世界首款TIL抗癌疗法获批！曾让濒危癌症患者又活了15年

2月16日，全球首款TIL针对晚期黑色素瘤患者的免疫疗法获批。它的获批是里程碑式的，为实体肿瘤患者开辟了一条新的道路！
TIL疗法曾让濒危晚期癌症患者又活了15年，且目前状况良好。那么，TIL免疫疗法到底是怎么回事？为何造成如此大的轰动？

全球首款TIL免疫疗法获批 TIL究竟是什么？
2024年2月16日，美国生物技术公司lovance Biotherapeutics的AMTAGVI™（lifileucel, LN-144）被FDA加速批准用于PD-1耐药的晚期黑色素瘤患者，成为全球首个获批上市的TIL疗法。
1 什么是TIL疗法？
TIL疗法全称Tumor-Infiltrating Lymphocyte Therapy(肿瘤浸润淋巴细胞疗法)，属于细胞免疫疗法的一种，从患者的肿瘤组织中分离出肿瘤浸润淋巴细胞，在体外进行培养并大量扩增后再回输到人体后进行治疗。

它与我们熟知的CAR-T疗法不同的是，CAR-T提取的是患者自身的T细胞，并在实验室里修改这些T细胞，使其能够更具针对性地识别和攻击肿瘤细胞。
而TIL疗法提取的淋巴细胞已经能够识别和攻击肿瘤细胞，只不过被肿瘤微环境抑制了功能，戴上了枷锁。解开枷锁的方法就是让TIL细胞脱离肿瘤微环境，在体外扩增激活。这种疗法可以识别多个肿瘤抗原，拥有对实体瘤效果好、副作用小、靶向毒性小、复发率低等优势。
在此次的临床研究中，一共153名晚期黑色素瘤患者参加，这些患者均对PD-1抗体治疗无效。在接受了TIL治疗后，31.4%的患者获得了客观缓解，54.2%的患者生存率超过12个月。其中包含8位患者达完全缓解，40位患者达部分缓解。
2 哪些人适用TIL疗法？
患者需要满足： ➡️ 18岁以上 ➡️ 患有无法通过手术切除或转移性黑色素瘤(IIIc期或IV期) ➡️ 接受过至少一种系统性治疗，包括免疫疗法，但仍然无法控制肿瘤生长 ➡️ 至少有一种可通过手术切除的肿瘤，用于产生肿瘤浸润淋巴细胞 ➡️ 患者不能患有活跃的、正在增长的脑转移，如果已经有脑转移，需要进行治疗并保持稳定状态后再考虑TIL治疗 ➡️ TIL治疗前，之前治疗的严重副作用应当已经消失 ➡️ 患者身体状况良好，能够照顾自己，并参与除了体力劳动以外的所有活动，例如轻微家务、办公室工作
3 为何TIL获批引发如此大的轰动？
TIL获批具有里程碑式的意义，它标志着肿瘤治疗领域迈入了新的领域，为无靶点的实体肿瘤患者带来了新的希望。
首先，传统的靶向疗法依赖于肿瘤细胞的明确靶点，而对于无靶点的实体肿瘤患者，传统的靶向疗法往往无能为力。TIL疗法则可以有效识别并攻击这些肿瘤细胞，为患者提供新的治疗方案。
其次，肿瘤负荷低、对免疫疗法不敏感的患者，往往无法从免疫治疗中获益。TIL疗法通过自体TIL细胞的回输，可以有效激活患者自身的免疫系统，增强对肿瘤的识别和杀伤能力，为这类患者提供新的治疗选择。
高通量基因组学技术在过去十几年为靶向治疗提供了重要技术支持，使其得到了蓬勃的发展。相信基因编辑、CAR-T疗法也可以推动TIL疗法的飞速发展，使其更精确、更高效地消灭肿瘤，造福更多患者。 来源：大纽约华人资讯