（更新病理报告）给晚期二次肺癌的爸爸求个bless - 2024年1月27日北美华人网存档

一年多

楼主 (北美华人网)

我爸爸14年前左肺鳞癌，IV期，当时伴有心包转移及胸部大血管侵犯，并伴淋巴结转移。在一家大医院做了左肺全切+部分心包剥离，并进行了几个月化疗。他很固执，就再也不肯做其他治疗，也不肯每年进行监测，就这样奇迹般的活了14年，看到了我的三个孩子出生长大，看到了我经历了人生的起起落落，看得了我成为单亲妈妈带着三个孩子、在异国他乡一切从头开始找工作的艰辛。这次是因为严重骨痛去看病，没想到这次右肺出现了新的病灶，并且发展迅速，已经全身广泛骨转移。病理检查显示是新发的腺癌。自从知道这个消息，我不知道哭了多少次。我知道他能多活这14年已经是一个奇迹了，但还是很难过病魔把他折磨的痛苦不堪、卧床不起。他是我在这个世界上最亲最爱的人，善良、宽容、开明、坚强、乐观、心胸开阔，总是为他人着想，话语不多，却永远温和的给我无条件的支持。我们同一天生日，整整隔了30岁，每年和他一起庆祝生日是我最期待的事。不知道他还有多久时间可以继续陪伴我，不知道我们还能不能有机会今年在一起庆祝一次生日。想到这里我的眼泪就止不住的流…… 听说华人的bless最灵，这是我第一次在这里求bless。请bless我爸爸能再创造一次奇迹，能多陪我一些时间！也请大家bless我能尽快找到一份remote的工作，可以照顾孩子也有更多时间回国陪伴爸爸（找Remote的工作是在爸爸生病前就一直是我的目标，因为我现在的工作每天commute近2小时，回家后时间太赶，几乎没有时间好好陪伴孩子们，并不是因为要回国才想换的）。如果有国内关于肺腺癌骨转移的治疗方法或者临床试验，也请私信我！在此谢谢大家了！
更多信息：他今年72岁，因为广泛的骨转移到多个胸椎、腰椎，导致脊柱严重变形，现在只能静卧在床，医生担心他起床可能加重承重椎体，甚至伤及脊髓导致截瘫的风险，所以无法正常起床活动了，PS评分也已经3-4分了，没有机会再坐长途飞机来美国了。我安排好孩子们和这边的工作就会尽快回国看望他。
早上醒来看到这么多人给我的鼓励和bless，真的很感动！非常感谢大家！他的肺部肿块位置比较深，所以做的骨转移灶活检，病理显示是肺腺癌，已经送免疫组化和基因检测了。除了骨转移，暂时没有发现远处其他脏器的转移。其实我自己原来也是学医的，可他是个很固执的人，有40多年的抽烟史（在第一次手术后才彻底戒烟），第一次治疗后他总觉得自己很好怎么也不听我劝，这么多年来一直拒绝去复查监测。前年covid时做过一次CT，当时并没有报肺部肿块，也可能是covid白肺掩盖了肿块的征象。这次腺癌发展太迅速，转移太快了。希望能用靶向药物可以延缓病程，也希望他的癌痛很减轻一点。
更新：今天病理报告出来了，结果出乎所有人的意料，取材是胸膜组织（不是原先说的骨转移灶活检），结合免疫组化结果，确实是腺癌，但要先排除消化道肿瘤来源后再考虑肺原发，基因检测也暂时搁置不做了。我真是欲哭无泪啊。如果消化道原发，出现肺转移、广泛骨转移、胸膜转移，那消化道病灶应该很明显吧。可我爸爸完全没有任何消化道症状，腹部CT也没有消化道占位征象。我联系了病理科同学，她说如果没有消化道占位，就是肺肠型腺癌可能。但这种类型非常罕见，全世界报道都很少。现在医生按照诊疗规范要求完善胃肠镜，可我爸爸目前的状态，肠道准备需要彻底清理干净肠道，不停腹泻，我爸爸已经完全卧床，稍微动一下都疼痛难忍，又怎么忍受这样的痛苦，更不谈胃镜肠镜本身的折腾。我真是于心不忍啊。胃肠镜即使做了，确诊消化道原发，他这样广泛多发脏器转移还有治疗的价值吗？那胃肠道检查的意义何在呢？如果不做胃肠镜，直接当成肺肠型腺癌来治疗，完善基因检测，再针对基因靶向治疗，就这样死马当活马医，是不是可行呢？我真不知道该怎么办才好…… 怎么会是这个结果呢…… 附上他的病理结果供大家参考：