大家好,我是陳書樺,我是兩位孩子的媽媽,同時我也是一名漸凍症患者

黑猫警长2

胡庭硕给妈妈写过一封信,"下辈子不要再当你儿子"
在网上广为流传,非常感人
在信里也可以看出,他其实从很小就有症状了,过了很多年才坐轮椅
医生说他活不过6岁,活不过12岁,活不过18岁,但他现在33岁了,他岂不是更是奇迹了



hkmty 发表于 2023-07-04 14:34

就事论事,不要故意模糊焦点。
第一,这里说的是一个叫陈书桦的。确诊9年之后活力满满的。不是那个”胡庭硕“。你说的胡庭硕我不了解,是不是真的我不知道,也没时间和兴趣去研究。。你给的证据就是一封信,没有视频,没有直接的证据。而且,这个胡庭硕,按照你书殴打是6岁之前确诊的,儿童确诊的有什么不同,我不知道。
第二,渐冻人的存活期不是争论点。霍金就活了挺久的。 争论点是: 生存奇迹的生活质量。霍金虽然活了很久,但是他的各种能力受限了,手脚动手能力明显受 限。这个陈书桦,确诊这些年之后,手,腰活动自如,脸部表情丰富。这些都是视频的直接证 据。看看京东的蔡磊,走路缓慢,手已经不能动了,脸部表情僵硬。
第三,你给的另外一个”知心琴“ 说仅仅靠运动就可以20年不瘫痪,听起来就是一个搞笑。一个医学界200年无法攻克的疾病,仅仅靠锻炼就可以了?现在渐冻症的天价药物也仅仅是可以缓和一下症状而已,一个”知心琴“声称可以运动解决,太太不可思议了。
youtuber 赚钱靠的就是点击,我深深的怀疑 这些所谓 渐冻症的真实性。


黑猫警长2

胡庭硕给妈妈写过一封信,"下辈子不要再当你儿子"
在网上广为流传,非常感人
在信里也可以看出,他其实从很小就有症状了,过了很多年才坐轮椅
医生说他活不过6岁,活不过12岁,活不过18岁,但他现在33岁了,他岂不是更是奇迹了



hkmty 发表于 2023-07-04 14:34

就事论事,不要故意模糊焦点。
第一,这里说的是一个叫陈书桦的。确诊9年之后活力满满的。不是那个”胡庭硕“。你说的胡庭硕我不了解,是不是真的我不知道,也没时间和兴趣去研究。。你给的证据就是一封信,没有视频,没有直接的证据。而且,这个胡庭硕,按照你书殴打是6岁之前确诊的,儿童确诊的有什么不同,我不知道。
第二,渐冻人的存活期不是争论点。霍金就活了挺久的。 争论点是: 生存奇迹的生活质量。霍金虽然活了很久,但是他的各种能力受限了,手脚动手能力明显受 限。这个陈书桦,确诊这些年之后,手,腰活动自如,脸部表情丰富。这些都是视频的直接证 据。看看京东的蔡磊,走路缓慢,手已经不能动了,脸部表情僵硬。
第三,你给的另外一个”知心琴“ 说仅仅靠运动就可以20年不瘫痪,听起来就是一个搞笑。一个医学界200年无法攻克的疾病,仅仅靠锻炼就可以了?现在渐冻症的天价药物也仅仅是可以缓和一下症状而已,一个”知心琴“声称可以运动解决,太太不可思议了。
youtuber 赚钱靠的就是点击,我深深的怀疑 这些所谓 渐冻症的真实性。
不要继续发什么youtube 链接了,挺烦刷youtube 的。
直接发医院的诊断,发医院看医生的视频更可信一点。
渐冻症发病率非常非常低的。
现在问题 是 你说 是渐冻症 就是 渐冻症。没有人知道是不是。
黑猫警长2

胡庭硕给妈妈写过一封信,"下辈子不要再当你儿子"
在网上广为流传,非常感人
在信里也可以看出,他其实从很小就有症状了,过了很多年才坐轮椅
医生说他活不过6岁,活不过12岁,活不过18岁,但他现在33岁了,他岂不是更是奇迹了



hkmty 发表于 2023-07-04 14:34

就事论事,不要故意模糊焦点。
第一,这里说的是一个叫陈书桦的。确诊9年之后活力满满的。不是那个”胡庭硕“。你说的胡庭硕我不了解,是不是真的我不知道,也没时间和兴趣去研究。。你给的证据就是一封信,没有视频,没有直接的证据。而且,这个胡庭硕,按照你书殴打是6岁之前确诊的,儿童确诊的有什么不同,我不知道。
第二,渐冻人的存活期不是争论点。虽然绝大部分都活不过3-5年,但是的确有些患者活了超过10年的,比如,霍金就活了挺久的。 关键点是: 患者生存期间的生活质量。
著名的霍金虽然活了很久,但是他的各种能力也同样早早就受限了,手脚动手能力明显受限。 这个陈书桦,确诊这些年之后,手,腰活动自如,脸部表情丰富。这些都是视频的直接证据。
看看京东的蔡磊,确诊1年后已经走路缓慢,手已经不能动了,脸部表情僵硬。
关于霍金:
霍金的渐冻症确诊是1963年。 证据来源: wikipedia: "In 1963, at age 21, Hawking was diagnosed with an early-onset slow-progressing form of motor neurone disease that gradually, over decades, paralysed him.[20][21] " 2. 4年后,也就是1967年,霍金只能靠轮椅了。 证据来源: https://www.boloji.com/articles/50677/stephen-hawking--the-brilliant-physicist "In early 1967 Hawking was permanently confined to a Wheel Chair. " 需要指出的是: 根据记载,霍金极度不喜欢使用轮椅,所以,当他最终不得不使用轮椅的时候,说明他的情况已经非常严重到不得不使用轮椅了- 这是1967年,确诊后的4年。 证据来源: "He required much persuasion to accept the use of a wheelchair at the end of the 1960s,[263] "
3. 霍金的确活了很久,但是他也的确得到了非常人可及的国家级的照顾。 4. 在霍金活的这些年以来,看看他的各种照片,脸型大变,整个人瘫向一边,各种僵硬,各种不便。

第三,你给的另外一个”知心琴“ 说仅仅靠运动就可以20年不瘫痪,听起来就是一个搞笑。一个医学界200年无法攻克的疾病,仅仅靠锻炼就可以了?现在渐冻症的天价药物也仅仅是可以缓和一下症状而已,一个”知心琴“声称可以运动解决,太太不可思议了。
youtuber 赚钱靠的就是点击,我深深的怀疑 这些所谓 渐冻症的真实性。
几点关于渐冻症的真相:

第一点。根据文献,90%以上的渐冻症 确诊后都是只有1-5 年的生存期。 cf: 陈书桦 现在存活了9年了 - 如果是真实的话,已经创造了第一个奇迹了。
第二点。至今为止,所有的可以核实的渐冻症病人都是很快就行动不便了。 别给我发youtube 来证明什么,第一youtube上很多声称的渐冻人不知真假,至少没有直接证据证明真假,不觉得可以成为证据。 cf: 陈书桦 现在确诊之后的7年(根据2021年9月的视频),仍然手和腰,脸的肌肉活动自如。这是第二个奇迹了
第三点。渐冻症发病率非常非常低的。 希望她的奇迹是真实的。 即使她的奇迹是真实的,绝大部分的渐冻人都没有这个奇迹。她的奇迹(如果是真实的话)只会误导大众对渐冻症绝大部分病人的真实状况的了解。没有什么意义的。 不要继续发什么youtube 链接了,挺烦刷youtube 的。 直接发医院的诊断,发医院看医生的视频更可信一点。
# 渐冻症发病率非常非常低的。
现在问题 是 你说 是渐冻症 就是 渐冻症。没有人知道你其实是不是。
h
hellohey
www.youtube.com/watch?v=fSZbFoRg2-A 这个男医生国中开始肌肉萎缩症,看起来跟楼主发的女生一样坐轮椅了,上臂还能动,上身也能摆动,说话也可以。 国中开始发病,后来上了医学院,他做了病理医生,只要能看显微镜就好了。 www.youtube.com/watch?v=g30i7DdelB8 也许楼主发的这个女的也是得的肢带型肌肉萎缩症,脚先不行,腿,然后上肢体,然后慢慢所有的都萎缩了。。。他一开始当医生也看肌肉萎缩的病人。
hellohey 发表于 2023-07-04 14:45

这位是三军总医院病理科主治医生,应该比较好查到。国中开始发病的,看起来和楼主发的女的一样笑容,说话,手臂无力但可移动,身体坐在轮椅上也是能动,估计楼主发的女性得的和他一样的肌肉萎缩症,渐渐萎缩。。。跟ALS不一样,虽然都是渐渐萎缩
系统提示:若遇到视频无法播放请点击下方链接
https://www.youtube.com/embed/sELQBoeyzN0

m
moringa
这个病是基因遗传的,她两个孩子,还是要早一点查看看孩子是否有这种病的基因,做好防范。
r
robots
我国内好友从确诊到上呼吸机只有几个月,为什么会发展得这么快呢?一直是个爱运动爱笑的人,以前还常发做美食视频,一下子就躺ICU了,真的很难接受!病程进展实在太快了,是因为什么呢?医生说是基因里带的
h
hkmty
就事论事,不要故意模糊焦点。
第一,这里说的是一个叫陈书桦的。确诊9年之后活力满满的。不是那个”胡庭硕“。你说的胡庭硕我不了解,是不是真的我不知道,也没时间和兴趣去研究。。你给的证据就是一封信,没有视频,没有直接的证据。而且,这个胡庭硕,按照你书殴打是6岁之前确诊的,儿童确诊的有什么不同,我不知道。
第二,渐冻人的存活期不是争论点。霍金就活了挺久的。 争论点是: 生存奇迹的生活质量。霍金虽然活了很久,但是他的各种能力受限了,手脚动手能力明显受 限。这个陈书桦,确诊这些年之后,手,腰活动自如,脸部表情丰富。这些都是视频的直接证 据。看看京东的蔡磊,走路缓慢,手已经不能动了,脸部表情僵硬。
第三,你给的另外一个”知心琴“ 说仅仅靠运动就可以20年不瘫痪,听起来就是一个搞笑。一个医学界200年无法攻克的疾病,仅仅靠锻炼就可以了?现在渐冻症的天价药物也仅仅是可以缓和一下症状而已,一个”知心琴“声称可以运动解决,太太不可思议了。
youtuber 赚钱靠的就是点击,我深深的怀疑 这些所谓 渐冻症的真实性。



黑猫警长2 发表于 2023-07-04 14:49


第一,有视频的,92楼就是,是台湾三立电视台拍的
他渐冻症多年,手能动,面部表情丰富,经常大笑 他还全台湾跑透透,还在工作,比陈书桦有活力多了
第二,霍金确诊十几年后,和三个孩子合影,脸上还是笑的,头也没歪

第三,如果你不信这个知心琴,你可以看98楼视频的那位医生,他高一就确诊,现在38岁还在当医生,他也是20多年了还没瘫痪,面部表情如常人,是台湾一步一脚印电视节目里的,一步一脚印这个栏目超过10年了




明朗少女
也许是这种特殊的亚型: According to the cutoff value, slowly progressive subtype of lower limb onset ALS was defined as patients with ALS who had a duration more than or equal to 14 months from lower limb onset to SRSI; in contrast, typical patients', with lower limb onset ALS, duration was <14 months.
明朗少女
我有亲戚得了这个病,全身没有任何一个地方可以动,不能说话,早就插胃管了,没人知道在想什么。可是听力神智都是正常的,却不能表达。我真觉得世界上没有任何其他疾病比这个病还惨的了,不希望任何人得这个病,实在是太残忍了。最后都是呼吸肌衰竭。
黑猫警长2

第一,有视频的,92楼就是,是台湾三立电视台拍的
他渐冻症多年,手能动,面部表情丰富,经常大笑 他还全台湾跑透透,还在工作,比陈书桦有活力多了
第二,霍金确诊十几年后,和三个孩子合影,脸上还是笑的,头也没歪

第三,如果你不信这个知心琴,你可以看98楼视频的那位医生,他高一就确诊,现在38岁还在当医生,他也是20多年了还没瘫痪,是台湾一步一脚印电视节目里的,一步一脚印这个栏目超过10年了





hkmty 发表于 2023-07-04 15:44

你说的霍金确诊7年后才坐轮椅 没根本有证据。我理解为,你为了对应那个6年而说的。 网上 霍金的照片都是很吓人的。脸型,身形都是各种吓人的。
关于霍金:
霍金的渐冻症确诊是1963年。 source: wikipedia: "In 1963, at age 21, Hawking was diagnosed with an early-onset slow-progressing form of motor neurone disease that gradually, over decades, paralysed him.[20][21] " 2. 4年后,也就是1967年,霍金只能靠轮椅了。 source: https://www.boloji.com/articles/50677/stephen-hawking--the-brilliant-physicist "In early 1967 Hawking was permanently confined to a Wheel Chair. "
需要指出的是: 根据记载,霍金极度不喜欢使用轮椅,所以,当他最终不得不使用轮椅的时候,说明他的情况已经非常严重到不得不使用轮椅了- 这是1967年,确诊后的4年。 source: "He required much persuasion to accept the use of a wheelchair at the end of the 1960s,[263] "
w
windsnow
这是她两天前的情况,已经需要用呼吸机了。 https://www.facebook.com/100063577899847/posts/761395409323049/?mibextid=rS40aB7S9Ucbxw6v
xiaoyezi123 发表于 2023-07-04 02:50

我一个外行都觉得这个视频很离谱,脸色红润,眼珠灵动,根本看不出来是个病人。
h
hkmty
你说的霍金确诊7年后才坐轮椅 没根本有证据。我理解为,你为了对应那个6年而说的。 网上 霍金的照片都是很吓人的。脸型,身形都是各种吓人的。
关于霍金:
霍金的渐冻症确诊是1963年。 source: wikipedia: "In 1963, at age 21, Hawking was diagnosed with an early-onset slow-progressing form of motor neurone disease that gradually, over decades, paralysed him.[20][21] " 2. 4年后,也就是1967年,霍金只能靠轮椅了。 source: https://www.boloji.com/articles/50677/stephen-hawking--the-brilliant-physicist "In early 1967 Hawking was permanently confined to a Wheel Chair. "
需要指出的是: 根据记载,霍金极度不喜欢使用轮椅,所以,当他最终不得不使用轮椅的时候,说明他的情况已经非常严重到不得不使用轮椅了- 这是1967年,确诊后的4年。 source: "He required much persuasion to accept the use of a wheelchair at the end of the 1960s,[263] "
黑猫警长2 发表于 2023-07-04 16:08



你看台湾三立台拍的胡庭硕,还有一步一脚印节目里的医生,都患病20年+
都还在工作,没瘫痪,都面部表情如常,胡庭硕更是表情丰富经常笑
他们都比陈书桦强多了,陈书桦不是什么奇迹
他们,还有陈书桦,尽管病程较慢,但都是每况愈下

黑猫警长2
我一个外行都觉得这个视频很离谱,脸色红润,眼珠灵动,根本看不出来是个病人。
windsnow 发表于 2023-07-04 16:10

描述霍金的病况: “霍金的身体耷拉在轮椅上,头有时垂到胸前。他几乎无法控制头部或面部。
”Hawking’s body drooped down into the wheel chair, his head sometimes falling to his chest . He almost had no head or facial control.“
对比一下:陈书桦 确诊后的 9年了。
黑猫警长2


你看台湾三立台拍的胡庭硕,还有一步一脚印节目里的医生,都患病20年+
都还在工作,没瘫痪,都面部表情如常,胡庭硕更是表情丰富经常笑
他们都比陈书桦强多了,陈书桦不是什么奇迹
他们,还有陈书桦,尽管病程较慢,但都是每况愈下


hkmty 发表于 2023-07-04 16:15

你为什么一定要强迫别人接受你的看法呢?你是水军吗?
如果不是,为什么不能容忍不同的看法呢?
陈书桦 真的有很多 奇怪的点。
推youtube 是真的,要点击是真的。这点很讨厌的。因为,即使她是真的,她的情况根本无法代表绝大部分的渐冻症病人。
h
hkmty
这位是三军总医院病理科主治医生,应该比较好查到。国中开始发病的,看起来和楼主发的女的一样笑容,说话,手臂无力但可移动,身体坐在轮椅上也是能动,估计楼主发的女性得的和他一样的肌肉萎缩症,渐渐萎缩。。。跟ALS不一样,虽然都是渐渐萎缩
系统提示:若遇到视频无法播放请点击下方链接
https://www.youtube.com/embed/sELQBoeyzN0
hellohey 发表于 2023-07-04 14:54




陈燕麟医生
三军总医院的
现在还在上班,确诊20多年了
看视频,如果只照上身,完全看不出他有病,手能自如动,谈笑风生



h
hkmty
你为什么一定要强迫别人接受你的看法呢?你是水军吗?
如果不是,为什么不能容忍不同的看法呢?
陈书桦 真的有很多 奇怪的点。
推youtube 是真的,要点击是真的。这点很讨厌的。因为,即使她是真的,她的情况根本无法代表绝大部分的渐冻症病人。
黑猫警长2 发表于 2023-07-04 16:23


陈述事实而已
你怎么看全由你


S
Sallyon
回复 77楼sqrtn的帖子
祝福层主 我隔着屏幕可以感受到层主的善良 坚强 正义
如果楼里真有水军 谢谢你们 各自珍重吧
Jaelynleaf 发表于 2023-07-04 14:28

+1
水军 请 走吧。
S
Sallyon
现在很多youtube 微博 各种直播都是无底线的炒作的,博点击,公众的同情心被消费光了。
h
hellohey

第一,有视频的,92楼就是,是台湾三立电视台拍的
他渐冻症多年,手能动,面部表情丰富,经常大笑 他还全台湾跑透透,还在工作,比陈书桦有活力多了
第二,霍金确诊十几年后,和三个孩子合影,脸上还是笑的,头也没歪

第三,如果你不信这个知心琴,你可以看98楼视频的那位医生,他高一就确诊,现在38岁还在当医生,他也是20多年了还没瘫痪,面部表情如常人,是台湾一步一脚印电视节目里的,一步一脚印这个栏目超过10年了





hkmty 发表于 2023-07-04 15:44

98楼和102楼录像里这位医生得的是肢带肌肉萎缩症Muscular dystrophy, MD,估计楼主发的也是这种肌肉萎缩症(不一定是肢带型),这种的早期发病,跟基因有关,目前产前检可以检测,而ALS(Amyotrophic lateral sclerosis)产前检检查不出,而前边一个层主家人可能是ALS,俗称渐冻症,虽然都是肌肉日渐萎缩,最后不能自主呼吸等,但不是一个病,很多人可能都说成渐冻症。 关于肌肉萎缩症看这个链接zh.wikipedia.org/wiki/肌肉萎缩症 有九种疾病(杜兴氏肌肉营养不良症、贝克尔氏肌营养不良、肢节型肌营养不良症、先天性肌营养不良症、面肩胛肱型肌营养不良症、肌强直性营养不良、眼咽肌营养不良、三好氏远端肌肉无力症/远端型肌肉失养症和艾梅氏肌失养症)被划分为肌营养不良症
陳燕麟医生特別指出,外界常把「漸凍人」(ALS,學名:運動神經元疾病)及脊髓性肌肉萎縮症(SMA)搞混,雖然兩者最後都是萎縮症,但症狀不同,使用藥物也不同,尤其SMA可以產前檢測,ALS漸凍人不能產前檢測,SMA是孩童時期發病,漸凍人則是50、60歲才發病。日前還看過婦產科衛教文章寫錯,導致病友混淆,是嚴重的問題。health.udn.com/health/story/5999/5904623?from=udn-referralnews_ch1005artbottom
j
jiajia2018
渐冻症的残酷是常人难以想象的,所以我才有感而发。陈究竟是夸大还是误诊不重要。即使蔡磊葛敏也是top 1%的好情况,他们发展的较慢,还没到最后阶段。我们家属有群,平均的情况是无法拍摄的。当这个人完全冻住之后,求生不得求死不能,所有的报道只认为他的痛苦是不能动,而没有提及的,是这个人的感觉神经元完全正常!想象一下仅仅有痒痒不能挠是不是就是一种酷刑?所以被冻住比颈椎折断全身瘫痪残酷百倍,也比癌症残酷百倍,病人要靠大剂量催眠药和抗抑郁药,他们心里的声音导出来都是“让我死”。希望科学界尽早攻克这个病。
sqrtn 发表于 2023-07-04 02:34

仅仅看你这么描述都有点毛骨悚然。
如果是我估计也会想安乐死了得了。
j
jiajia2018
看了你的发言,感觉你心理很阴暗,很不善良
在你信口雌黄之前,你可不可以把她的视频都看一看,还有她的FB?
看过之后,如果你还这么说,那么你的病症更严重


花海无边 发表于 2023-07-04 04:01

那位层主的怀疑挺合理,也没有说什么阴暗的话。你这样的指责才未免阴暗了一点吧。
冰茶
这个遗传吗?希望不要遗传给她的孩子:孩子的孩子
j
jiajia2018
我有亲戚得了这个病,全身没有任何一个地方可以动,不能说话,早就插胃管了,没人知道在想什么。可是听力神智都是正常的,却不能表达。我真觉得世界上没有任何其他疾病比这个病还惨的了,不希望任何人得这个病,实在是太残忍了。最后都是呼吸肌衰竭。
明朗少女 发表于 2023-07-04 16:02

这种病太可怕了。面对这样的情况,真的可能让病人有安乐死的选择会是更人道的。
明朗少女
这种病太可怕了。面对这样的情况,真的可能让病人有安乐死的选择会是更人道的。
jiajia2018 发表于 2023-07-04 17:44

做为外人我肯定是觉得能够安乐死是种解脱 可是你不知道病人想不想安乐死 最后那段时间我也在想病人到底想继续活下去还是不想呢? 没人会知道 因为没有霍金那种高级的能够靠眼球打字的先进机器 完全不知道病人怎么想 遭受了怎样的痛苦
夜夜流光相皎洁
做为外人我肯定是觉得能够安乐死是种解脱 可是你不知道病人想不想安乐死 最后那段时间我也在想病人到底想继续活下去还是不想呢? 没人会知道 因为没有霍金那种高级的能够靠眼球打字的先进机器 完全不知道病人怎么想 遭受了怎样的痛苦

明朗少女 发表于 2023-07-04 17:52

眼睛能睁开吗?眼球也不能动?
明朗少女
眼睛能睁开吗?眼球也不能动?
夜夜流光相皎洁 发表于 2023-07-04 18:16

眼睛可以睁开 眼球能够缓慢移动下
m
meonline
98楼和102楼录像里这位医生得的是肢带肌肉萎缩症Muscular dystrophy, MD,估计楼主发的也是这种肌肉萎缩症(不一定是肢带型),这种的早期发病,跟基因有关,目前产前检可以检测,而ALS(Amyotrophic lateral sclerosis)产前检检查不出,而前边一个层主家人可能是ALS,俗称渐冻症,虽然都是肌肉日渐萎缩,最后不能自主呼吸等,但不是一个病,很多人可能都说成渐冻症。 关于肌肉萎缩症看这个链接zh.wikipedia.org/wiki/肌肉萎缩症 有九种疾病(杜兴氏肌肉营养不良症、贝克尔氏肌营养不良、肢节型肌营养不良症、先天性肌营养不良症、面肩胛肱型肌营养不良症、肌强直性营养不良、眼咽肌营养不良、三好氏远端肌肉无力症/远端型肌肉失养症和艾梅氏肌失养症)被划分为肌营养不良症
陳燕麟医生特別指出,外界常把「漸凍人」(ALS,學名:運動神經元疾病)及脊髓性肌肉萎縮症(SMA)搞混,雖然兩者最後都是萎縮症,但症狀不同,使用藥物也不同,尤其SMA可以產前檢測,ALS漸凍人不能產前檢測,SMA是孩童時期發病,漸凍人則是50、60歲才發病。日前還看過婦產科衛教文章寫錯,導致病友混淆,是嚴重的問題。health.udn.com/health/story/5999/5904623?from=udn-referralnews_ch1005artbottom

hellohey 发表于 2023-07-04 16:37

我前面也发了。ALS MS SPS好多种最后都不能动的。陈mm具体哪一种也不好说。每一种病个体情况也不一样。
楼里的病人家属,经历的苦难确实常人无法想象。陈mm没有那么惨但是也可以看出来不是正常人,不是一般的生病,应该没有谁想跟她换的是不是?帮她说话的同学们也只是觉得她情况可怜却又精神可嘉。大使的名利也好,义卖也罢,我觉得也就是她尽最后一点力过好自己的生活。
明朗少女
等未来技术发展了能够帮助这些患者 https://www.zhihu.com/question/443248979/answer/2414479298
s
southparkcm
这个病最后都是并发症引起的死亡,像全面的mm说 最可怕是咳痰问题,引起肺炎,要经常吸痰,到最后呼吸衰竭,不能吞咽不能说话。插胃管并不是最残忍的,病人还是能感觉饥饿并且意识清晰,但是胃管会引起胃出血肠道问题,tmd太可怕了。眼睛还会流泪,病人和家属都是极大的摧残,我真想狠狠骂,跟这个病接近的还有帕金森,都是不死的癌症,对病人的摧残太残忍,很多病人非常坚强,这世界没有上帝,不然不会有这么残忍的疾病了。
z
zzzlll
回复 1楼wwwpp的帖子
刚好前二天也看到视频了。并搜到了好像在Facebook 上的更新。这个MM还活着,还是很乐观开朗, 但手和手臂都跟下肢一样萎缩了