TEMUPDD 发表于 2024-07-03 21:15 楼主你能讲讲,大分子抗体药静脉注射后,是如何通过血脑屏障还有其效率如何?
大分子抗体主要通过与receptor的偶合(receptor mediated transportation) 从而穿过blood brain barrier 这种穿透的效率应该比小分子要低吧 cholesterol 发表于 2024-07-03 22:08
TEMUPDD 发表于 2024-07-03 22:27 具体是哪种receptor?我去查一下 对呀,效率肯定高不了
Moscow79 发表于 2024-07-03 21:06这么大的副作用值得吗?脑出血救回来大半也就痴呆了
Cath226 发表于 2024-07-03 22:55 虽然我也觉得副作用有点太大了 但是这个microbleeding应该不太严重吧
cavine747 发表于 2024-07-03 23:16 4到7个月,这听着像个笑话
cnnbull 发表于 2024-07-04 00:06 淀粉样蛋白沉积到底是病因还是病征都没搞清楚,这样做出来的药无异于缘木求鱼。
淀粉样蛋白沉积到底是病因还是病征都没搞清楚,这样做出来的药无异于缘木求鱼。 cnnbull 发表于 2024-07-04 00:06
新药取名Kisunla, 属于大分子抗体药,静脉注射,主要针对早期老年痴呆症 有效性: 1700人的临床试验显示,与placebo 组比较,病情恶化减慢了22%. 相当于减慢了4到7个月 副作用: 25%病人有脑部肿胀(swelling ), 20%的病人有轻度脑出血(micro bleeding), 其中3人因这个原因死亡
https://www.cbsnews.com/news/alzheimers-drug-eli-lillys-donanemab-fda-slow-disease-months-risks
fda应该雨露均沾。。。
大分子抗体主要通过与receptor的偶合(receptor mediated transportation) 从而穿过blood brain barrier 这种穿透的效率应该比小分子要低吧
具体是哪种receptor?我去查一下
对呀,效率肯定高不了
不知道帮助大分子穿过BBB屏障的receptor是什么。我做过几年老年痴呆症小分子药的研发,当时针对的是BACE receptor,小分子穿过BBB没问题,结合 receptor也没问题,但就是不能起到减少动物脑中淀粉样蛋白沉积的作用,几年下来整个小组都干得灰心丧气。
虽然我也觉得副作用有点太大了 但是这个microbleeding应该不太严重吧
其实疗效也有限,礼来和卫材的mAb都半斤八两
现在这些个药大都是商业目的了
批了就可以上市圈钱割韭菜了
没准就是Fc
好多卖billion级的抗癌药也是只延长几个月。 这是一个business,让几万药厂的人有的赚。治病只是偶尔对副作用
Life style和代谢高度相关的疾病,想靠一粒药逆转是不可能的。 再看看副作用,哎,病人太痛苦了。
没错👍 听说过有人有沉积物但没有症状。
淀粉样蛋白的奠基性文章因为造假,已经撤稿了。 然而,根据这些文章造出的药物却能上市,只能用神奇解释了!