on life, no impact on health.

bfxsd 发表于 2024-10-10 23:46
什么症状，对健康造成什么影响？

没有症状，对健康基本没有什么影响

平平平平 发表于 2024-10-10 22:48
你是怎么查出来的，看血检报告能看出来吗

我是移民体检的时候医生告诉我的，之前我都不知道，一般的血检查不出来，要专门做一个检察

littleelf 发表于 2024-10-10 22:13
回复 1楼 timefliesanyway 的帖子
你家几个娃？老大有吗？我家是我有，缺两个阿尔法，也是刚查岀来，因为最近有点贫血，以前是一直细胞小，但是不贫血。我家两个娃目前也细胞小，但是不贫血。然后发现我妈妈也有，外婆也有😂

我家两个娃，两个都有

blvd 发表于 2024-10-10 21:13
是alpha 还是beta? Beta已经可以治愈啦

是alpha

timefliesanyway 发表于 2024-10-11 08:14
我是移民体检的时候医生告诉我的，之前我都不知道，一般的血检查不出来，要专门做一个检察

一般的血检查不出来，为何医生还能看出来？

理解楼主。我孩子发现近视眼我都难过了一下。 如果是轻度应该对生活没有影响。

我想问一下知道自己有地中海贫血的婚前会告诉对方吗？

badgerbadger 发表于 2024-10-10 13:15
问题不大，两广地区大概1/4的人都有地贫，绝大多数也活得好好的。
结婚之前做个基因检查，再不行婚后做试管，总有办法的。

1/4？以前还真不知道

timefliesanyway 发表于 2024-10-11 08:13
没有症状，对健康基本没有什么影响

那楼主还担心啥

理解你的心情，但是你这个真的还好啦！我家才悲催，两个小的都遗传了他爸那边高胆固醇。小小年纪就有了😭

近视也是遗传的，我家也遗传了， 我觉得很对不起孩子，怕将来别人嫌弃

其实没啥，很多人有的，完全不影响生活啊，你这么大惊小怪会影响孩子对自己的认知的，千万别表现出来

我家老邻居，妈妈和女儿都有地中海贫血，好像生活中没啥影响，妈妈都91岁了，女儿也很健康。

楼主觉得父母耽误了自己的人生幸福吗？如果没有，你的孩子们也不会埋怨你的。这不是罕见病，对生活和择偶影响也很小，别多想。
saynomore 发表于 2024-10-10 12:58

中枪的会埋怨，尤其贫血导致免疫力低下造成并发症。