有了解LVAS /EVA 先天性前庭水管扩大的朋友吗？

帮国内朋友问一下，请问这边都是怎么治疗的？我搜了下相关资料，好像没有什么有效的方法呀。 基本思路是在尚有部分听力的情况下，戴助听器学习语言和交流。最后完全丧失听力的情况就置换耳蜗？
发在闲话很快就被淹了，所以发在家小试试。 谢谢大家！

是的，主要靠长期干预，助听器什么的要早点佩戴起来，在美国的话要求保险公司和学校都提供speech therapy, 可以要求学校陪速记助手帮助记笔记，以后也可以和正常学习工作，国内的做父母要更辛苦和耐心自己担任语言辅导
除非是小朋友本身基因突变，这些都是父母双方的隐形基因结合造成的，门德尔松排序方式是小朋友显性几率是25%，可以要求全家做个基因检测，双方家族里肯定也有其他人带有，以后结婚生子也要叫对方检测隐形基因再做决定

https://hearinglosscure.stanford.edu/research/
https://medicalgiving.stanford.edu/content/dam/sm/medicalgiving/downloads/giving-opportunities/Stanford-Initiative-to-Cure-Hearing-Loss.pdf
你可以向他们了解一下

是的，主要靠长期干预，助听器什么的要早点佩戴起来，在美国的话要求保险公司和学校都提供speech therapy, 可以要求学校陪速记助手帮助记笔记，以后也可以和正常学习工作，国内的做父母要更辛苦和耐心自己担任语言辅导
除非是小朋友本身基因突变，这些都是父母双方的隐形基因结合造成的，门德尔松排序方式是小朋友显性几率是25%，可以要求全家做个基因检测，双方家族里肯定也有其他人带有，以后结婚生子也要叫对方检测隐形基因再做决定







goodhabits 发表于 2022-01-30 15:39

谢谢美妈指点！无限感激！