看这么多找药的，两年前那个人民的希望，瑞德西韦，怎么样了？

好像没人提了，是没有效吗？

首先这个药中国没有批，其次这药需要静脉注射，而不是口服，没有批的药哪个医院会给你打？

首先这个药中国没有批，其次这药需要静脉注射，而不是口服，没有批的药哪个医院会给你打？
Tina_tgif 发表于 2022-12-29 09:57

在美国，能用吗？

在美国，能用吗？
shuoshuo1 发表于 2022-12-29 10:00

当然美国能用了

美国医院一直在用

中国不是刚刚把这个药改了一下弄个新药出来嘛。VV116。拭目以待吧。

美国医院一直在用
焱焱 发表于 2022-12-29 10:11

对，一直使用的，在早期使用是能防止重症风险的。 国内君实生物修饰了一下搞出VV116，和辉瑞的做了头对头实验，经过7个月折腾，昨天新英格兰发表了。我看了一下原文，不是双盲，两个药没有重症出现，症状改善VV116 号称好一些。

中国不会批准这个外国药，一边污名化各种外国疫苗，药物，一也会修改下弯道超车。否则特权阶级咋赚钱。外汇不会用在p民上。

不要这么说。 还是希望尽快搞出药，能救多少人。北京都这个样子了。十八线和乡下，基本不会得到救治，就是等死。我们老家，一个县级火葬场，正常一天烧20个尸体，这几天90-100人；根据预测，我们当地感染高峰1月7号。惨状不可想象。
但是一定要坚持科学原则，随机双盲大样本，endpoint 重症和死亡。如果有造假修改数据，只能代表网友问候他们全家了。 另外，现在不能以伦理为借口不设对照组（因为辉瑞药不是很容易拿到的，你进了临床试验，有1/3 机会用到辉瑞药。VV116 的临床试验不设对照组，只有和辉瑞的对比，两者都没有出现重症。但是如果这组病人本来就不会重症呢？上海的四月份数据，大家都懂的）。
我现在最担心的就是，不合格的临床试验给了中央决策层虚假的信息，压制进口辉瑞药物，快速批准不合格药物。那影响可就大了。

不要这么说。 还是希望尽快搞出药，能救多少人。北京都这个样子了。十八线和乡下，基本不会得到救治，就是等死。我们老家，一个县级火葬场，正常一天烧20个尸体，这几天90-100人；根据预测，我们当地感染高峰1月7号。惨状不可想象。
但是一定要坚持科学原则，随机双盲大样本，endpoint 重症和死亡。如果有造假修改数据，只能代表网友问候他们全家了。 另外，现在不能以伦理为借口不设对照组（因为辉瑞药不是很容易拿到的，你进了临床试验，有1/3 机会用到辉瑞药。VV116 的临床试验不设对照组，只有和辉瑞的对比，两者都没有出现重症。但是如果这组病人本来就不会重症呢？上海的四月份数据，大家都懂的）。
我现在最担心的就是，不合格的临床试验给了中央决策层虚假的信息，压制进口辉瑞药物，快速批准不合格药物。那影响可就大了。
zhegufei 发表于 2022-12-29 10:47

你的顾虑非常有道理。以那位的尿性，这是非常非常有可能的！

是vv116是瑞德西韦改的，这种药的量产需要时间，而且瑞德西韦是针对已经进入病程中后期，辉瑞是针对病毒早期。估计等vv116上市第一轮已经刷过一遍了。不过不管怎么，还是希望能救人，不管用什么药，哪怕是印度仿制药。