FDA刚批准的这个居家测新冠试剂，靠谱吗？半小时出结果，也太快了点吧

食品和药物管理局（FDA）17日批准了全美第一款新冠病毒快筛检测试剂的紧急使用授权，该试剂将能让民众全程在家进行病毒检测，且结果会在30分钟内出炉。
FDA在17日批准了全美第一款新冠病毒快筛检测试剂的紧急使用授权。（图片来源：卢西拉健康公司官网）
中新网报道，FDA将紧急使用授权，授予加州制造商卢西拉健康公司（Lucira Health）生产的单次用快筛检测工具。
这一分子检测试剂是由民众自己采集拭子样本，再通过该试剂检测其中的病毒遗传物质。检测结果会在30分钟或更短的时间内显示。
路透社报道，此次获得紧急授权使用的抛弃式检测组，若采检对象年龄小于14岁，则应该要由医疗人员执行采检作业。
FDA局长哈恩（Stephen Hahn）表示，尽管现行已有确认感染新冠病毒的家用采集检测组，但此次获得授权的自我检测组，“是第一个能够完全自行使用，且能在家中得知检测结果的检测组”。
此前于10月，FDA曾表示，该局7月更新了指导方针，具体说明了家用检测试剂的标准，即要求试剂的操作简单，普通人也可以进行。不过，之后没有公司提交关于此类产品的申请。一些官员担心，企业或认为该指导方针所提出的要求难以达到。
报道称，卢西拉公司所发开的试剂满足了使用简单的要求。据该公司网站消息，检测试剂售价将低于50美元。

参照白宫，如果准的话，他们应该没人会得

参照白宫，如果准的话，他们应该没人会得
minqidev 发表于 2020-11-18 13:45

这是刚刚批准的。

参照白宫，如果准的话，他们应该没人会得
minqidev 发表于 2020-11-18 13:45

属实。

这是刚刚批准的。
mouthful 发表于 2020-11-18 14:01

MUSK不是刚测过，美国测试是50%可能性。

应该靠谱的，我知道牛津要出一款像验孕棒一样的。