这应该真的是多种原因造成的。 但我是不太相信什么阴谋论的。 作为刚被谱系了的娃的妈，在我为孩子找治疗方式的时候。大家还是很严谨的。光有学校诊断不行，还要MD诊断。MD要儿医推荐才给诊断。诊断花时一个多小时。即使确诊，ABA 还要自己的evaluation, 包括独立去孩子读书的地方进行观察，独立给孩子再次测试，单独询问家长。regional center 也是，MD报告不够，也要用自己的clinical doctor 在此诊断。而且没有MD和学区报告都不能open case . 总之，给我感觉就是他们的操作非常的严谨。一点也不像急着赚你钱的样子。但是一旦确诊，的确他们都很给力提供他们可以给你的帮助。 我认为这是一种社会的进步。至少很多轻微的孩子能及时得到治疗。而不是从小被当书呆子，怪人一个，等等伤害幼小心灵的标签，被群体疏远，长大后更加因为社交极其欠缺，给自己和未来的家庭带来不少恰潜在问题。 从前不被理解和忽视的群体现在得到更多关注我觉得很好。 当然至于现在的治疗方式有没有过渡，我还没有经历，把发表评论
同样觉得这个背后与利益相关。
很多基因缺陷都是传男不传女的
卖药的是A DHD 自闭是卖给你服务 可比药贵多了
因为现在是整个波谱 spectrum 任何一点都可以诊断为 autism。
平时喜欢一个人坐的娃，与四岁都没有 eye contact 的娃，都是 on the spectrum。
这样就更鼓励医生老师们大胆诊断了，the kid is on the spectrum, 是万能金句永远不会错。
自闭没有什么药物吧？基本上都是行为疗法，ABA和Floor Time都是没有药物介入的
我家孩子也没标签。三岁的时候从EI转出来，公立学校做了自己的测评，给了一个很轻的精细动作需要加强的诊断。到五岁入学的时候，不但与常人无异，还一直是班上遵守规则的好学生，后来体育老师发现她跟不上，找我开会，我说出孩子的自闭历史，班主任和体育老师都很惊讶，感情入学的时候我们认认真真填写的表格，人家根本没空看。
我感激的是被诊断的那些年，我跟着治疗师学了很多和孩子交流的方式，这对我做父母是终身受益的。
自闭也有比如reduce aggressive and self harming behavior的药还有抗抑郁的控制anxiety的 不治自闭但是缓解症状 换言之，可以一辈子吃药。。。
很多药其实和ADHD的药类似 换言之，背后都是同一伙人操纵。。。
你说的这些我都是同意的。。。 但是你说背后没有无形的手推动我也是不信的。。。
然后这些小孩被踢到special education program, 很多时候不给正常的成长坏境，就真变成类自闭了
是。其实现在回想起来 国内上学阶段认识几个男生女生类似多动症和自闭症的， 或者自制力非常差控制不住行为。 还有跨性别者还是双性， 现在标准应该是non binary 吧类似的说法，都有，只是都没有明确诊断。
现在也没得治啊， 只能吃药控制或者各种therapy
我第一胎怀孕早期两次出血，每一次都是认真吃叶酸一周左右发生，第二次出血直接导致流产。这时候我心里就有点怀疑叶酸的问题，搜索了很多学术文章，确实发现几个studies，建立了叶酸过量和流产的关系（不一定是causal）
美国谷物内都添加叶酸，加上华人特别是南方人一般绿叶蔬菜摄入很多，到怀第二胎的时候，我基本两三天才吃一次叶酸（含叶酸的复合维生素，特地买的含量较小的）。正常生育。怀第三胎时一样操作，正常生育。
我不知道叶酸到底会不会影响胎儿正常发育，但我始终相信，健康balance的饮食不需要过多额外的维生素补充，这些工业生产的维生素片，本来大多是吃个心理安慰，不吃可能没事，吃多了有事也很难证明，不如少吃。
天啊。我也是这样。老老实实吃医生开的prescription 维他命，各种成分超大计量，尤其是叶酸。比超市开架大不少。医生当时还专门嘱咐说prescription 的维他命吸收率也更高. 我也是第一胎流产在ER折腾了好久。第二胎从怀孕开始每天出血一直到孕晚期。这么一说我也有点怀疑大剂量的叶酸或者其他什么维他命了。
所以統稱是診斷出自閉症，但其實還細分很多不同問題。才會覺得好像被確診的多了。
是的，标准放宽使得谱系变的更长。带来的一个concern就是会使更多的轻微甚至不是自闭的孩子被认为在谱系上，大量的资源向他们倾斜（不是说不该给这些人资源），重度low function的家庭本来就稀缺的资源就更加匮乏，这些孩子和家庭是真难啊
扎心了
叶酸和维生素片这些东西很扯淡，原因很明显，不管人为的补什么，首先你得知道你缺不缺它，缺了才补、不缺就不用补，但是美国的妇科医生对任何孕妇或备孕的女性都同样要求吃叶酸和维生素片，就冲这一点就知道叶酸片和维生素片一定是被滥用的，自己查查就知道，对一般的中国人来说，饮食里提供的叶酸完全够量，根本不需要补充任何叶酸，维生素也是一样，自己的健康自己负责，啥都不加思索听医生的也不行
被标签有很多好处啊 譬如考试可以延长时间，你考SAT 60 分钟答题，人家给90 分钟，成绩比你高还身残志坚，你说谁去的学校会比较好？
作为一个家有自闭娃的家长，我认为你很不应该这么说
握手 我一直怀疑是我老二当猪养、叶酸吃太晚的缘故 还自责了很久
ASD 没药的吧？
这... 资源稀缺是因为整个社会给资源不够，应该去 advocate 要更多资源。 轻度的孩子得到也是他们 deserve的资源。 如果你换个角度，如果更多的自闭症让整个社会看到，那也会增加人们对这个人群的了解和认识，最终也会给到整个谱系更多的资源。
这些都是可能原因吧？跟癌症一样？其实没有定论？
前段时间收到email 说杜邦的防粘涂液可能导致Autism 正在集体诉讼 最近看到新的研究 说阿斯巴甜会导致细胞复制的DNA断裂 很多化学添加剂并没有严格的被研究过
作为刚被谱系了的娃的妈，在我为孩子找治疗方式的时候。大家还是很严谨的。光有学校诊断不行，还要MD诊断。MD要儿医推荐才给诊断。诊断花时一个多小时。即使确诊，ABA 还要自己的evaluation, 包括独立去孩子读书的地方进行观察，独立给孩子再次测试，单独询问家长。regional center 也是，MD报告不够，也要用自己的clinical doctor 在此诊断。而且没有MD和学区报告都不能open case . 总之，给我感觉就是他们的操作非常的严谨。一点也不像急着赚你钱的样子。但是一旦确诊，的确他们都很给力提供他们可以给你的帮助。
我认为这是一种社会的进步。至少很多轻微的孩子能及时得到治疗。而不是从小被当书呆子，怪人一个，等等伤害幼小心灵的标签，被群体疏远，长大后更加因为社交极其欠缺，给自己和未来的家庭带来不少恰潜在问题。 从前不被理解和忽视的群体现在得到更多关注我觉得很好。
当然至于现在的治疗方式有没有过渡，我还没有经历，把发表评论
作为一个自闭娃家长，俺同意那位层主
中国家长in denial的居多，情愿把孩子耽误了也不肯看医生。
留美理工科高材生中spectrum的比例肯定比平常人高几倍。只是我们对spectrum缺少了解。觉得有些人就是孤僻，古怪，内向。。。。