People may experience: Pain areas: in the joints Pain types: can be sudden in the chest Whole body: dizziness, fatigue, low oxygen in the body, or malaise Urinary: inability to make concentrated or dilute urine or blood in urine Also common: abnormal breakdown of red blood cells, delayed development, inflamed fingers or toes, pallor, shortness of breath, or yellow skin and eyes
癫痫是隐性遗传还是显性遗传?
我是想说两个都携带致病基因的人 在茫茫人海中走到一块儿,这个概率太小了
双方都是癫痫基因携带者,但男的是显性,我朋友是隐性
国内查的,问我这边有没有好的医生和药品,给小治疗
学习啦,哈哈,老了,算不动啦
我算的也是二分之一,只有aa才会显示病症,Aa不会。 不过秃头就不好说了,男性Aa也会秃头,女性需要aa才会秃头
你说的不对,事情是真的,解释是你自己想象的吧
这个病 不是这么简单的遗传计算
我也是外行哈
啊? 这个是遗传病?
我女儿有个两小无猜的小朋友,小朋友的妈妈自己和我说她有地中海贫血, 这个妈妈平时看着比较白弱, 平时不运动, 也不推俩小孩做任何运动, 小孩成天玩电脑游戏。夫妻俩都是码工。 以前我约他们送孩子游泳, 踢球, 爬山, 一概不去。 现在看来是不是小孩也遗传上了?
可是怎么才能让对方查基因啊?
话说我侄女也快谈婚论嫁了, 这几天的贴看得我都有点焦虑了。
我有个表弟娶的老婆就是有隐性地贫的, 这个女孩家里是知道的但隐瞒不说, 好像说她妈要定期到输血以及去铁治疗的. 到了结婚要登记时, 我舅母问我兄嫂要不要婚检, 我嫂子说虽然现在婚检不是强制性, 但最好检过安心. 于是才查出来, 不过我表弟没有. 我舅母说为了以后的子孙后代着想当时有叫表弟跟这女孩断了, 但我表弟初中就跟她早恋, 恋爱了10几年, 不愿分手婚照结了. 生了两孩子, 第一个听说没遗传到, 第二个不清楚. 我这表嫂自进门以来对我家人都黑口黑面的, 可能恨上我家建议婚检, 揭了她底吧.
同意,国内让计划生育闹得优生优育,堕胎引产不当回事,同时歧视横行,弄得大家什么小毛病都接受不了。既然这个例子里的老公和老婆的堂叔成年后都没事,还能因为这个就不结婚生子了?
地贫也分程度的,轻的只是细胞小一圈,普通贫血,正常人一样,也不用治。严重的要输血。但是轻的结婚前要注意对方不能也有,否则孩子可能会是重症,这种情况我觉得就应该婚前检查好了,说开了,咨询医生没问题就OK
遗传病大概都一样. 首先, 老婆也是隐性还是健康呢? 然后自行玩玩XX 和XY的排列组合, 你会找到女儿到底显性还是隐性的答案.
请问MM 怎么知道对方及对方家人有地中海贫血呢?他们长相比较不一样吗?还是说他们需要吃药啊?
不能太同意,没有人是完美的,特别不喜欢有些人因为一点点小问题就歧视别人,说真的,每个人的基因缺陷多的去了
癫痫很多种的。病因不同,有的是遗传,有的是基因突变,有的是产程外伤造成的。有的出生就会发作有的十几二十岁以后才发作。
有一些种类是可以靠药物或饮食控制,但有一些难治性的就基本没药治,会越来越差。近些年有些可以靠手术治疗,但有很多手术机会都没有的。
癫痫发病率挺高的,但是得这个病的一般都不愿意声张,外人不知道而已。
家人是国内顶级神内儿科医生。他说他住的小区里其实有好几个都是在他科室建档的,看了十几年的孩子,但是家长都不会主动告知学校,即使在学校发作了也是尽量隐瞒。
癫痫的诊断分类是很关键的,然后可能需要试各自药找到适合的药
因为我要好的同事17岁儿子去年疫情期间突然发病,医生问父母双方亲戚有没有这个病,听我同事说因为每隔半个月发一次 于是医生让吃药控制 吃到现在说是医生还加重了药量 不知道是不是加重了还是医生的治疗方法,治疗期间不允许游泳开车
挺严肃的话题,让你给我说乐了
每半个月发一次一定要吃药了,这种听起来像是遗传的。我也只是经常在家听到家里的医生跟人讨论病情知道点皮毛。 癫痫用药很多人是要试很久调药调剂量才能找到合适的药的。治疗期间一般是要避免外界强烈的刺激,光啊声音啊,甚至是吃太饱都可能引发癫痫发作的。家里做好记录,饮食睡眠用药情况都记一下,可以帮助医生更好做出判断的
亲戚之间互相知道吧 中国邻里东家长李家短的传消息
哈哈 基因权重大
给孩子埋雷 心理无阴影?
妈妈是隐形?无?
People may experience: Pain areas: in the joints Pain types: can be sudden in the chest Whole body: dizziness, fatigue, low oxygen in the body, or malaise Urinary: inability to make concentrated or dilute urine or blood in urine Also common: abnormal breakdown of red blood cells, delayed development, inflamed fingers or toes, pallor, shortness of breath, or yellow skin and eyes
生活在于过程 追求完美太累
癫痫的诊断分类是很关键的,然后可能需要试各自药找到适合的药---------人生不易
容易传男?Y
光啊声音啊,吃太饱都可能引发癫痫发作的-------------re
还忘了说太累没睡好是会引发癫痫发作的。医生要做诊断癫痫的脑电图的时候,都是之前不让患者睡觉,做脑电图的时候才让睡觉,就会增加捕捉到癫痫脑电图的机会
为什么两广地区多见?那里的水土缺某种微量元素?
不知道为什么,统计上面就这么说的,我现在还记得当年上儿科学时候,老师说的,他正好有一个小患者就是这个重度贫血,地贫分好几种型,重度的最后完全要依靠输血来维持,但是很快红细胞被破坏,释放出来的铁离子又不能排出体外,所以造成铁离子沉积在皮肤软组织里面,患者会出现特有的皮肤暗沉,需要接受铁螯合剂来排出多余的铁离子。那个小孩就是大概活到7,8岁就没了,大概家里没钱治疗了吧。 差不多20年前的事了。
地贫一般的血常规检查查的出来吗?比如说如果看到红细胞的指标低什么的?
我舅母他们肯定有心理阴影, 奈何一向惯着的独子坚持要娶, 在家大闹天宫, 只能从了, 只能心怀侥幸生的孩子没事呀.
并不止之多见于两广!
百度百科: 地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期贫血,导致机体缺氧和其他营养成分缺乏,机体免疫力低下,容易发生各种感染性疾病。
重型地贫是名副其实的富贵病, 少点钱都不可能养得大.
生物还是白学了,明明是1/2概率
还要3/4概率赶上了这叫非常大的概率。要说1/10赶上了还可以叹息一下….
你说对了 我见过一家,妈妈地贫然后自己不生孩子,从中国领养了3个地贫的女孩子
她说她不领养她们,她们在国内很可能就是等死 她自己有经验所以可以照顾她们很好 一家人一起去输血
真的是感慨大爱啊,丈夫最不容易
不是容易传男,是他们家族的祖辈男的有癫痫病,如果生了男孩,会发作,但是生的是女孩就不会发,但是会携带。这个女孩结了婚,如果生的是女孩,不发病,但是携带。生的男孩就会发病。这个携带的基因会一直传下去,只要后代有男的,就会发作(不确定是不是100%)。反之一样,如果祖上有女的有癫痫(发出来的那种),那么下一代只要是女的就会发,男的不发,但携带
和土地没关系,这些是基因问题,两广要特别注意是因为有地贫携带基因的人口基数大,如果夫妻双方都有,那生的孩子得病的概率很高,要慎之又慎。
如果生的是女孩, 也有一定的几率不是携带者呀. 然后这个女孩嫁的老公不是携带者的话, 她的后代就安全啦, 不论男女.
我家乡一个同村兄弟的儿子就是重型地贫, 前几年因为医疗费在我的中小学以及同村群募捐, 很多在国外生活的乡亲都有踊跃捐款. 虽然我几兄妹都不认识这孩子的爸爸, 我们也都捐了一笔钱, 我还在美加的同乡会帮他们募捐. 好像最后总共筹到5、60万, 但是孩子有没有救过来我们都没敢打听. 当时放的照片那孩子的脸色是黑漆黑漆的, 我做医生的兄姐当时看到都说难. 唉.
婚检真的很重要.
我知道的唯一的一例地中海贫血是台湾人
男孩有一对性染色体(XY) 的比女孩(XX)要少一段,所以如果在这段体现的病容易暴露。比如色盲,男孩要么是病人(oa),要么是完全健康(oA),没有携带者一说,因为只有一个不是一对基因。o表示空缺。而女孩是一对,所以只要有一个健康基因就不会色盲。但外公(oa)会通过女儿(Aa)传给外孙子色盲,所谓的隔代遗传。我在想男人如果色盲,尽量生男孩,至少50%是健康的(取决于儿子妈,如果儿子妈Aa则儿子50%oa 50%oA,如果儿子妈是AA,儿子就100%oA从此后辈彻底摆脱色盲),如果生女孩必然100%是个携带者。