Novavax在美国的三期临床终于出结果了

s
snoo
持续关注。多谢little raccoon美眉!
N
Nana2017
到秋季才准备申请 到时候印度变种流行… 这个速度实在是 愿意打的估计都打P或者M家的了
l
louaci
还有那个curevac 也推迟了,股票大跌
f
fopen
为什么重组蛋白就比mRNA安全呢?一个是打进去的蛋白,一个是在体内合成,如果像讨论的那样问题出在spike protein上,那什么样的蛋白都可能是有问题的呀?
lingling7 发表于 2021-06-14 14:54

这个生产工艺会比mRNA复杂吗?如果生产的技术含量低一些,加上储存和物流要求更低,倒是可以作为广大发展中国家的不错选择,比J&J、AZ和灭活疫苗的有效性高多了。
l
linda76mm
疫苗的CMC,哪那么容易!commercial scale up又是一大关
l
linda76mm
是的,都是重组蛋白加上一个新佐剂。
GSK有个很厉害的佐剂,在国内用在三叶草生物的重组蛋白疫苗上之后抗体水平达到康复患者的5倍,超过两个mRNA疫苗和novavax。而且这个佐剂在其他疫苗上已经用过了,出问题的概率更低。
little_racoon 发表于 2021-06-14 17:35

三叶草后来没有接着用GSK的AS03
往后余生99
那好久能打到呢,之前打了其他疫苗的后面能混打吗
b
betterme
科研人员真是太伟大了
H
HeyStranger
我算是记住你的id了,所有疫苗都是好的,好好好!
可是你们想过没有,往自己身体内部打一个及其先进/未知的东西真的好吗
叶子07 发表于 2021-06-14 14:27

我来回答一下吧,有支持的有反对的,很正常。我对你的ID也有印象:) 没事谁打疫苗啊?目前不是因为新冠吗?而且疫苗就是为了防止感染一些后遗症或者致死率高的疾病啊!如果能够保证绝对不会感染那肯定不打
K
Kennel
本来想等这个,愣是太久耐不住打了mRNA的了。
p
pingpingpang
http://www.xinhuanet.com/2021-03/26/c_1127257559.htm
新华社北京3月26日电(记者董瑞丰、徐海涛)我国已批准紧急使用的重组蛋白亚单位新冠病毒疫苗,I期、II期临床试验结果日前在国际医学期刊《柳叶刀·传染病》发布。结果表明,疫苗安全性良好,接种3剂次25微克疫苗的97%入组者产生了可以阻断活病毒的中和抗体,中和抗体水平超过康复患者血清。

C
CleverBeaver
我来回答一下吧,有支持的有反对的,很正常。我对你的ID也有印象:) 没事谁打疫苗啊?目前不是因为新冠吗?而且疫苗就是为了防止感染一些后遗症或者致死率高的疾病啊!如果能够保证绝对不会感染那肯定不打
HeyStranger 发表于 2021-06-15 00:18

致死率高?
我就quote一下
现在卖疫苗的怎么和卖保险的似的都
s
sfxu_pisces
致死率高?
我就quote一下
现在卖疫苗的怎么和卖保险的似的都
CleverBeaver 发表于 2021-06-15 02:28

没有别的选择了啊。Delta mutants 传染性强发病快。和病毒共存几乎快成为共识了。不靠疫苗就只有靠达尔文了....。事到如今总之是一场自然选择。要么是扛不过病毒挂掉,要么是疫苗过敏因此挂掉。无非是选择过程中挂掉的多和少了。个体的悲哀。很多时候发现自己不过是统计数字里面的一个组成部分。
C
CleverBeaver
没有别的选择了啊。Delta mutants 传染性强发病快。和病毒共存几乎快成为共识了。不靠疫苗就只有靠达尔文了....。事到如今总之是一场自然选择。要么是扛不过病毒挂掉,要么是疫苗过敏因此挂掉。无非是选择过程中挂掉的多和少了。个体的悲哀。很多时候发现自己不过是统计数字里面的一个组成部分。
sfxu_pisces 发表于 2021-06-15 02:35

link一下致死率有多高 with and without mRNA vaccines 谢谢
p
powerapplechen
请问他家有在做5-12岁小孩的临床吗? 如果有的话打算等他家, 没有估计就只能选辉瑞了。
一个人玩儿 发表于 2021-06-14 09:52

他们12岁以上的trial 己经开始,但是人还没招够。12岁以下还没提上日程呢