求助: 心痛二胎染色体有问题 (克氏综合症)

背景: 女34岁 (高龄边界, 医生建议做羊穿)，队友44岁, 一胎男孩10岁了(正常), 二胎血液检测是男孩.
最近羊穿结果出来了, 染色体1/3不正常XXY (mosaic Klinefelter/检测结果如下图).
医生说父母双方基因没有问题, 这次属于变异, 孩子以后生育可能有问题.
有姐妹了解这种染色体变异么? 谢谢大家！
关于要不要引产, 医生只讲利弊, 不给建议. 现在已经25周 (我们这州是可以引产的), 因为月份大了, 怕以后很难怀上:(
这是医生的邮件:
Attached are the test results from your amniocentesis procedure as well as resources to read more about Klinefelter syndrome. Remember that your case is mosaic, meaning only 1/3 of the cells are affected, so the pregnancy would likely present more mildly if at all compared to the resources I send, as they are about complete Klinefelter.

抱抱，经历过类似的，理解这是个特别痛苦的过程。不管怎样，你都还年轻，别给自己太大压力。也帮你顶顶贴。

看了下又叫次雄综合症：有些时候症状会非常显著，可能会出现肌肉虚弱、身高较高、运动协调差、体毛稀少、外生殖器异常、缺乏性欲和严重的有男性女乳症 。通常在青春期时发现克氏症候群的征状。智力发展通常与一般人无异，但常见有阅读障碍或是在说话上有困难。 以后孩子会不会恨你？ 还是想清楚，查基因就是让你规避风险而不是迎难而上吧。

流产吧。

抱抱mm，无论你做什么决定，祝福你

站在孩子的角度想想吧，他会愿意像这样被生下来吗。。再说34算什么大龄啊，很多第一胎都还没准备好

刚google了一下，这个病对孩子未来影响挺大的，每个父母都希望自己的孩子身心健康，同意楼上的，基因测试是为了规避风险而不是迎难而上，知难而退吧。

Mosaic多一条X对生活影响不大，但是应该是不育的。但是要注意孩子的生理心理，特别是bully。留与不留都不要后悔，祝好运。

babybaby 发表于 2024-08-12 22:52
Mosaic多一条X对生活影响不大，但是应该是不育的。但是要注意孩子的生理心理，特别是bully。留与不留都不要后悔，祝好运。

是这样的，主要是XXY作为男性会出现女性的发育体征，而且大概率不育。

34不算大龄

如果是我, 我会放弃 这不仅仅是一个孩子的问题 而是全家四口人的生活都会为之改变 一个孩子就很完美了

羊水穿刺怎麽拖到25周？应该10几周就做的吧？

这个求助有什么用？基因病没法治吧。你就想想你希望你的孩子一生痛苦吗？

别要了，你都有一个孩子了，这个孩子生下来不健康，大人孩子都受罪

34岁做羊穿是因为nipt结果不好吗？

放弃吧，孩子也不会想要你把他生下来。

CK 发表于 2024-08-13 00:01
这个求助有什么用？基因病没法治吧。你就想想你希望你的孩子一生痛苦吗？

汤姆克鲁斯和菲尔普斯都是啊， 他们属于比较好的特例吗？ 楼主家这个也是mosaic的情况了

不建议要，孩子生下来有问题的话，他自己痛苦，你们也痛苦，中间应该全家还要投入很多金钱和精力。
更重要的是，你们本来已经有一个正常的男孩，如果生下这个孩子，身体出现这些问题的话，你们的绝大部份精力还有金钱应该都会投入到生病的孩子身上而几乎忽略大儿子，这样对你们的大儿子的身心健康成长应该都会有负面影响，这样两个孩子都没照顾好。

要是我就不要了。

还是不要了
孩子真的会恨你，谁愿意出生就输在起跑线啊

我朋友的孩子好像也是这个问题，她和我提过，说孕检时医生说孩子以后可能没有生育，我当时也不懂，还在想现在科学怎么都这么发达了，还在肚子里面就可以查出以后几十年的事，因为她告诉我时孩子已经一岁了，所以就安慰了一下，孩子现在10岁了，好像外表也和正常人一样啊，前面有人说身材会高大，我朋友这孩子长的却很矮，真的希望是误诊

34不算大龄，好多人到40才生头胎。 至于生不生，取决于你做好最坏的准备了吗？你准备好你孩子以后会恨你了吗？你准备还以后的生活质量会大幅度下降了吗？你准备好以后可能要经常往返医院了吗？你准备好以后孩子被嘲笑怎么安慰了吗？

34真心不大龄 有这么个孩子对孩子对家庭都是巨大的痛苦

祝福楼主，主要是1/3 mosaic，如果50%可能就不要了 但是1/3 mosaic各方面应该都是比较轻的

LBLD 发表于 2024-08-13 00:19
我朋友的孩子好像也是这个问题，她和我提过，说孕检时医生说孩子以后可能没有生育，我当时也不懂，还在想现在科学怎么都这么发达了，还在肚子里面就可以查出以后几十年的事，因为她告诉我时孩子已经一岁了，所以就安慰了一下，孩子现在10岁了，好像外表也和正常人一样啊，前面有人说身材会高大，我朋友这孩子长的却很矮，真的希望是误诊

XYY比较高大，而且比同龄人显年轻，楼主这个是XXY可能个子不高大。。。你朋友的孩子也是XXY吧

LCMS 发表于 2024-08-13 00:36
XYY比较高大，而且比同龄人显年轻，楼主这个是XXY可能个子不高大。。。你朋友的孩子也是XXY吧

不知道啊，就是当年听她这么说过一下，我甚至都不知道是怎么样检查出来的，就安慰了她一下，说现在科学这么发达， 2，30年后这些可能都不是问题了。原来是染色体问题，好心痛孩子

自己考虑吧。真爱孩子就去领养二胎。

令懿皇贵妃，三十二岁怀胎八月小产，后面又生了三个孩子。

对孩子以后的身心挑战太大了。楼主好好考虑一下。

The2ndLaw 发表于 2024-08-13 00:17
汤姆克鲁斯和菲尔普斯都是啊， 他们属于比较好的特例吗？ 楼主家这个也是mosaic的情况了

菲尔普斯是被怀疑是，没人证实，这个症有肌肉张力低的症状，菲尔普斯肯定不是。

别作！

除了不能生育 可以正常生活吗？如果可以正常生活那可以考虑留啊 生育这个问题无所谓吧 能生育的也可能选择不生啊

养育一个有 special need 的孩子是一件非常痛苦的事情。请三思。 - 来自一位 special need 的孩子妈妈（自闭症患者）的提醒。

ldbphilly 发表于 2024-08-13 07:09
除了不能生育 可以正常生活吗？如果可以正常生活那可以考虑留啊 生育这个问题无所谓吧 能生育的也可能选择不生啊

外生殖器异常，乳房增大，上肢和下肢较长，伴随阅读和语言能力低下，这些对于青春期孩子都是巨大的打击，太影响心理和精神健康了……

这确实是一个问题。基因检测一般13-17周间做，如果我没有记错的话。如果楼主说担心影响以后生育，那大可不必。

lz 抱抱，理解你现在的感受。我跟你经历过一样的，还加上唐式。我那时候做了所有能做的检验，看consultant, generic doctor。 每次回想都还是会心痛。

建议你去国外的论坛问问，这里的都劝你打掉重来，没有多少人有实际经验，去看看有同样基因问题的家庭怎么面对吧，没有什么大不了。

高龄边界确实应该考虑要不要改一下了

Pangpang 发表于 2024-08-12 23:01
如果是我, 我会放弃 这不仅仅是一个孩子的问题 而是全家四口人的生活都会为之改变 一个孩子就很完美了

+1 而且再怀上也不是没有可能

抱一抱mm 这个情况 还是不要把宝宝带到这个世界来受苦了吧

抱抱，别把可怜的孩子带到这个世界来受苦了。而且不止他受苦，你们全家都会承受难以预料的痛苦，对老大也不公平。

做决定很艰难，但是带着缺陷孩子来这个世上可能难过地在后面。bless！

不要。有个病娃对全家都是巨大的打击，对他尤其是。你也多想想老大，对他也不公平啊。没有老二就没有吧。一家三口已经很圆满了。

对孩子也不公平。 全家走上hard 模式。

Bless

pat pat MM. 这是一个很难的决定，但是对孩子来说他会更难。

孩子会有很大的社会认同问题吧，我会选择引产

jnnf 发表于 2024-08-13 00:22
34不算大龄，好多人到40才生头胎。 至于生不生，取决于你做好最坏的准备了吗？你准备好你孩子以后会恨你了吗？你准备还以后的生活质量会大幅度下降了吗？你准备好以后可能要经常往返医院了吗？你准备好以后孩子被嘲笑怎么安慰了吗？

她这个是父亲年纪大的原因吧。

msqs 发表于 2024-08-13 00:11
34岁做羊穿是因为nipt结果不好吗？

同问，为啥做的羊穿啊？

我肯定劝你不要，但是你坚持要对我也没有影响。将来所有遇到的苦难都是你的家庭和孩子在承担，鼓励你生下来和鼓励你打掉的网友谁也不会帮你。就看你愿不愿意和孩子一起承受了

如果不知道，生下来也就生下来了，好好养着。但是产检已经知道有问题了。。。。。还是要考虑清楚。。。。。

公用马甲36 发表于 2024-08-12 22:32
背景: 女34岁 (高龄边界, 医生建议做羊穿)，队友44岁, 一胎男孩10岁了(正常), 二胎血液检测是男孩.
最近羊穿结果出来了, 染色体1/3不正常XXY (mosaic Klinefelter/检测结果如下图).
医生说父母双方基因没有问题, 这次属于变异, 孩子以后生育可能有问题.
有姐妹了解这种染色体变异么? 谢谢大家！
关于要不要引产, 医生只讲利弊, 不给建议. 现在已经25周 (我们这州是可以引产的), 因为月份大了, 怕以后很难怀上:(
这是医生的邮件:
Attached are the test results from your amniocentesis procedure as well as resources to read more about Klinefelter syndrome. Remember that your case is mosaic, meaning only 1/3 of the cells are affected, so the pregnancy would likely present more mildly if at all compared to the resources I send, as they are about complete Klinefelter.

你们这些大妈做孕检就是拍照玩的？？？当妇科医生是摄影师吗

一个难带的孩子都足以把全家耐心磨没，何况特殊孩子。楼主根据自己情况来决定吧，有的父母真的特别有爱，如果你和家人想好了也能接受。34还是二胎，没什么可担忧的。

这个应该是没事的。
别听医生们扯淡。

回复 21楼 LBLD 的帖子
不是误诊， 就是故意造谣这么说的。
关于这个mosaic都是胡说的。 我觉得是故意让你不要生黄男娃， 估计随机处理一些家庭。 我家娃就是这样的， 根本没事。。
倒是我家娃都有的代谢病， 根本不给你汇报， 都当成正常处理。 进了医院往死里整你。 我家四个孩子， 三个孩子没有这个， 一个孩子有这个， 男娃。 跟正常人没有任何差别， 唯一的的是医疗事故耽误发育， 长得偏矮， 根本不是高。论智力， 四个里面至少是老二吧， 没有问题的。

我不说要不要。只提供DP ：
家你需要考虑许多问题： 你们的精力，财力，大娃的成熟度,/性格，最重要你和队友的信仰契合度(你们是齐心协力都想要这个孩子吗？ 有信心不论艰难都准备好迎难而上吗？ 平时你们的默契和彼此支持度高吗？等），你们彼此的逆商高不高？。有没有足够的智慧，勇气，和信心支撑你们给这个孩子一个美好的童年，并且让他从逆境中开出花来。心智为此坚强。（看下你和队友的逆商）
养special kids 真的非常HARD 模式。我们是轻微的ASD。 金钱时间精力是真的比普通孩子要大许多 （以上问题我们基本都是A， 除了我的精力是C ，就这样我可以说好多次我都在崩溃边缘，婚姻也有好次因为各种压力吵了许多次。 心是真的累。娃还只是MILD CASE ）. 。当然，但万事都有许多面。从中我们也学习很多。最主要是每次看见娃在那里好好快乐的长大，thrive . 就什么也值得了。所以我们个人不后悔。
But please don''''''''t go into a battle field without counting all the costs .
祝好

长痛不如短痛，不健全的孩子生下来对全家的影响都非常大， 而且是一辈子的。现在的苦痛都会慢慢过去的。 34岁并不大，可以马上再有一个健康的孩子的。

34竟然建议羊穿？是已经做了大排期没通过吗

34岁不算大龄吧，以后肯定还会有宝宝的，我觉得这次还是放弃的好

黑色郁金香168 发表于 2024-08-12 23:57
羊水穿刺怎麽拖到25周？应该10几周就做的吧？

同问

你上来问就说明你想生，按自己的心意生，后果也是你自己承担。

特需娃不是一般的难养，对整个家庭都会有影响

很多劝楼主不要生的， 我就问你们有几个孩子，孩子多大了？！这个事情没有人比我更有发言权， 因为我家四个娃， 老小就是这个问题mosaic xxy。 前面三个尊医嘱没有任何查出来的问题，也可能没有查。 但所有孩子都有fatty aid metabolism的问题， 而且我家的变异是众所周知的， 但是美国医疗界故意拿这些亚洲人谋财， 把我家的这个变异，很多东亚人都有， 标识为benign， 美帝要多邪恶有多邪恶。
老大大学毕业了， 出生的时候一切正常， 大学想不开自杀， 救活了。 救她的时候妹妹整天陪她通过电话聊天，我们忙着找律师，美帝机构一直想谋杀她掩盖活摘器官。 老二成绩很好， 小时候智商测试三项都是99.5%以上。 高中成绩一半90分以上， 一半95分以上， 四年全都是。结果考大学连州立都去不了。 老三男娃爱学习， 听话， 今年开始读高中。 老四就是检查出来mosaic xxy的。 所谓的那些医生描述全部是错误的。 孩子因为医疗事故长的身高不如哥哥， 智力比哥哥好， 因为从小病了大家围着他， 现在就是惯得厉害。也是家里的小开心， 每天就是哈哈哈在家里高兴。 不过他不喜欢学校的一些同学， 有些华人孩子欺负他。 有一次带出去， 一个华人男孩叫他名字打招呼，我家娃不理。 回家我问他为啥， 他说这些欺负我的难道我都要搭理吗？ 其实想想那几个华人看起来是不善， 叫我家娃的趾高气扬的。 还有俩父亲， 看着就是屠夫样子。孩子判断应该不差的。
养孩子是个漫长的过程。 你放弃了这个， 那个心里也膈应。 我家尽心尽力照顾小的， 大的当然会嫉妒。但是出事的时候， 老大还是极其信任父母的， 在医院里面都听我们的话， 才顺利逃了出来。 否则后果不堪设想。
总之一句话， 美国是对孩子成长极其不好的国家。 不是简单的基因问题， 更多的是家庭的团结和互动。 你那个根本不是个事。 估计你网上查查都能查到那些医生给你的信息都是错的。

抱抱楼主！ 34真的不算大龄，发现了是好事情。 大部分家庭和家长经受不住这种长期的挑战。 不管怎么样的决定，做了就不要后悔。

让你老公去查一查精子质量，这种染色体异常一般都是男方精子问题，让他好好锻炼调整一段时间可能就会改善。

你错过了 就真的大龄了
哪里那么容易再一切顺利 带孩子很费精力的

留不留都知道对楼主会很难受 bless

楼主纠结的肯定是低mosaic/mild phenotype，而且25周了。你的B超怎样？这个情况B超能看出phenotype的缺陷与否么？楼主你若心里还有迟疑，也可以去reddit的NIPT sub去聊聊，那里人多，有经验的也多，有时也有医生跟genetic counselor上那个sub。

Happylifeee 发表于 2024-08-13 11:24
同问，为啥做的羊穿啊？

是啊 应该第一个trimester结束的时候就做nipt了啊 怎么拖到25周去了

hualihu 发表于 2024-08-13 13:51
很多劝楼主不要生的， 我就问你们有几个孩子，孩子多大了？！这个事情没有人比我更有发言权， 因为我家四个娃， 老小就是这个问题mosaic xxy。 前面三个尊医嘱没有任何查出来的问题，也可能没有查。 但所有孩子都有fatty aid metabolism的问题， 而且我家的变异是众所周知的， 但是美国医疗界故意拿这些亚洲人谋财， 把我家的这个变异，很多东亚人都有， 标识为benign， 美帝要多邪恶有多邪恶。
老大大学毕业了， 出生的时候一切正常， 大学想不开自杀， 救活了。 救她的时候妹妹整天陪她通过电话聊天，我们忙着找律师，美帝机构一直想谋杀她掩盖活摘器官。 老二成绩很好， 小时候智商测试三项都是99.5%以上。 高中成绩一半90分以上， 一半95分以上， 四年全都是。结果考大学连州立都去不了。 老三男娃爱学习， 听话， 今年开始读高中。 老四就是检查出来mosaic xxy的。 所谓的那些医生描述全部是错误的。 孩子因为医疗事故长的身高不如哥哥， 智力比哥哥好， 因为从小病了大家围着他， 现在就是惯得厉害。也是家里的小开心， 每天就是哈哈哈在家里高兴。 不过他不喜欢学校的一些同学， 有些华人孩子欺负他。 有一次带出去， 一个华人男孩叫他名字打招呼，我家娃不理。 回家我问他为啥， 他说这些欺负我的难道我都要搭理吗？ 其实想想那几个华人看起来是不善， 叫我家娃的趾高气扬的。 还有俩父亲， 看着就是屠夫样子。孩子判断应该不差的。
养孩子是个漫长的过程。 你放弃了这个， 那个心里也膈应。 我家尽心尽力照顾小的， 大的当然会嫉妒。但是出事的时候， 老大还是极其信任父母的， 在医院里面都听我们的话， 才顺利逃了出来。 否则后果不堪设想。
总之一句话， 美国是对孩子成长极其不好的国家。 不是简单的基因问题， 更多的是家庭的团结和互动。 你那个根本不是个事。 估计你网上查查都能查到那些医生给你的信息都是错的。

这个老大不是自杀吗？为什么又成了谋杀？找律师后续怎么样？最终判决到底是自杀还是谋杀？

基因病，怎么做还用考虑吗

34不算大龄，还可以怀上的

楼上那个神叨叨的就是娃生病造成的，现成的例子， 娃都是父母的心头肉， 一旦风吹草动父母心神不宁 ， 也是可怜！你可以翻翻他的记录， 所以楼主三思。

想想你基因检测的目的是什么？

基因检查9周就可以做了。

回复 71楼 LBLD 的帖子
顺序是自杀，被人发现通知警察 警察送医院 入院一个小时护士找了买卖器官的下家 1.25小时Ed宣布救助成功并撤离 被转走 同时drug test clean 年轻医生开始准备活摘器官 警察通知父母找来了 活摘终止 策划如何杀人掩盖 医院谋杀手段很多。。 比如给你伤弄细菌故意感染你 比如精神折磨各种小动作 比如lab 作假不让出院各种 。。。 美国医院真的堪比渣滓洞集中营。 找到第三个律师出来的 随时被弄死 美帝邪恶那是你绝对想象不到的 经历过了就知道了 远离

The2ndLaw 发表于 2024-08-13 00:17
汤姆克鲁斯和菲尔普斯都是啊， 他们属于比较好的特例吗？ 楼主家这个也是mosaic的情况了

这俩没孩子？

据说有残疾的胎儿会释放一些激素影响妈妈，让妈妈不舍得打掉胎儿

这太难决定了，孩子生下来可能外表看不出啥，但也可能很严重，给不了建议，Bless

Nowadays 34不算大龄，很多人34都还没考虑一胎呢

基因变异，个体之间差别很大。比如这个xxy，有的孩子可能完全看不出有啥不同，有的孩子可能症状就比较明显。

你愿意被父母生下来就有克氏综合症吗（而且是父母之情你有病还把你生下来）？己所不欲，勿施于人。
绝大部份人生孩子就是出于自私的原因（想要小孩，想要人养老，想和别人一样）。这世界上很多人其实根本不想被生出来受苦。

四个娃自杀的自杀被bully的被bully负重兄弟姐妹的负重兄弟姐妹，这四个娃明显不幸福啊。还骄傲自己生了四个娃这样的父母是深井冰吧

34岁生一胎的飘过，以后再怀完全不是问题

别要了吧，对家里所有人包括肚皮里的宝宝都好

很多都是羡慕嫉妒恨 大概率一个孩子都没有。
如同当年徐州老农 人家农民那么苦 眼看一家人就翻盘了 结果一堆城里人毁了人家一家。
大家看看王局的视频。

系统提示：若遇到视频无法播放请点击下方链接
https://www.youtube.com/embed/QcK_0gpMHc4?si=s2Vvcw9zgW-8rQzD

Klinefelter syndrome does not usually cause any obvious symptoms early in childhood, and even the later symptoms may be difficult to spot. Many boys and men do not realise they have it. Possible features, which are not always present, may include: in babies and toddlers – weak muscles and very flexible (hypermobile) joints, learning to sit up, crawl, walk and talk later than usual, being quieter and more passive than usual, having undescended testicles, only one testicle, or a smaller penis in childhood – shyness and low self-confidence, problems with reading, writing, spelling and paying attention, mild dyslexia or dyspraxia, low energy levels, and difficulty socialising or expressing feelings in teenagers – growing taller than expected for the family (with long arms and legs), broad hips, poor muscle tone and slower than usual muscle growth, reduced facial and body hair that starts growing later than usual, small, firm testes, and enlarged breasts (gynaecomastia) in adulthood – inability to have children naturally (infertility), low sex drive, small, firm testes, and erection problems.

不生孩子不就完了么，又不是智力低下

公用马甲36 发表于 2024-08-12 22:32
背景: 女34岁 (高龄边界, 医生建议做羊穿)，队友44岁, 一胎男孩10岁了(正常), 二胎血液检测是男孩.
最近羊穿结果出来了, 染色体1/3不正常XXY (mosaic Klinefelter/检测结果如下图).
医生说父母双方基因没有问题, 这次属于变异, 孩子以后生育可能有问题.
有姐妹了解这种染色体变异么? 谢谢大家！
关于要不要引产, 医生只讲利弊, 不给建议. 现在已经25周 (我们这州是可以引产的), 因为月份大了, 怕以后很难怀上:(
这是医生的邮件:
Attached are the test results from your amniocentesis procedure as well as resources to read more about Klinefelter syndrome. Remember that your case is mosaic, meaning only 1/3 of the cells are affected, so the pregnancy would likely present more mildly if at all compared to the resources I send, as they are about complete Klinefelter.

这种情况应该庆幸因为现代医学 让你和你的家人可以避免一辈子的痛苦

泡沫泡沫 发表于 2024-08-13 18:08
Klinefelter syndrome does not usually cause any obvious symptoms early in childhood, and even the later symptoms may be difficult to spot. Many boys and men do not realise they have it. Possible features, which are not always present, may include: in babies and toddlers – weak muscles and very flexible (hypermobile) joints, learning to sit up, crawl, walk and talk later than usual, being quieter and more passive than usual, having undescended testicles, only one testicle, or a smaller penis in childhood – shyness and low self-confidence, problems with reading, writing, spelling and paying attention, mild dyslexia or dyspraxia, low energy levels, and difficulty socialising or expressing feelings in teenagers – growing taller than expected for the family (with long arms and legs), broad hips, poor muscle tone and slower than usual muscle growth, reduced facial and body hair that starts growing later than usual, small, firm testes, and enlarged breasts (gynaecomastia) in adulthood – inability to have children naturally (infertility), low sex drive, small, firm testes, and erection problems.

这个真是个体和个体差别很大。看这个症状描述，有的基本就是个正常人。有的就会有症状。

回复 12楼 黑色郁金香168 的帖子
好像18周-21周，所以又是个骗人贴？

我娃的高中男同学有个就是，去年搬家去麻省治疗了，因为那边发达。智力正常，外形有点不同。

34真的不算大龄

亲戚里有老二不正常还是生下来的，作为旁观者我觉得还是不要生了，这一辈子想想就绝望。

才34岁还是第二胎，根本不算大龄好吧，好多四十多岁还生呢别太担心了

楼主如果想多了解Klinefelter的话 一方面可以预约genetic counselor或者clinical genetist做专业的咨询 GC比较容易约到 他们对genetic disorder的了解和沟通 比ob要专业很多
另外可以看一下这个网站 https://livingwithxxy.org/blog/ 是有这个症状的人和他们的家人写的故事 
以前prenatal检测不够先进 很多人成年之后才确诊 主要的症状是肌肉无力 可能有语言表达和学习障碍，类似ADHD的状况 还有infertility 有一部分人可以借助ivf怀孕 mosaic的有生育能力的几率大一些
一般来说mosaic会比非mosaic症状轻 但是轻重程度不一定和mosaic的比例相关 因为不同组织／器官的mosaic比例有可能不同

人那么多病查得很少 看看这么多脑残。 哪里来的
这个病有的是真的基因出问题 而这个并不是 只是细胞有部分不正常 我甚至怀疑是技术问题。 这个所谓的检测就是狗屎。
很多人是不会查的 也就是查出来的人少
而且三十五以后概率会越来越高
最后就是你虽然可能保证肯定不会得这个病 其他病的概率要大。。因为其他病种类多，不查 危险性可能更大

而且怀胎就是个过滤过程 基因真不好也长不大 早流产了


其实最大的病是穷病