层主恨死这个恨死那个之前难道不会自己做做research,你妈既然吃赫赛汀,那就是有her2的基因突变。her2的基因突变的乳腺癌是凶险的,就是早期复发率也是25%以上。我google来的资料,你看看。 WHAT IS EARLY-STAGE HER2+ BREAST CANCER? Early-stage HER2+ breast cancer is breast cancer that has not spread beyond the breast or the lymph nodes under the arm. Though it is highly treatable, it can still return after chemotherapy, surgery, and trastuzumab-based treatment (for example, Herceptin®). Some risk factors that affect the chance of cancer returning in people include age, overall health, and tumor size or lymph node involvement. The risk of recurrence in women with early-stage HER2+ breast cancer can be as high as 25% in 10 years. Taking extended adjuvant therapy (for example, NERLYNX) after trastuzumab-based treatment may help you do more to further reduce that risk. 早期也是推荐手术治疗加化疗和靶向药的。赫赛汀是贵,医保也不包。可你家是出的起钱来买这个命的。 tobbyshark 发表于 2022-02-18 19:00
如果楼主不差钱,想买个安心,可以找 Foundation Medicine 做肿瘤基因测序。这是家美国公司,后来被瑞士罗氏收购了。他们推出的伴随诊断产品 FoundationOne CDx 是美国 FDA 批准的。Foundation Medicine 在国内的合作方叫迪安诊断,在杭州。你让你妈妈的主治医生跟迪安诊断的客服联系就行。肿瘤取样之后会用快递寄往杭州。检测报告是中英双语的,上面还会有靶向药推荐。 不过既然这次都找另外的公司做基因测序了,倒也没必要再做一次。可以等出现基因突变、现有治疗方案耐药后,需要重新检测时,再自己选一家靠谱的检测公司。
如果楼主不差钱,想买个安心,可以找 Foundation Medicine 做肿瘤基因测序。这是家美国公司,后来被瑞士罗氏收购了。他们推出的伴随诊断产品 FoundationOne CDx 是美国 FDA 批准的。Foundation Medicine 在国内的合作方叫迪安诊断,在杭州。你让你妈妈的主治医生跟迪安诊断的客服联系就行。肿瘤取样之后会用快递寄往杭州。检测报告是中英双语的,上面还会有靶向药推荐。 不过既然这次都找另外的公司做基因测序了,倒也没必要再做一次。可以等出现基因突变、现有治疗方案耐药后,需要重新检测时,再自己选一家靠谱的检测公司。 LiHongzhong 发表于 2022-02-19 00:15
基因检测不都是外包的么?但凡你去做一点点研究也不会这样,更不会蠢到爸爸癌症是什么分期都不知道会让父母转钱给你。也不会同意父母去什么杨柳医院!!
你太可怕了!
你就觉得不靠谱,你做过啥研究了,自己心疼钱而已
搞了半天公司叫啥名字都不记得,真的就是自己在那脑补
基因检测都是外包的,国内医院没有这个能力,美国医院大部分也没有这个能力
什么叫为了推靶向药,有靶向药真是谢天谢地。你爹真惨有你这么个女儿。。
这个女儿的口气真的一点都没担心爸爸的病....这是癌症啊,说的好像是不痛不痒要被拉去吃保健品的毛病
你有亲戚做医生,都不能给推荐个大医院的医生给你挂上号?还是你家医生就是垂杨柳医院的?
LZ只认同说医生是骗子的回复
前面mm们哪有说为了推靶向药做的不必要的检测了? LZ你没看懂吧。基因检测是常见流程,检测出对靶向药不敏感的话就没有靶向药可吃。检测出敏感的话可以吃靶向药治疗,增加治愈机会!
医院没有专门设备做基因检测吧。就像美国这边医生诊所也不做化验,血样送到lab.
好嘛,你爸看肠癌的医生是个骗子,你妈看乳腺癌的医生是个女骗子。 油盐不进。
我前面早已感叹过亲情和缘分了
LZ是认为基因检测是检测家族遗传吗??
这种基因检测都是外包的,美国也是,医院里做不了。
前面MM没冤枉你,做子女的在妈妈手术治疗过程中竟然一点没research 过基因检测,完全由你妈自己判断,真的寒心。
BLESS MM。 新药会不断出来
多谢科普。
人家用自己的钱赌自己的命,有什么问题?非得放弃自己的命把钱给lz?lz20多年都很少去看父母,惦记父母钱倒是很利索。
基因检测帮助确定治疗手段本来就是现在一个常规手段了。有哪个医生可以给你打包票能治好癌症?对病患家属来说就是一场赌博。 只能说太无知了。
这脑子被洗的,反华失心疯了。赶快把你爹接美国吧。
基因检测is a must but I would think the hospital will provide such service.
真的,狗至少不会觉得你不应该花自己的钱给自己治病,应该留给它当遗产。。。
信任医生也得看地方吧,不是随便哪个医生,就把小命送那儿赌了啊 我同事他家去的是美国一个排名很好的teaching hospital,是clinic trial,签了liability waiver的 楼主家这个情况,得打听清楚是不是正规的医院 医生跟这个外头的公司,有没有利益勾结 别被卖了还送钱呢
倒也不全是惦记遗产吧。 楼主是怕老爹被骗空,再赖楼主兜底啊,拖累楼主啊 楼主自己小家的资源,夫妻共同财产,就得挖出来填窟窿了 其实几代人之间的利益并不是一致的。 所以自古鼓吹埋儿养父,孝经里血淋淋的典故,就是钱不够花了,埋了儿子,养老爹 楼主愿意给老爹补多大的窟窿,看情分吧
clinical trial跟已经大规模使用的靶向药,不一回事懂不懂啊。
怎么这么多无知加脑补还有被破坏妄想症的人,跑到华人上张口就来。
她说想把他们钱转来啊,她表示她家还得还贷然后就所剩无几了,还指望她填窟窿啊
你要是老了得了癌症,千万别作基因检测别吃靶向药,记得把所有的钱都留给你老公和孩子,千万别被人忽悠了 估计你老公会很感谢你给他一个续弦的机会的
那也得等楼主爸爸把自己得钱花光了再说吧 现在还没开始治病,就急赤白咧的禁止爸爸花钱了,太急切了吧
层主你这是五十步笑一百步了哈 哪怕你是美国的医生,国内的情况你也不了解啊 楼主还是劝老爹谨慎点吧
谢谢我就是觉得国内这种不靠谱才上来问的。如果药真的有用多少钱我愿意花 那个医院是三级乙,离我家非常近步行10分钟
呸呸呸! 反噬给你 你要是老了得癌症!
踩到你尾巴了,哈哈哈哈
我虽然没什么钱,也没惦记父母的钱,是我爸一直被各种骗局骗搅得家里经常争吵所以失去信任感了 而且没有20+年不回国看父母,我出国也就11年
所剩无几是说每个月赚的钱还房贷后剩的不多。但是存款还是有不少的
你们别攻击其他人。别的mm给我出主意是很好心的 我自己有很多不对的地方,你们说我没什么
哈哈,人民群众的眼光是雪亮的~~
基因检测在国内感觉是常规流程
在美国也是啊
这么怕得癌症?那怎么偏偏不理解楼主爸爸要去作基因检测的心理呢? 你的命值钱,楼主爸爸的命不值钱? 人老了真没劲,想花自己的钱救命,都被人鄙视,最好早早死了把钱留给子孙,才叫“不被人忽悠”?
omg, LZ. 我不想太mean但是拜托做点研究好吗?你说的这些都是标准治疗流程。切下来,基因检测,来决定是否可以用靶向药。这几年靶向药的发展救了多少癌症病人啊。怎么就是骗子了呢?外包给外面太正常了,医院自己没办法做啊。都是给外包公司的,这个又不像测血那么简单。
这么多人都跟你说这是正常流程,lz还是听不进去。同情lz爸爸。
好奇你既然是北京的,身边没个亲戚朋友同学啥的吗? 我一个外地人,只是在北京工作生活过几年,还能挂上协和皮肤科的副主任医师号。 再不济,号贩子你总知道的吗?给他们点儿钱让他们去挂。 你写的这些,我直觉告诉我有隐瞒的东西。
我推测,是不是楼主妈妈跟爸爸关系不好,楼主也跟爸爸关系不好?
现在都是微信实名挂号,或者电话实名挂号,号贩子不好使了
才20000人民币,楼主就开始怀疑被骗,要把父亲的钱取走到美国。这是坑吗? 钱是你父母挣的,楼主父亲有一半,难道一个人连给自己花自己的钱治病都不行了吗。
lz的马甲?
应该不至于,那个id特别出名,所有帖子她都讲这些。。。
啥太mean阿,这lz是我在版上这么多年少见的子女了。爸爸得了癌症,看样子还就在北京,去垂杨柳医院治病,因为图离家近。。。如果是感冒发烧,哪怕是新冠呢,这个理由就算了,这可是癌症啊!多少癌症病人恨不能家财散尽就为了有个诊疗方案的。帮你收肿瘤组织,就花了2w人民币做基因检测,之后可能会有后续靶向药,lz直接说是骗钱。家人得了癌症,我听说过的都是在美国汇钱回去,父母条件好的不用汇钱的,也都是从美国带东西回去,从从来来没听说过让家里有个癌症病人的爹妈把钱汇到美国的想法的,对,就是这个想法我都没听说过。这lz的奇葩我真的是叹为观止。
为什么不去更好一点的医院?要去3级的? 1级的甲等没有位置还是不收?
谢谢,希望那个医生介绍的检测基因的人确实靠谱,也希望能有好的治疗靶向药
如果靶向药是有效的药,几万块一个月我家可以负担。我过度担心钱主要是我爸很久以前一直被骗,已经有ptsd
我真的给国内的骗局给骗怕了。我爸几十年来一直受害而且听说过很多过度医疗导致的事故
谢谢,我爸看的那家医院不太好。谢谢你的消息!
LZ只认同基因检测靶向药是骗局的回复。呵呵
钱最好花在正确的地方,因为他们以后用钱的地方极多。我也不知道怎么联系国内医院先去research一下。我国内亲戚很少联系因为开始来美国的几年一直焦头烂额后来才安顿下来
我一直一无所知啊,刚开始查资料
这些事麻烦别人很不好。我妈妈以前看病麻烦过做医生的一个亲戚,后来她换电话了躲了。 我自己很内向和国内亲戚极少联络,在美国除了上班都不怎么社交
基因检测就是外包,协和医院也是外面的公司给做。1万多是正常价格,检测分等级,查得越全面越贵。
一家人在困难时候竟然找不到一个可靠的亲戚朋友同学帮忙跑腿的,只能说你们人缘太差了,非常非常少见
。。。。。等我爸出院后,然后测试出结果医院有进一步动作,我再来更新。我也会开始找找资料研究一下这些治疗步骤
实际上我家里人非常不愿意麻烦别人。人缘一点也不差,现在国内一般没人愿意自找麻烦管和自己八竿子打不着的病人吧。而且以前他们看病已经麻烦到亲戚同学给看病挂号了,也不可能一直找她们。现在有个热心亲戚一直带着我爸看病也不是完全没有
我很相信美国的这些临床医疗,如果我爸是在美国看的医生给他建议基因测试,我肯定不会疑心。国内现在医院太乱不敢信
首先,做基因检测不是骗子 其次,你真为家人考虑就应该想尽办法让他们去好医院,你可以帮忙在好大夫上抢号,或者想办法找黄牛。
前面爆了。但是楼里很多mm说我冤枉人了。所以就不再爆,刚知道这事的时候我也是太焦虑,其实我真的希望是我冤枉他们了呀,花钱不是问题但是如果是被医生拖入过度治疗的陷阱就很可怕了
谢谢!刚搜到好大夫
这两天正好身边有个乳腺癌例子, 大夫建议做brca1检测, 你可以看一看网上怎么说.
第一,2万人民币做基因检测,有点小贵。美国这里大的panel $2000 左右。 第二,基因检测,靶向药物不是骗人的。但是要根据癌症的种类判断。如果是结肠癌,个人认为,有点过度了。因为现知的专门针对结肠癌的靶向药物木有啥。要高清出为啥要做? 第三,做出结果,然后呢?难道吃其它癌症种类的靶向药物? LZ 现在开始研究吧。老人年纪大了很多东西不明白。和医生沟通的时候,你要看着一点。说句不好听的话。国内医疗系统压力山大,癌症这么多。治疗手段简单粗暴,想要细致一点。去好的教学医院看吧。北京的,至少不用像外地的去北京看病这么费劲。
不过既然这次都找另外的公司做基因测序了,倒也没必要再做一次。可以等出现基因突变、现有治疗方案耐药后,需要重新检测时,再自己选一家靠谱的检测公司。
太感谢!我是要多花些时间帮父母解决问题
是的, 有乳腺癌四期吃肾癌靶向药存活10年的例子。
是,我会劝爸试试其他机会,不过他刚做完了手术还在住院中估计也去不了其他医院
给一个结肠癌吃肺癌靶向药物的例子呗。
谢谢推荐我研究一下这个机构
感觉遇到同行了。你们现在做消化道肿瘤的case基因测序多嘛?听说最近才开始有case?
癌症花钱的地方很多 为了少受罪几十万自费是需要的 有医保的情况下 lz想钱花在刀刃上是对的