隔空抱抱楼主MM， 你的痛苦心碎我感同身受， 希望你的妈妈尽快找到合适的治疗方案，减轻病痛。感谢你的帖子和几位专业的回复，让正在等待命运宣判煎熬中的我学到了很多，华人网真是藏龙卧虎，大家又这么humble 和乐于助人。 我原本健康的妈妈在没有什么肺部症状的情况下，4月突然被确诊为肺腺癌脑转移。起因是我妈左手两根手指发麻，害怕是中风，做了脑CT， 发现脑部有3个小肿瘤，然后马上做了加强核磁，确定了右脑直径分别为10mm, 5.6mm and 4.8 mm的3个肿瘤，更可怕的是医生怀疑是转移瘤，为找原发，又做了Pet- CT，发现了肺里一个3.0x2.0x2.5cm 肿块为原发，还有双侧锁骨处淋巴转移，然后又取肺内组织做病理，确诊为肺腺癌脑及淋巴转。目前正在做基因检测配靶向药。这一切检查确诊发生在2-3周内，我象被一闷棍打懵。 我得到消息立马请假回国，到家两周多了，每天心如刀割，却强忍着不敢泪如雨下， 因为奇怪的是我妈除了左手几个手指的麻和痛比一个月前加重了，目前还没有肺部的其它症状(knock on wood)。 她身体和精神状态和我去年回来时差不多，有些瘦了，但还可以去shopping 2个多小时，去饭店吃饭胃口也可以， 每天忙忙碌碌的和正常人差不多。但我真的很害怕很害怕她哪天就情况突然急转直下。。。 如果配不上靶向药怎么办？配上了副作用会大吗？我妈目前还不知道病情。我们做进一步检查和取病理时没有去肿瘤医院，也没去综合医院的肿瘤科，据说人特别多，环境不好，大家都懂的。听朋友建议在看病的三甲综合医院包了间VIP病房，25层顶楼，医保不包病房费用。 所有检查或在病房做或由专门护士约好时间带着去做，不用等，单子都由护士拿着。报告都是电子版，我妈虽有文化，但年纪大了，不太会上网。我理解楼主MM不想让妈妈知道病情，因为我们看病医生和医生朋友都不建议，说很多患者是被吓死的不是病死的。如果以后需要住院，还准备这么做。 另外楼主MM， 我从加拿大回国前申请的Compassionate Leave, up to 26 weeks，可以领 EI, 最主要是 job protected. All benefits, etc. are paid by employer as I were still working. 这种需要医生证明， 但可以人先离开后补。我觉的美国也应有类似的， 你最好申请起来， 比纯unpaid leave 强多了。 最后，恳请懂肺癌脑转移，特别是最先进靶向药的各位多多赐教，代表生病的妈妈谢谢大家了。
楼主，给你分享一个我同学的爸爸肺癌控制住的例子，我听了觉得很匪夷所思，但是还是说出来供你参考。他爸爸查出来的时候是比较早期，所以做了手术；后来身体也不太好。我同学说：他爸爸每天吃素，抄佛经100边，然后买了1000本佛经捐出去给其他人。 另外，我看过一本英文书，叫“Anatomy of an Illness as Perceived by the Patient: Reflections on Healing and Regeneration". 书的作者（Norman Cousins）得了一种很难治的癌症，医生也说没救了。后来他自己想了个奇怪的喜剧精神治疗法，就是每天看喜剧片4-6小时，调整情绪，然后吃大量的vc （大概是医学允许剂量的好几倍），过了3个月，他去复查，医生发现病情有了明显的好转。后来又过了大概半年他就出院了。出院后又活了25年。 他后来把自己的经历写成了paper，发在一个医学journal上，全世界各地有不少人给他写信或者用他的方法。他还去ucla 医学院当了教授，是唯一一个没有md的教授。 希望你妈妈的病情能控制住
Canada Time 发表于 2024-05-20 12:06 隔空抱抱楼主MM， 你的痛苦心碎我感同身受， 希望你的妈妈尽快找到合适的治疗方案，减轻病痛。感谢你的帖子和几位专业的回复，让正在等待命运宣判煎熬中的我学到了很多，华人网真是藏龙卧虎，大家又这么humble 和乐于助人。 我原本健康的妈妈在没有什么肺部症状的情况下，4月突然被确诊为肺腺癌脑转移。起因是我妈左手两根手指发麻，害怕是中风，做了脑CT， 发现脑部有3个小肿瘤，然后马上做了加强核磁，确定了右脑直径分别为10mm, 5.6mm and 4.8 mm的3个肿瘤，更可怕的是医生怀疑是转移瘤，为找原发，又做了Pet- CT，发现了肺里一个3.0x2.0x2.5cm 肿块为原发，还有双侧锁骨处淋巴转移，然后又取肺内组织做病理，确诊为肺腺癌脑及淋巴转。目前正在做基因检测配靶向药。这一切检查确诊发生在2-3周内，我象被一闷棍打懵。 我得到消息立马请假回国，到家两周多了，每天心如刀割，却强忍着不敢泪如雨下， 因为奇怪的是我妈除了左手几个手指的麻和痛比一个月前加重了，目前还没有肺部的其它症状(knock on wood)。 她身体和精神状态和我去年回来时差不多，有些瘦了，但还可以去shopping 2个多小时，去饭店吃饭胃口也可以， 每天忙忙碌碌的和正常人差不多。但我真的很害怕很害怕她哪天就情况突然急转直下。。。 如果配不上靶向药怎么办？配上了副作用会大吗？我妈目前还不知道病情。我们做进一步检查和取病理时没有去肿瘤医院，也没去综合医院的肿瘤科，据说人特别多，环境不好，大家都懂的。听朋友建议在看病的三甲综合医院包了间VIP病房，25层顶楼，医保不包病房费用。 所有检查或在病房做或由专门护士约好时间带着去做，不用等，单子都由护士拿着。报告都是电子版，我妈虽有文化，但年纪大了，不太会上网。我理解楼主MM不想让妈妈知道病情，因为我们看病医生和医生朋友都不建议，说很多患者是被吓死的不是病死的。如果以后需要住院，还准备这么做。 另外楼主MM， 我从加拿大回国前申请的Compassionate Leave, up to 26 weeks，可以领 EI, 最主要是 job protected. All benefits, etc. are paid by employer as I were still working. 这种需要医生证明， 但可以人先离开后补。我觉的美国也应有类似的， 你最好申请起来， 比纯unpaid leave 强多了。 最后，恳请懂肺癌脑转移，特别是最先进靶向药的各位多多赐教，代表生病的妈妈谢谢大家了。
Canada Time 发表于 2024-05-20 12:06 隔空抱抱楼主MM， 你的痛苦心碎我感同身受， 希望你的妈妈尽快找到合适的治疗方案，减轻病痛。感谢你的帖子和几位专业的回复，让正在等待命运宣判煎熬中的我学到了很多，华人网真是藏龙卧虎，大家又这么humble 和乐于助人。 我原本健康的妈妈在没有什么肺部症状的情况下，4月突然被确诊为肺腺癌脑转移。起因是我妈左手两根手指发麻，害怕是中风，做了脑CT， 发现脑部有3个小肿瘤，然后马上做了加强核磁，确定了右脑直径分别为10mm, 5.6mm and 4.8 mm的3个肿瘤，更可怕的是医生怀疑是转移瘤，为找原发，又做了Pet- CT，发现了肺里一个3.0x2.0x2.5cm 肿块为原发，还有双侧锁骨处淋巴转移，然后又取肺内组织做病理，确诊为肺腺癌脑及淋巴转。目前正在做基因检测配靶向药。这一切检查确诊发生在2-3周内，我象被一闷棍打懵。 我得到消息立马请假回国，到家两周多了，每天心如刀割，却强忍着不敢泪如雨下， 因为奇怪的是我妈除了左手几个手指的麻和痛比一个月前加重了，目前还没有肺部的其它症状(knock on wood)。 她身体和精神状态和我去年回来时差不多，有些瘦了，但还可以去shopping 2个多小时，去饭店吃饭胃口也可以， 每天忙忙碌碌的和正常人差不多。但我真的很害怕很害怕她哪天就情况突然急转直下。。。 如果配不上靶向药怎么办？配上了副作用会大吗？我妈目前还不知道病情。我们做进一步检查和取病理时没有去肿瘤医院，也没去综合医院的肿瘤科，据说人特别多，环境不好，大家都懂的。听朋友建议在看病的三甲综合医院包了间VIP病房，25层顶楼，医保不包病房费用。 所有检查或在病房做或由专门护士约好时间带着去做，不用等，单子都由护士拿着。报告都是电子版，我妈虽有文化，但年纪大了，不太会上网。我理解楼主MM不想让妈妈知道病情，因为我们看病医生和医生朋友都不建议，说很多患者是被吓死的不是病死的。如果以后需要住院，还准备这么做。 另外楼主MM， 我从加拿大回国前申请的Compassionate Leave, up to 26 weeks，可以领 EI, 最主要是 job protected. All benefits, etc. are paid by employer as I were still working. 这种需要医生证明， 但可以人先离开后补。我觉的美国也应有类似的， 你最好申请起来， 比纯unpaid leave 强多了。 最后，恳请懂肺癌脑转移，特别是最先进靶向药的各位多多赐教，代表生病的妈妈谢谢大家了。
不简单，很佩服长期抗癌的勇士
我妈妈在化疗之后和放疗之前，4年用了3个不同靶向药物，每次都是1年多一点就失效。
是的，俺的科瑞泰q医已经版本过低无法使用了。上面可以预约挂号,当天早上去取号就行。你在科瑞泰里加入你妈妈的信息和医保了么？支付要微信或支付宝。现在医院全面电子化,终端化,没有年轻人老年人自己无法看病
这个我也买过，老爸说不好喝，呵呵 我们家一直喝 倍博瑞， 类似的东西， 有营养好吸收， 是 肺癌微信群里的群主们推荐的
另外，很多无力嗜睡有的时候是电解质紊乱， 尤其是钾钠钙，这个在综合性医院大夫比较重视。 而单科医院大夫很容易忽视，或者说压根就没往那里想
虽然希望你能度过难关。不过也做好心理准备吧。我同学爸爸和你妈妈情况差不多发现到去世没几个月。也就60多
咱俩这前后脚的
大姐，你不想搬老美那一套，那上这个论坛作甚？你去国内论坛问呀，国情一样了吧？ 你甚至不应该用老美药，用中药多好，特别适应国情
MM 一看就是专业的，借此贴问一下。 我妈妈也刚查出肺腺癌脑转移，正在等基因检测结果配靶向药。如果幸运配成，你说的 Osimertinib, 是目前最好的可以进脑的靶向药了吧？ 还有什么更好的吗？ 谢谢了
你有必要这么刻薄吗？我要不要告诉我妈妈实情是我和我姨我舅舅一起商量的，是根据我妈妈的性格、承受能力和她她对待疾病的态度等等综合考虑的。这跟中药有什么关系？我上来问并不需要跟网友商量要不要告诉我妈这件事.你要是没有什么医学上的建议或者亲身经历分享，就请闭嘴！
谢谢专业的建议！
说实话，日子不多了，多陪陪妈妈吧。三年前我妈也是这样，肺癌四期转移。后来胸腔积液，各项检测指标都不好，手脚麻痹，吃不进东西。那时候我不懂，还以为她还能再撑几个月。后来回头看，其实都是征兆。如果老大要回就尽快回吧。还有其他的想见的人也快见见吧。
就是！我妈妈是所有的化疗药都不行了，才抓最后的颗稻草试试中药。治癌症，当然首选西药。
我妈妈也是肺癌走的。我记得她最后一次离开家去医院的时候她死活不肯走，被我们强行拽上车。她那时已经虚弱到都不能上厕所了，我们觉得不行，得住院插导尿管。我还记得当时她坐在轮椅上在小区里念念不舍地回头看，现在回想，她一定是知道她回不来了，舍不得。我在她过世了之后我才理解她。
太残酷了，心酸，不过亲人也只能送她去医院，总不能眼看着等吧
我妈妈刚到总医院时没有床位，是在过道里。但总医院就是运营好的医院，医生都是拔尖人才才能进那里。
我父亲就在国内治疗的，没人骗他。他自己决定自己的治疗方案。做检查要做CT，人都不傻的，都知道怎么回事。楼主没必要骗了，不如说清楚，吃了靶向药癌肿缩小了，跟上了大学的母亲一起讨论病情，治疗方案。目前应该是有啥症状针对治疗了。病人也一起努力了。吃喝不行没力气老躺着造成并发症，并发症也会让病人过去。出现任何情况跟发药的主治医生商量。三甲医院医生值得信任。
现在国内医院微信挂号要刷脸的，不知道是不是怕号贩子。我妈妈前些日子在北大口腔看牙，我说要帮她在网上挂号，她说你帮不了我，要刷脸的，后来她自己挂上了号。按照官网流程指导就好。我妈77岁了，她说要跟上时代的脚步，所以网购网上挂号都会。她也会在网上看自己的化验单，胃肠镜结果。国内大医院现在所有结果可以在微信官网账号看到，那这些结果给另外一家医院医生看就好了。
是的，mineral drop陽性配合酵素陰性一起喝，效果很好。
https://www.abbottnutrition.com.hk › ...
不过楼主最好问问三甲医院的医生。这个大概就是美国的ensure。美国不能吃喝病人一般给ensure，但最好问问医生，因为那个病人不一样，ensure里边也分clear等针对不同时期不同情况的
Abbot還有一個Juven, 效果更明顯，只是跟某些化療藥物可能有干預，需要確認。還有例如黃芪金銀花柑橘類有時也是跟化療/靶向有干預的。
我对尼古丁治疗失去嗅觉感兴趣，想让家里人试试 但是没搜到相关的信息，能不能给个链接？谢谢
我父亲是别的癌，晚期，靶向药物治疗效果还不如肺癌的那种，吃了以后一开始也是肿标低，但是人精神特别差，送到医院输了白蛋白才缓过来。他食欲特别差的时候，就吃甲羟孕酮。那个我们上网查了一下也说是副作用特别大，我父亲就吃一阵停一阵。 病人家属都太不容易了。各种难。好医生也不是每个人都能遇到的。
吃吃柚子（不是西柚，因为西柚是个捣乱者），或者把柚子拨开，晚上睡觉放在旁边吸入散发的气味。据说是个偏方，帮助恢复味觉。
多吃点香蕉。橘子，这些东西能补充钾，电解质平衡，对恢复人体体力有帮助。
TSH 太高、会导致 T3，T4低，人也无力，需要查。
所以说自己做任何事的时候要跟给她母亲开药的医生说，送到三甲医院里，医生综合针对性治理比在家里食疗好，国内的三甲医院还是非常值得信任的。
我父亲也是一输人血白蛋白人就精神了，楼主说医生也给她爸爸开了你父亲吃的这个孕酮药，但她在网上查了会造成血栓就没给吃，其实我想说的是应该听医生的，出现任何情况医生会根据出现的情况及时调整药物及针对副作用给予治疗。比如现在人没力气不吃喝，这些如果不按医生说的去做会更没力气更不能吃喝老躺在床上会引起其他并发症，听医生的信任三甲医院医生，和医生一起合作治疗病。不要自己做主擅自吃和不吃某药。我母亲就是自己擅自不吃医生开的通心洛胶囊，半夜高血压急诊，后来再也不会不听医生。合作很重要
靶向药不能停的，而且吃久了有了耐药性就等换另一种靶向药，直到都没用了就是化疗，反正最终就是那样了。我妈妈是肺腺癌晚期，已经吃了几种靶向药了，肾功能也被影响。她倒是挺乐观，把生死都看淡了（他们单位里好些比她年轻的都因为各种癌症去世了），每天该吃吃该喝喝，别人看她觉得她起色比我那没得病的老爸还好。
吃靶向药会有不舒服吗？看起来好像没怎么影响你妈妈的状态。把生死看淡了挺好，但是身体的不舒服还是挺折磨人的。
patpat, 去医院治疗，至少最后的时间不会太遭罪。 我爸从家去医院的时候，主要是是排尿问题，当时自己走着进病房的。也是一直惦记家里，跟我念叨，窗户没关，厨房柜子门轴坏了等等。我安慰他我关了，柜子我弄了。他在家很遭罪的，去了医院，至少插了尿管，各种营养药和止痛针都给的及时，不会那么难受。
每个人的副作用不同，除了靶向药，我妈妈一直有在吃北京肿瘤医院试验用的榄香烯(免费的），她说可能有些用吧，她没觉得吃靶向药有什么副作用，但是最近肾功能查出有些指标偏高，医生说这是吃靶向药的结果，所以医生又多加了保护肾的药。她第一次靶向药，那个大的肺上阴影有缩小，药是有用的，但是后来又大了些，现在基本维持那个大小。因为她现在身体上没有很不舒服，所以还好。要是身体不舒服了，确实很折磨人。
我原本健康的妈妈在没有什么肺部症状的情况下，4月突然被确诊为肺腺癌脑转移。起因是我妈左手两根手指发麻，害怕是中风，做了脑CT， 发现脑部有3个小肿瘤，然后马上做了加强核磁，确定了右脑直径分别为10mm, 5.6mm and 4.8 mm的3个肿瘤，更可怕的是医生怀疑是转移瘤，为找原发，又做了Pet- CT，发现了肺里一个3.0x2.0x2.5cm 肿块为原发，还有双侧锁骨处淋巴转移，然后又取肺内组织做病理，确诊为肺腺癌脑及淋巴转。目前正在做基因检测配靶向药。这一切检查确诊发生在2-3周内，我象被一闷棍打懵。
我得到消息立马请假回国，到家两周多了，每天心如刀割，却强忍着不敢泪如雨下， 因为奇怪的是我妈除了左手几个手指的麻和痛比一个月前加重了，目前还没有肺部的其它症状(knock on wood)。 她身体和精神状态和我去年回来时差不多，有些瘦了，但还可以去shopping 2个多小时，去饭店吃饭胃口也可以， 每天忙忙碌碌的和正常人差不多。但我真的很害怕很害怕她哪天就情况突然急转直下。。。 如果配不上靶向药怎么办？配上了副作用会大吗？我妈目前还不知道病情。我们做进一步检查和取病理时没有去肿瘤医院，也没去综合医院的肿瘤科，据说人特别多，环境不好，大家都懂的。听朋友建议在看病的三甲综合医院包了间VIP病房，25层顶楼，医保不包病房费用。 所有检查或在病房做或由专门护士约好时间带着去做，不用等，单子都由护士拿着。报告都是电子版，我妈虽有文化，但年纪大了，不太会上网。我理解楼主MM不想让妈妈知道病情，因为我们看病医生和医生朋友都不建议，说很多患者是被吓死的不是病死的。如果以后需要住院，还准备这么做。
另外楼主MM， 我从加拿大回国前申请的Compassionate Leave, up to 26 weeks，可以领 EI, 最主要是 job protected. All benefits, etc. are paid by employer as I were still working. 这种需要医生证明， 但可以人先离开后补。我觉的美国也应有类似的， 你最好申请起来， 比纯unpaid leave 强多了。
最后，恳请懂肺癌脑转移，特别是最先进靶向药的各位多多赐教，代表生病的妈妈谢谢大家了。
VIP病房肯定是好的，病人生活质量会好很多。我建议是你自己拿着所有坚持结果找肿瘤医院最好的专家去问诊，然后结合现在三甲医院的医生意见来定治疗方案，比较保险。术业有专攻，肿瘤医院的专家还是要问的。 我爸当时是晚期，我找了肿瘤医院的专家问了，年轻的也找了（我懂一点，年轻的那个治疗方案不行）。我爸也没去肿瘤医院，因为床位太难拿了。也是去的家附近的医院VIP病房。治疗都是问过三个医生意见的，包括美国这边医院的肿瘤科医生。
脑转不要等，找好的放疗师给赶快放掉。以后每三个月复查去一次。这些MRI brain在美国癌症医院天价，一次超过6000美元，医生通告你一下再收几百美元。国内还是便宜的太多。
美国这个没啥福利，三个月unpaid FMLA 仅仅保护三个月内而已，过了一天回去，照样能裁你。我老板的老板就有这个待遇。
放疗就是伽玛刀，射波刀这些了，国内目前医保报销的，250楼层主可以在咨询肿瘤科专家同时咨询放射外科专家。脑转国内有伽玛刀、射波刀（这个比伽玛刀辐射小）那位层主可以自己研究一下各种方案。
肺腺癌有基因突变的几率很大，至少50%，所以有很大希望能用上靶向药 靶向药本身有一定副作用，但是对于癌症病人来说，真的是连考虑都不用考虑的
怕的是没有一线二线靶向药可用。 我父亲就是肺腺癌转小细胞癌，做了两次基因检查，没有有用的靶向药， 哎， 硬生生抗 化疗
癌症病人最后往往是并发症去世， 如何对症治疗并发症，往往是多并发症，是考研大夫的功力的。 就癌症本身治疗而言， 现在国内的癌症治疗以及用药规程都已经很完备了，大城市的三甲医院并不比美国普通医院落后，治疗方案上没有代差，用药上有限制，毕竟抗肿瘤新药大多是欧美研发。 （美国真正强的是针对某个别案例的精细治疗，当然前提你不能是小萝卜头）
现在国内也有临终关怀 感觉这个情况你请假回家和她一起生活更有用
肺癌转移到脑，还有心脏并发症 大专家不肯收你知道意味着什么的 你送她去医院就是强迫老人最后一段日子遭罪
俺个人对楼主母亲的病情有个猜测： 治疗是成功的，但是并发症的处理不得力，很多症状是可以缓解的。 楼主母亲这个状况还没到最终阶段，如果放弃有些可惜。我是不会放弃的
肿瘤本身治疗看三点： 肿瘤大小， 肿标高低，转移状况（影像）， 靶向药如果见效，那么在抗药性出现之前， 病人的肿瘤状况就是会好转的。 但是肿瘤导致的身体并发症状，比如白蛋白低下， 炎症 ，电解质， 肠胃功能 紊乱 等也会使得患者的表观状态极其不佳， 这都需要对症调理。 我父亲在晚期的时候多次连续两三天昏睡， 用120 抬到医院进行点滴，纠正电解质紊乱，白蛋白低下，加消炎 化痰的药物 慢慢还能清醒过来。 这点在肿瘤医院压根就没有被重视， 是总医院的大夫反复对症治疗的。
多谢提醒.
太谢谢你了，这个完全不知道。好好研究一下
另外，我看过一本英文书，叫“Anatomy of an Illness as Perceived by the Patient: Reflections on Healing and Regeneration". 书的作者（Norman Cousins）得了一种很难治的癌症，医生也说没救了。后来他自己想了个奇怪的喜剧精神治疗法，就是每天看喜剧片4-6小时，调整情绪，然后吃大量的vc （大概是医学允许剂量的好几倍），过了3个月，他去复查，医生发现病情有了明显的好转。后来又过了大概半年他就出院了。出院后又活了25年。 他后来把自己的经历写成了paper，发在一个医学journal上，全世界各地有不少人给他写信或者用他的方法。他还去ucla 医学院当了教授，是唯一一个没有md的教授。
希望你妈妈的病情能控制住
你可能没经历过类似的情况吧，有些人知道是癌就垮了，连斗志都没有了，人和人是不一样的，所以要区别对待。告不告诉只有病人的家人最清楚。
这个情况居然这么普遍，医生说预后是多久
射波刀和伽玛刀据我所知是医保不报销的，在北京和上海医院确定有最新一代的设备，可能在广州或深圳也有，一个疗程根据治疗次数，5万人民币起，可能会挺高的。
是不是质子刀？ 那个一个疗程恐怕5万不止， 至少二三十万
http://www.hbydsy.com/info/1012/6052.htm 这里有些射波刀治疗脑转移的介绍 https://rs.yiigle.com/m/CN115355201801/1022098.htm 射波刀联合替莫唑胺治疗非小细胞肺癌脑转移瘤效果分析 https://www.royalmarsden.nhs.uk/private-care/cn/newsCHS/oct15 射波刀治疗脑转移瘤临床疗效分析 https://rs.yiigle.com/cmaid/424582
我高中同学老公也是肺癌靶向药几个月走的。她还拒绝飞行员儿子回家看爸爸最后的样子。说她自己就是一直抹不掉她爸爸临走时的样子不想她的儿子以后也这样。
嗯，得综合判断 我的准则是以病人的意愿为主要参照
以前不报销，近年才开始医保报销的。请看2015年合肥的省直医保伽马刀二次报销流程以及人工器官最高限价说明
参保职工住院期间使用伽马刀治疗的，医院不能直接报销，需要由参保职工或家属直接到省医保中心办理报销。 报销比例：个人先负担10%，余下部分报销90%（退休及30年工龄者报销95%） 伽玛刀治疗费用高吗？ 伽玛刀的治疗费用数倍低于传统神经外科手术，并且也可以医保报销，也适用部分商业保险（具体看保险的条款）。https://m.sbfnnk.com/view.php?aid=1003 伽马刀1967年发明出来的，2012年才进入国内医保。射波刀2020年10/20最近才进入医保。
射波刀治疗按医保乙类项目进行报销，3次及3次以内按8800元/次收费，3次以上均统一收取34100元。 由患者先支付费用的20%，剩余的按医保报销比例报销。 每次最多可报销两个部位，如肺癌脑转移等。 根据患者病情需要，可多次住院，多次报销（具体治疗次数，视病情而定）。Oct 19, 2020 https://m.sohu.com/a/425830209_120059949/?pvid=000115_3w_a#:~:text=%E7%AD%94%EF%BC%9A%E5%B0%84%E6%B3%A2%E5%88%80%E6%B2%BB%E7%96%97,%EF%BC%8C%E8%A7%86%E7%97%85%E6%83%85%E8%80%8C%E5%AE%9A%EF%BC%89%E3%80%82
我父亲肺癌晚期最后也是和你家老人一样在医院里“医院进行点滴，纠正电解质紊乱，白蛋白低下，加消炎 化痰的药物”外加吸氧、床边有个心电监护小机器，护士给吸痰（因为没力气咳出来） 尿不出来时给尿管排尿。没有在最后时间做心肺按压和气管切开之类侵入性治疗。我父亲一直知道自己得得病，参与治疗意见。
目前国内肺癌治疗已经非常成熟了，不知道你母亲住的哪个医院。首先要做的是配上靶向药，然后看身体条件，脑转移是可以手术的。
癌症末期的诊疗，确实很难选择。面对死亡，谁都希望自己有奇迹。医生和医院是从赚钱角度考虑，希望病人不停的治疗的。病人家属和病人自己要从自己的实际情况考虑。
说脑转治疗的是给250楼层主说的，对楼主说的是赶快解决不爱吃喝问题，越不吃喝越无力，吃喝不行会会发生电解质紊乱，无力老躺着会发生血栓并发症也会致死。外加劝说楼主听医生得吃医生给的那个帮助食欲的药物，外加及时汇报给开药的医生，和医生合作，不要擅自不给她妈妈吃医生给开的食欲药孕酮和减少药物。信任三甲医生。
和我爸一模一样。吸痰是我雇的护工用吸痰机给吸，她训练过，用的特别好，免去了叫护士等护士的麻烦。我们也没有做最后的侵入性治疗。
去年我回国遇到一个药剂师，她爸爸也是肺癌晚期92岁，原来是某医院外科主任，她爸爸自己都说了不要做气管切开之类的，但她家四个孩子，她想听她爸爸的，其他孩子一定要全力抢救，她后来也同意了，结果特别后悔，气管切开上呼吸机之后几天就没了。我说你爸爸不是肺炎，是肺癌晚期又92岁了还上啥切开的抢救。她说她也后悔死了。她也60多了，去年我跟我妈出去旅行时遇到的。现在她和她先生跟我妈妈成为朋友，今年约着一起出门旅行去大理。相见都是缘分。 我爸的治疗主要听我爸的。
big big bless!
EGFR 突变的肺癌免疫疗法的确是不行。 真心希望肺癌研究更进一步啊。
对肺癌的治疗不了解，只想说前阵子做了个很小的无创procedure，那个止痛药的副作用把我折磨的在床上躺了好几天才恢复，我这大体格子平时很好的，化疗肯定更狠，即便是化疗结束估计需要很长时间才不虚弱。我看国内不建议80岁以上的老人治疗癌症，主要这个过程老人受不了
病人如果身体已经垮了，就不要侵入式抢救了，没有用，白遭罪。如果年轻，身体好的，那肯定要抢救，熬过了那关还能恢复。我以前经常参与医生的weekly meeting，听他们讨论各种癌症病人病例，多少懂一点。 我家是我做主，我爸病情发展迅速，很快就说话都困难了，而且我爸完全不懂这方面。我妈除了给我捣乱，完全不管事。独生子女虽然一个人撑着很辛苦，但全权说了算，做决定倒是没人打扰，多方求证治疗方案，药都尽量用好的，没遭不必要的罪，说起来没什么遗憾了。