去看了一下REGN的进度，独立数据监测委员会建议先把实验按照进度做完，还要继续招patients入组，所以FDA一时还批不下来。已经入组了1.5万个病人了，还在继续招人，我感觉这可能说明药的安全性还是不错的，但是效果没有显著到能够直接批下来的地步。亦或者是只在某些subgroups里面效果明显，但在另外一些subgroups里面效果不明显，所以还需要继续检验。这个实验患者样本量超级大，这么大样本的实验感觉会容易导致混乱，因为肯定是在不同地方做的，怎么把数据合理地拼一起感觉需要绞尽脑汁了。 November 5, 2020 -- Regeneron announced today an update from the independent data monitoring committee (DMC) for the United Kingdom-based RECOVERY trial evaluating REGN-COV2 in hospitalized patients with COVID-19. The DMC reviewed available safety and efficacy data for the 15,545 total patients randomized, including the 325 patients who were in the arm randomized to receive either REGN-COV2 or control. The DMC advised that, in the light of these data and the available external information, they saw no cogent reason to modify the protocol or intake to the study and recommended continuing recruitment of eligible patients to all study arms.
前天刚听了一些专家的讲座，总结一下，Dex只用在住院肺部感染严重病人身上，对轻症中症没有益处, 考虑其副作用，不建议轻症中症使用。antibody对轻症有益处，减少变重症住院的概率，但是必须去医院或者infusion center打。人民的希望能缩短病程，但是并不能减少致死率。川总每样都上其实是over treat了。hydroxycloroquine听医生说法是against use on hospitalized patients。
- Regeneron's monoclonal antibody 抗体 - 人民的希望 - Dexamethasone 激素 Vitamin D, Zinc, 褪黑素,阿司匹林
不病重医院不收，等收的时候就算能用上也晚了。中国应收尽收才是正确的方法，可惜美国做不到。
但是感觉治完更严重了？
还有来苏水
哈哈，你好幽默
那显然疗效不好
Eli Lilly 的单抗 bamlanivimab 获得 FDA emergency authorization，好多州的一些医院已经到货并开始用了。
楼主太naive了
不是被愚弄了，是对病毒的认知在逐步加深。
在一月二月三月，羟氯喹是可能会有用的药里为数不多人们能够搞到。在一个药理论上可能会有效，实际上不知道有没有效，副作用有一点点但不算多的情况下，有些人会抱着为什么不试试有效就赚到了的心理而去支持这个药，有些人会抱着在不知道有没有效的情况下不乱吃药的心理去反对这个药。
实验没做，谁也不知道一个药会不会有效。即使实验做了，想要做出一个很有说服力的实验也是很难的。在这种情况下，其实两个心理都说得通。
搁我自己，如果是1-4月，得了新冠我很有可能会试一下羟氯喹。4月之后，得了新冠我就不会再尝试羟氯喹了。
致，不是治。总之后遗症很严重，以前疯狂还有点条理，现在倾向于老年痴呆前兆。
November 5, 2020 -- Regeneron announced today an update from the independent data monitoring committee (DMC) for the United Kingdom-based RECOVERY trial evaluating REGN-COV2 in hospitalized patients with COVID-19. The DMC reviewed available safety and efficacy data for the 15,545 total patients randomized, including the 325 patients who were in the arm randomized to receive either REGN-COV2 or control. The DMC advised that, in the light of these data and the available external information, they saw no cogent reason to modify the protocol or intake to the study and recommended continuing recruitment of eligible patients to all study arms.
药物批不批不都是FDA说了算吗？难不成你觉得川普应该越过FDA，对药物的批准流程一言堂？什么时候美国总统的权力大到可以代替FDA来决定药物批准了？
Regenoron给Trump抗体药的同时就申请EUA了，实验做了大几个月data已经差不多了，Trump算不上小白鼠。至于为啥没有每个人都用，是因为药太少了，regeneron计划年底前产五万只（combination 的抗体药）, 而现在每天就快二十万的感染。这个抗体药疗效显著，但坑爹的是，必须早期用，发展到重症就完全没有用了。
EUA批了吗？
连检测阳性的时间点，都云里雾里的。
川普也不是重症 还是直升飞机送去医院的呢
没有。10月初就申请EUA了，看FDA那意思应该一时半会儿不会批了，估计要等明年了。
床总早就告诉美国人民了： That's the story of life.
American horror story.
终于有个靠谱的回复了，我打听来的目前使用的治疗方案也是这样。另外antibody产量没那么大，根本不可能满足所有患病的都使用
not everyone can afford $300000 treatment with a team of 6 doctors 24/7.
抗体药不太可能产量很大。我觉得如果要发挥其最大功效，最好专门用于75岁以上病人的早期治疗。
问题是普通人不病重根本住不了院，谈何抗体不抗体。
“普通人不病重住不了院”这是把国内那套直接搬来张口就胡扯吧。
国内哪套？莫非方舱医院轻症重症应收尽收的是美国，而部分地区ICU不够用医护阳性不隔离、居家隔离应死尽死死了25万人的是国内？
川粉果然是生活在平行世界啊，Biden已经，哦不，马上，马上就要被抓。巨巨12 more years!
根据我的观察，川粉都在政治版抱团欢庆大统领续费成功
这个回答靠谱。我一个邻居，高风险，ICU一周，我问她，她说除了REGN-COV2， 其他的都用上了，确实是用新冠康复病人的血清
嗯呢。。。治完更癫狂了
目前仅限high risk
对 康复者血清是已批的紧急用药
也一直怀疑他得了没 三天就活蹦乱跳了
我群里的川粉说川普为了尽快回到工作岗位，不顾自身安全，毅然决然，用了超大剂量的药，太心疼了，真是听者伤心闻者落泪啊
看来我不是一个人......
你是哪来的大傻x轮子
这些对初期比较有效。大多数人入院的时候已经比较严重了，效果不是很好，否则ICU也不会那么多人。目前应该还没有中后期患者治疗的有效手段。
看回复 好欢乐
这个必须回一下
我群里的川粉说 川普辛辛苦苦的干了四年 只挣了四块钱 一大家子要养 都不知道他怎么挺过来的。最后还得了新冠 为国家鞠躬尽瘁。
这个彩虹屁角度之不凡 一时间震撼的其他川粉都无以接茬。
这个绝对是真的，确诊同事呼吸困难去了ER两三次，他想住院，但是不到上呼吸机不给住。
哈哈哈，不愧是川粉中的彩虹屁王者