不知道有效率多少啊。。。 softness 发表于 2021-01-15 10:03
这是什么技术的疫苗?美国没买么?怎么不申请在美国上市? lunchmm 发表于 2021-01-15 10:14
强生的疫苗是腺病毒疫苗。思路比灭活高级,比mRNA安全,是目前我最期待能注射的疫苗了。 xyzgw 发表于 2021-01-15 10:23
如果可以选,绝对不会打腺病毒疫苗。优先顺序是重组蛋白》mRNA〉腺病毒》灭活lingfei 发表于 2021-01-15 15:11
哪个公司的是重组蛋白? suiji 发表于 2021-01-15 15:45
坐等夜里来一群人攻击,说: 没有灭火疫苗可靠, 说未来影响不可知。 强生没有技术实力开发灭活疫苗。 beidou 发表于 2021-01-15 16:24
能在欧盟批准的话, 应该不错吧? 欧盟的标准 应该比中国高吧? 中国的什么药品和疫苗 , 好象在欧洲没有一个人提!! Mcdonald 发表于 2021-01-15 16:25
一个可以出任何数据的地方。。。 以前3年灾害没饿死过人, 以前疫苗100%有效, 以前牛奶氨基酸达标高, 出了疫苗让欧洲人打? beidou 发表于 2021-01-15 16:34
强生疫苗可能在第一季度在欧盟获得批准
欧盟卫生专员Stella Kyriakides周三在与欧盟议会中称,强生计划于2月初在欧盟申请疫苗批准。
12月1日以来,欧洲药品管理局(EMA)就开始对首批新冠疫苗的数据进行评估,加速可能的批准。 EMA对Biontech / Pfizer的疫苗审核时间为20天,而Moderna疫苗花了大约5周时间。如果强生疫苗审核进展与已经批准的两种疫苗相当,那么强生疫苗可能会在2月或3月获得批准!
德国可获得3725万剂强生疫苗
欧盟总计已订购了2亿剂强生疫苗,还有额外2亿剂疫苗的订购选择。德国可以获得其中的3725万剂。与Biontech / Pfizer订购的6000万剂,Moderna的5050万剂和AstraZenaca的5630万剂相比,这个数字听起来有点少,然而强生疫苗和前面提及的三种疫苗不一样,只需要注射一次就可以获得前面保护。
病毒学家:“单次接种不一定是不好”
疫苗只接种一次是否同样有效?同样安全?
强生公司目前尚未发布有关疫苗有效性的决定性研究数据。该公司称,有关第三阶段研究的第一批数据最早有望在一月底出炉。
法兰克福病毒学家斯蒂默(Martin Stürmer)博士认为单次接种没有任何不利之处。
“强生公司正在采取单剂接种和两次接种的两种方法来开发其疫苗。这意味着他们正在两项并行的大型III期研究。如果两项研究最终都显示出相同的结果,那么将选择较简单疫苗方式,在当前的大流行背景下,将比其他疫苗更具优势。
使生物体对病原体产生免疫有很多不同方法。“对于普通流感,一次疫苗接种就足够了,可以为整个流感季节提供足够的保护。另一方面,对于儿童期进行的其他基本免疫接种,则需要进行三次疫苗接种,成年后就不再需要了。人们无需在新冠病毒的疫苗认为接种一次不够。相反,制造商投入了大量的财务对两种不同的方法进行了测试。
疫苗可在冰箱温度下保存数月
强生疫苗除了一次接种,还有更多优势。与目前最常用的Biontech / Pfizer疫苗不同,该制剂不必保存在-70°C的超低温下。 强生公司全球研发主管Mathai Mammen在上周发布的公司声明中表示:“我们使用的疫苗技术在-4°F(-20°C)可以稳定两年,在35-46°F(1.6-7.7°C)至少可以保存三个月,这大约是家用冰箱的温度。在该温度下,它甚至可以保存更长时间。”研究人员目前正在积极收集有关此方面的数据。 “我们认为这种稳定性将有助于我们的Covid19候选疫苗的运输和分发,而无需在特殊温度下运输。”
又好又方便,而且还便宜! 与Biontech / Pfizer和Moderna的疫苗类型不同,强生疫苗和阿斯利康疫苗不是采用复杂的mRNA技术,而是基于改良的黑猩猩腺病毒作为载体的疫苗。 Sars-CoV-2刺突蛋白的遗传信息已内置到这个不能繁殖的病毒中。用于抗埃博拉病毒的疫苗就是基于该技术研发出来的。
据称强生疫苗的最终成本为8.50美元,约合7欧元。Biontech/Pfizer和Modena的疫苗费被为12和14.70欧元,
这样看来强生疫苗要便宜得多。非常值得期待!
法兰克福病毒学家斯蒂默(Martin Stürmer)博士认为单次接种没有任何不利之处。
“强生公司正在采取单剂接种和两次接种的两种方法来开发其疫苗。这意味着他们正在两项并行的大型III期研究。如果两项研究最终都显示出相同的结果,那么将选择较简单疫苗方式,在当前的大流行背景下,将比其他疫苗更具优势。
欧盟的审批比美国和中国严格的多.
应该没有问题.
强生公司 很有名啊
快点在欧美国家上市吧
大家一人一针
然后欧美国家之间自由流动吧!!
让中国天天封闭封闭吧
公司我知道,就是不知道为什么不在fda申请在美国上市,咱们早点打上不是早点解禁么
三期还没做完啊。做完了一定会申请的。
公司内部肯定拿到了中期数据,还可以。才会准备申请批准。
18-55岁的一针,55以上的二针。
这是不是那位陈将军想搞没搞出来的那个疫苗
好消息
重组蛋白疫苗是老技术,牛津也是这条路。
这个技术并不是更安全,相反,因为用到猩猩的腺载体,更容易引起过敏反应。
只不过做完老技术,无论是好处还是坏处,大众都比较熟悉。
新事物,普通群众是倾向于不信任
德国这里规定
个人无法选
re
啥原理 比 mRNA 安全 ??
牛津也是 腺病毒。。
能在欧盟批准的话, 应该不错吧?
欧盟的标准 应该比中国高吧?
中国的什么药品和疫苗 , 好象在欧洲没有一个人提!!
Novavax, 现在三期了。。
一个可以出任何数据的地方。。。 以前3年灾害没饿死过人, 以前疫苗100%有效, 以前牛奶氨基酸达标高,
出了疫苗让欧洲人打?
不是所谓“灭活”疫苗?
novavax,还在三期
重组蛋白是现在在做phase 3哪个吗?能具体谈谈为什么最好吗?感谢!
陈将军那个是人腺病毒,大部分人已经有抗体,有效率很难到50%,没戏