量产了么？国家为什么不等各种抗新冠药充足后再解封？ brookeyang 发表于 2022-12-29 09:21
没量产呢！这是瑞德西维的衍生物，2020年二月瑞德西维在中国做了临床结果失败，紧接着美国临床通过对中症人群适用，全世界都用过，目前国内应该批准瑞德西维 xiaoxiaozhu 发表于 2022-12-29 09:32
问游行的人，他们愿意等吗 药，疫苗，还有方舱，本来都在发展，准备放松控制啊 jakon 发表于 2022-12-29 09:24
是国家等不了了！十月中旬就清零不下去了，11月初红二代的殡仪馆股票大涨，比医院接到通知接收新冠病人都早 xiaoxiaozhu 发表于 2022-12-29 09:34
https://mp.weixin.qq.com/s/ItFHniolPU11v6A6Ba3WQw 在一个比较专业的微信公众号上看到的， 从结尾两段来看， 还没有用双盲法做临床实验， 没有用到重症的病例。 如果微信文章解读正确， 用到病人身上还得有一段时间 ～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 要说这项研究有什么遗憾，那就是受到种种 原因的制约，研究最终没能以最理想“双盲双模拟法”进行，也未能充分评估VV116对预防进展至重症和死亡的效果（两组均无事件发生），这些都有待后续临床研究来进一步评估。 但毫无疑问，关键临床研究结果登顶NEJM，意味着VV116的临床价值得到了学界的高度认可，这也是我国新冠创新药研发的里程碑式事件，期待VV116能够尽快取得使用批准，驰援战疫一线，挽救更多生命！ qqyxgz 发表于 2022-12-29 09:42
登顶NJEM 只能说明君实CMO关系硬/编辑无节操而已。 这种双盲都不做，实验中改变临床终点的三期，呵呵。一言难尽。 moonandsixpence 发表于 2022-12-29 09:53
昨儿看了一眼文章，这个trial里病人基本都是omicron轻症病人，paxlovid是在基本全是delta的病人中证实大幅减低重症死亡率的，谨慎观望再看看。 不过有总比没有好吧，现在只能说🤷 呼啦圈 发表于 2022-12-29 09:55
啊， 哪个是并葬业股票？ AlaskaNYC 发表于 2022-12-29 09:51
回复 10楼herbs的帖子 在北美也有售，怎么回事？ https://www.medkoo.com/products/50606 shushan 发表于 2022-12-29 09:53
网站和地址都看上去像个皮包公司， 这样买药不合法吧 qqyxgz 发表于 2022-12-29 09:59
随手一搜，居然这边网上有售，这可是FDA没批准的欸 shushan 发表于 2022-12-29 10:00
福寿园，港股 xiaoxiaozhu 发表于 2022-12-29 09:58
别洗地了，三年了干了些什么，以为大家眼瞎？！ somuch 发表于 2022-12-29 09:45
回复 3楼jakon的帖子 omicron流行到现在一年多了，有那么长时间准备和择机开放。上头那位除了动态清零准备登基以外干什么了？现在还有脸骂游行的人。 Ferdinand 发表于 2022-12-29 09:51
据说再乌兹别克斯坦有使用，不知道有没有数据披露 国内早该全力推进相关药物研发，结果全是一帮二代们的中药神棍和核算检测公司大发横财 shushan 发表于 2022-12-29 09:56
以前对君实印象还不错，昨天看到这个消息就直接在心里给降级了。发这种文章也是脸都顾不上了，是准备下场抢钱了吗？ moonandsixpence 发表于 2022-12-29 10:00
莲花请问，利夫自定，都能赚大钱。为啥VV116 不可以？有钱大家赚。 zhegufei 发表于 2022-12-29 16:06
那啥，河南那个骗子公司的抗艾滋药，在俄罗斯做的临床，数据没有，中国就批了。 这算不算割韭菜？ zhegufei 发表于 2022-12-29 16:04
当然算割韭菜了。 君实别急，大家开始是高看你们了，现在知道你们也是非常积极的恰烂钱的。 现在我们的期待回归现实，恭喜君实在全世界面前体现了卓越的公关能力，在中国割韭菜发大财指日可待。可喜可贺。 moonandsixpence 发表于 2022-12-29 16:13
国内君实生物开发的，以RdRp为靶点，在临床对比实验中副作用相对paxlovid低
VV116 versus Nirmatrelvir–Ritonavir for Oral Treatment of Covid-19 | NEJM https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2208822
问游行的人，他们愿意等吗 药，疫苗，还有方舱，本来都在发展，准备放松控制啊
辉瑞的药物交叉反应比较多，特别是和很多老年人常用药有交叉反应，最好在医生监护下使用，以免发生意外
对啊，等两个月，药备足了再放开不是更好？ 而且春节蹲家也不耽误事
感觉整个开防就是撑不住了，手忙脚乱来的
对，好像是把瑞德西维的基团换掉了，同时把一个H换成了D
瑞德西维是注射药物，这个可以口服，而且通过D替代H客服了瑞德西维的一些问题。 要是能晚一点儿开放，药备足就好了，不至于我们在这边担心。
是国家等不了了！十月中旬就清零不下去了，11月初红二代的殡仪馆股票大涨，比医院接到通知接收新冠病人都早
在一个比较专业的微信公众号上看到的， 从结尾两段来看， 还没有用双盲法做临床实验， 没有用到重症的病例。 如果微信文章解读正确， 用到病人身上还得有一段时间
～～～～～～～～～～～～～～～～～～ 要说这项研究有什么遗憾，那就是受到种种 原因的制约，研究最终没能以最理想“双盲双模拟法”进行，也未能充分评估VV116对预防进展至重症和死亡的效果（两组均无事件发生），这些都有待后续临床研究来进一步评估。
但毫无疑问，关键临床研究结果登顶NEJM，意味着VV116的临床价值得到了学界的高度认可，这也是我国新冠创新药研发的里程碑式事件，期待VV116能够尽快取得使用批准，驰援战疫一线，挽救更多生命！
韦德西维的盗版药，人民的希望自己都是无效，这个盗版双盲都不愿做就拿出来谋财害命了。
别洗地了，三年了干了些什么，以为大家眼瞎？！
omicron流行到现在一年多了，有那么长时间准备和择机开放。上头那位除了动态清零准备登基以外干什么了？现在还有脸骂游行的人。
啊， 哪个是并葬业股票？
登顶NJEM 只能说明君实CMO关系硬/编辑无节操而已。
这种双盲都不做，实验中改变临床终点的三期，也是无语了。
现在君实可以做个双盲三期了吗？很多重症病人。
在北美也有售，怎么回事？ https://www.medkoo.com/products/50606
NEJM在这次新冠疫情中已经自砸招牌了
据说再乌兹别克斯坦有使用，不知道有没有数据披露
国内早该全力推进相关药物研发，结果全是一帮二代们的中药神棍和核算检测公司大发横财
三个月我觉得你说的还有道理。三年了，明明是皇帝登基要选这时候
福寿园，港股
网站和地址都看上去像个皮包公司， 这样买药不合法吧
关老百姓屁事，三年除了方舱也没见你们拿出任何准备，退烧药没有，疫苗暴雷，我爹妈几个月前被关连馒头都要偷偷买
要点脸吧，当大家傻帽天天听你们宏大叙事，装中南海
也不是没准备冤枉你们了，看到上面说毕竟红二代给我们屁民准备了殡葬敛财业
随手一搜，居然这边网上有售，这可是FDA没批准的欸
买的人吃出问题结果自负
早说过，这帮二代就是大陆最反动的集团
中国老百姓最大的不幸，就是70年代末发生的，这帮二代的老爹，一帮封建权贵们的复辟
自己搜，病床增加了多少。别张口就来。 政府和白纸对这个局面要一起负责的，两边沆瀣一气
骂游行和骂习矛盾吗？游行可是帮他解围了，皇家定制台阶。他对外提起游行都是一副内部小误会的样子。
请列举下哪个国家是各种抗新冠药充足后再解封的？wait a minute, 现今地球上，竟然有各种抗新冠药available??!!
新英格兰发表这种带有重大缺陷的临床试验，非常不合适的。会干扰中国进口辉瑞抗病毒药的决心。
那啥，河南那个骗子公司的抗艾滋药，在俄罗斯做的临床，数据没有，中国就批了。 这算不算割韭菜？
莲花请问，利夫自定，都能赚大钱。为啥VV116 不可以？有钱大家赚。
因为君实号称是很好的biopharma，自称靠谱。你看那个大药厂干这种明目张胆不要脸的事儿的。
自甘下流。
当然算割韭菜了。
君实别急，大家开始是高看你们了，现在知道你们也是非常积极的恰烂钱的。
现在我们的期待回归现实，恭喜君实在全世界面前体现了卓越的公关能力，在中国割韭菜发大财指日可待。可喜可贺。
我从来没有关注过国内药厂。看到这篇文章，我还是浑身一震。 说老实话，连双盲我都不一定信得过，这种非双盲临床外加中途改endpoint，自己乐乐就算了。 负责设计临床试验的生物统计学家，都死了吗？连预期几个重症几个死亡都不会算吗。
人民的希望在美国是一线用药, 结合肝素。看看协和的治疗方案, 所谓的抗病毒药指的应该是人民的希望