说句难听的，父母看着也是有点问题的那种，眼神板滞，五官也不像正常智商的人的样子。三个孩子没有一个正常的，他们这种生个十个八个，倒是很有可能出个天才。 wendy73 发表于 2023-10-16 22:09
回复 8楼Pear2019的帖子 可能刚好都携带每个基因 oqo 发表于 2023-10-16 22:21
或许从1990年谭楚照带着新婚的妻子谭惠杨从香港移民纽约的那天起，这个家庭就注定要走上一条充满艰辛的路。 一儿一女先后于纽约出生，都被确诊为发展障碍，可能终生无法自理。 夫妻俩照顾含辛茹苦却从未想过放弃，他们相信任何的问题，只要面对就能解决。 但现在，当这个家庭再次受到命运的重击时，谭楚照第一次不知道该如何去面对。“这次要面对的是女儿的往生。”他说。 10月9日卧床多年的女儿Queenie离开了人世，第二天太太谭惠扬伤心突发心脏病住进了ICU现在仍未脱离危险。63岁的谭楚照谈起家中突发的变故泣不成声。 谭家的儿子Jason 1991年出生时，夫妻两人对未来有着无限憧憬，但到了应该学说话和学走路的时候，Jason开始表现出发展滞后，但夫妻俩仍然乐观的认为Jason长大一些，情况就会好转。 三年后，Queenie出生了，和哥哥一样，她刚开始看上去也与其他孩子没有两样，到了该学说话时，她却一直不能发声。除了发展障碍，Queenie九岁时还被确诊为自闭症。 两个特殊的孩子 因为家中有两个特殊的孩子，谭惠杨一直留在家一心一意照顾孩子，一家人靠谭楚照在邮局做信差的收入生活。虽然日子过得清苦，夫妻两人给孩子的爱却从不打折扣，省吃俭用攒下的钱都花在孩子身上，一有空还带着孩子们回香港、去加拿大旅行。 “我们就想把最好的给他们，让他们幸福。”谭楚照说。 两个孩子在公共场合表现出很明显的与众不同，在华人多的地方经常会引人侧目，“每次有人盯着他们看，我就直接盯回去，我想用目光告诉他们，这些特殊的孩子也又过正常生活的权利，不应该被歧视。”谭楚照说。 随着孩子们慢慢长大，他们身体康复的希望破灭了。32岁的Jason直到现在只能说一些简单的单词，无法用整个句子表达自己的想法或与人交流，也无法理解周遭的世界。 而Queenie甚至无法发声，“她不舒服的时候会哭，但她哭不出声音，只能张大嘴巴流泪。”谭楚照说。夫妻俩还是坚持让孩子们就读特殊教育学校，孩子在学校裡学到的任何技能，无论在普通人看起来多麽不起眼，也能让他们的父母高兴好几天。 有一次Queenie在学校里学手语，回家后送给爸爸妈妈一个飞吻，夫妻俩喜极而泣。 缺席的毕业礼 2016年，Queenie从特殊教育学校毕业，爸妈满心欢喜，买了漂亮的裙子准备带她去参加毕业典礼，但这个计划却没能实现。 Queenie得了严重的肺炎住进了医院，在医院因为呼吸障碍，Queenie不得不靠呼吸机维持。 她在医院进行了气管切割手术，还插上了胃管。从此之后，Queenie一直在医院、疗养院和家中辗转，也一直靠胃管进食，今年9月份一次住院还被查出了败血病。 10月9日早上，Queenie再次在医院接受胃管手术，谭楚照打算中午女儿手术结束后去医院看望她，却因为工作耽误了。当天下午4点多，医院打来电话说Queenie情况不佳正在抢救，到了5点一名医生打来电话，说仍然在抢救，但电话还没讲完，医生就得到了最新消息，Queenie抢救无效，走完了她28年的人生。 “我们马上赶到医院去，到的时候，她已经被装进了袋子，我摸着她的脸，她的脸还是暖的。”谭楚照哽咽着说。 第二天早上，谭惠杨给一些亲友发信息，通知他们Queenie的死讯，突然自己开始头晕呕吐脸色苍白，谭楚照给太太测量，发现心跳最高超过了190下，他马上送谭惠杨去医院，至今谭惠杨仍然在ICU病房没有醒来。 永远不分开 Queenie和哥哥Jason虽然都无法与人交流，但兄妹两人感情很好，经常一起在ipad上看动画片，两人最喜欢的就是迪斯尼的米老鼠。 看着两兄妹在动画片里得到一些快乐，也是谭楚照和谭惠杨最开心的时刻。现在家中只剩下谭楚照和Jason两人，爸爸仍然一丝不苟的照顾儿子的起居，但父子俩都成了孤岛。 谭楚照告诉Jason，“妹妹永远不会回来了”，但Jason面无表情。“他心里到底明不明白？他不会表达，我也不知道。” 因为Queenie行动不便，谭楚照在一楼客厅裡为她安置了一张床。 以前夫妻俩每天都在这里照顾女儿，现在床空了，每次看到，他就心如刀绞。谭楚照说，他现在只想太太能尽早好起来，以后的日子，一家人心里仍然会挂记着女儿，但也要继续互相搀扶着走下去。 回看自己的人生，谭楚照说他没什么可抱怨的，也不去想是否有其他的可能。他说：“一切都是命运安排好的，他们是我们的孩子，除非阴阳两隔，我们永远都不分开。” Julie_zhou 发表于 2023-10-16 21:41
我有俩问题： 如果立法强制产前筛查，会有多少人支持？ 在立法强制的前提下，不做产前筛查，导致生出残障儿，父母可不可以按过失致人残疾被提起公诉，然后罚款，判刑？ LiuX 发表于 2023-10-16 23:03
回复 10楼的帖子 re 长得有点像唐氏儿面容 没有恶意 有几个预防的办法 1 结婚前了解双方家族病史 2 婚前有条件做婚检，有遗传病史的好像还有一个特殊的检查，比如某些组合只能生男孩，因为女孩100%遗传这样 3 怀孕的时候一定要做好各种筛查，产前诊断什么的 我妹妹产前诊断是有一点异常的，具体情况我爸不让我们知道，当时挺折磨的。其实需要进一步检查，但检查有创，我也不知道我爸怎么想的就没做。好在妹妹出生后挺健康。 我父母是高龄试管生二胎。我觉得这都是作孽。对谁都没好处。 所有说啥要冻卵，冻受精卵，40前不生打算40后生的，我觉得都有点毛病。要让我知道，得在心里挨我一阵鄙视。希望我自己个也能在40岁前生完。再苦再难，不要坑自己和自己娃娃。 LiuX 发表于 2023-10-16 22:32
回复 28楼的帖子 很多病童都是这样 一辈子离不开医院 其实签字停机器，孩子就没了 但你猜为什么父母不签字 不特指这篇文章的父母 只是很多时候发展到最后就是作秀 LiuX 发表于 2023-10-17 00:26
夫妻同姓，也可能太太婚后改了丈夫的姓 ecuecon 发表于 2023-10-17 04:04
回复 7楼的帖子 。。虽然这楼说话不好听，但回帖的人。。 是的，有些人智商有问题就是看脸能看出来。 你无知的话，也可以少发言。 像新闻里这对夫妻就是无知惹的祸。自己也不好过，但这不是因为同情他们而不说他们做得不好的理由。 第一个孩子有问题，生第二个要尤为小心。胎内做检查很多病都能筛出来，流产了双方都少了折磨。 这对夫妻，基本就是无知，造孽，付出巨大的代价，然后还在那自我感动。。 我在病童医院做过义工。不接受来自没有实际接触过这些病童的痛苦人生的人的任何反驳。 LiuX 发表于 2023-10-16 22:38
额，父母都姓谭 Kongtiankuohai 发表于 2023-10-16 22:23
可能医生也疏忽了。一般有一个智障孩子，医生会建议父母 做基因筛查再怀孕 Beautifulday8 发表于 2023-10-17 09:48
这女儿从2016年开始，整整七年不能自主呼吸自主进食，基本靠医疗器材和药物维持生命。 vanillaicecream 发表于 2023-10-17 00:15
我有个同事当初40多怀二胎的时候医生做穿刺告诉她，这个孩会回不健康，建议流产，但是她坚持生了，结果是健康孩子，于是她经常说诅咒那个医生，所以很多时候选择都在自己， 冰是睡着的水 发表于 2023-10-17 11:42
四十多生娃的飘过，结婚的时候四十多了 每个人的人生都是不一样的，最好不要用自己的经历去judge别人 believeicanfly 发表于 2023-10-16 23:55
说好的上帝关一扇门就开一扇窗呢，，有点不公 Julie_zhou 发表于 2023-10-16 21:42
可能是近亲结婚。但是我以前邻居有一家确定不是近亲，两口子也都很聪明，生了两个女儿都是弱智，一个还有严重先心，未成年就去世了。sweetapple123 发表于 2023-10-17 10:04
两个都姓谭，不是近亲吧？贵鬼 发表于 2023-10-16 22:51
一儿一女先后于纽约出生，都被确诊为发展障碍，可能终生无法自理。
夫妻俩照顾含辛茹苦却从未想过放弃，他们相信任何的问题，只要面对就能解决。
但现在，当这个家庭再次受到命运的重击时，谭楚照第一次不知道该如何去面对。“这次要面对的是女儿的往生。”他说。
10月9日卧床多年的女儿Queenie离开了人世，第二天太太谭惠扬伤心突发心脏病住进了ICU现在仍未脱离危险。63岁的谭楚照谈起家中突发的变故泣不成声。
谭家的儿子Jason 1991年出生时，夫妻两人对未来有着无限憧憬，但到了应该学说话和学走路的时候，Jason开始表现出发展滞后，但夫妻俩仍然乐观的认为Jason长大一些，情况就会好转。
三年后，Queenie出生了，和哥哥一样，她刚开始看上去也与其他孩子没有两样，到了该学说话时，她却一直不能发声。除了发展障碍，Queenie九岁时还被确诊为自闭症。
两个特殊的孩子
因为家中有两个特殊的孩子，谭惠杨一直留在家一心一意照顾孩子，一家人靠谭楚照在邮局做信差的收入生活。虽然日子过得清苦，夫妻两人给孩子的爱却从不打折扣，省吃俭用攒下的钱都花在孩子身上，一有空还带着孩子们回香港、去加拿大旅行。
“我们就想把最好的给他们，让他们幸福。”谭楚照说。
两个孩子在公共场合表现出很明显的与众不同，在华人多的地方经常会引人侧目，“每次有人盯着他们看，我就直接盯回去，我想用目光告诉他们，这些特殊的孩子也又过正常生活的权利，不应该被歧视。”谭楚照说。
随着孩子们慢慢长大，他们身体康复的希望破灭了。32岁的Jason直到现在只能说一些简单的单词，无法用整个句子表达自己的想法或与人交流，也无法理解周遭的世界。
而Queenie甚至无法发声，“她不舒服的时候会哭，但她哭不出声音，只能张大嘴巴流泪。”谭楚照说。夫妻俩还是坚持让孩子们就读特殊教育学校，孩子在学校裡学到的任何技能，无论在普通人看起来多麽不起眼，也能让他们的父母高兴好几天。
有一次Queenie在学校里学手语，回家后送给爸爸妈妈一个飞吻，夫妻俩喜极而泣。
缺席的毕业礼
2016年，Queenie从特殊教育学校毕业，爸妈满心欢喜，买了漂亮的裙子准备带她去参加毕业典礼，但这个计划却没能实现。
Queenie得了严重的肺炎住进了医院，在医院因为呼吸障碍，Queenie不得不靠呼吸机维持。
她在医院进行了气管切割手术，还插上了胃管。从此之后，Queenie一直在医院、疗养院和家中辗转，也一直靠胃管进食，今年9月份一次住院还被查出了败血病。
10月9日早上，Queenie再次在医院接受胃管手术，谭楚照打算中午女儿手术结束后去医院看望她，却因为工作耽误了。当天下午4点多，医院打来电话说Queenie情况不佳正在抢救，到了5点一名医生打来电话，说仍然在抢救，但电话还没讲完，医生就得到了最新消息，Queenie抢救无效，走完了她28年的人生。
“我们马上赶到医院去，到的时候，她已经被装进了袋子，我摸着她的脸，她的脸还是暖的。”谭楚照哽咽着说。
第二天早上，谭惠杨给一些亲友发信息，通知他们Queenie的死讯，突然自己开始头晕呕吐脸色苍白，谭楚照给太太测量，发现心跳最高超过了190下，他马上送谭惠杨去医院，至今谭惠杨仍然在ICU病房没有醒来。
永远不分开
Queenie和哥哥Jason虽然都无法与人交流，但兄妹两人感情很好，经常一起在ipad上看动画片，两人最喜欢的就是迪斯尼的米老鼠。
看着两兄妹在动画片里得到一些快乐，也是谭楚照和谭惠杨最开心的时刻。现在家中只剩下谭楚照和Jason两人，爸爸仍然一丝不苟的照顾儿子的起居，但父子俩都成了孤岛。
谭楚照告诉Jason，“妹妹永远不会回来了”，但Jason面无表情。“他心里到底明不明白？他不会表达，我也不知道。”
因为Queenie行动不便，谭楚照在一楼客厅裡为她安置了一张床。
以前夫妻俩每天都在这里照顾女儿，现在床空了，每次看到，他就心如刀绞。谭楚照说，他现在只想太太能尽早好起来，以后的日子，一家人心里仍然会挂记着女儿，但也要继续互相搀扶着走下去。
回看自己的人生，谭楚照说他没什么可抱怨的，也不去想是否有其他的可能。他说：“一切都是命运安排好的，他们是我们的孩子，除非阴阳两隔，我们永远都不分开。”
说不出一句人话可以闭嘴，你本事很大呢看面相就能看出别人智商
怎么会这么巧，两个孩子都有问题呢？他们夫妻两个，有没有做过基因检测？
真的很同情他们，这日子太辛苦了，辛苦也就算了，关键是孩子没法治愈，也没法独立生活，将来父母闭眼都没法安心。
可能刚好都携带每个基因
哪里来的三个孩子？
你可真牛 来来来我们看看你有多好看
等等，才注意到夫妻两个都姓谭，不会真的是近/远亲，所以都是某个基因携带者，造成孩子显性遗传吧。
re 长得有点像唐氏儿面容 没有恶意 有几个预防的办法 1 结婚前了解双方家族病史 2 婚前有条件做婚检，有遗传病史的好像还有一个特殊的检查，比如某些组合只能生男孩，因为女孩100%遗传这样 3 怀孕的时候一定要做好各种筛查，产前诊断什么的
我妹妹产前诊断是有一点异常的，具体情况我爸不让我们知道，当时挺折磨的。其实需要进一步检查，但检查有创，我也不知道我爸怎么想的就没做。好在妹妹出生后挺健康。
我父母是高龄试管生二胎。我觉得这都是作孽。对谁都没好处。 所有说啥要冻卵，冻受精卵，40前不生打算40后生的，我觉得都有点毛病。要让我知道，得在心里挨我一阵鄙视。希望我自己个也能在40岁前生完。再苦再难，不要坑自己和自己娃娃。
父母伟大
。。虽然这楼说话不好听，但回帖的人。。 是的，有些人智商有问题就是看脸能看出来。 你无知的话，也可以少发言。 像新闻里这对夫妻就是无知惹的祸。自己也不好过，但这不是因为同情他们而不说他们做得不好的理由。 第一个孩子有问题，生第二个要尤为小心。胎内做检查很多病都能筛出来，流产了双方都少了折磨。
这对夫妻，基本就是无知，造孽，付出巨大的代价，然后还在那自我感动。。
我在病童医院做过义工。不接受来自没有实际接触过这些病童的痛苦人生的人的任何反驳。
想什么呢，现在美国很多州都已经全面倒退到有问题都必须生下来，不生才会判刑罚款
这法律。。真是够脑残的
其实部分医院和部分父母欢迎病童 一个病童能从政府和社会薅的福利太多了 但对病童自己而言 就是只有痛苦啊 即使再好的医疗也没有办法完全抹去 对社会上其他人 病童其实是挺大的一个社会负担的 可惜能决定病童命运的人，利益和病童大概率是背道而驰的
四十多生娃的飘过，结婚的时候四十多了 每个人的人生都是不一样的，最好不要用自己的经历去judge别人
理解 现在压力都很大 很多人晚婚晚育的
我指的主要是 可以早生不早生，拖到大龄才生（比如有一部分三十多就结婚了，非拖到四十好几才生娃，理由各异了，经济条件，想拼事业，想享受两人世界，一开始丁克后边改主意的。。） 或者没必要大龄生，非得生一个的（比如我爸妈）
很多病童都是这样 一辈子离不开医院
其实签字停机器，孩子就没了 但你猜为什么父母不签字 不特指这篇文章的父母 只是很多时候发展到最后就是作秀
说话也是有因果的，所以要有口德！你自己多保重吧
香港好像是原来的名字前加上夫姓，不是改姓，也是旧的做法，现在没啥人这么做了。
可能医生也疏忽了。一般有一个智障孩子，医生会建议父母 做基因筛查再怀孕
第一个孩子出了问题，还能理解，那么怀孕生第二个的时候父母难道不会很紧张且谨慎吗？我生第一胎的时候甭提多紧张了，什么都担心，该做的检查都做足了。不知道他们这两个孩子产前检查能不能发现问题，如果不能，那当我没说过，很同情这对夫妻，但是，如果他们没有做产前检查，特别是老二，或者查出来有问题但还是坚持生了，那么我只能说种瓜得瓜，没啥好同情的了。
可能是香港人改姓了
我有个同事当初40多怀二胎的时候医生做穿刺告诉她，这个孩会回不健康，建议流产，但是她坚持生了，结果是健康孩子，于是她经常说诅咒那个医生，所以很多时候选择都在自己，
那政府的医疗保险还是很不错的，我记得这里有个帖子不是说政府保险也有限额？
为什么要诅咒别人 这是有几率的，医生不可能说百分百 她选择了承担风险，结果是好的应该感谢自己的选择 而不是去责备医生
我觉得不但要筛查，结婚双方的父母也需要给基因文件 你知道多少人是被上一代隐瞒问题坑害的吗 要么很多落后老人家怕子女结婚有问题都隐瞒自己的遗传疾病 这种人才应该被诅咒
这个层主肯定是对她爸妈四十多岁试管拼二胎要儿子不满！跟你不一样
是有点 不满的原因主要是我自己童年过得不好 我父母生二胎，也只考虑他们自己 就像前面有一楼说的 我爸妈二胎检查染色体有问题，详细检查有创，我爸妈的决定是不查 就是幸运孩子没问题。不然和文章的主角有啥区别。因为父母倒霉一辈子。
四十岁以上生孩子，对自己苦，对孩子更不公平。然而会说话的只有大人，在那边给自己贴金的。小孩怎么着，自己不会说，这公平?
You are so ugly!
说不定到了天国有特别好的待遇。哎，只好这么安慰了。：（
我也怀疑是近亲结婚。。。
有些遗传病是第二代不会发病，第三代会发病。。。 你这个同事需要担心的是她的孙辈。。
先天发育不良或者遗传病，女孩不容易显现出来，男孩容易显现出来，不知道为啥。。。 你应该庆幸你妈生的是妹妹，要是生个弟弟，估计就惨了。。。
香港人也有可能女的婚后改的姓，像叶刘淑仪。