TEMUPDD 发表于 2024-07-03 21:15 楼主你能讲讲，大分子抗体药静脉注射后，是如何通过血脑屏障还有其效率如何？
大分子抗体主要通过与receptor的偶合（receptor mediated transportation) 从而穿过blood brain barrier 这种穿透的效率应该比小分子要低吧 cholesterol 发表于 2024-07-03 22:08
TEMUPDD 发表于 2024-07-03 22:27 具体是哪种receptor？我去查一下 对呀，效率肯定高不了
Moscow79 发表于 2024-07-03 21:06这么大的副作用值得吗？脑出血救回来大半也就痴呆了
Cath226 发表于 2024-07-03 22:55 虽然我也觉得副作用有点太大了 但是这个microbleeding应该不太严重吧
cavine747 发表于 2024-07-03 23:16 4到7个月，这听着像个笑话
cnnbull 发表于 2024-07-04 00:06 淀粉样蛋白沉积到底是病因还是病征都没搞清楚，这样做出来的药无异于缘木求鱼。
淀粉样蛋白沉积到底是病因还是病征都没搞清楚，这样做出来的药无异于缘木求鱼。 cnnbull 发表于 2024-07-04 00:06
新药取名Kisunla, 属于大分子抗体药，静脉注射，主要针对早期老年痴呆症 有效性： 1700人的临床试验显示，与placebo 组比较，病情恶化减慢了22%. 相当于减慢了4到7个月 副作用： 25%病人有脑部肿胀(swelling ), 20%的病人有轻度脑出血(micro bleeding), 其中3人因这个原因死亡
https://www.cbsnews.com/news/alzheimers-drug-eli-lillys-donanemab-fda-slow-disease-months-risks
fda应该雨露均沾。。。
大分子抗体主要通过与receptor的偶合（receptor mediated transportation) 从而穿过blood brain barrier 这种穿透的效率应该比小分子要低吧
具体是哪种receptor？我去查一下
对呀，效率肯定高不了
不知道帮助大分子穿过BBB屏障的receptor是什么。我做过几年老年痴呆症小分子药的研发，当时针对的是BACE receptor，小分子穿过BBB没问题，结合 receptor也没问题，但就是不能起到减少动物脑中淀粉样蛋白沉积的作用，几年下来整个小组都干得灰心丧气。
虽然我也觉得副作用有点太大了 但是这个microbleeding应该不太严重吧
其实疗效也有限，礼来和卫材的mAb都半斤八两
现在这些个药大都是商业目的了
批了就可以上市圈钱割韭菜了
没准就是Fc
好多卖billion级的抗癌药也是只延长几个月。 这是一个business，让几万药厂的人有的赚。治病只是偶尔对副作用
Life style和代谢高度相关的疾病，想靠一粒药逆转是不可能的。 再看看副作用，哎，病人太痛苦了。
没错👍 听说过有人有沉积物但没有症状。
淀粉样蛋白的奠基性文章因为造假，已经撤稿了。 然而，根据这些文章造出的药物却能上市，只能用神奇解释了！