他是我的放疗医生,一直强调不做网上病情咨询的 随意chat 发表于 2020-11-18 18:28
回复 24楼xjtree001的帖子 PET/CT的报告写的是“考虑肺癌可能性大”,肿块和动脉分界不清,不知道手术风险大不大,目前好像没有听到过医生关于手术的想法。 现在只能先等结果看看了。。 lightcos 发表于 2020-11-17 20:13
回复 51楼霍伯森的选择的帖子 浙江 lightcos 发表于 2020-11-17 21:27
回复 19楼自有天意在的帖子 其实家里已经很抓紧了,但检查一个个做下来用了不少时间。。 几天后就活检了,希望有用。。 靶向药盲试之前考虑过,我知道的时候家里已经吃了一两天。。但是医生说不要盲试,影响后续的方案,就没有继续试了。 anyway谢谢建议,靠谱的方法都会去试试的。。。 lightcos 发表于 2020-11-17 20:08
bless 你妈妈。 那个你描述的bronchoscopy听起来是pneumothorax,把肺戳破了。所以估计都还没碰到肿块还没做biopsy就出来了。 所以所谓的没癌细胞。其实PET如果有多处病灶的话,一般我们都会找peripheral lesion去biopsy,一方面确定metastasis一方面也照样可以做genomic sequencing。除了有时候bone biopsy可能会有些decalcification的问题不太适合,其余的话,周围淋巴结做biopsy其实非常好。那个suv其实也不一定可靠。第一没有一个真正的cutoff说大于多少就是癌症,第二,infection,inflammation都是可以suv高的,pet并不能分辨。brain mri也是要常规做的。所以,第一步还是靠谱做biopsy,然后四期才做genomic sequencing,非4期,根据stage不同,治疗方法大不相同。非4期也可以做sequencing,如果当地医院有clinical trials可以上的话,但是standard of care还是不会用targeted therapy 或者immunotherapy在non-metastatic disease的。nccn其实非常笼统,每个病人都不一样,癌症治疗其实每个人哪怕同一种病,都可以有稍稍不同。 远程很难协助,国内医生大部分不会听取美国医生建议。但能肯定地说一句,中药千万不要吃,弊大于利。另外回答你问题,你做的血液基因就是ct dna,有时候这个没有,但是在tumor tissue上做sequencing有mutation也是很常见的,因为ct dna并没有那么准。所以,sequencing还是要在biopsy之后在tumor tissue上再做一遍的。 coconutmilkc 发表于 2020-11-17 20:42
都没有取出组织,医生怎么判断肺腺癌?肺癌有三种类型的,肺鳞癌、肺腺癌和小细胞肺癌,这三种治疗方案不同的 华! 发表于 2020-11-17 19:51
这还能盲试,胆子真大,也真乱啊。 我以前都是建议说一线三甲,因为我大部分同学也留在这些医院做医生。。结果现在被各种国内的求医问药以后,对一线三甲的水平也真的不敢恭维。。和国内同学聊聊治疗方面的话题,那叫个思路紊乱。。所以我现在也不推荐一线三甲了。你们家要是真的没这个心力和身体情况出省,我觉得浙大也未必比上海肿瘤差,说真的。 coconutmilkc 发表于 2020-11-17 21:43
盲试在国内病人里不是啥新鲜事,互相转赠药,到孟加拉印度买仿制药也是常态。医生没办法让回家的时候,什么办法不能去试试呢,都是为了活着。有不少病人盲试成功,真到了那一步,自己的命自己决定要不要搏一搏。 自有天意在 发表于 2020-11-17 22:37
回复 93楼clusive的帖子 谢谢层主,sigh。。不论如何都去试试。。 lightcos 发表于 2020-11-17 23:33
目前在省城看到一个比较好的医生,先安排做无痛支气管镜和肺部穿刺活检,但是妈妈因为之前的镜检和就诊经历产生了心理阴影,觉得一直做检查,没有一个医生给治疗炎症之类的问题,很浪费时间,也担心活检落下什么后遗症。另外妈妈年轻的时候被误诊过白血病,对医院不太信任。
我虽然翻译了NCCN的治疗指南给家里讲,确实活检检出结果了才能确诊,但是不知道怎么劝妈妈,我也担心一直检查下去,尤其是如果检测不出癌细胞的话,非常耽误病情。也想问问大家,一次基因检测没有结果的话,还有希望再试吗?具体的诊疗方案只能等结果出来再说了,我现在也不知道是否应该劝家里按照医生的方案,还是尊重意愿保守治疗。但在确诊前的这段时间,因为这个产生的炎症和其他症状应该怎么应对,难道只能放着自己熬吗。。。 === 妈妈还是愿意做检查的,只是心理压力比较大。。
🔥 最新回帖
谢谢!
总结下,还是要去靠谱的大医院去看诊,北京的大夫感觉治疗方案和国外大体是接轨的,最新的治疗方法他们都有所了解。而且肺癌的治疗这几年真的是日新月异,感觉是少有的有突破性的治疗方法的癌症之一。
楼主妈妈太年轻了,千万不要放弃。big big bless.
他是radiation oncology,绝大部分时候治疗方案都是medical oncology 出的。网上咨询的确不靠谱,因为大部分病例不全,也无法跟病人接触交谈assessment , 很难给高质量的建议。什么都只能说个大概。尤其有些要跟surgical oncology 和radiation oncology 一起合作的case, 必须三个主治一起讨论才行。
谢谢!求加群QAQ
之前做过超敏C蛋白和糖化血红/血清蛋白这些,略高。看看这次的活检结果怎么样了。。
谢谢呜呜呜
🛋️ 沙发板凳
谢谢!目前来说妈妈还是很积极的,找我讲过之后还是会努力去医院看的... 就是等待的时间有点太长了,我现在也只能劝她注意饮食作息锻炼提高身体素质。。
就是拜菩萨好转了,也应该继续。
谢谢,我也不太确定,就是目前为止看的医生,除了一位网上问诊的,都是不给止痛消炎的方法,自己只能保守用药。
血液那个确实感觉有点。。。妈妈说医生一开始说是两千多,然后去付费发现是一万三。。
谢谢,我现在没法立刻飞回去,也只有多劝了。。 不过妈妈还是接受做检查的,只是心理压力比较大。
嗯嗯,主要的后遗症是出血气胸这些,我也不是很清楚,不过大医院风险可能相对小一些吧。 现在就打算在省城治疗了。
实在没办法的话也只能这样了,不过心态积极的确很重要。。
现在还是继续在吃中药的,希望继续能好转。。。
腺癌是大概率估计,不过我不懂是怎么估计的。目前做过的检查主要是PET/CT和增强CT,然后超敏C蛋白之类的血液检测,大概是依据这些。支气管镜可能做失败了,完全没有结果。先等接下来的检查结果了。。
Mm去做一个全谱基因,加免疫吧。肺腺癌的靶向药不少,能match上的话,我看还有不少晚期转移了的都能活5年+
其实家里已经很抓紧了,但检查一个个做下来用了不少时间。。 几天后就活检了,希望有用。。 靶向药盲试之前考虑过,我知道的时候家里已经吃了一两天。。但是医生说不要盲试,影响后续的方案,就没有继续试了。 anyway谢谢建议,靠谱的方法都会去试试的。。。
谢谢!
赞成同意!
嗯嗯。。
PET/CT的报告写的是“考虑肺癌可能性大”,肿块和动脉分界不清,不知道手术风险大不大,目前好像没有听到过医生关于手术的想法。 现在只能先等结果看看了。。
好的谢谢!希望能找到有效的方法。。
SUV值是多少?看各处的值,大于2.5考虑恶性,如果有多处值高,说明多处转移
肿块处10.12,左肺纵隔7.22,肠道3.84,盆腔5.03,其他地方SUV没有异常,医生说盆腔的问题不大。 报告上考虑的是纵隔淋巴结转移。
唉。。谢谢
感觉看医生全靠运气。。
啊谢谢!也有想过找美国的机构2nd opinion,但现在什么结果都没有为时尚早。 谢谢你的建议,帮助很大!
浙江
嗯,现在主要是我不能立刻回去,家里也只有爸爸在照顾,希望明年情况可以好转。
浙江可以直接去上海肺科医院
好,谢谢建议!
嗯嗯谢谢!
妈妈不想化疗的顾虑主要是体质比较差,担心化疗消耗大。。
赶紧做基因检测吧,能吃靶向药的话情况不会很糟的。bless你妈妈
谢谢!不过现在出省不是很方便,去上海的话可能身体吃不消,但是会考虑的!
谢谢!很惭愧我几乎帮不上什么忙。。。现在主要都是家里长辈的亲戚朋友提供帮助。。
嗯嗯谢谢!
mm好厉害 非常喜欢华人的原因就是很多mm都很厉害,而且特别热心 解释的好详细
这还能盲试,胆子真大,也真乱啊。 我以前都是建议说一线三甲,因为我大部分同学也留在这些医院做医生。。结果现在被各种国内的求医问药以后,对一线三甲的水平也真的不敢恭维。。和国内同学聊聊治疗方面的话题,那叫个思路紊乱。。所以我现在也不推荐一线三甲了。你们家要是真的没这个心力和身体情况出省,我觉得浙大也未必比上海肿瘤差,说真的。
我当时跟家里说千万不要吃。。结果后来知道已经吃了。。 其实我外婆同时也确诊肺腺癌晚期,她的医生是另一种作风,在基因检测前就给了靶向药。。 嗯嗯,现在在浙大的医院看。。希望有用。。
再次感谢层主!
谢谢!祝层主的妈妈健健康康!
re 医生怎么判断是肺腺癌的?CT有扫出别的肿块吗?淋巴结有没有变大? 大大的bless lz妈妈!!
谢谢! 应该主要是根据PET/CT结果判断的。不过医生的态度都是要活检才能确认,肺腺癌只是大概率猜测。 CT结果是左肺上叶尖后段有64*81*44mm的软组织肿块,另外双肺散布数枚直径3-4mm的小结节,边界清楚,周围没有卫星灶。 左肺门和纵隔(4L, 5, 6, 1L,我看了位置大概在主动脉弓上下)淋巴结肿大,最大的短径18.6mm,不过没有以前的数据对比,不知道变化情况;另外颈部有一些小淋巴结。 其他的结果应该没有起很大影响。。 附一下PET/CT报告上说的。。
嗯嗯,谢谢层主!
盲试在国内病人里不是啥新鲜事,互相转赠药,到孟加拉印度买仿制药也是常态。医生没办法让回家的时候,什么办法不能去试试呢,都是为了活着。有不少病人盲试成功,真到了那一步,自己的命自己决定要不要搏一搏。
盲试如果没有对应mutation的话,不会有任何treatment benefit只会有无穷副作用,而盲试估计也是没有医生来follow up和处理这些副作用的。。不知道所谓的成功是什么,而且任何靶向药也是最后会develop resistance的,只能说太乱了。
你是浙大出来的吗? 上海肿瘤医院出名的黑刀 业界早就名声臭了
谢谢!我妈妈当时实际是感冒引起的败血症,因为白细胞高误诊了成白血病了,所以耽搁了病情,做骨髓穿刺什么的也伤到了腰椎和胃,休养了很久。
医生说是慢性间质性肺炎引起的,但她没有呼吸不畅的症状。
谢谢!我们努力找好的地方看
谢谢层主,sigh。。不论如何都去试试。。
你一定要抓紧,冬天来了,再来一次去年一样的lockdown也不是没有可能的。