诚心呼吁华人的姐妹们能去注册骨髓库！！！

在我印象里，骨髓移植都是需要扎针穿骨，因为身边的好朋友不幸罹患了白血病，才了解到现在骨髓移植的技术已经先进很多了。
采样只需要用棉签刮口水，而捐献的过程比我想象的更简单，超过9成的donor只需通过血液透析提取50-300毫升的造血干细胞悬液来捐献，透析后的血液会返还给供者。第二天就可以恢复正常上学上班，既不会影响正常的生理功能，更不会影响生命及健康。这些造血干细胞会以输血的方式输给患者，去帮助患者重建他/她的造血系统来获得重生。
现在全球华人的配型成功率只有47%，而白人族裔能有近80%。这么低的配型率，我认为是和科普不够广泛有关的。 所以在这里希望华人的姐妹能尽自己所能注册骨髓库，也鼓励身边的人注册，不知道什么时候我们就可以帮得上别人。
以下是注册的信息：
https://bethematch.org/ 是美国base的，目前只收40岁以下捐献者
https://www.dkms.org/ 是德国base的，55岁以下都可以捐献。
注册流程简单而且完全免费，只需要进入这些网站选register，并一步步填个人信息，然后他们会给寄一个采样的kit 。 采样就是用几根棉签在口腔两侧刮几圈提取一些口腔细胞，然后把kit寄回去，会有回执，需要6-8周的时间process

网站在哪有吗

https://bethematch.org/ 这个是40以下的骨髓库
https://www.dkms.org/ 这个是55以下的
不知道怎么做成hyperlink，烦请大家copy paste一下

谢谢提醒，等有空我去一下。

我已经把swab kit 寄回去了。希望有一天能帮到一个血液病患者

记得二十年前，有个男生白血病去世了，他的女友还是太太记录了整个病程过程，写的特别感人。那个男生喜欢科幻小说。看了之后就去注册了。后来在香港又注册了一次，好像都是要抽血的，中国/香港/美国据说都是不联网的，要分班注册，搞不懂为什么不联网。

yulingxi 发表于 2024-08-01 00:04
谢谢提醒，等有空我去一下。

谢谢好心的妹子！

claireliu 发表于 2024-08-01 00:27
记得二十年前，有个男生白血病去世了，他的女友还是太太记录了整个病程过程，写的特别感人。那个男生喜欢科幻小说。看了之后就去注册了。后来在香港又注册了一次，好像都是要抽血的，中国/香港/美国据说都是不联网的，要分班注册，搞不懂为什么不联网。

德国的网站，注册问我有没有注美国，我点了yes就说我不eligible了 和中国骨髓库需要官方对接 但中国和香港都不连着太说不过去了

注册过。谢谢提醒。

谢谢分享，注册了。

年龄设得很低。 我猜是高龄人造血功能减退，骨髓再生不容易所以不让我们捐。

顶一下

年轻donor的效果确实更好

多谢分享，好心的楼主

我二十几岁的时候登记了，去年居然match上，但是我之前生过一场大病，小孩又小，我就不敢捐了，觉得很内疚。

我早几年就登记啦

马克

LZ好人。会去注册。